• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код CPV за ДК 021:2015 - 33190000-8 (НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів" 38671 - Стерилізатор паровий ГК-400А, або еквівалент)

Торги відмінено

772 380.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 3 861.90 UAH
Період уточнення: 30.10.2019 13:40 - 06.11.2019 17:00
Відповідь надана

Порушення ч.2 ст.23 Закону

Номер: a887867c3876450bae3d873e2530a9aa
Дата опублікування: 06.11.2019 13:31
Опис: У ч.2 ст.23 Закону України "Про публічні закупівлі" чітко вказано: Зміни, що вносяться замовником до тендерної документації, розміщуються та відображаються в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції тендерної документації додатково до початкової редакції тендерної документації. Замовник разом із змінами до тендерної документації в окремому документі оприлюднює перелік змін, що вносяться. Положення тендерної документації, до яких вносяться зміни, відображаються у вигляді закреслених даних та повинні бути доступними для перегляду після внесення змін до тендерної документації. Спосіб внесення Вами змін брутально порушив ці вимоги. Вважаємо за необхідне повторного внесення змін у відповідності до Закону.
Відповідь: Доброго дня! Розглянувши Ваше звернення повідомляємо наступне. Замовником при внесені змін до тендерної документації по закупівлі : Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код CPV за ДК 021:2015 - 33190000-8 (НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів" 38671 - Стерилізатор паровий ГК-400А, або еквівалент) дотримано всіх вимог ч.2ст.23 ЗУ «Про публічні закупівлі» і зміни до тендерної документації розміщено відповідно до технічних можливостей та функціоналу системи Prozorro. Під час публікації змін до тендерної документації Замовником додано в окремому файлі формату PDF з назвою «Перелік змін до ТД від 05.11.19» перелік змін до тендерної документації. Форма даного документу законодавчо не визначена, тому Замовником сформовано його на власний розсуд. На сайті Уповноваженого органу в підрозділі «Остання редакція» розділу «Тендерна документація» до закупівлі: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код CPV за ДК 021:2015 - 33190000-8 (НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів" 38671 - Стерилізатор паровий ГК-400А, або еквівалент), розміщено тендерну документацію в новій редакції, як цього і вимагає Закон. У підрозділі «Історія змін» розділу «Тендерна документація» до цієї ж закупівлі міститься попередня редакція тендерної документації, положення якої відображені у вигляді закреслених даних, які доступні до перегляду.
Дата відповіді: 07.11.2019 08:08
Відповідь надана

Дискримінаційні вимоги

Номер: ef4a65eb7c444bab859f15555701edf4
Дата опублікування: 06.11.2019 13:09
Опис: Шановний Замовник торгів. У Додатку 3 до Тендерної документації крім інших технічних характеристик вказані і такі: 5. Розміри стерилізаційної камери ,мм. 1430х880х1830 ; 6.Розміри при транспортуванні,мм.1600х1050х2100 ; 7.Нетто/Брутто кг. 420/530 кг.; 14. Розміри стерилізаційної корзини, мм. 550х790. Вважаємо такі вимоги дискримінаційними та такими,що штучно обмежують кількість учасників торгів, а також звужують перелік обладнання, яке повністю задовольняє функціональні потреби Замовника. Головною вимогою до такого обладнання є об’єм стерилізаційної камери, а саме 400 літрів. При цьому її довжина, ширина та висота можуть незначно відрізнятися, при збереженні необхідного об’єму. Тобто, вказання вами трьох лінійних розмірів з точністю до міліметру, є бажанням підігнати технічні вимоги лише під одного виробника, що є прямою дискримінацією як інших виробників, так і учасників, які можуть запропонувати таке обладнання. Вимоги до розмірів при транспортуванні взагалі не мають ніякого сенсу, так як згідно проекту Договору, постачання відбувається транспортом постачальника. Аналогічно дискримінаційними є і пункти 7 та 14 Додатку 3. Виходячи з вищевикладеного , пропонуємо видалити дискримінаційні технічні вимоги, з метою усунення лобіювання інтересів лише одного виробника.
Відповідь: Доброго дня! Розглянувши Ваше звернення повідомляємо наступне. Всі заявлені Вами вимоги прийняті до уваги Замовником та наразі детально опрацьовуються профільними спеціалістами. У випадку прийняття рішення, що вимоги вказані у Додатку 3 до тендерної документації є такими, що обмежують конкуренцію, будуть внесені зміни до тендерної документації та найближчим часом опубліковані на сайті уповноваженого органу.
Дата відповіді: 08.11.2019 11:00
Відповідь надана

роз"яснення МТВ

Номер: e2c419a946274d25802090bca69e8390
Дата опублікування: 04.11.2019 15:34
Опис: Перше запитання: 19. циліндрична форма камери з привареною підставкою 5. розміри стерилізаційної камери 1430х880х1830 - неможливі розміри для обєму 400 л Якщо камера циліндрична, то буде лише два параметра: діаметр і довжина, для обєму стерилізаційної камери 400 л. Вимога по п.5, це скоріше габаритні розміри, так? Друге запитання: 9. Потужність не більше 18 кВт, чи буде взята до розгляду пропозиція з потужністю обладнання 45 кВт Третє запитання: Загальні вимоги п. 1 Товар запропонований учасником, повинен відповідати мтв та національним та або міжнародним стандартам, а п.23 таблиці вимагає тільки Європейський сертифікат ISO:13485:2016. Національним гармонізованим стандартом на даний час в Україні це ДСТУ EN ISO 13485:2018, чи буде розглядатися продукція, що має цей сертифікат?
Відповідь: Доброго дня! Фахівцями комунального некомерційного підприємства «Спеціалізована медико-санітарна частина» Енергодарської міської ради (далі підприємство) детально проаналізовано поставлені Вами питання та прийнято рішення надати наступну відповідь. Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код СPV за ДК 021:2015 – 33190000-8(НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів»: 38671 – Стерилізатор паровий ГК-400А, або еквівалент) (далі – товар) сформовано відповідно до потреб підприємства та на підставі проведеного маркетингового дослідження. Вимоги до товару, який має намір придбати підприємство сформовано відповідно до наявних інженерних-технічних комунікацій та функцій і задач, які мають виконуватись при його експлуатації і чітко викладені у Медико- технічних вимогах до предмету закупівлі. Учасник процедури закупівлі має право подати тендерну пропозицію на власний розсуд у відповідності до умов та вимог тендерної документації, яка буде розглянута тендерним комітетом підприємства на її відповідність встановленим вимогам. Відповідно до п.1 Медико-технічних вимог Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим у додатку №3 до тендерної документації і національним та/або міжнародним стандартам, тобто необхідно підтвердити відповідність запропонованого товару національному та/або міжнародному стандарту з додаванням підтверджуючого документу. У п.23 Технічних характеристик викладених у Медико-технічних вимогах додатку №3 до тендерної документації Замовником найближчим часом буде внесено відповідні зміни.
Дата відповіді: 05.11.2019 16:53