0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини - Магнітно-резонансний томограф

Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою. Тендерна пропозиція та усі документи, що мають відношення до неї, складаються українською мовою. У разі надання учасником будь-яких документів іноземною мовою, вони повинні бути перекладені українською. Переклад повинен бути посвідчений учасником торгів, або посвідчений нотаріально (на розсуд учасника). Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст, викладений українською мовою.

Торги відмінено

50 000 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 250 000.00 UAH
Період уточнення: 24.02.2021 15:37 - 22.03.2021 23:00
Відповідь надана

Звернення за роз`ясненням

Номер: 46332b86fa76485892acb55908bb3905
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 18.03.2021 17:55
Опис: Доброго дня, Шановний Замовнику. У відповідності до тендерної документації (далі – ТД) на закупівлю: Магнітно-резонансний томограф, код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини, ДК 021:2015: 33111610-0 — Магнітно-резонансні установки, НК 024:2019: 37654 — Система магнітно-резонансної томографії всього тіла, з надпровідним магнітом, місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 88018, Україна, Закарпатська область, Ужгород, Капушанська, 24, та на підставі частини 1 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» , фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі. Враховуючи те, що Замовником є КНП "Обласний клінічний центр нейрохірургії та неврології" Закарпатської обласної ради, спеціалізація якого не пов’язана з дослідженнями опорно-рухового апарату, м’язево-скелетного комплексу, молочних залоз та з дослідженнями в карідології, прохання надати роз’яснення необхідності і доцільності зазначених вимог в Додатку 3 до ТД «ІНФОРМАЦІЯ ПРО ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ. Медико-технічні вимоги», а саме в наступних пунктах: п. 4.12.7 Фазована котушка для грудей Наявність, ≥10 елементів, п. 4.12.8 Фазова котушка для колінного суглоба Наявність, ≥12 елементів п. 4.12.9 Фазована котушка для плечового суглоба Наявність, ≥12 елементів п. 4.12.10 Поетапна котушка для стопи та гомілковостопного суглоба Наявність,≥24 елементів п. 4.12.11 Фазована котушка для зап'ястя Наявність, ≥12 елементів п. 4.12.15 Серцева фазована котушка Наявність, ≥24 елементів п. 4.12.17 Фазована котушка для скронево-нижньощелепного суглоба Наявність, ≥4 елементів п. 8.10.3 Пакет програмного забезпечення для кісток та суглобів Наявність п. 8.10.5 Пакет програмного забезпечення для зображення грудей Наявність п. 8.10.7 Пакет програмного забезпечення для візуалізації серця Наявність п. 8.10.8 Акушерсько-гінекологічний пакет зображень Наявність п. 8.10.3 Пакет програмного забезпечення для кісток та суглобів Наявність п. 8.10.5 Пакет програмного забезпечення для зображення грудей Наявність п. 8.10.7 Пакет програмного забезпечення для візуалізації серця Наявність п. 8.10.8 Акушерсько-гінекологічний пакет зображень Наявність п.9.8 Технологія кількісного визначення жиру Наявність п. 9.9 Передова технологія візуалізації серця Наявність п. 9.12.5 Розширена пост-обробка для аналізу молочної залози Наявність п. 9.12.9 Розширена пост-обробка аналізу серцевої функції Наявність п. 9.12.10 Розширена пост-обробка серцевої діяльності Наявність п. 9.12.11 Удосконалена пост-обробка серцевої перфузії Наявність Прохання надати роз’яснення: навіщо КНП "Обласний клінічний центр нейрохірургії та неврології" Закарпатської обласної ради в комплектації МРТ-системи наявність 5 котушок для сканування суглобів, 1 котушка для сканування грудей (яка використовується в онкології), 1 серцева фазована котушка і 14 пакетів програмного забезпечення для сканування суглобів, серця та молочної залози, які жодним чином не пов’язані з діяльністю нейрохірургіччного центру? Дані вимоги є ознаками недоцільного використання бюджетних коштів.
Відповідь: Шановний Учаснику! Ми вдячні Вам, що Ви звернули увагу на нашу закупівлю і вдячні за Ваші зауваження. Документація закупівлі готувалась у дещо обмежені терміни і містить деякі недопрацювання. Повідомляємо Вам про те, що на разі тендерним комітетом Комунального некомерційного підприємства «Обласний клінічний центр нейрохірургії та неврології» Закарпатської обласної ради готуються зміни до тендерної документації, що будуть внесені в найближчий час, в яких буде враховано Ваші зауваження.
Дата відповіді: 23.03.2021 17:15
Відповідь надана

Звернення за роз`ясненням

Номер: 0eeaa81e792d44e5b8abf8905cf35f1c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 18.03.2021 17:01
Опис: Доброго дня, Шановний Замовнику. У відповідності до тендерної документації (далі – ТД) на закупівлю: Магнітно-резонансний томограф, код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини? ДК 021:2015: 33111610-0 — Магнітно-резонансні установки, НК 024:2019: 37654 — Система магнітно-резонансної томографії всього тіла, з надпровідним магнітом, місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 88018, Україна, Закарпатська область, Ужгород, Капушанська, 24, та на підставі частини 1 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі. Відповідно до частини 2 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень внести зміни до Тендерної документації. Статтею 3 Закону України «Про публічні закупівлі», визначено, що закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників, об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій, запобігання корупційним діям і зловживанням. Згідно положень частини 3 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Положеннями частини 3 статті 11 Закону України «Про публічні закупівлі», визначено, що тендерний комітет або уповноважена особа (особи) забезпечує рівні умови для всіх учасників. Разом з тим у тендерній документації в Додатку №3 Тендерної документації «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», де зазначаються технічні характеристики до предмета закупівлі, застосовані дискримінаційні вимоги та вимоги, які потребують уточнення, а саме: - В п. 1.1. «Вимоги до учасника торгів» вказано, що «Виробники кожного учасника торгів повинні мати незалежні НДДКР та виробничі можливості для всіх основних компонентів. Основний магніт, градієнтна котушка та спектрометр повинні виготовлятися оригінальним виробником апарату МРТ. Ці складові не можуть бути замінені сторонніми продуктами.» Звернення за роз’ясненням до даної Вимоги: всі відомі світові виробники магнітно-резонансних томографів (GE, Philips, Siemens, Canon, Hitachi) використовують такі компоненти, як магніт і котушки, сторонніх виробників. Поясніть, будь-ласка, яким чином наявність магніту стороннього виробника (не виробника безпосередньо МРТ-системи) може повпливати на якість візуалізації та клінічні можливості системи? Чи, можливо, дана вимога спеціально створена для китайського виробника, який має повний закритий цикл виробництва всіх без винятку компонентів і відповідає даній вимозі, в той час як всі інші світові виробники (GE, Philips, Siemens, Canon, Hitachi) не відповідають? Можливо замість даної вимоги є сенс прописати вимогу до учасника торгів про наявність інсталяційної бази виробника обладнання в Україні, адже дана вимога зможе ? - В п. 1.2 «Вимоги до предмета закупівлі» вказано, що «Всі виробники повинні надати найновіші та найвищі моделі МРТ, які отримали сертифікацію CFDA після 2014 року, за умови реєстраційного сертифіката продукту.» Звернення за роз’ясненням до даної Вимоги: Що означає термін CFDA? Якщо мається на увазі U.S. Food and Drug Administration, то це є регуляторним органом США, сертифікація якого не має юридичної сили в Україні. Який сенс несе дана вимога окрім створення дискримінаційних умов і як дана вимога посприяє закупівлі якісного медичного обладнання? - В п. 7.19 вказано «Перемикання програмного інтерфейсу китайською та англійською мовами – Наявність» Звернення за роз’ясненням до даної Вимоги: Прохання обгрунтувати чому в системі, яка буде використовуватись в Україні повинна бути наявна китайська мова інтерфейсу (і як альтернатива – англійська)? Чи не вказує це на те, що планується дискримінаційна закупівля системи саме китайського виробника, який би відповідав і п.п. 1.1 «Вимоги до учасника торгів»? - В п. 3.1 зазначено «Технологія градієнтного контролю - Весь цифровий реальний час». Звернення за роз’ясненням до даної Вимоги: Вимога «Весь цифровий реальний час» не має адекватної інтерпретації. Прохання пояснити, що означає даний пункт і замінити його на коректне формулювання або видалити п. 3.1. - В п. 6. «Інтерфейс постобробки» п.п. 6.1 зазначено «Технологія камери з програмним управлінням - Наявність» та в п.п. 6.3 зазначено «Стандартний цифровий інтерфейс лазерної камери – Наявність» Звернення за роз’ясненням до даних Вимог: Прохання пояснити про яку лазерну камеру в постобробці зображень ведеться мова? Вимоги облишені сенсу. - В п. 10.14 зазначено «Максимальний діапазон сканування односпального ліжка - ≥150 см». Звернення за роз’ясненням до даної Вимоги: Поясніть, будь-ласка, яким чином Магнітно-резонансний томограф буде сканувати ОДНОСПАЛЬНЕ ліжко? Що малося на увазі під даною вимогою? Взагалі про наявність якого ліжка в МРТ-системі йде мова в п. 10.11 – 10.16? Як даній вимозі буде відповідати хоча б одна модель апарату МРТ в світі, якщо в МРТ використовується підйомний стіл з рухомою декою, а не ліжко?
Відповідь: Шановний Учаснику! Ми вдячні Вам, що Ви звернули увагу на нашу закупівлю і вдячні за Ваші зауваження. Документація закупівлі готувалась у дещо обмежені терміни і містить деякі недопрацювання. Повідомляємо Вам про те, що на разі тендерним комітетом Комунального некомерційного підприємства «Обласний клінічний центр нейрохірургії та неврології» Закарпатської обласної ради готуються зміни до тендерної документації, що будуть внесені в найближчий час, в яких буде враховано Ваші зауваження.
Дата відповіді: 23.03.2021 17:14