-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичні матеріали
Завершена
1 420 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 135.00 UAH
мін. крок: 0% або 135.00 UAH
Період уточнення:
19.02.2020 18:13 - 24.02.2020 19:00
Відповідь надана
Пластирі
Номер:
55057152e4974c8daae96d6afd69970a
Дата опублікування:
24.02.2020 14:48
Опис:
Об’єднання в одній процедурі закупівлі різних товарів за видами товарів призводить до дискримінації учасників. Такі дії обмежують конкуренцію, зменшують ефективність та економію використання бюджетних державних коштів. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію. Виходячи з наведеного просимо пояснити об'єднання в один лот з шовними матеріалами абсолютно іншого виду медичних матеріалів, який, до того ж, закуповується в інших лотах. Просимо внести зміни в тендерну документацію шляхом виділення пластирів із лоту з шовними матеріалами і закупівлю їх в одному окремому лоті.
Відповідь:
На веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель (https://prozorro.gov.ua) __.02.2020 було отримано вимогу від учасника, щодо процедури на закупівлю «ДК 021:2015 33140000-3 Медичні матеріали», ідентифікатор закупівлі UA-2020-02-19-004495-b_Вивчивши зміст вимоги, Комунальне некомерційне підприємство "Вишнівська міська лікарня" Вишневої міської ради Києво-Святошинського району Київської області повідомляє про те, що тендерна документація на закупівлю Медичних матеріалів, код 33140000-3 за ДК 021:2015, цілком відповідає вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та згідно з вимогами чинного законодавства була опублікована для загального доступу і зазначена інформація може бути безоплатно отримана кожною фізичною/юридичною особою. У відповідності до п.3 ч. 2 ст. 22 Закону, тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. Тендерна документація не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Медико-технічні вимоги не містять посилання на конкретні торговельну марку, фірму або виробника, та ніяким чином не обмежують коло потенційних учасників. Згідно з наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17 березня 2016 року № 454 (зі змінами та доповненнями), предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1Закону та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року №1749 за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги. Таким чином вся номенклатура продукції за вищевказаною закупівлею відноситься до предмету закупівлі 33140000-3 Медичні матеріали ДК 021:2015 за показником четвертої цифри, що відповідає чинному законодавству. Окрім того поділ на лоти у запропонованому Вами вигляді, може призвести до відсутності пропозицій за певними найменуваннями, які необхідні для непереривного лікувального процесу нашим КНП «ВМЛ», та дуже часто не цікавлять Учасників в зв’язку з неможливістю отримання ними бажаного прибутку. Кожен учасник в своїй тендерній пропозиції може пропонувати ті медичні вироби, які мають реєстрацію (сертифікат/декларацію відповідності) і дозволені для продажу на території України. Основним параметром є відповідність цього товару вимогам тендерної документації та підтвердження державної реєстрації (оцінки відповідності цих медичних виробів). У зв’язку з вищевикладеним, ми не вбачаємо факту порушення норм чинного законодавства в тендерній документації та запрошуємо усіх бажаючих прийняти участь в процедурі закупівлі за рівними для всіх учасників вимогами.
Дата відповіді:
26.02.2020 08:59