0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Пакети для крові, або еквівалент (код НК 024:2019 - 44037 - Набір для забору донорської крові, трикамерний )(кошти місцевого бюджету)

Закупівля проводиться за рахунок економії коштів від проведення попередніх процедур закупівель

Завершена

368 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 840.00 UAH
Період уточнення: 11.07.2019 10:22 - 23.08.2019 00:00
Відповідь надана

питання щодо вимог на Контейнери для крові

Номер: 8c5056cfc38943d1b0dadb8fc5f584c0
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 15.07.2019 23:49
Опис: Просимо надати пояснення стосовно таких пунктів вимог до контейнери для крові: 1. В документації торгів зазначено що контейнери для взяття крові повинні мати на донорській магістралі та лінії відбору зразків крові стаціонарні (нез’ємні) затискачі. При цьому в іншій вимозі до цього товару вимагається щоб у на лінії відбору зразків крові після Y-подібного трійника повинна бути розміщена зламна канюля (клік-тіп). Тобто наскільки ми розуміємо вимагається щоб між голкою та пристроєм для відбору крові на зразки повинен бути нез’ємний затискач та канюля (клік-тіп) разом. Просимо надати пояснення чи вірно ми зрозуміли інформацію щодо вимоги на товар та пояснити необхідність наявності на лінії відбору зразків канюлі (клік-тіп) та затискача одночасно. Також звертаємо Вашу увагу, що зламна канюла повинна розміщатися між голкою та донаційним контейнером після Y-подібного трійника з метою запобігання витікання розчину з донаційного контейнеру при знятті ковпачка голки до початку процедури проколу вени донора та для запобігання контакту металевих частин голки і того ж розчину в процесі зберігання. Розміщення канюля (клік-тіп) між донорською голкою та пристроєм для відбору крові на зразки після Y-подібного трійника є не виправданою і для взяття першої крові в преддонаційний контейнер об’ємом не менше 35 мл. достатньо обладнати лінію стаціонарним (нез’ємним) затискачем, що і роблять усі виробники контейнерів для крові. 2. В документації торгів зазначено що контейнери для взяття крові повинні бути обладнані штуцером у вигляді мембрани-пелюстка. Просимо надати пояснення які це штуцери і яке практичне значення має вигляд штуцера. Невже зовнішній вигляд штуцера може вплинути на безпеку донорства в Україні чи запобігти розповсюдження інфекційних захворювань.!!!
Відповідь: Шановний учасник! Відповідаючи на Ваше 1 питання, повідомляємо: Процедура забору крові є уніфікованою та регламентується Інструкціями та Наказами МОЗ України та Інструкцією виробника контейнерів для крові. Якщо порівняти контейнери для крові виробництва Терумо, Тіанхе, Демофоріус, Макофарма, Вего, то ми побачимо, що конструкція лінії відбору зразків крові однакова, тобто, має стаціонарний зажим та відламну канюлю (кліп-тіп). Це обумовлено технологією забору донорської крові та відбору зразків крові на аналізи. Наявність відламної канюлі на лінії відбору зразків крові унеможливлює потрапляння розчину антикоагулянту в контейнер для зразків крові, що є критично важливим для результатів цих аналізів. Крім того, розміщення відламної канюлі на донорській магістралі буде перешкоджати вільному току крові та подовжувати час кроводачі, провокувати завихрення крові та утворення згустків. Як відомо, подовження часу кроводачі погіршує якість компонентів крові (плазма, кріопреципітат). Що стосується Вашого 2 питання, повідомляємо наступне: Згідно чинного законодавства України контейнери для крові повинні відповідати міжнародному стандарту, а саме, ISO 3826-1:2013, який має вимоги до випускного порту та протектору порту, що гарантує забезпечення якості компонентів крові. Більш того, таку форму протектеру порту мають декілька виробників: Терумо, Тіанхе, Демофоріус, Вего, Макофарма.
Дата відповіді: 17.07.2019 14:53