0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • Донорські кошти

ДК 021:2015: 33170000-2 — Обладнання для анестезії та реанімації (Наркозно-дихальний апарат (код НК 024:2023 – 37710 «Система анестезіологічна загального призначення»; код НК 031:2024 - Z1203010101 «Пристрої для проведення анестезії»)

Закупівля здійснюється в рамках виконання заходів Плану України, що схвалений для реалізації фінансування Європейського Союзу для України згідно з інструментом Ukraine Facility, передбаченого Рамковою Угодою укладеною між Україною та Європейським Союзом щодо спеціальних механізмів реалізації фінансування Союзу для України згідно з інструментом Ukraine Facility, ратифікованою Законом України від 06.06.2024 № 3786-IX. Зміст висвітленої інформації не обов’язково відображає позицію Європейського Союзу

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 38 хвилин (до 05.10.26 00:00)

2 669 700.00 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
00
дн
00
год
38
хв
44
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
Період уточнення: 18.09.2026 15:52 - 02.10.2026 00:00
Відповідь надана

Щодо вимог Додатку 1.1 (МТВ), які обмежують конкуренцію

Номер: a9997755de0140b7bdc671e046cdb2d5
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 25.09.2026 17:24
Опис: Шановна уповноважена особо! Відповідно до ст. 5 та ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» технічна специфікація має описувати предмет закупівлі функціонально і не повинна орієнтуватися на конкретного виробника. Закупівля фінансується коштами ЄС (Ukraine Facility), що вимагає реальної конкуренції. Ключові пороги МТВ збігаються з паспортними даними Dräger Perseus A500: дисплей від 15" (у моделі 15,3"), піковий потік від 180 л/хв (максимум моделі 180), PEEP 2–35 мбар (у моделі 2–35), тиск вдиху до 80 мбар (у моделі 3–80), дихальний об'єм від 20 мл (у моделі 20–2000). Крім того, п. 9 загальних вимог прямо згадує «товар, що запропонований Замовником в МТВ», а примітка ** вимагає, щоб еквівалент «повністю відповідав за всіма показниками», тобто фактично був тим самим товаром. Просимо роз'яснити та внести зміни: 1. П. 9, примітка **. Зазначити, який товар мається на увазі, та визнавати еквівалентом товар з не гіршими функціональними характеристиками, зокрема з ширшими діапазонами чи іншими назвами режимів. 2. П. 1.1. Перелік «поршневий, турбінний, об'ємний рефлектор» відсікає апарати з електронно керованою сильфонною системою, які так само забезпечують низькопотокову анестезію. Просимо описати вимогу функціонально, без переліку технологій. 3. П. 1.8. Знизити вимогу до дисплея до 12" або обґрунтувати клінічну потребу саме в 15". 4. П. 1.9. Підтвердити, що режими приймаються за функцією, незалежно від назви у виробника (VCV, PCV, SIMV-VC, SIMV-PC, PSV тощо). 5. П. 1.10. «Крок не менше 10 мл» виключає апарати з точнішим кроком 1–5 мл. Просимо виправити на «не більше 10 мл». 6. П. 1.4. ISO 80601-2-13 встановлює для екстреної подачі O2 діапазон 25–75 л/хв. Просимо викласти вимогу відповідно до стандарту або обґрунтувати поріг 55 л/хв. 7. П. 1.11. Знизити вимогу до пікового потоку до 120 л/хв або обґрунтувати поріг 180 л/хв. 8. П. 1.13. Діапазони подано без «не менше», тож апарат із PEEP до 50 мбар може бути визнаний невідповідним. Просимо додати «не менше» і підтвердити, що ширший діапазон вважається відповідністю. 9. П. 1.18, 1.20, 1.22. Допустити газовий модуль, встановлений у модульний відсік або на апараті; допустити відведення відібраного газу в систему евакуації (AGSS) як альтернативу поверненню в контур; прибрати слово «виключно» щодо парамагнітного датчика O2 і вимагати точність за ISO 80601-2-55. 10. П. 1.23. Обґрунтувати поріг затримки 5,5 с. 11. Строки поставки. ТД – до 15.12.2026, оголошення – 60 днів, п. 4.1 договору – 5 робочих днів із листа-заявки. П'ять днів для імпортного обладнання реальні лише для того, хто вже має апарат на складі. Просимо узгодити строки і встановити не менше 60 днів. 12. Гарантія. У ТД вона рахується від поставки, у договорі – від введення в експлуатацію. Просимо узгодити. 13. Сервіс. Уточнити, які саме «дозволи та ліцензії» маються на увазі, з посиланням на норму закону. 14. Нумерація МТВ. Пункти 1.25–1.29 відсутні. Просимо підтвердити, що це технічна помилка. У разі внесення змін просимо продовжити строк подання пропозицій відповідно до законодавства.
Відповідь: Шановний учаснику!!! Роз’яснення щодо тендерної документації та технічних вимог (МТВ) Розглянувши Ваше звернення щодо внесення змін до тендерної документації та Медико-технічних вимог (МТВ), повідомляємо наступне: Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації та МТВ. Усі технічні, функціональні та якісні характеристики предмета закупівлі сформовані виходячи з реальних клінічних потреб закладу охорони здоров'я, забезпечення високого рівня безпеки пацієнтів під час проведення складних анестезіологічних втручань, а також із врахуванням вимог щодо раціонального та ефективного використання коштів. Нижче надаємо детальні роз’яснення щодо порушених у зверненні питань: 1. Щодо технічних характеристик та порівняння параметрів (пп. 1–10, 14) Вимоги, встановлені Замовником у Додатку до тендерної документації, не містять вказівок на конкретного виробника, торгову марку чи патент. Наведені діапазони та параметри є загальноприйнятими стандартними характеристиками для наркозно-дихальних апаратів високого/експертного класу, які присутні в лінійках обладнання багатьох світових виробників (зокрема Dräger, Mindray, GE Healthcare, Maquet/Getinge тощо), а не лише одного бренду. • Порівняльний аналіз вимог та ринкових аналогів: o Дисплей (від 15"): Стандарт для сучасних анестезіологічних станцій експертного класу, який забезпечує належну візуалізацію кількох кривих, петель вентиляції та параметрів моніторингу газу одночасно (наявний у моделей Mindray A7/A9, GE Datex-Ohmeda Avance/Aisys, Dräger Perseus тощо). o Піковий потік (до 180 л/хв) та PEEP (2–35 мбар): Вимоги зумовлені клінічною необхідністю швидкої компенсації витоків при відкритих контурах та проведення маневрів рекрутменту у важких пацієнтів. Подібні характеристики реалізовані у серійних апаратах різних виробників. o Система подачі газу та кроки регулювання: Вимоги визначені для забезпечення стабільності низькопотокової (Low-Flow) анестезії та оптимізації витрат анестетиків. o Крок регулювання (п. 1.10): Посилання на крок регулювання є базовою межею достатності для анестезіологічного обладнання даного класу. Замовник розглядає пропозиції відповідно до умов ТД, де характеристики, що є точнішими або кращими за встановлений поріг, оцінюються на відповідність вимогам. o Еквівалентність та режими вентиляції: Усі технічні параметри розглядаються Замовником за їх функціональним призначенням. Учасники мають можливість запропонувати еквівалентний товар, характеристики якого відповідають або перевищують вимоги Замовника за функціоналом. o Нумерація МТВ (п. 1.25–1.29): Відсутність зазначених пунктів у нумерації є суто технічною опискою (технічною помилкою) при формуванні тексту документа, що не впливає на зміст вимог, не спотворює предмет закупівлі та не обмежує права учасників. 2. Щодо строків поставки та листа-заявки (п. 11) Зазначаємо, що загальний строк поставки товару за договором є достатнім для логістики та імпорту обладнання. Умова п. 4.1 Договору щодо поставки за листом-заявкою Замовника протягом 5 робочих днів формується Замовником не з метою накладення штрафних санкцій на Переможця. Дана письмова заявка виконує інформаційно-координаційну функцію: вона завчасно сповіщає Постачальника про точну адресу (підрозділ закладу), дату, час та відповідальних осіб з боку Замовника, які уповноважені прийняти майно, підписати первинні документи та забезпечити доступ до приміщення. 3. Щодо гарантійного строку (п. 12) Відсутність суперечностей між умовами ТД та Договору полягає в тому, що гарантія від дати поставки та гарантія від дати введення в експлуатацію в контексті цієї закупівлі є тотожними поняттями та відповідають загальноприйнятим стандартам медичного ринку. Введення обладнання в експлуатацію здійснюється безпосередньо під час його поставки та налаштування фахівцями Постачальника, що фіксується відповідним Актом введення в експлуатацію. 4. Щодо сервісного обслуговування, дозволів та ліцензій (п. 13) Для підтвердження спроможності здійснювати якісне гарантійне та післягарантійне обслуговування учасникам надається можливість скласти та надати Лист-роз'яснення (або лист-підтвердження) у довільній формі. У цьому листі учасник описує наявну матеріально-технічну базу, сервісний центр, кваліфікацію інженерів та зазначає перелік дозвільних документів/сертифікатів, які гарантують безпечне та належне обслуговування даного виду медичного обладнання. З огляду на викладене, тендерна документація сформована у повній відповідності до Закону України «Про публічні закупівлі», гарантує рівні умови для всіх учасників та не потребує внесення змін.
Дата відповіді: 29.09.2026 12:22
Відповідь надана

щодо порядку оподаткування предмета закупівлі

Номер: 4c8491933e6d41ca9892cc00d19e1597
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 23.09.2026 12:15
Опис: У тендерній документації, зокрема у Проєкті договору, у розділі 2 «ЦІНА ДОГОВОРУ» зазначено, що загальна вартість товару визначається з урахуванням ПДВ. У зв’язку з цим просимо надати роз’яснення щодо порядку оподаткування предмета закупівлі — наркозно-дихального апарату. Зокрема, просимо повідомити, чи застосовується до зазначеного товару звільнення від оподаткування податком на додану вартість відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 02.12.2020 № 1447 «Про затвердження переліку товарів, операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість» (у відповідній редакції). У разі якщо операція з постачання зазначеного товару підпадає під звільнення від оподаткування ПДВ, просимо уточнити, чи необхідно учасникам під час формування тендерної пропозиції зазначати ціну без ПДВ та, відповідно, чи буде скориговано умову Проєкту договору щодо визначення загальної вартості товару з ПДВ. Просимо надати відповідне роз’яснення та, за необхідності, внести зміни до тендерної документації з метою забезпечення коректного формування учасниками своїх тендерних пропозицій.
Відповідь: Доброго дня! Дякуємо за звернення. 1. Порядок оподаткування предмета закупівлі Звільнення від оподаткування ПДВ регулюється пунктом 32 підрозділу 2 розділу XX «Перехідні положення» Податкового кодексу України (ПКУ) та постановою Кабінету Міністрів України від 27.12.2022 № 1447. Для звільнення операції від ПДВ необхідно одночасне виконання трьох умов: Наявність товару в Переліку: «Анестезіологічний апарат (наркозно-дихальний апарат)» внесено до Переліку № 1447. Відповідність технічним регламентам: Медичний виріб має бути дозволений до застосування в Україні, мати декларацію про відповідність та/або бути внесеним до відповідного Державного реєстру Цільове призначення закупівлі: Товари мають постачатися для потреб охорони здоров'я та надання медичної допомоги особам, які зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження здоров'я внаслідок збройної агресії рф у період дії воєнного стану. Згідно наказу МОУ та МОЗ № 49/180 від 07.02.2018р, замовника внесено до ПЕРЕЛІКУ закладів, що залучаються до надання відповідної медичної допомоги. Замовник купує товар саме для надання допомоги постраждалим від агресії рф, операція звільняється від ПДВ (0% ПДВ з відображенням пільги). 2. Формування ціни тендерної пропозиції учасниками При застосуванні звільнення від ПДВ: Учасники-платники ПДВ мають формувати свою цінову пропозицію без ПДВ, посилаючись на пільгу за Постановою № 1447 та п. 32 підрозділу 2 розділу ХХ ПКУ. Учасники, які не є платниками ПДВ: У будь-якому випадку подають пропозицію без ПДВ (вказують загальну вартість свого товару без нарахування податку). 3. Дії замовника щодо умов Проєкту договору та Тендерної документації Податкові пільги є обов'язковими для застосування і не можуть обиратися за бажанням сторін договору.
Дата відповіді: 23.09.2026 12:38