-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Послуги з виконання лабораторних досліджень для проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років (Скринінг здоров’я 40+), ДК 021:2015: 85145000-7 – Послуги медичних лабораторій
Тендер Prozorro UA-2026-07-15-009099-a
Предмет закупівлі становлять операції, які звільнені від оподаткування податком на додану вартість (підпункт 197.1.5 пункту 197.1 статті 197 розділу V Податкового кодексу України)
Кваліфікація
від початку періоду пройшло 26 робочих днів
3 690 000.00
UAH без ПДВ
Період уточнення:
15.07.2026 15:58 - 20.07.2026 00:00
Відповідь надана
Дискримінаційна вимога
Номер:
2d24424206684dff92623b468ec5b28f
Дата опублікування:
18.07.2026 21:52
Опис:
Шановний замовник. В тендерній документації вами вказано:
Надати довідка з адресою лабораторії в межах м. Харкова, де виконуватимуться дослідження;
Звертаємо вашу увагу , що данна вимога звужує коло учасників, та недоспукає участі виконавців які знаходяться за межами м. Харків або в інших містах, які виконують аналогічні послуги або саме таки аналізи Скринінг40+ , за межами міст в яких знаходяться, виконуючи вимоги що до якості , та правил транспортування біоматеріалу. Чим приводить до збільшення ціни результатів торгів.Вважаємо за необхідне видалення цієї вимоги, та приведення документації до норм законнодавства в сфері закупівель. Вказати в вимогах до закупівлі норми та правила транспортування біоматеріалу до місця проведення дослідження згідно законодавства.
Відповідь:
Вітаємо! Шановний запитувачу, на Ваше звернення відповідаємо наступне.
Замовником відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в України та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178 (із змінами) (далі - Особливості), запланована і проводиться закупівля за предметом: Послуги з виконання лабораторних досліджень для проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років (Скринінг здоров’я 40+), ДК 021:2015: 85145000-7 – Послуги медичних лабораторій (ДК 021:2015: 85140000-2 – Послуги у сфері охорони здоров’я різні).
Згідно з пунктом 3 Особливостей, замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням цих особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом.
Відповідно до пункту 28 Особливостей, тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням Особливостей.
Згідно з пунктом 3 частини другої статті 22 Закону, у тендерній документації зазначаються такі відомості: інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Крім того, відповідно до частини третьої статті 22 Закону, тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
На виконання цих вищевказаних норм Закону з урахуванням Особливостей, тендерна документація щодо закупівлі: Послуги з виконання лабораторних досліджень для проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років (Скринінг здоров’я 40+), ДК 021:2015: 85145000-7 – Послуги медичних лабораторій (ДК 021:2015: 85140000-2 – Послуги у сфері охорони здоров’я різні) містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі технічну специфікацію, та інші вимоги до предмета закупівлі, які викладено у Додатку 1.1. Додатку 1 до тендерної документації, з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 Закону. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 Закону з урахуванням Особливостей.
Відповідно до пункту 6 розділу ІІ. «Технічні та інші вимоги до предмета закупівлі» Додатку 1.1. Додатку 1 до тендерної документації, учасник (виконавець) повинен надавати послуги в лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова.
Згідно з вимогами пункту 3 Додатку 1 до тендерної документації, учасник процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, для підтвердження відповідності тендерної пропозиції учасника умовам технічної специфікації та іншим вимогам до предмета закупівлі тендерної документації (інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі) повинен подати, зокрема: «3.4. Довідка, складена в довільній формі, в якій необхідно вказати адресу (місцезнаходження) лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова, в якій будуть виконуватись дослідження.».
Встановлення зазначеної вимоги обумовлене виключно специфікою предмета закупівлі, особливостями організації процесу проведення досліджень в лабораторних умовах та необхідністю забезпечення своєчасного, безперервного і якісного надання медичних послуг у межах реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 10 грудня 2025 року № 1652 «Деякі питання проведення скринінгу здоров'я для осіб віком від 40 років».
При цьому Замовник звертає увагу, що тендерна документація не містить жодних вимог щодо місцезнаходження або державної реєстрації учасника процедури закупівлі.
Зазначена вимога є однаковою для всіх потенційних учасників, не містить винятків або переваг для окремих суб'єктів господарювання та застосовується рівною мірою до кожного учасника процедури закупівлі.
Твердження запитувача про те, що зазначена вимога звужує коло потенційних учасників та призводить до збільшення вартості закупівлі, є припущенням і не підтверджене жодними доказами. Закон не забороняє встановлювати технічні та якісні вимоги до предмета закупівлі, якщо вони є об'єктивно необхідними, пов'язаними з предметом закупівлі та однаково застосовуються до всіх учасників.
Необхідність виконання лабораторних досліджень саме в лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова, обумовлена виключно виробничою необхідністю та безпосередньо пов'язана із забезпеченням належної якості медичної послуги.
Відповідно до «Вимог до закладів охорони здоров'я та фізичних осіб – підприємців, які одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, щодо проведення скринінгів здоров'я», доведених листом Національної служби здоров'я України № 57199/8-06-25 від 17.12.2025, окремі види біохімічних досліджень, що виконуються із сироватки (ліпідограма, електроліти, креатинін), повинні бути центрифуговані не пізніше ніж через дві години після забору біологічних зразків. У випадку, якщо на території діють обмеження (зокрема, комендантська година), що унеможливлюють транспортування зразків або роботу лабораторії у визначений час, суб’єкт господарювання (замовник) має забезпечити альтернативну організацію збору і доставки зразків без зниження доступності послуг для населення. Порушення встановлених часових параметрів може вплинути на стабільність окремих показників біологічних зразків, що, своєю чергою, може призвести до отримання недостовірних результатів лабораторних досліджень.
Таким чином, своєчасна доставка біологічного матеріалу до лабораторії є невід'ємною складовою процесу проведення лабораторних досліджень та безпосередньо впливає на достовірність, точність і якість результатів досліджень.
При цьому саме лише дотримання нормативних вимог щодо транспортування біологічного матеріалу не усуває ризиків, пов'язаних із фактичним часом доставки, можливими затримками під час транспортування, логістичними труднощами, впливом воєнного стану, повітряних тривог, транспортних обмежень та інших обставин, які об'єктивно можуть вплинути на своєчасність проведення лабораторних досліджень.
Саме тому встановлення вимоги щодо виконання лабораторних досліджень в лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова, є не територіальним обмеженням конкуренції, а додатковою гарантією дотримання технологічного процесу лабораторних досліджень, своєчасності їх проведення та отримання достовірних результатів, що безпосередньо відповідає меті закупівлі та інтересам пацієнтів (учасникам скринінгів здоров’я).
Крім того, в умовах дії правового режиму воєнного стану, систематичних повітряних тривог, можливих обмежень транспортного сполучення, перебоїв у роботі транспортної інфраструктури та інших факторів безпеки замовник зобов'язаний мінімізувати ризики, які можуть негативно вплинути на процес проведення лабораторних досліджень та своєчасність отримання їх результатів.
Слід зазначити, що Харківська міська територіальна громада знаходиться на території можливих бойових дій та, у відповідності до наказу Харківської обласної військової адміністрації № 13В від 15.08.2025 року «Про запровадження комендантської години на території Харківської області», на території міста діє комендантська година.
Отже, встановлена вимога щодо надання послуг в лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова, є об'єктивно необхідною та спрямованою виключно на забезпечення належної якості медичних послуг, а не на обмеження конкуренції між учасниками.
На підтвердження того, що встановлена вимога не обмежує конкуренцію та не створює переваг окремим суб'єктам господарювання, замовником проаналізовано інформацію щодо діяльності медичних лабораторій, які здійснюють лабораторні дослідження в межах міста Харкова.
За результатами аналізу встановлено, що відповідні послуги на території міста Харкова надають, зокрема:
Медична лабораторія «Сінево» (ТОВ «СІНЕВО УКРАЇНА»);
Медична лабораторія «ДІЛА» (ТОВ«МЕДИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ «ДІЛА»);
Медична лабораторія «Аналітика» (ПП МЕДИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ «АНАЛІТИКА»);
Лабораторія «CSD Lab» (ТОВ «СІ ЕС ДІ ЛАБ»);
Лабораторний центр Комунального некомерційного підприємства Харківської обласної ради «Обласна клінічна лікарня» (КНП ХОР «Обласна клінічна лікарня»);
Лабораторія «Миллениум» (ПП «ЛАБОРАТОРІЯ «МИЛЛЕНИУМ»);
Медичний центр «МТМ» (ТОВ «МЕДИЧНИЙ ЦЕНТР «МТМ»).
Наведене свідчить про існування конкурентного середовища серед надавачів лабораторних послуг в межах міста Харкова.
Саме по собі встановлення вимоги щодо місця виконання лабораторних досліджень не свідчить про дискримінаційний характер такої вимоги.
Отже, твердження заявника про дискримінаційний характер вимоги є необґрунтованим та не підтверджується фактичними обставинами.
У своєму зверненні запитувач пропонує виключити з тендерної документації вимогу щодо виконання лабораторних досліджень у лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова, та натомість передбачити лише вимоги щодо транспортування біологічного матеріалу до місця проведення дослідження згідно до законодавства.
Замовник не може погодитися із зазначеною пропозицією з огляду на таке.
Безумовно, транспортування біологічного матеріалу повинно здійснюватися з дотриманням вимог чинного законодавства, галузевих нормативно-правових актів тощо.
Разом із тим, саме по собі дотримання правил транспортування не забезпечує досягнення мети закупівлі та не усуває ризиків, пов'язаних із фактичним часом доставки біологічного матеріалу до лабораторії, можливими логістичними затримками, обмеженнями транспортного сполучення, дією правового режиму воєнного стану, систематичними повітряними тривогами та іншими об'єктивними обставинами.
Для окремих лабораторних досліджень критичним є не лише спосіб транспортування, а й загальний проміжок часу від моменту забору біологічних зразків до їх обробки та початку виконання дослідження.
Саме тому під час визначення технічних вимог замовником враховано весь комплекс факторів, які можуть впливати на якість, достовірність та своєчасність отримання результатів лабораторних досліджень.
Встановлення вимоги щодо місця виконання досліджень у лабораторії, яка розташована у місті Харкові, є одним із заходів мінімізації таких ризиків.
Відповідно до статті 22 Закону, саме замовник визначає технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі, виходячи із власних потреб, специфіки предмета закупівлі та необхідності досягнення мети закупівлі. При визначенні технічних вимог замовником дотримано принципу пропорційності, оскільки встановлена вимога є мінімально необхідною для забезпечення належної якості лабораторних досліджень та безпосередньо пов'язана із предметом закупівлі.
Отже, пропозиція запитувача щодо виключення зазначеної вимоги не ґрунтується на вимогах законодавства та не спростовує об'єктивної необхідності її встановлення.
Встановлена вимога щодо надання послуг в лабораторії, яка розташована в межах міста Харкова безпосередньо пов'язана з предметом закупівлі, обумовлена технологічними особливостями проведення лабораторних досліджень, спрямована на забезпечення своєчасності, достовірності та належної якості результатів лабораторних досліджень, є об'єктивно необхідною меті закупівлі, застосовується однаково до всіх потенційних учасників, не створює переваг окремим суб'єктам господарювання; не призводить до необґрунтованого обмеження конкуренції.
Замовник, як заклад охорони здоров'я, зобов'язаний забезпечити належну якість медичних послуг, ефективне використання коштів та належне проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років. Саме з цією метою сформовано відповідні технічні вимоги до предмета закупівлі.
З огляду на наведене, у замовника відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації.
Дата відповіді:
21.07.2026 17:52
Відповідь надана
Дискримінаційні вімоги
Номер:
cbe99b70e7af4384b82818589a6d9d98
Дата опублікування:
18.07.2026 21:43
Опис:
Шаеовний замовник. В тендерній документацій вами вказано:
чинний Атестат акредитації медичної лабораторії ISO 15189:2022
Звертаємо вашу увагу на те що данний атестат є міжнародним, та немає відношення до діяльності клінічних лабораторій в Україні. Данна вимога є дискримінаційною, оскількі звужує коло учасників та приводить до відсутності конкуренції.
Також вказане вами формулювання що до наявності атестату ISO 15189:2022 є безальтернативним, та не відображає врегульованого законом про закупівлі обовїяскогового для таких випадків терміну -ЕКВІВАЛЕНТ.
Вважаючи наведену інформацію та спираючись на законне право вимогаємо:
1. Надати розїяснення , яким законним документом врегульовано використання данного сертифікату при проведенні аналізів Скринінг 40+
2. Яким чином наявність данного атестату впливає на якість виконання данних послуг, чим вони відрізняються від саме таких послуг які виконуютья для замовників Скринінг 40+ по території всій країни
3. Чому вами використана вимога саме для міжнародного стандарту ISO 15189:2022 для діяльності за межами країни замість стандарту ДСТУ ISO 15189:2022 який призначен для діяльності саме в межах країни
4. Чому вами використана методика НЕПРОПОРЦІНОСТІ до предмета закупівлі та учасника закупівлі
Зважаючи на це вимогаємо:
Привести тендерну документацію до вимог законодавства в сфері закупівель!
А саме:
Видалити вимогу ISO 15189:2022 як не маючу відношення до виконання послуг Скринінг 40+
Вказати діючу норму атестат ДСТУ ISO 15189:2022 та або еквівалент.
Еквівалентом е наявність підтвердження зовнішнього контролю.
Або відалити цю вимогу зовсім
Відповідь:
Вітаємо! Шановний запитувачу, на Ваше звернення відповідаємо наступне.
Замовником відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в України та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178 (із змінами) (далі - Особливості), запланована і проводиться закупівля за предметом: Послуги з виконання лабораторних досліджень для проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років (Скринінг здоров’я 40+), ДК 021:2015: 85145000-7 – Послуги медичних лабораторій (ДК 021:2015: 85140000-2 – Послуги у сфері охорони здоров’я різні).
Згідно з пунктом 3 Особливостей, замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням цих особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом.
Відповідно до пункту 28 Особливостей, тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням Особливостей.
Згідно з пунктом 3 частини другої статті 22 Закону, у тендерній документації зазначаються такі відомості: інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Крім того, відповідно до частини третьої статті 22 Закону, тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Згідно з частиною 5 статті 23 Закону, замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи інших характеристик товару, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань, декларація або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам.
Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.
На виконання цих вищевказаних норм Закону з урахуванням Особливостей, тендерна документація щодо закупівлі: Послуги з виконання лабораторних досліджень для проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років (Скринінг здоров’я 40+), ДК 021:2015: 85145000-7 – Послуги медичних лабораторій (ДК 021:2015: 85140000-2 – Послуги у сфері охорони здоров’я різні) містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі технічну специфікацію, та інші вимоги до предмета закупівлі, які викладено у Додатку 1.1. Додатку 1 до тендерної документації, з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 Закону. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 Закону з урахуванням Особливостей.
Відповідно до пункту 5 розділу ІІ. «Технічні та інші вимоги до предмета закупівлі» Додатку 1.1. Додатку 1 до тендерної документації, лабораторія учасника (виконавця) має бути акредитована на відповідність вимогам стандарту ISO 15189:2022 «Медичні лабораторії – Вимоги до якості та компетентності».
Згідно з вимогами пункту 3 Додатку 1 до тендерної документації, учасник процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, для підтвердження відповідності тендерної пропозиції учасника умовам технічної специфікації та іншим вимогам до предмета закупівлі тендерної документації (інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі) повинен подати, зокрема: «3.3. Чинний на дату подання тендерної пропозиції Атестат про акредитацію як медичної лабораторії відповідно до вимог ISO 15189:2022.».
Встановлення зазначеної вимоги здійснено замовником відповідно до частини п'ятої статті 23 Закону, якою передбачено право замовника вимагати від учасників підтвердження відповідності послуг вимогам, установленим у тендерній документації.
Твердження заявника про те, що стандарт ISO 15189:2022 «Медичні лабораторії – Вимоги до якості та компетентності» (далі - стандарт ISO 15189:202) не має відношення до діяльності медичних лабораторій в Україні, є безпідставним.
Стандарт ISO 15189:2022 є міжнародно визнаним стандартом, який визначає вимоги до компетентності медичних лабораторій та системи управління якістю їх діяльності. Саме відповідність медичної лабораторії вимогам стандарту ISO 15189:2022 підтверджується Атестатом про акредитацію як медичної лабораторії відповідно до вимог ISO 15189:2022 (далі - Атестат про акредитацію), який видається Національним агентством з акредитації України (НААУ) - національним органом України з акредитації відповідно до законодавства України.
Отже, вимога тендерної документації не стосується здійснення діяльності за межами України чи наявності будь-яких іноземних дозвільних документів. Предметом вимоги є Атестат про акредитацію, виданий уповноваженим органом України, який підтверджує відповідність медичної лабораторії вимогам стандарту ISO 15189:2022.
Необхідність встановлення зазначеної вимоги обумовлена специфікою предмета закупівлі. Замовник самостійно визначає технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі з урахуванням власної потреби, за умови дотримання принципів здійснення публічних закупівель, встановлених Законом. Встановлення вимоги щодо наявності Атестата про акредитацію спрямоване виключно на підтвердження компетентності учасника (виконавця) та забезпечення належної якості медичних послуг.
Предметом закупівлі є лабораторні дослідження, результати яких використовуються для оцінки стану здоров'я пацієнтів, встановлення факторів ризику та прийняття подальших клінічних рішень. Бюджетні кошти державної програми спрямовуються на проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років відповідно до Порядку реалізації проекту щодо проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 грудня 2025 року № 1652 «Деякі питання проведення скринінгу здоров'я для осіб віком від 40 років». Саме тому замовник повинен бути впевнений, що лабораторні дослідження виконуватимуться лабораторією, компетентність якої підтверджена незалежним органом з акредитації.
Наявність чинного Атестата про акредитацію як медичної лабораторії відповідно до вимог ISO 15189:2022 підтверджує, що лабораторія:
– має підтверджену технічну компетентність;
– застосовує валідовані методики досліджень;
– забезпечує функціонування системи управління якістю;
– забезпечує простежуваність вимірювань;
– проходить регулярний нагляд з боку Національного агентства з акредитації України.
ISO 15189:2022 встановлює чіткі технічні вимоги до трьох критичних компонентів лабораторії: обладнання, персоналу та робочого середовища. Вимоги визначають обов’язки лабораторії перед організаціями, відділами та їхнім персоналом щодо вибору пристроїв, навчання персоналу, забезпечення якості та управлінського аналізу повного процесу дослідження. Акредитація медичної лабораторії підтверджує її технічну компетентність та здатність отримувати достовірні, технічно обґрунтовані результати лабораторних досліджень.
Таким чином, вимога про надання чинного на дату подання тендерної пропозиції Атестату про акредитацію як медичної лабораторії відповідно до вимог ISO 15189:2022 безпосередньо пов'язана з предметом закупівлі, встановлена з метою підтвердження компетентності лабораторії та спрямована виключно на забезпечення належної якості, достовірності та відтворюваності результатів лабораторних досліджень.
Посилання заявника на те, що достатнім підтвердженням є лише участь лабораторії у програмах зовнішньої оцінки якості, також є необґрунтованим.
Участь у програмах зовнішньої оцінки якості підтверджує результати виконання окремих досліджень, однак не підтверджує компетентність лабораторії в цілому, не підтверджує функціонування системи управління якістю, компетентність персоналу, належний стан обладнання, простежуваність вимірювань та виконання інших вимог стандарту ISO 15189:2022. Саме тому зовнішній контроль якості не є еквівалентом Атестата про акредитацію.
Також безпідставним є твердження заявника щодо необхідності застосування формулювання «або еквівалент».
Вимога замовника не містить посилань на конкретну торговельну марку, виробника, патент, конструкцію, тип предмета закупівлі або джерело його походження. Предметом вимоги є документ - Атестат про акредитацію, який підтверджує відповідність лабораторії встановленим критеріям компетентності. Закон не містить вимоги щодо обов'язкового застосування формулювання «або еквівалент» при встановленні вимог до документів, що підтверджують відповідність учасника вимогам тендерної документації.
Крім того, вимога щодо надання Атестата про акредитацію однаковою мірою поширюється на всіх потенційних учасників процедури закупівлі, не встановлює переваг окремим суб'єктам господарювання та безпосередньо пов'язана з предметом закупівлі, а тому відповідає принципам здійснення публічних закупівель, визначеним статтею 5 Закону. Вимога щодо надання Атестата про акредитацію спрямована виключно на забезпечення отримання якісних, достовірних та клінічно значущих результатів лабораторних досліджень.
Аналогічні вимоги тендерної документації були предметом розгляду постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України в інших закупівлях, та за результатами розгляду колегія не встановила порушень законодавства у сфері закупівель та не зобов'язала замовників виключати відповідну вимогу тендерної документації. Зокрема, рішеннями постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з аналогічних питань: рішення № 19457-р/пк-пз від 27.08.2021 (номер оголошення про проведення процедури закупівлі, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу: UA-2021-08-03-004948-b); рішення № 5899-р/пк-пз від 02.04.2024 (номер оголошення про проведення процедури закупівлі, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу: № UA-2024-03-04-009961-a).
З огляду на викладене, у замовника відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації.
Дата відповіді:
21.07.2026 17:46