• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

код ДК 021:2015: 33750000-2 - Засоби для догляду за малюками (Підгузки (НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів»: 11239 – Підгузник для дорослих; код ДК 021:2015: 33751000-9 Підгузки (Підгузки для дорослих SENI Standard Small №1, SENI Standard Medium №2, SENI Standard Large №3 або еквівалент); НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів»: 35008 – Дитячий підгузник; код ДК 021:2015: 33751000-9 Підгузки (Підгузки дитячі Happy Bella Baby Junior №5, Happy Bella Baby Junior extra №6 або еквівалент))

Завершена

261 595.20 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 2 615.95 UAH
Період уточнення: 12.02.2021 15:07 - 19.02.2021 00:00
Відповідь надана

Щодо обхвату талій

Номер: 3c0420a0265c40b79b29aaf60a344a82
Дата опублікування: 16.02.2021 16:37
Опис: Добрий день. Просимо дозволити деякі відхилення від обхвату талій, адже вказані Вами притаманні виключно 1 виробнику - а це вже дискримінаційний пункт.
Відповідь: Шановний Учаснику! У відповідь на питання щодо внесення змін до Тендерної документації в частині зазначення в Тендерній документації обхвату талії, оскільки зазначені в Тендерній документації розміри підгузок «притаманні виключно 1 виробнику – а це вже дисримінаційний пункт», повідомляємо наступне. Технічні умови та характеристики підгузок для дорослих розроблені Замовником для забезпечення догляду за особами із середнім і важким нетриманням сечі, для малорухомих і лежачих пацієнтів. Розміри підгузок визначалися під конкретних пацієнтів та є необхідними для забезпечення потреб людей та дітей з інвалідністю, які підлягають під індивідуальну програму реабілітації та медичних висновків ЛКК. Разом з тим в ТД Замовник конкретизував Медико-технічні характеристики предмета закупівлі, зазначивши мінімальні та максимальні показники розмірів, в межах яких Учасники можуть надавати тендерні пропозиції. Відповідно Ст. 23 Закону України “Про публічні закупівлі, «У разі якщо предмет закупівлі в подальшому буде використовуватися фізичними особами, технічні специфікації повинні складатися з урахуванням потреб осіб з інвалідністю або проектувальних вимог для врахування потреб усіх категорій користувачів. Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Тендерна документація Замовника містить вираз «або еквівалент», який повинен бути не гірше заявленого. Таким чином на підставі вищенаведеного та керуючись ст.23 Закону України “Про публічні закупівлі” медичний заклад жодними чином не порушує вимоги Закону, а працює виключно в його межах, в інтересах важкохворих пацієнтів для яких зайві незручності можуть спричинити дискомфорт. Крім того, розміри підгузок для дорослих, зазначені в Додатку №3 до Тендерної документації, притаманні щонайменше трьом виробникам даного товару на ринку України. Отже, Замовник жодним чином не обмежує коло потенційних учасників процедури та не призводить до дискримінації учасників або до порушення інших принципів здійснення публічних закупівель, оскільки предмет закупівлі не містить умов, які могли б сприяти дискримінації потенційних учасників процедури або спотворенню конкурентного середовища під час проведення процедури закупівлі.
Дата відповіді: 18.02.2021 10:25
Відповідь надана

Вироби медичного призначення

Номер: 6eee2f276c364a388ae4976f9db5b662
Дата опублікування: 15.02.2021 11:22
Опис: "завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення." - доводимо до Вашого відома, що підгузники для дорослих та дітей не є виробом медичного призначення, відповідно виконати цей пункт ніхто не зможе, і торги вкотре не відбудуться. Приберіть цей пункт
Відповідь: В п. 2 Додатку 3 до Тендерної документації зазначено: Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати: а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту, або сертифікат відповідності медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту при поставці товару або б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення. Учасник на підтвердження вимог щодо реєстрації та якості товару надає документи, передбаченні чинним законодавством України на момент подання тендерних пропозицій. В п. 2 Розділу 5 Тендерної документації передбачено, що " 2. У разі якщо учасник або переможець не повинен складати або відповідно до норм чинного законодавства (в тому числі у разі подання тендерної пропозиції учасником-нерезидентом / переможцем-нерезидентом відповідно до норм законодавства країни реєстрації) не зобов’язаний складати якийсь зі вказаних в положеннях документації документ, накладати електронний підпис, то він надає лист-роз’яснення в довільній формі в якому зазначає законодавчі підстави ненадання відповідних документів або копію/ії роз'яснення/нь державних органів або не накладення електронного підпису. 3. Документи, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, не подаються ними у складі тендерної пропозиції. 4. Відсутність документів, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, у складі тендерної пропозиції не може бути підставою для її відхилення замовником."
Дата відповіді: 15.02.2021 12:55