-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Фільтри-поглиначі до протигазу з гнучким протиосколковим візиром панорамного типу
Завершена
4 149 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 41 490.00 UAH
мін. крок: 1% або 41 490.00 UAH
Період уточнення:
20.06.2024 18:23 - 28.06.2024 00:00
Відповідь надана
Звернення щодо можливості внесення змін
Номер:
425422efcab54dcd9d86d3f563b2584d
Дата опублікування:
27.06.2024 16:54
Опис:
Шановний Замовник, відповідно до п. 3 додатку 2 встановлені вимоги щодо надання документів, а саме:
п.п.3.3. Сертифікат схвалення системи управління якості, на фільтруючий елемент, виданий акредитованим органом сертифікації, яким посвідчується , що система управління якістю відповідає вимогам забезпечення якості виробничого процесу (модуль D), Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 стосовно виробництва, контролю та випробувань фільтруючих елементів, якщо фільтруючий елемент виготовляється в Україні.
п.п.3.4. Сертифікат експертизи зразка, виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D».
Хочемо звернути Вашу увагу, на те, що відповідно до постанови КМУ від 21.08.2019 № 771, та затвердженого технічного регламенту відповідно до додатку VIII Відповідність типовому зразку на основі забезпечення якості процесу виробництва (модуль D) у п. 3 Система управління якістю зазначено:
3.1. Виробник повинен подати до призначеного органу за його вибором заявку на оцінку його системи управління якістю.
Заявка має включати:
найменування та адресу виробника та, у разі подання заявки уповноваженим представником, найменування та адресу;
адресу приміщень виробника, де можуть бути проведені контрольні перевірки;
письмову заяву про те, що така сама заявка не була подана до будь-якого іншого призначеного органу;
ідентифікаційні дані відповідного ЗІЗ;
документацію щодо системи управління якістю.
Якщо обраний призначений орган не є органом, що проводив експертизу зразка, заявка повинна також включати таку інформацію:
технічну документацію ЗІЗ, визначену в додатку III до цього Технічного регламенту;
копію сертифіката зразка.
3.2. Система управління якістю має гарантувати, що ЗІЗ відповідає зразку, вказаному в сертифікаті зразка, та відповідає вимогам цього Технічного регламенту.
Всі елементи, вимоги та положення, затверджені виробником, повинні документуватися у систематичний та впорядкований спосіб у формі письмових правил, процедур та інструкцій. Документація системи управління якістю дозволяє послідовне тлумачення програм якості, планів, настанов і записів.
Документація системи якості, зокрема, повинна містити належний опис: цілей якості та організаційної структури, обов’язків та повноважень керівництва щодо якості продукції:
відповідних методів виробництва, контролю якості та забезпечення якості, процесів та систематичних дій, які будуть вживатися;
перевірок та випробувань, що будуть проводитися до, під час та після виробництва, та частота, з якою вони будуть проводитися;
інструментів обліку якості, як протоколи перевірок і дані випробувань, дані калібрування та кваліфікаційні звіти по відповідному персоналу;
засобів моніторингу досягнення необхідної якості виробу та результативного функціонування системи управління якістю.
3.3. Призначений орган оцінює систему управління якістю, щоб визначити, чи відповідає вона вимогам, визначеним у підпункті 3.2 цього додатку.
Призначений орган повинен припускати відповідність таким вимогам по відношенню до елементів системи управління якістю, які узгоджуються з відповідними специфікаціями застосованого національного стандарту, що є ідентичним відповідному гармонізованому європейському стандарту.
3.3. Призначений орган оцінює систему управління якістю, щоб визначити, чи відповідає вона вимогам, визначеним у підпункті 3.2 цього додатку.
Призначений орган повинен припускати відповідність таким вимогам по відношенню до елементів системи управління якістю, які узгоджуються з відповідними специфікаціями застосованого національного стандарту, що є ідентичним відповідному гармонізованому європейському стандарту.
Окрім досвіду в системах управління якістю група, яка проводить оцінку, повинна мати принаймні одного члена з досвідом проведення оцінки в сфері ЗІЗ та відповідної технології та знаннями суттєвих вимог щодо безпеки та охорони здоров’я. Оцінка повинна включати оціночний візит до приміщень виробника. Група розглядає технічну документацію ЗІЗ, визначену в пункті 3.1 цього додатку для перевірки здатності виробника ідентифікувати суттєві вимоги щодо безпеки та охорони здоров’я, а також провести необхідні перевірки з метою забезпечення відповідності ЗІЗ таким вимогам.
Результат такої оцінки необхідно повідомити виробнику. Повідомлення має містити висновки оцінки та обґрунтоване рішення за результатами оцінки.
Виходячи з наведеного постанова КМУ від 21.08.2019 № 771 та затверджений технічний регламент не містить вказівки про надання саме сертифікату схвалення системи управління якості, на фільтруючий елемент, виданого акредитованим органом сертифікації, яким посвідчується , що система управління якістю відповідає вимогам забезпечення якості виробничого процесу (модуль D), Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 стосовно виробництва, контролю та випробувань фільтруючих елементів, та саме сертифікату експертизи зразка, виданого акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D». Оскільки форми документів встановлює безпосередньо орган що їх видає.
Тому в даному випадку, ми як виробники відповідного товару маємо повідомлення про відповідність типовому зразку на основі забезпечення якості процесу виробництва (модуль D), який в свою чергу повністю підтверджує схвалення системи управління якості, на фільтруючий елемент, а також, що оцінка відповідності проведена за модулем «D».
Враховуючи наведене для більш каретного встановлення вимог, просимо вас розглянути можливість внесення змін, та викласти п.п.3.3. в наступній редакції:
п.п.3.3.Сертифікат та/або повідомлення про схвалення системи управління якості, на фільтруючий елемент, виданий акредитованим органом сертифікації, яким посвідчується , що система управління якістю відповідає вимогам забезпечення якості виробничого процесу (модуль D), Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 стосовно виробництва, контролю та випробувань фільтруючих елементів, якщо фільтруючий елемент виготовляється в Україні.
п.п.3.4. Сертифікат експертизи зразка, виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» та/або надати повідомлення про відповідність типовому зразку на основі забезпечення якості процесу виробництва (модуль D).
Відповідь:
Шановний учасник, всі вимоги щодо сертифікатів встановлені Замовником в тендерній документації.
Дата відповіді:
28.06.2024 13:38
Відповідь надана
Додаток 2
Номер:
b62ff7a709014ea087d4b64c62baefd0
Дата опублікування:
25.06.2024 16:45
Опис:
Доброго дня. Замовник в додатку 2 встановив вимогу "- вимогам щодо якості такого роду/виду товарів, які встановлені нормативними актами України;
- суттєвим вимогам щодо безпеки та охорони здоров’я третьої категорії ризику засобів захисту «Технічного регламенту засобів індивідуального захисту», затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 (Додаток ІІ), ДСТУ EN14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D». Відповідно до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту оцінка відповідності товару, який відноситься до 3 (третій) категорій ризику, проводиться за модулем "В" експертиза типового зразка. Проведення відповідності товару за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2» здійснюється за бажанням виробника або постачальника товару 3 (третій) категорій ризику.
З урахуванням викладеного вимагаємо прибрати дискримінаційну вимогу, відповідно до якої участь в закупівлі можуть прийняти тільки ті учасники, які провели оцінку відповідності товару за модулем «В» в комбінації з модулем «D» та внести зміни до тендерної документації такого змісту: - суттєвим вимогам щодо безпеки та охорони здоров’я третьої категорії ризику засобів захисту «Технічного регламенту засобів індивідуального захисту», затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 ДCТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004 + А1:2008, IDT); ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT); ДСТУ EN 143:2002 (EN 143:2000/АС:2005, IDT), який є чинний на час подачі тендерної пропозиції.»
Відповідь:
Шановний Учаснику, повідомляємо про наступне:
1. Щодо сертифікату. Ми як Замовник купуємо фільтр-поглинач який сертифікований в Україні. Крім того фільтр-поглинач повинен бути сертифікований згідно діючого законодавства та в установленому порядку. Жодних обмежень, щодо отримання зазначеного сертифікату ми як Замовник не встановлювали.
2. Щодо вимоги. Відповідно до пункту 3 частини 2 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація має містити Інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Відповідно до частини 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Дата відповіді:
27.06.2024 14:33
Відповідь надана
Технічні вимоги
Номер:
22a7b5bfb7d14458940f16969da110a4
Дата опублікування:
21.06.2024 13:34
Опис:
Доброго дня.
В ТД не зазначено ДСТУ EN якому повинен відповідати фільтр-поглинач. Не зазначена оцінка відповідності. Прошу внести відповідні зміни в ТД.
Відповідь:
Шановний Учаснику, Замовником вивчається порушене питання і, у разі необхідності, можуть бути внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
24.06.2024 10:19