• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (35599 Візок для білизни; 35598 Візок для доставки їжі пацієнтам; 13959 Стіл для хірургічних інструментів; 10535 Медична шафа; 10535 Медична шафа; 13959 Стіл для хірургічних інструментів; 13959 Стіл для хірургічних інструментів; 38448 Крісло для загального огляду /терапевтичних процедур, механічне; 13959 Стіл для хірургічних інструментів; 35124 Стійка для медичної техніки; 45052 Крісло-візок для транспортування, складаний; 61454 Стійка для хірургічного лотка; 13951 Стіл на анестезіологічні інструменти; 36069 Стійка для внутрішньовенних вливань; 13959 Стіл для хірургічних інструментів)

Інформація про мову (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції - українська мова

Торги не відбулися

500 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 500.00 UAH
Період уточнення: 02.03.2021 17:11 - 08.03.2021 00:00
Відповідь надана

Уточніть стосовно вимог, чому документація прописана чітко під певного виробника чи учасника

Номер: 05df051c73524fca85d021e57795e598
Дата опублікування: 03.03.2021 14:56
Опис: Шановний Замовнику надайте будь ласка пояснення стосовно вимог документації, та чітко прописані під продукцію виробника Медпромсервіс параметри товару, та видаліть дискримінаційні вимоги стосовно надання певних сертифікатів , оскільки у інших виробників таких як Заповіт, Омега, Атон та ін. також є повний пакет сертифікатів, включаючи сертифікати Європейського зразку, та навіть з краскою що є бактерицидною, чого немає у інших виробників. Тому вимагаємо зміни технічних вимог до товару, а саме "Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-13485:2018 в якому повинно бути зазначено «Проектування та розроблення, виробництво, реалізація та обслуговування ліжок та меблів медичних, код ДКПП 32.50.30-50.00; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» (надати копію)" , "Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2015 в якому повинно бути зазначено «Проектування та розроблення, виробництво, реалізація та обслуговування ліжок та меблів медичних, код ДКПП 32.50.30-50.00; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» (надати копію)" , Наявність гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу). Приведіть будь ласка документацію до вимог Постанови КМУ №753, 754, 755 від 2 жовтня 2013 року, яким регламентується надання СЕртифікату системи управління якістю, Декларацію відповідності технічному регламенту щодо медичних виробів, та висновки СЕС на продукцію. Для того щоб не бути голослівними, ви вимагаєте безліч документів, та гарантійний лист виробника на всі меблі виробництва "Медпромсервіс", та зовсім не вимагаєте даних документів на "11. Візок для перевезення біксів ТКСК ", який виробляється ДП "Заповіт" , при цьому у того з "Заповіта" є абсолютно ідентичні меблі, набагато дешевші та з відповідним призначенням, з розмірами що незначно відрізняються. Також дана продукція є у виробника "АТОН", та інших. Дякуємо, та псподіваємось, що ви дійсно бажаєте придбати дешевшу якісну продукцію, а не продукцію певного виробника чи у певного постачальника.
Відповідь: Тендерним комітетом уважно розглянута Ваша вимога щодо внесення змін в тендерну документацію та повідомляємо наступне. Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), тендерна документація повинна містити, зокрема, один або декілька кваліфікаційних критеріїв до учасників відповідно до статті 16 Закону, вимоги, встановлені статтею 17 цього Закону, та інформацію про спосіб підтвердження відповідності Учасників установленим критеріям і вимогам згідно із законодавством. Тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Наявність вказаного в тендерній документації сертифікату в Учасників та їх відповідність вимогам Стандарту гарантує якість надання товарів. Звертаємо увагу, що отримати зазначенні сертифікати якості ISO може будь-яке підприємство (організація, установа), що організувало свою діяльність у відповідності до цього стандарту, тобто при дотриманні зазначеного стандарту, суб’єкт господарювання у своїй діяльності при постачанні товарів дотримується певних правил, регламентів, слідування яким виключає будь-який ризик. Обов’язковою умовою для отримання зазначених сертифікатів суб’єктом господарювання є успішне проходження незалежного технічного аудиту, який дає можливість підтвердити усю необхідну для постачання товарів матеріально-технічну базу. Таким чином, вимога тендерної документації щодо надання Учасниками копії сертифікатів на систему управління якістю, відповідно вимогам ДСТУ ISO, є обґрунтованою та такою, що не суперечить положенням Закону.
Дата відповіді: 05.03.2021 20:33