-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
33600000-6 - Фармацевтична продукція (контрастні речовини для відділення інтервеційної кардіології та реперфузійної терапії)
Завершена
550 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 588.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 588.50 UAH
Період оскарження:
24.03.2021 13:58 - 27.04.2021 00:00
Скарга
Виконана замовником
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерної документації
Номер:
3f496c5f51c548fb9f624a643dac1d55
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-03-24-004942-c.a2
Назва:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерної документації
Скарга:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерної документації
Пов'язані документи:
Учасник
- АМКУ скарга.pdf 01.04.2021 10:45
- Довіреність Ванат АТ Фармак.pdf 01.04.2021 10:45
- ДРЛЗ iohexol.pdf 09.04.2021 15:39
- Додаткові пояснення до скарги.pdf 14.04.2021 16:42
- рішення від 05.04.2021 №6854 + лист Замовнику та запит Скаржнику.pdf 05.04.2021 17:12
- інформація про резолютивну частину рішення від 15.04.2021 № 8082.pdf 16.04.2021 18:36
- рішення від 15.04.2021 № 8082.pdf 20.04.2021 19:32
- пояснення.PDF 07.04.2021 11:22
Дата прийняття скарги до розгляду:
01.04.2021 15:31
Дата розгляду скарги:
15.04.2021 12:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
05.04.2021 17:13
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
20.04.2021 19:33
Дата виконання рішення Замовником:
22.04.2021 20:49
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Рішення Антимонопольного комітету України викони
Вимога
Залишено без розгляду
Вимога щодо усунення дискримінаційних вимог
Номер:
60844b7d4ed942f2bf52c680abb56ced
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-03-24-004942-c.b1
Назва:
Вимога щодо усунення дискримінаційних вимог
Вимога:
Вимога щодо усунення дискримінаційних вимог
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога щодо усунення дискримінаційних вимог.docx 26.03.2021 15:03
Дата подачі:
26.03.2021 15:03
Вирішення:
На Вашу вимогу повідомляємо, що в документацію будуть внесені зміни стосовно строку придатності товару.
Також повідомляємо, що відповідно до ст.9 ЗУ «Про лікарські засоби» Лікарські засоби допускаються до застосування в Україні після їх державної реєстрації, крім випадків, передбачених цим Законом. Не підлягають державній реєстрації лікарські засоби, які виготовляються в аптеках за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів із дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин.»
Стосовно пакування повідомляємо, що для проведення декількох коронарграфій або одного стентування в середньому потрібно від 200до 400мл. контрасту. Для збереження стерильності і неможливості потрапляння повітря у катетер та коронарну артерію використовується система для забору контрасту лінією Heidelberger підключеної до маніфолда з шприцом з’єднаних з системою Luer-Lock. Враховуючи вищенаведене технічне завдання відповідає потребам Замовника. Також вищезгадана одиниця виміру ( 200, 400мл.) на рентгеноконтрастну йодовмісну речовину є більш економічно доступною.
Статус вимоги:
Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду:
01.05.2021 10:03