0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Засоби дезінфекційні для обробки поверхонь та рук

Під кількістю 7 одиниць слід розуміти кількість та обсяги найменувань згідно медико-технічних вимог.

Завершена

100 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 500.00 UAH
Період уточнення: 27.08.2019 15:21 - 02.09.2019 19:00
Відповідь надана

щодо тендерної документації

Номер: c5923115bdba4a7abcf34e00f1e5fa47
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.08.2019 17:26
Опис: Вельмишановний Замовнику! Під час вивчення вашої тендерної документації у додатку № 2 Медико - технічні вимоги за предметом закупівлі «24450000-3 Агрохімічна продукція (CPV) (Засоби дезінфекційні для обробки поверхонь та рук )» (ідентифікатор закупівлі: UA-2019-08-27-001566-a) виявлені «деякі неточності», які потребують роз’яснень з і сторони Замовника, а саме: 1) В пункті 14 №п/п 1 «Дез ТАБ нью» Медико - технічних вимог зазначено: «Термін зберігання засобу - 5 років». Навіщо замовнику встановлювати таку вимогу у п’ять років, якщо Замовник здійснює закупівлю товару максимум на 1 рік, за який повністю використовується товар? 2) В пунктах 4,5,7,8,11,12,13,17 №п/п 1 «Дез ТАБ нью», в пунктах 4,5,6,7,9 №п/п 2 «Гігазім», в пунктах 8,9,10,13,17,19,20,21,23 №п/п3 «Терразім», в пункті 6 №п/п 4 «Мікроцид АФ», в пункті 16 №п/п 5 «Мікроцид АФ», в пункті 3,4,5,11,12,13,14 №п/п 6 «Гігасепт АФ форте нью», в пунктах 8,9 №п/п 7 «БактеріоСол» Медико - технічних вимог зазначено слова: «Можливість…може…», тобто Учасник на власний розсуд може не пропонувати або частково пропонувати товар без зазначених у даних пунктах так званих «вимог», оскільки не прописано чіткої вимоги чи даний товар повинен виконувати ту чи іншу функцію? 3) В пункті 8 №п/п 2 «Гігазім» Медико - технічних вимог зазначено: «Сумісність з матеріалами ендоскопів (наявність рекомендацій виробників ендоскопів)». Чи обов’язково і в якому вигляді та яку кількість необхідно надати рекомендацій виробників ендоскопів??? Чи не є дана вимога дискримінаційною? 4) В пункті 11 №п/п 2 «Гігазім» Медико - технічних вимог зазначено: «Термін зберігання засобу, у відкритій та повторно щільно закритій ємності такий же, як і у закритій оригінальній упаковці». Яким чином термін зберігання засобу при відкритті та повторно щільно закритій ємності такий же, як і у закритій оригінальній упаковці? 5) В пункті 9 №п/п 2 «Гігазім», в пункті 2 №п/п 4 «Мікроцид АФ», в пункті 12 №п/п 5 «Мікроцид АФ» Медико - технічних вимог зазначено: «Засіб може застосовуватися в усіх підрозділах закладів охорони здоров'я, зокрема, у операційних блоках, відділеннях інтенсивної терапії, неонатології, пологових будинках, центрах з трансплантації органів, клінічних, бактеріологічних, вірусологічних та інших лабораторіях», «Дезінфікуючий засіб для швидкої у часі дезінфекції та очищення: невеликих за розміром або важкодоступних поверхонь приміщень, меблі, малогабаритних предметів, вузлів медичного обладнання та устаткування (у т.ч. стоматологічних крісел, кушеток, медичних столиків, кювезів у відділеннях неонатології)…» та «Дезінфікуючий засіб для швидкої у часі дезінфекції та очищення: невеликих за розміром або важкодоступних поверхонь приміщень, меблі, малогабаритних предметів, вузлів медичного обладнання та устаткування (у т.ч. стоматологічних крісел, кушеток, медичних столиків, кювезів у відділеннях неонатології)…». Вивчивши структуру закладу ми не знайшли відділень, які вказує Замовник в МТВ, а саме: неонатології, пологових будинках, центрах з трансплантації органів, кювезів у відділеннях неонатології, інтенсивної терапії для новонароджених. Для чого Замовник вписує відділення, яких немає в установі, які зазначені в пункті 9 №пп 2 «Гігазім», пункті 2 №п/п 4 «Мікроцид АФ» та пункті 12 №п/п 5 «Мікроцид АФ» «Медико - технічних вимог? 6) В пункті 12 №п/п3 «Терразім» Медико - технічних вимог зазначено: «Протестований у відповідності до стандартів EN 13727, EN 13697, EN 13624, EN 14348, EN 14563, EN 14476, EN 13704». Які документи вимагаються для підтвердження вищезазначених вимог? 7) В пункті 5 №п/п 4 «Мікроцид АФ» та в пункті 15 №п/п 4 «Мікроцид АФ» Медико - технічних вимог зазначено: «Термін зберігання у відкритій та повторно зактитій емності складає 12 місяців». Яким чином термін зберігання засобу 12 місяців при відкритті та повторно щільно закритій ємності такий же, як і у закритій оригінальній упаковці, якщо в складі засобу наявний спирт, який при кожному відкритті флакону вивітрюється??? 8) В пункті 9 №п/п 7 «БактеріоСол» Медико - технічних вимог зазначено: «Засіб може застосовуватися в будь-яких умовах, за відсутності води, не потребує змивання». Які саме «будь-які умови» маються на увазі? Яка буде ефективність засобу у випадку забруднення рук багном? Дана «вимога» є повною нісенітницею, яка потребує ретельного і чіткого приписання у медико - технічних вимогах. На підставі вищевикладеного, а також керуючись п. 2.1. Розділу 2 Тендерної документації та п. 1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» просимо вас надати у встановлений термін роз’яснення на вищезазначене звернення та оприлюднити його на веб - порталі Уповноваженого органу.
Відповідь: 1) Закупівля здійснюється за умови постачання до 31 грудня 2019 року та використовується за плановою необхідністю застосування у лікарському закладі, що не може обмежуватись будь – яким строком. 2) «Можливість…може…», визначає наявність певної зазначеної властивості. 3) Все, що визначено як таке, що необхідно надати, є обов’язковим за відповідною вказаною формою. 4) Така властивість як застосування в певних умовах, визначається виробником засобу і є його притаманністю, що в свою чергу визначається замовником як технічна умовах. 5) Засоби застосовуються медичним закладоми у відповідних режимах згідно медико технічних вимог за наявності відповідних ризиків за встановленими процедурами. 6) Повинні бути надані затверджені документи дозвільними органами про відповідність зазначеним стандартам. 7) Ця властивість передбачена технічною документацією на «Мікроцид АФ» та підтверджується виробником 8) Медико – технічні вимоги передбачають застосування в будь-яких умовах, за відсутності води і не потребує змивання. Таке формулювання є вичерпним за медико технічними вимогами та не потребує уточнення.
Дата відповіді: 05.09.2019 17:00