-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
33600000-6 - Фармацевтична продукція (контрастні речовини для відділення інтервеційної кардіології та реперфузійної терапії)
Завершена
550 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 588.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 588.50 UAH
Період уточнення:
24.03.2021 13:58 - 21.04.2021 00:00
Відповідь надана
Уточнення щодо медико-технічних вимог
Номер:
e7d9cbacd2b2431aa4a931a351dfb780
Дата опублікування:
26.03.2021 14:50
Опис:
Шановний Замовник, просимо уточнити, якими вимогами тендерної документації керуватись потенційним учасникам тендеру, оскільки вимоги пункту 6 розділу 3 суперечать вимогам технічного завдання тендерної документації, а саме : який термін придатності повинен бути у лікарських засобів та все ж таки лікарські засоби повинні бути зареєстрованими на території України чи достатньо Листа-роз’яснення про не реєстрацію лікарських засобів?
Відповідь:
На Ваше запитання повідомляємо, що відповідно до ст.9 ЗУ «Про лікарські засоби» Лікарські засоби допускаються до застосування в Україні після їх державної реєстрації, крім випадків, передбачених цим Законом. Не підлягають державній реєстрації лікарські засоби, які виготовляються в аптеках за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів із дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин.»
Дата відповіді:
30.03.2021 12:31