-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНИЙ ТОМОГРАФ) 33113000-5 — Обладнання для магнітно-резонансної томографії. НК 024:2023: 37654 — Система магнітно-резонансної томографії всього тіла, з надпровідним магнітом НК 031:2024: Z1105 — Системи магнітно-резонансної томографії (МРТ)
технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі зазначені Тендерній документації та додатках до неї
Завершена
60 000 000.00
UAH без ПДВ
Період уточнення:
11.05.2026 20:00 - 10.06.2026 00:00
Відповідь надана
Щодо внесення змін
Номер:
eeb6c3f6f0604f169effcfd26fe8c20c
Дата опублікування:
15.05.2026 15:48
Опис:
Шановний Замовнику!
Уважно вивчивши технічні умови, було виявлено що вони відповідають технічним показникам тільки однієї системі одного виробника.
Статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників та рівного ставлення до них, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
З метою економії бюджету та для збільшення кола потенційних учасників пропонуємо внести зміни в наступні пункти Додатку 2 до Тендерної документації (таблиця 3 «Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі»):
Підпункт пункту 1.Загальні технічні вимоги «Система дозволяє підтримувати надпровідність магніту без використання рідкого гелію – Наявність» - видалити. Даний пункт протирічить пункту 3.2 «Гелієвий компресор» пункту «3. Система охолодження».
Підпункт 2.5 пункту 2. Магніт «Однорідність магнітного поля: 45 см DSV не більше 1,8 ppm» - видалити саме значення для поля розміром 45 см, так як даний параметр притаманний певного виробнику і є дискримінаційним.
Підпункт 4.2 пункту 4 Градієнтна система «Максимальна швидкість зміни градієнта магнітного поля, не менше 175 мТл/м/мс» змінити на «Максимальна швидкість зміни градієнта магнітного поля, не менше 155 мТл/м/мс».
Підпункт 4.3 пункту 4 Градієнтна система «Мінімальний час наростання не більше 0,2 мс» змінити на «Мінімальний час наростання не більше 0,22 мс».
Підпункт 5.3 пункту 5 Радіочастотна система (РЧ) «Пропускна здатність передачі, МГц, не менше 1 МГц» змінити на «Пропускна здатність передачі, не менше 550 кГц».
Підпункт 7.2 пункту 7 Котушки «24-канальна комбінована котушка для голови та шиї - Наявність» змінити на «16-канальна комбінована котушка для голови та шиї - Наявність»
Підпункт 9.7 пункту 9 Пакети клінічних програм та параметри збору даних «Пакет програмного забезпечення для клінічного застосування у фетальній діагностиці (плід)» змінити на «Пакет програмного забезпечення або спеціалізовані протоколи для клінічного застосування у фетальній діагностиці (плід)».
Вище перелічені зміни дозволять без погіршення якості та клінічних можливостей магнітно-резонансного томографу суттєво розширити коло потенційних учасників та забезпечити економію бюджетних коштів.
Відповідь:
Шановний учаснику закупівлі!
Розглянувши Ваше звернення щодо внесення змін до медико-технічних вимог тендерної документації, Замовник повідомляє наступне.
Тендерна документація розроблена Замовником відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» з дотриманням принципів здійснення закупівель, визначених статтею 5 Закону, зокрема принципів добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та максимальної економії бюджетних коштів.
Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі сформовані на підставі аналізу ринку медичного обладнання, технічних та клінічних потреб закладу охорони здоров’я, а також з урахуванням необхідності забезпечення належного рівня діагностичних можливостей обладнання для надання якісної медичної допомоги.
Замовником проведено аналіз ринку обладнання відповідного класу, за результатами якого встановлено наявність декількох виробників магнітно-резонансних томографів, технічні характеристики яких відповідають вимогам тендерної документації. Отже, твердження щодо відповідності технічних вимог виключно продукції одного виробника не знайшло свого підтвердження.
Встановлені технічні характеристики є обґрунтованими, об’єктивно необхідними для забезпечення належного функціонування обладнання та досягнення необхідних клінічних результатів, а також не містять посилань на конкретну торговельну марку, виробника чи модель обладнання.
Щодо окремих запропонованих змін повідомляємо, що зазначені у тендерній документації параметри визначені виходячи з потреб Замовника та необхідності забезпечення сучасного рівня діагностичних можливостей системи МРТ. Зниження окремих технічних показників, запропоноване у Вашому зверненні, може призвести до погіршення функціональних, технічних та клінічних характеристик обладнання.
Також повідомляємо, що вимога щодо підтримання надпровідності магніту без використання рідкого гелію не суперечить наявності гелієвого компресора у складі системи охолодження, оскільки зазначені технологічні рішення можуть застосовуватись комплексно в сучасних МРТ-системах різних виробників.
Враховуючи викладене, Замовник не вбачає підстав для внесення запропонованих змін до тендерної документації.
Дякуємо за звернення та зацікавленість у проведенні закупівлі.
Дата відповіді:
18.05.2026 13:25
Відповідь надана
зауваження до тендерної документації
Номер:
2cad6c37e6ed4fc882114836c7e00494
Дата опублікування:
14.05.2026 16:30
Опис:
Шановний Замовнику! Уважно вивчивши технічні умови, було виявлено що вони відповідають технічним показникам Томографу магнітно-резонансного виробництва FUJIFILM Co., а саме модель ECHELON Synergy ZeroHelium. Закупівля за місцеві кошти повинна бути максимально прозора, відкрита. Дана процедура закупівлі має характер змови, що є очевидним, та вказує на можливі корупційні ризики. Статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників та рівного ставлення до них, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тендерна документація розроблена під одного виробника FUJIFILM Co. Якщо ж Ви дійсно плануєте провести закупівлю чесно і прозоро, без дискримінації інших учасників, та із залученням великого кола постачальників, що гарантуватиме здорову конкуренцію. Крім того, відповідно до ч1 статті 5 цього Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. З відповідним зверненням ми вимушені звернутись до Антимонопольного комітету України, з проханням перевірки даної закупівлі на предмет змови Замовника та «Потенційного Учасника» Пропонуємо Вам внести зміни до Тендерної документації або, у разі неможливості, відмінити цю процедуру закупівлі. Провести по всім постачальникам запит комерційної пропозиції (аудит ринку) та опублікувати нову закупівлю з такими медико-технічними вимогами, які дадуть змогу запропонувати медичне обладнання різним виробникам, а не лише компанії FUJIFILM Co.. Звертаємо Вашу увагу, що зміна медико-технічних вимог , яким наразі відповідає лише товар FUJIFILM Co., сприятиме більш гнучкому й економічно доцільному вибору техніки без шкоди для якості та безпеки обстежень. Вважаємо, що медико-технічні вимоги, які прописані лише під одного виробника FUJIFILM Co.
Відповідь:
Шановний учасник закупівлі! Розглянувши Ваше звернення, Замовник зазначає наступне. Тендерна документація розроблена у повній відповідності до вимог чинного законодавства про публічні закупівлі. Принципи недискримінації та добросовісної конкуренції, закріплені статтею 5 Закону, дотримані в повному обсязі.
Твердження про те, що технічні умови відповідають виключно одному виробнику, є суб’єктивною думкою Учасника. На світовому ринку медичного обладнання присутні декілька виробників систем МРТ з аналогічними параметрами енергоефективності, охолодження та якості візуалізації. Замовник не зобов’язаний приводити технічні вимоги до рівня, що відповідає технічним можливостям конкретного потенційного учасника, якщо це призведе до зниження якості діагностики чи надійності обладнання, необхідного закладу.
Щодо пропозиції про проведення аудиту ринку: Замовником було здійснено попередній аналіз ринку та моніторинг цін перед оголошенням закупівлі, що дозволило сформувати вимоги, які відповідають сучасному рівню розвитку медицини.
Звинувачення у «змові» чи «корупційних ризиках» є безпідставними та не підкріпленими жодними фактами. Процедура закупівлі проводиться відкрито та прозоро через електронну систему Prozorro. Учасник має право захищати свої права у встановленому законом порядку, проте Замовник діє виключно в межах повноважень та на користь пацієнтів закладу. Вимога про скасування закупівлі або зміну характеристик відхиляється.
Дата відповіді:
15.05.2026 15:48
Відповідь надана
Вимога
Номер:
cdebd02bf1ad474e932d23fd5d836ac5
Дата опублікування:
14.05.2026 14:48
Опис:
Шановний Замовнику!
Наша компанія є постачальником медичного обладнання та планує взяти участь у зазначеній процедурі закупівлі, запропонувавши обладнання належної якості, яке відповідає встановленим вимогам та потребам закладу охорони здоров’я.
Після детального аналізу тендерної документації нами було виявлено, що сукупність встановлених медико-технічних характеристик фактично відповідає виключно продукції Fujifilm, а саме системі ECHELON Synergy ZeroHelium. У результаті такі умови обмежують можливість участі інших постачальників, звужують рівень конкуренції та свідчать про наявність дискримінаційних вимог, що суперечить основним принципам публічних закупівель, зокрема принципам рівного ставлення до учасників, добросовісної конкуренції та максимально ефективного використання державних коштів.
Враховуючи вищезазначене просимо внести зміни які наддадуть можливість розширити коло учасників, підвищать вільну конкуренцію серед учасників, нівелюють можливу корупційну складову, що як наслідок, дозволить більш ефективно та раціонально використати державні кошти.
Відповідь:
Шановний учасник закупівлі! Щодо наведених у вимозі доводів Замовник повідомляє наступне. Відповідно до положень статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» та з урахуванням Особливостей, затверджених постановою КМУ від 12.10.2022 № 1178, Замовник самостійно визначає необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, виходячи з потреб закладу охорони здоров’я та специфіки медичних послуг, що надаються пацієнтам.
Медико-технічні вимоги до МРТ-системи, зазначені в тендерній документації, сформовані з метою отримання сучасного, високотехнологічного та безпечного обладнання. Зокрема, технологія «ZeroHelium» (або її еквівалент) та супутні характеристики є критично важливими для забезпечення безперебійної роботи відділення в умовах можливих обмежень ресурсів та підвищення точності діагностики.
Наголошуємо, що встановлені вимоги не містять посилання на конкретну торговельну марку чи виробника без можливості подання еквівалента. У тендерній документації зазначено, що в усіх випадках, де йдеться про конкретні характеристики, слід читати «або еквівалент». Будь-який учасник, що може запропонувати обладнання з аналогічними або кращими характеристиками, має можливість взяти участь у закупівлі. Враховуючи вищевикладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата відповіді:
15.05.2026 15:47