-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Мікроскоп лабораторний: НК 024:2019 - 35484 Стандартний світловий мікроскоп
Завершена
915 100.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 575.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 4 575.50 UAH
Період уточнення:
07.05.2021 14:21 - 16.06.2021 00:00
Відповідь надана
Відсутність чітких вимог Документації
Номер:
4850bcf1e68f43d3ab9cbb0c125f52b4
Дата опублікування:
07.05.2021 17:01
Опис:
оброго дня!
Положеннями пунтку 4 додатку 3 до тендерної документації, Вами встановлена вимога, що Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту на момент подання пропозицій
Відповідно до інформації, що опублікована на Веб порталі Уповноваженого органу, вами здійснюється закупівля медичного обладання за НК медичих виробів:35484 Стандартний світловий мікроскопи.
Відповідно до положень Проекту договору про закупівлю, Вами вимогається: 2.1. Постачальник повинен поставити Замовнику Товар, якість якого відповідає технічним умовам виробника, державним стандартам, що діють на території України. Якість Товару за Договором повинна підтверджуватися сертифікатом якості виробника та/або іншими документами, передбаченими чинним законодавством України.
2.2. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні.
Товар, що закуповується, повинен мати декларації відповідності та/чи сертифікати відповідності, інструкції користувача, супроводжуватися документами щодо кількості, найменування.
2.3. Товар, запропонований Постачальником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Разом з тим, Відповідно до частини першої статті 23 Закону, технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Частиною третьою статті 23 Закону встановлено, що технічні специфікації можуть бути у формі переліку експлуатаційних або функціональних вимог, у тому числі екологічних характеристик, за умови, що такі вимоги є достатньо точними, щоб предмет закупівлі однозначно розумівся замовником і учасниками.У разі якщо вичерпний опис характеристик скласти неможливо, технічні специфікації можуть містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. До кожного посилання повинен додаватися вираз "або еквівалент".
Таким чином, Закон встановлює пряму вимогу чітко визначати опис усіх необхідних характеристик предмету закупівлі та способу документального підтвердження відповідності цим вимогам.
Просомо Вас, надати чіткі розяснення, яким саме Технічним реламетам (вимога пункту 4 додатку 3 Документації) має відповідати запропнований товар?
Відповідь:
Доброго дня!
1. Законом України «Про публічні закупівлі» встановлено, що визначення потреби, кількісних та якісних характеристик предмету закупівлі є виключним правом Замовника.
2. Закупівля за кодом ДК 021:2015: 38510000-3 Мікроскопи (Мікроскоп лабораторний: НК 024:2019 - 35484 Стандартний світловий мікроскоп) розроблена у відповідності до вимог Закону та інших чинних нормативно правових актів України.
3. Відповідно до розділу 1 статті 1 пункту 31 Закону України “Про публічні закупівлі” (далі - Закон), тендерна документація, технічні характеристики та вимоги до предмету закупівлі розробляються та затверджуються Замовником. Тендерна документація підготовлена Замовником у суворій відповідності до вимог статті 22 Закону і не містить незаконних вимог чи будь яких дискримінаційних вимог до потенційних учасників. Таким чином, у Додатку 3 «Медико-технічні вимоги» зазначено наступне: «У разі, якщо у даних медико-технічних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, то вважається, що медико-технічні вимоги містять вираз «або еквівалент»».
4. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку, оскільки:
- Частиною першою статті 1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» визначено, що документ про відповідність – декларація (в тому числі декларація про відповідність), звіт, висновок, свідоцтво, сертифікат (у тому числі сертифікат відповідності) або будь-який інший документ, що підтверджує виконання заданих вимог, які стосуються об’єкта оцінки відповідності.
Дата відповіді:
13.05.2021 15:38