0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Аптечка медична постова)

Завершена

994 842.66 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 975.00 UAH
Період уточнення: 02.07.2020 16:03 - 09.07.2020 15:00
Відповідь надана

Колір футляра та технічна специфікація

Номер: c3885e7e6b694b57bdc77203df5b9937
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 08.07.2020 10:21
Опис: В ТД зазначено: Футляр - сумка аптечки (Колір Coyote, чорний (тканина на основі нейлону NY, щільність тканини не менше 1000D по типу плетіння Cordura) або еквівалент. Уточніть, який саме колір сумки потрібен, чорний чи Coyote? І якщо Coyote - то брати за основу загально прийнятий, чи є номер відтінку? Друге питання: якщо в ТД зазначено, що скотч потрібен завдовжки від 5м, завширшки 5 см, - то наскільки критично буде, якщо учасник надасть скотч 10 м? (при такому ж опису у минулих закупівлях надання скотчу 10 м у зразку аптечки - вважалось невідповідністю, хоча Замовник зазначив "ВІД"), тому будь-ласка, або конкретно зазначте розміри, або затвердіть, що фрази "від 5 м" або "не менше 7,2 х 2,5" і так далі допускає надання збільшених розмірів. Третє питання: в описі ножиць є інформація лише щодо зубчиків, сталі, призначення... Які мають бути ручки ножиць? Зазначте. Четверте питання: Опис бинта: 8.Бинт медичний марлевий стерильний завдовжки 7 м, завширшки 14 см:.... і в самому кінці цього пункту ви зазначаєте "Виріб має бути одноразового використання, нестерильним". То яким він має бути - стерильним чи нестерильним? П`яте питання: -"Лікарські засоби, що входять до складу предмету закупівлі повинні бути зареєстровані на території України, мати діюче реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, а також мати реєстраційний номер в Державному реєстрі лікарських засобів". Як учасник має це доводити: гарантійним листом в довільній фомі, або чим - наданням цих посвідчень? Ви не зазначили інформацію про надання конкретних документів щодо лікарських засобів, окрім ліцензії та сертифікатів в Додатку 3. З цього можна зробити висновок, що достатньо лише гарантійного листа від виробника (або подібного документа) , ліцензії та сертифікатів якості. Надайте будь-ласка роз`яснення. Шосте питання: Додаток 3 "- "Термін придатності на вироби на момент постачання повинен становити не менше 75% від загального терміну придатності предмету закупівлі, що встановлюється за найменшим терміном придатності вкладень. Надати гарантійний лист в довільній формі." При цьому, у докладному описі на кожний медичний виріб ви встановлюєте такі строки (наприклад): - 9. "Бинт медичний еластичний завдовжки 5 м, завширшки 10 см: Термін придатності не менше 5 років з дати виробництва" або до іншого виробу вимоги "3 роки з дати виробництва", а деякі лікарські засоби взагалі ідуть з 1,5 річним строком. До уваги, термін придатності аптечки (предмета закупівлі) встановлюється по найменшому терміну придатності її вкладення, а одже, максимальний строк аптечки в такому випадку може становитилише 1,5 - 2 роки. Вивчаючи ТД ми бачимо, що Замовник встановлює вимоги до строку придатності окремого вкладення 5 років (не менше) або 3 роки (не менше), але при цьму допускає що "Термін придатності на вироби на момент постачання повинен становити не менше 75% від загального терміну придатності предмету закупівлі", що протиречить одне одному. Тобто Ви хочете в Додатку 3, щоб виріб був 5 років і НЕ МЕНШЕ але в тому ж Додатку допускаєте, що це ж вкладення мало лише 75% від строку предмету закупівлі. Якщо аптечка буде мати строк придатності 2 роки (за найменшим строком придатності, і це буде саме лікарський засіб), то учасник може надати "Бинт медичний еластичний завдовжки 5 м, завширшки 10 см з терміном придатності не 5 років з дати виробництва, як ви вимагаєте, а лише 1,5 роки - і це, згідно з Вашою ТД не буде невідповідністю. Тож, усуньте протиріччя будь-ласка, встановивши лише 75% від строку придатності закупівлі. Адже виробники не можуть надати строк придатності свого виробу більше ніж 5 років/або 3 кори... тощо
Відповідь: В тендерну документацію будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді: 10.07.2020 10:52
Відповідь надана

Щодо Розділу 4 ТД

Номер: 4d685a822f2e4c069083d86d3b7ce5aa
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 06.07.2020 18:43
Опис: Розділ IV Подання та розкриття ТП. "Учасник закупівлі має забезпечити завантаження документів до електронної системи закупівель так, щоб після завершення строку подання пропозицій, розкрилися усі файли тендерної пропозиції, окрім інформації про ціну/приведену ціну тендерної пропозиції. У разі відкриття ціни учасником до проведення електронного аукціону, пропозиція такого учасника буде відхилена замовником". Поясніть, зазначене стосується лише цих умов: "Якщо оголошення про проведення процедури закупівлі оприлюднюється відповідно до положень частини третьої статті 10 Закону (очікувана вартість закупівлі перевищує суму, еквівалентну 133 тисячам євро – для товарів та послуг; 5 150 тисячам євро – для робіт)....?. Чи ця вимога про розкриття пакету документів БЕЗ розкриття ціни стосується конкретно даного тендеру?
Відповідь: Шановний Учаснику, доброго дня! Дякуємо за запитання. Прописана в документації вимога стосується випадків, якщо оголошення про проведення процедури закупівлі оприлюднюється відповідно до положень частини третьої статті 10 Закону, коли очікувана вартість закупівлі перевищує суму, еквівалентну 133 тисячам євро – для товарів та послуг та 5 150 тисячам євро – для робіт, тобто відкритих торгів з публікацією англійською мовою.
Дата відповіді: 07.07.2020 09:40