0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Аналізатор гематологічний автоматичний IVD

Завершена

420 000.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 100.00 UAH
Період уточнення: 04.09.2020 16:39 - 18.09.2020 09:00
Відповідь надана

Дикримінаційні вимоги

Номер: 5adac76b535d49d5979579ff950651f6
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 10.09.2020 13:21
Опис: Шановний замовнику, уважно ознайомившись з вашою тендерною документацією, одразу стає зрозуміло, що документація готувалась виключно для одного постачальника гематологічних аналізаторів та з медико-технічними вимогами під конкретний прилад - PHOENIX NCC-61 офіційного представника ТОВ Промо-Мед, що суперечить вимогам статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі» про добросовісну конкуренцію, прозорість закупівель, недопущення дискримінації. Зокрема просимо прибрати з медико-технічних вимог пункти, які явно дискримінують і обмежують можливість участі в процедурі відкритих торгів. Зокрема це: Пункт 2 щодо країни виробництва - лише країни Європи Пункт 10 щодо побудови аналізатором діаграм розподілу, що звужує коло учасників лише до даного гематологічного аналізатора Пункт 11 вимога щодо чіткої відповідності діаметрів апертур на аналізаторі Пункт 22 вимога щодо наявності індикатора стану на панелі аналізатора, це не впливає на роботу приладу і є дискримінаційною вимогою. Пункт 30 - 200000 результатів пацієнтів, це не впливає на роботу аналізатора, адже пам'ять приладу можна збільшити будь-яким зовнішнім носієм. Пункт 39 - країна виробництва, зазначаючи лише Європа, ви значно обмежуєте коло учасників. (до речі прилад який ви хочете придбати також виготовлений в Китаї) Наполегливо просимо прибрати з тендерної документації вищенаведені пункти МТВ, в протилежному випадку будемо змушені відстоювати наше законне право на участь в закупівлі зверненням до АМК України.
Відповідь: Відповідно до п.3.ч.2 ст. 22 Закону замовник зобов’язаний подати інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, що замовником було зроблено в Додаткові №1 «Медико-технічні вимоги» до тендерної документації. Технічна специфікація предмету закупівлі не має жодного посилання на будь які торгові марки, виробника чи конкретний тип предмету закупівлі. Всі можливі збіги з виробами будь яких конкретних виробників є випадковими та жодним чином не позбавляють права учасників подавати аналоги до предмету закупівлі або й кращі апарати, які є на ринку України і виробляються різними виробниками. В тендерній документації вказано: “Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент “. Метою будь якого замовника в публічних торгах є отримати товар якомога кращої якості за якомога меншу вартість, особливо це актуально у випадку, коли замовник фінансується з державного бюджету та намагається максимально ефективно та економно використати бюджетні кошти. Саме тому, у відповідності до принципу максимальної економії та ефективності, передбаченого ст. 3 Закону, були внесені зміни до Додатку № 1, які мають за мету підняти вимоги щодо якості та функціональності до предмету закупівлі. Частиною 3 ст. 22 Закону надано право Замовнику включати до тендерної документації також іншу інформацію, яку замовник вважає за необхідне включити. В тендерній документації не обмежено цифрових вимог щодо об’ємів та діапазонів, технічних та розмірних характеристик аналізатора.В пунктах.6., п.7., п.9., п.13-п.18., п.20., п.30.. характеристики медико-технічних вимог зазначено мінімальні або прийнятні показники для роботи з аналізатором гематологічним автоматизованим. Всі пункти з цифровими даними описані з показником не більше/не менше, таким чином це не порушує принципу добросовісної конкуренції серед учасників закупівлі, а також не порушує принципу дискримінації. Враховуючи вищевикладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні, якісні, кількісні та інші вимоги до предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому.
Дата відповіді: 11.09.2020 09:42