-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
пластик медичний - 2 лоти: Лот №1 – пластик для проведення лабораторних досліджень; Лот №2 - пластик для проведення лабораторних досліджень
процедура закупівля здійснюється для задоволення потреби протягом 2019 року
Завершена
773 759.13
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 1 800.00 UAH
мін. крок: 0.2% або 1 800.00 UAH
Період уточнення:
10.04.2019 14:08 - 20.04.2019 11:00
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
55d198aea593462a8e02bff35cc011bc
Дата опублікування:
16.04.2019 10:16
Опис:
Шановний Замовнику! В тендерній документації, с медико-технічних вимогах Ви вимагаєте наступне: "Наконечник макро типу FINNPIPETTE, прозорі, 1000-10000 мкл,100 шт/упак для IVD".
Для якої моделі дозатору використовується даний наконечник?
Який нижній діапазон дозування дозатору?
З яким діапазоном рідин планується працювати?
Відповідь:
Заявлені накінцівники планується використовувати з дозатором Thermo Scientific FINNPIPETTE 1-10 мл у межах діапазону дозатору.
Дата відповіді:
18.04.2019 09:43
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
1f1ac7227f2d4b9e9eb49f1e030c0693
Дата опублікування:
15.04.2019 19:09
Опис:
Шановний Замовнику! В Додатку 3 до Тендерної документації Ви визначаєте медико-технічні вимоги до лабораторного пластику. В лоті №1 щодо позицій №12 Ви зазначаєте "Піпетки Пастера з поліетилену, 3,0 мл, градуйовані (уп. 500 шт.), довжина піпетки 150 мм".
Чим обгрунтоване таке обмеження, як довжина піпетки Пастера?
Адже піпетка Пастера передовсім використовується для переносу рідини та незалежно від довжини, якщо вона призначена для 3 мл рідини - її можливо використовувати за призначенням.
Чи підійде піпетка Пастера довжиною 160 мм, яка повністю відповідає всім іншим вказаним Вами вимогам?
Дякую!
Відповідь:
За умови, що піпетка Пастера, заявлена нами у п.12 Додатку 3 МТВ, повністю відповідає всім іншим вимогам - довжина 160 мм допускається.
Дата відповіді:
18.04.2019 09:42
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
de3c28c8457a49888639d812ee52efe5
Дата опублікування:
15.04.2019 16:01
Опис:
Шановний Замовнику! В Додатку 3 до Тендерної документації Ви визначаєте медико-технічні вимоги до лабораторного пластику. В лоті №1 щодо позиції №16 Ви зазначаєте "Флаконы (фласки) для культивирования культур. Поверхность культивирования Сell+ и «простая» ПЭ крышка с гидрофобной мембраной фильтра 0,2 мкм."
Якого об'єму має бути флакон?
Відповідь:
Флакони (фласки) для культивування культур клітин повинні мати наступні розміри: площу - 25 см2 та об'єм - 50 мл. Зміни у п.16 Додатку 3 МТВ, щодо розмірів флаконів, внесено.
Дата відповіді:
18.04.2019 09:42
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
f801864ca58e49ce8018d91fe6262887
Дата опублікування:
11.04.2019 17:43
Опис:
Шановний Замовнику! В тендерній документації, с медико-технічних вимогах Ви вимагаєте наступне:
Тампон-аплікатор стерильний з наповнювачем Еміес та пластиковим стержнем, віскоза, 12х150 мм, пробірка та аплікатор повинні знаходитись в одноразовій стерильній антиводній упаковці.
Що таке антиводна упаковка?
Відповідь:
Антиводна упаковка це упаковка, яка забезпечує та гарантує захист її вмісту від вологи.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:53
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
9aed86f8f99a4affb829c1244d64028f
Дата опублікування:
11.04.2019 17:09
Опис:
Шановний Замовнику! В тендерній документації, с медико-технічних вимогах Ви вимагаєте наступне:
15 мл конічні пробірки, гвинтовою кришкою, стерильна для світлочутливих матеріалів і реакції, з ПП Ø 17x120 мм - гвинтова кришка, стерильні для IVD, Пробірка повинна бути:
- стерильна, апірогенна, конічна;
- виготовлена з поліпропілену білого кольору;
- зелений екран для запису;
- мати герметичну заглушку;
- мати стійкість до низьких та високих температур;
витримувати автоклавування 121 градус.
Що таке зелений екран для запису?
Чому пробірка має обов'язково бути білого кольору та з зеленим екраном?
Чи підійде пробірка для світлочутливих матеріалів іншого кольору?
Відповідь:
Пробірка, що закуповується, повинна відповідати всім вимогам, визначеним в п.25 МТВ, крім кольору. Колір не є принциповим.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:52
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
b7e97dbab1e74e9693ec0c6e4b3cc98b
Дата опублікування:
11.04.2019 17:03
Опис:
Шановний Замовнику! В тендерній документації, с медико-технічних вимогах Ви вимагаєте наступне:
Мішок з ПП для автоклавування до 134 °C, розмір 400x660 мм, повинен бути виготовленим з міцного поліпропілену прозорого кольору який витримує температуру до 134 °C протягом 20 хвилин, розмір 400x660 мм та мати відповідне маркування - знак біологічної небезпеки.
Чи підійде мішок який відповідає всім технічним характеристикам, проте непрозорий?
Відповідь:
У відповідності до СОП, яка використовується в лабораторії, в кожний мішок для автоклавування закладається індикатор контролю параметрів парової стерилізації. Через прозору стінку мішка здійснюється візуальна оцінка якості процесу стерилізації. Тому, вимога щодо прозорості є принциповою.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:52
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
9aa7b49eb6354b669733a218ef6cec5a
Дата опублікування:
11.04.2019 16:51
Опис:
Шановний Замовнику!
В тендерній документації, с медико-технічних вимогах Ви вимагаєте наступне:
Зовнішні кришки для вакуумних пробірок 12-13 мм, в кольорі (1000 шт), Для ПЛР-робіт, стерильні.
Поясніть будь-ласка, чи дійсно є необхідність в стерильності даних кришок? Адже після відкриття пакету та використання пари штук, весь пакет вже неможливо вважати стерильним.
Чи дійсно у Вас є необхідність повторно закупорювати по 1000 вакуумних пробірок стерильними кришками?
Чи підійдуть нестерильні кришки?
Дякую!
Відповідь:
Вимога, сформульована в п.4 МТВ, щодо стерильності зовнішніх кришок, є принциповою, оскільки принциповою є вимога до розміру пробірок, що будуть використовуватися при виділенні нуклеїнових кислот (НК) та їх захищеності від ДНК-аз та РНК-аз. В окремих випадках, при відсутності на ринку даних пробірок, можуть використовуватись пробірки, які пройшли стерилізацію. При стерилізації білки, в т.ч. ДНК-ази та РНК-ази руйнуються і пластик стає вільним від них. Вимога щодо стерильності даних пробірок (п.3 МТВ) була випадково випущена через технічну помилку. Відповідні зміни вже внесені в МТВ. А зовнішні кришки, що закупаються, мають бути комплементарними до пробірок. Тому наша вимога до них – або вільні від ДНК-аз та РНК-аз, або стерильні.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:52
Відповідь надана
технічні характеристики
Номер:
495dc85264b841a4aecf3627799e5d45
Дата опублікування:
11.04.2019 15:18
Опис:
Шановний замовник! В лоті №2 в колонці "Назва предмету закупівлі" та в колонці "Медико-технічні вимоги" для позиції №4 (Наконечники з фільтром, 1000-1250 мкл на штативі, безбарвні, вільні від ДНКаз, РНКаз, (96 шт. на штативі) вказаний діапазон 1000-1250 мкл.
1. Для використання на дозаторі якого об'єму закуповується даний наконечник?
2. Для дозування якого діапазону об'ємів рідини Ви закуповуєте даний наконечник?
Відповідь:
Накінцівник, який планується до закупівлі у відповідності до п.4 МТВ, буде використовуватись для дозатору з об'ємом 1000 мкл. при дозуванні відповідного об'єму. Особливістю даного накінцівника є його форма – подовжена, що досягається завдяки додатковому об'єму (1250 мкл). Використання подовжених накінцівників в ПЛР дозволяє значно знизити ризик контамінації. Тому, вимога щодо об'ємів є принциповою.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:51
Відповідь надана
Наконечники зі скошеним краєм
Номер:
ba7592c97cb44af5b3cdf82ddf1f574f
Дата опублікування:
11.04.2019 15:12
Опис:
Шановний замовник!
В лоті №2 в колонці "Назва предмету закупівлі" та в колонці "Медико-технічні вимоги" для позиції №1 (Наконечники 200 мкл стандартні градуйовані, зі скошеним краєм жовтого кольору вільні від ДНКаз, РНКаз, (1000 шт/уп.) вказана вимога "мати скошений край".
Дана вимога до наконечника є незрозумілою:
- який саме край має бути скошений?
- в чому полягає відмінність звичайного наконечника та наконечника зі скошеним краєм с точки зору використання на дозаторі?
- під яким кутом край має бути скошений?
В закупівлі від 29.05.2018 № UA-2018-05-29-000008-b, наприклад Ви вимагали наконечник, що є майже ідентичним: "Наконечники для різних дозаторів, 1-200 мкл, ПП, жовті, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК та пірогенів, поверхня повного зливу «premium surface», 1000 шт/уп.".
Цей наконечник також був без фільтру, також для ПЛР, проте не мав скошеного краю та пропозиція ФОП ПАЦКАН О.О. була Вами прийнята.
Чим саме Ви обгрунтовуєте необхідність скошеного краю наконечника?
Відповідь:
Накінцівники, вимоги до яких визначені в п.1 МТВ, в 2018 році нами не замовлялись і через тендерні закупівлі не закуповувались. Ці вимоги висунуті нами вперше з метою вдосконалення процедури виділення нуклеїнових кислот з використанням методу преципітації. Скошений край накінцівника дозволяє значно зменшити ймовірність затягування вже виділених нуклеїнових кислот у відсмоктувач, тобто значно зменшити їх втрату та збільшити ефективість їх екстракції, тим самим значно підвищити точність аналізу, оскільки втрата матеріалу (Н.К.) на етапі екстракції може призвести до отримання хибно-негативних результів, що може мати вкрай негативні наслідки для пацієнтів. Тому, вимога щодо скошеного краю накінцівника є принциповою.
Дата відповіді:
15.04.2019 14:50