• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

33140000-3 Медичні матеріали (Витратний матеріал одноразового використання) Коди НК 024:2019 (17471 - Хірургічни нитка з поліглактіну; 17471 - Хірургічни нитка з поліглактіну ; 17471 - Хірургічни нитка з поліглактіну ; 17471 - Хірургічни нитка з поліглактіну ; 17471 - Хірургічни нитка з поліглактіну ; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 - Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 - Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 13907 -Хірургічна поліетиленова нитка; 47201 - Гемостатичний засіб на основі колагену ; 62582 - Нейлоновий шов, многофіламентний, нестерильний; 48154 - Протез твердої мозкової оболонки біоматриксний; 58777 - Клей / герметик хірургічний, з синтетичного полімеру)

Завершена

308 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 540.00 UAH
Період уточнення: 24.02.2020 18:00 - 01.03.2020 10:00
Відповідь надана

Приклади колагенових губок

Номер: 26bb377ab0e747d2bd9a5be0ac16beaa
Дата опублікування: 28.02.2020 11:06
Опис: Дайте, будь-ласка, відповідь стосовно позицій 14 «Губка гемостатична колагенова. Хірургічний колагеновий матеріал, що розсмоктується, без покриття, для місцевого гемостазу з хемотаксичним стимулом, вміст колагенових волокон кінського походження 2,8 мг на 1 см², розмір 7см*3см». Які приклади саме таких виробів є, які конкретно марки та їх еквіваленти по цим позиціям саме з такими медико-технічними характеристиками є, окрім продукції ТМ Resorba, єдиним офіційним дистриб’ютером і уповноваженим представником якої є ТОВ «Український медичний дім»?
Відповідь: Шановний Дописувач! Ви можете надати будь-який еквівалент, що відповідає зазначеним медико-технічним вимогам. Приклади: за цими посиланнями ви в змозі самостійно ознайомитись із переліком медичних виробів, яки дозволені до обігу в країні, така у вільному доступі сайту МОЗ, ряді інформаційно-торгівельних сайтів, та на сайтах кожного з виробників. https://archimed.in.ua/; https://moz.gov.ua/derzhavnij-reestr. Відповідність вимогам, є важливим у зв’язку із властивостями і сферою застосування даного матеріалу.
Дата відповіді: 03.03.2020 17:33
Відповідь надана

Губка гемостатична колагенова

Номер: 87e42f0f92374300922c043094660c5b
Дата опублікування: 28.02.2020 11:05
Опис: Просимо сказати які саме еквіваленти приймаються лікарнею за поз. 14 «Губка гемостатична колагенова. Хірургічний колагеновий матеріал, що розсмоктується, без покриття, для місцевого гемостазу з хемотаксичним стимулом, вміст колагенових волокон кінського походження 2,8 мг на 1 см², розмір 7см*3см» замість виробів КОЛЛАГЕН РЕСОРБ, які є виключною пропозицією ТОВ «Український медичний дім»? Наскільки важлива повна відповідність розміру (саме 7*3) та складу (колаген) саме з таким вмістом колагенових волокон (2,8 мг в 1 см2)? Дякуємо.
Відповідь: Шановний Дописувач! Ви можете надати будь-який еквівалент, що відповідає зазначеним медико-технічним вимогам. Відповідність вимогам, є важливим у зв’язку із властивостями і сферою застосування даного матеріалу.
Дата відповіді: 03.03.2020 17:32
Відповідь надана

зразки

Номер: 4defcaea889448bdb17151c9efa867b9
Дата опублікування: 27.02.2020 17:52
Опис: Згідно п. 8 Додатку 4 Медико-технічні вимоги Тендерної документації передбачається: «Учасник повинен надати письмову згоду на надання зразків запропонованого товару на вимогу Замовника». Ця вимога Тендерної документації протирічить рішенням Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 7710-р/пк-пз від 31.07.2018 р., № 6711-р/пк-пз від 06.07.2018 р., які вказують, що зразки товару не є складовою пропозиції учасника у розумінні Закону, отже невідповідність наданих зразків чи їх ненадання не може бути підставою для відхилення пропозиції учасника відповідно до вимог статті 30 Закону. Хочемо зауважити, що надання зразків ніколи не свідчить, що при поставці товар буде відповідати зразкам, а тому дана вимога лише створює можливість для корупційних зловживань. Також звертаю увагу, що виробники не продають власні товари по 1 шт. з упаковки, а тому для надання лікарні одного зразку учаснику необхідно купити товар, вилучити з упаковки кількість зразків, яку хоче лікарня, а потім, після укладання договору закупівлі, знову купити ці ж товари. При цьому вартість відкритих упаковок учаснику ніхто не відшкодовує. Звичайно, учасник може добавити вартість відкритих упаковок до вартості цінової пропозиції, але це призведе лише до завищеної ціни товару, яку закуповує лікарня. У зв’язку з цим просимо пояснити: 1. Які саме зразки потрібні лікарні по яким позиціям даної Тендерної документації? У якій кількості потрібен кожен зразок? 2. Чи прийматиме лікарня при поставці відкриті упаковки, з яких бралися ці зразки? 3. Чи відшкодовуватиме лікарня вартість упаковок чи необхідно їх ціну включати у суму цінової пропозиції? 4. Яким чином перевірятимуться зразки та на якому обладнанні? На відповідність яким саме стандартам якості? 5. У випадку, якщо певних позицій, із вказаних замовником, не буде на складі виробника або постачальника в момент отримання вимоги від замовника про надання зразків, чи буде замовник надавати строк виробнику на виготовлення зразків для їх оцінювання?
Відповідь: Звертаємо увагу, що вимоги тендерної документації та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам визначаються замовником самостійно, виходячи із предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 3 Закону та з дотриманням законодавства в цілому. По першому питанню. Які у замовника передбачені законодавством причини для порушення Закону України «Про публічні закупівлі» та рішень Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель? Жодне з рішень Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 7710-р/пк-пз від 31.07.2018, № 6711-р/пк-пз від 06.07.2018 не містить вказівки на відсутність права у замовника вимагати зразки складових предмету закупівлі. Вимога надати зразки складових предмету закупівлі жодним чином не спрямована на надання переваги будь-якому учаснику, а навпаки надає можливість учаснику належним чином підготувати свою тендерну пропозицію, направлена на запобігання порушенням законодавства у сфері публічних закупівель, запобігання незаконним діям, неефективному використанню коштів, попередження нанесення збиткі в державі. Вказана вимога не є дискримінаційною, оскільки стосується усіх без винятку учасників конкурсних торгів. По другому питанню. На якій передбаченій законодавством підставі буде відхилена пропозиція учасника, зразки якого не відповідатимуть за висновком експертної ради? Відсутність документів, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, у складі тендерної пропозиції не може бути підставою для її відхилення замовником. Відповідно до статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі» замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо: 1) учасник: не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону; не наддав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником; 2) переможець: відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю; не наддав документи, що підтверджують відсутність підстав, передбачених статтею 17 цього Закону; 3) наявні підстави, зазначені у статті 17 і частині сьомій статті 28 цього Закону; 4) тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації. По третьому питанню. По скільки зразків та по яким позиціям потрібно надавати і у які строки? Чи передбачають ці строки час, необхідний виробнику медичних виробів для виготовлення цих зразків для експертної ради, якщо вони відсутні в даний момент на складі? Відповідно до пункту 29 частини першої статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація - документація щодо умов проведення публічних закупівель, що розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу на веб-порталі Уповноваженого органу та авторизованих електронних майданчиках. Як вказує стаття 22 Закону України «Про публічні закупівлі» визначає тільки обов’язкові складові, які має містити тендерна документація. При цьому зміст кожного розділу визначається замовником. Відповідно, учасник наділений правом завчасно підготуватися до участі у тендері і самостійно визначитись в рамках своєї господарської діяльності щодо строків виготовлення або придбання продукції. Умовами тендерної документації передбачається: «5. Учасники конкурсних торгів, на вимогу Замовника, повинні надати зразки складових предмету закупівлі у кількості, що дає можливість зробити експертній раді Замовника висновки відносно товару», тобто кількість зразків, у разі їх витребування, визначається у вимозі. По четвертому питанню. Яким чином відбувається бухгалтерське/податкове оформлення безкоштовної/не безкоштовної передачі зразків медичних виробів? Основним документом, який визначає способи ведення бухгалтерського обліку, що використовуються при відображенні господарських операцій є наказ (положення) про облікову політику. Пропонуємо при прийнятті управлінського рішення щодо оформлення у своєму внутрішньому обліку наданих зразків складових предмету закупівлі керуватися вказаним положенням, Податковим кодексом України та Законом України «Про бухгалтерський облік та фінансову звітність в Україні» з врахуванням офіційних роз’яснень контролюючих органів в сфері оподаткування. По п’ятому питанню. Яка детальна процедура визначення експертною радою замовника відповідності зразків медико – технічним вимогам? У які строки, на якому обладнанні чи в яких установах здійснюватиметься оцінювання? Дата і час (строки) розкриття тендерних пропозицій є у вільному доступі на веб-порталі Уповноваженого органу. Медичні вироби повинні відповідати вимогам, що поширюються на такі вироби з урахуванням їх призначення. Замовник не здійснює оцінювання продукції. Замовник має право перевірити якісні характеристики наданої продукції можливими для нього методами, а саме звернутися за дослідженням у відповідні інстанції. Зразки складових предмету закупівлі можуть бути запитані виключно з метою запобігання мінімізації негативних наслідків отримання неякісної продукції: отримання достовірної інформації в частині відповідності запропонованого товару медико–технічним технічним вимогам, зазначеним у тендерній документації. Висновок: Звертаємо увагу, що під час проведення процедур закупівель тендерний комітет керується виключно нормами чинного законодавства та у жодному разі не має на меті порушити права та законні інтереси учасників. Відповідно до ч.3 ст.22 тендерна документація може містити іншу інформацію, яку замовник вважає за необхідне до неї включити
Дата відповіді: 03.03.2020 17:19