-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Протигази фільтруючі цивільні (уточнюючий код 021:2015 35814000-3 «Протигази»)
Завершена
1 016 400.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
06.05.2026 16:25 - 11.05.2026 00:00
Відповідь надана
Щодо захисту від крапельних отруйних речовин
Номер:
b552434dbcc844c3b2bd291e86ef49cf
Дата опублікування:
07.05.2026 14:43
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що матеріал лицевої частини (протигазової маски) повинен забезпечувати захист від крапельних отруйних речовин не менше 12 годин. Про які саме крапельні отруйні речовини йде мова!? Чи правильно ми Вас розуміємо що мова йде про сірчаний іприт?
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації зазначено, що матеріал лицьової частини протигазової маски повинен забезпечувати захист від небезпечних хімічних речовин, крапельних отруйних речовин, радіоактивного пилу та біологічних аерозолів не менше 12 годин.
Формулювання щодо крапельних отруйних речовин застосоване у контексті функціонального призначення протигазу як засобу індивідуального захисту органів дихання, очей та шкіри обличчя від небезпечних хімічних факторів, у тому числі речовин шкірно-наривної дії.
Під крапельними отруйними речовинами маються на увазі небезпечні токсичні речовини, які можуть перебувати у крапельно-рідкому стані та становити небезпеку при контакті зі шкірою обличчя або зовнішньою поверхнею лицьової частини. До таких речовин можуть належати, зокрема, речовини шкірно-наривної дії, у тому числі сірчаний іприт, якщо захист від такої речовини заявлений виробником відповідного виробу та підтверджується документами виробника.
Водночас Замовник не обмежує зазначену вимогу виключно сірчаним іпритом, оскільки технічна специфікація встановлює функціональну вимогу до захисних властивостей матеріалу лицьової частини, а не перелік окремих речовин для проведення самостійних випробувань Замовником.
Підтвердження відповідності маски зазначеній вимозі здійснюється документами, передбаченими Додатком 2 до тендерної документації, зокрема декларацією про відповідність на маску, сертифікатом експертизи типового зразка модуль В на маску, сертифікатом якості виробника маски, висновком санітарно-епідеміологічної експертизи, інструкцією з експлуатації та паспортом на виріб із зазначенням технічних характеристик запропонованого товару.
Учасник повинен запропонувати товар, технічні характеристики якого відповідають вимогам тендерної документації, та підтвердити це документами, поданими у складі тендерної пропозиції. Якщо запропонований товар не підтверджує відповідність вимозі щодо захисту матеріалу лицьової частини від крапельних отруйних речовин не менше 12 годин, така пропозиція буде розглядатися Замовником відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», Особливостей та умов тендерної документації.
Таким чином, вимога є зрозумілою, обґрунтованою та пов’язаною з призначенням предмета закупівлі для захисту користувачів від небезпечних хімічних факторів.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:21
Відповідь надана
Щодо розмірності масок
Номер:
2dd749f25c8f465c84e596c0014f970b
Дата опублікування:
07.05.2026 14:37
Опис:
Шановний замовнику надайте будь-ласка роз'яснення, у зв'язку з чим присутня вимога про різні розміри маски? Краще використовувати один - універсальний розмір, так як у критичний момент будь-якої аварійної ситуації для користувачів не буде можливості визначати, у кого який розмір голови і потрібно буде якнайшвидше рятувати життя людей. Тому, ми просимо Вас внести зміни до тендерної документації щодо можливості пропозиції Вам захисної маски виготовленої в універсальному розмірі, або встановити вимоги, Розмір - універсальний або виготовляється за розмірами.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що лицьова частина протигазу для більш точного прилягання до обличчя повинна бути різних типорозмірів — не менше двох. Така вимога є обґрунтованою та пов’язана з необхідністю забезпечення належного прилягання маски до обличчя користувача, герметичності та ефективності захисту органів дихання, очей і шкіри обличчя.
Протигазова маска є засобом індивідуального захисту, ефективність якого безпосередньо залежить від правильного підбору лицьової частини та її щільного прилягання до обличчя користувача. Використання лише універсального розміру не завжди може забезпечити належний рівень герметичності для всіх користувачів з урахуванням індивідуальних анатомічних особливостей.
Замовник самостійно визначає необхідні технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі відповідно до власної потреби, умов можливого застосування та завдань із забезпечення працівників і населення засобами індивідуального захисту органів дихання.
При цьому вимога щодо наявності не менше двох типорозмірів не обмежує конкуренцію, оскільки не встановлює конкретного виробника, торговельної марки або моделі маски. Учасники мають право запропонувати товар різних виробників або еквівалентну продукцію за умови, що така продукція відповідає вимогам тендерної документації, зокрема щодо розмірності, належного прилягання та підтвердження відповідності вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту і ДСТУ EN 136:2003.
Аргумент про те, що в аварійній ситуації доцільніше використовувати виключно універсальний розмір, є суб’єктивним припущенням учасника та не спростовує обґрунтованості вимоги Замовника щодо постачання масок у різних типорозмірах. Наявність різних типорозмірів, навпаки, спрямована на підвищення рівня захисту користувачів шляхом забезпечення більш точного підбору лицьової частини.
Отже, Замовник не вбачає підстав для заміни встановленої вимоги на формулювання «розмір універсальний або виготовляється за розмірами», оскільки така зміна може призвести до постачання товару, який не забезпечить належного прилягання та необхідного рівня захисту для всіх користувачів.
Відповідність запропонованого товару вимогам тендерної документації буде перевірятися Замовником під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:21
Відповідь надана
Та інші
Номер:
a20f1c834629450a8ffd988b7516ce87
Дата опублікування:
07.05.2026 13:35
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що фільтр повинен забезпечувати захист від бойових отруйних речовин SX зарин,, іприт, фосген, дифосген, синильна кислота та інші.
Повідомляємо, що відповідно до пункту 4.3.7 стандарту ДСТУ EN 14387:2021, речовини типу SX не мають фіксованого переліку. Захист від конкретних речовин цього типу повинен бути чітко визначений замовником або виробником з урахуванням параметрів випробувань.
Формулювання «та інші» є неоднозначним, неконкретним і таким, що не дозволяє Учаснику достовірно встановити вимоги до продукції. За відсутності повного та вичерпного переліку речовин, вимога стає неможливою для об’єктивного виконання або підтвердження, що створює ризик для якості оцінки пропозицій.
У зв’язку з цим просимо:
Уточнити, які саме речовини маються на увазі під формулюванням «та інші»;
У разі відсутності такого переліку — виключити цю частину формулювання як таку, що порушує принципи однозначності технічних вимог, передбачені частиною 2 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»;
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено вимоги до фільтрувального пристрою, зокрема щодо забезпечення захисту від газів, парів та аерозолів відповідних класів, а також від бойових отруйних речовин, перелік яких наведено у технічній специфікації.
Формулювання «та інші» у контексті вимог до фільтру не є самостійною окремою технічною вимогою до невизначеного переліку речовин, а вжито як узагальнююче формулювання щодо спеціально визначених речовин, захист від яких заявлений виробником відповідного фільтру типу SX та підтверджується документами виробника.
Відповідно до ДСТУ EN 14387:2017 фільтри типу SX застосовуються проти спеціально визначених газів і парів, зазначених виробником. Отже, конкретний перелік речовин, для яких виробником заявлено захист типу SX, визначається у технічній документації, маркуванні, паспорті, інструкції з експлуатації, сертифікаті якості або інших документах виробника на відповідний фільтр.
Учасник, який пропонує товар, повинен підтвердити відповідність запропонованого фільтру вимогам тендерної документації документами, передбаченими Додатком 2 до тендерної документації. У разі пропонування еквіваленту учасник також повинен надати порівняльну характеристику або інформацію, яка підтверджує, що запропонований еквівалент є не гіршим за технічні та якісні характеристики, встановлені Замовником.
Таким чином, Замовник не вимагає від учасників підтвердження захисту від будь-якого необмеженого або невизначеного переліку речовин. Відповідність фільтру щодо речовин типу SX визначається та підтверджується у межах характеристик, заявлених виробником конкретного фільтру, за умови відповідності такого фільтру вимогам тендерної документації.
Тендерна документація містить достатній опис технічних, якісних та функціональних характеристик предмета закупівлі, а наведене формулювання не створює неоднозначності, яка унеможливлює підготовку тендерної пропозиції.
Відповідність конкретного товару вимогам Замовника буде перевірятися під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:20
Відповідь надана
Алюмінієвий корпус фільтру
Номер:
1065a9b1c14d411ebbc847dded64dd6c
Дата опублікування:
07.05.2026 13:33
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що виробництво корпусів фільтрів з металу було розробкою радянського союзу (вважалось що для арктичного регіону ссср – пластик не підходить). Компанії виробники рашистської федерації (країни агресора) до цих пір продовжують виробництво корпусів фільтрів виключно з металу (в т.ч. з алюмінію). Натомість, усі імениті європейські виробники (окрім сербської та італійської компаній які є виробниками фільтрів в металічному корпусі та являються негласними дочірніми підприємствами компаній з рашистської федерації) виробляють корпуси фільтрів з ударостійкого пластику. Сусідство рашистської федерації дозволяло широко збувати контрафактну та підроблену продукцію. Найчастіше було розповсюджена підробка дати виготовлення на алюмінієвому корпусі (фізична зміна дати виготовлення) та підробка етикетки на корпусі, що давало змогу стверджувати що це європейська продукція. Таким чином розповсюджувалась продукція з рашистської федерації, яка у більшості випадків була не в робочому стані. Широко відомо про нещасні випадки які трапились на шахтах коли працівники при аваріях використовували ці підробки, які призвели до трагічних наслідків. З початком агресії рашистської федерації у 2014 році, усі українські виробники почали переходити на виробництво корпусів фільтрів з ударостійкого пластику, щоб унеможливити поставку продукції з рашистської федерації та прибрати контрафактну та підробну продукцію з ринку України. Для нас є незрозумілим Ваше баження закуповувати фільтри також і в алюмінієвому корпусі. З огляду на вище сказане, вважаємо вимогу щодо алюмінієвого корпусу неприйнятною в сучасних умовах воєнного стану.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що корпус фільтру може бути виготовлений із алюмінію або ударостійкого пластику. Тобто Замовником не встановлено обов’язкової вимоги щодо постачання фільтру саме в алюмінієвому корпусі.
Вказана вимога сформульована альтернативно та допускає постачання фільтру як в алюмінієвому корпусі, так і в корпусі з ударостійкого пластику, за умови відповідності такого фільтру всім іншим технічним, якісним та функціональним характеристикам, визначеним тендерною документацією.
Таким чином, твердження про те, що Замовник нібито бажає закуповувати фільтри саме в алюмінієвому корпусі, не відповідає змісту тендерної документації. Учасник має право запропонувати фільтр у корпусі з ударостійкого пластику, якщо такий фільтр відповідає вимогам Додатка 2 до тендерної документації.
Щодо наведених у зверненні загальних тверджень про ринок фільтрів, можливі випадки контрафакту, підробки маркування або походження продукції, повідомляємо, що такі обставини не свідчать про неправомірність вимоги тендерної документації. Замовником уже встановлено вимоги, спрямовані на недопущення постачання неякісної, фальсифікованої або забороненої продукції.
Зокрема, тендерною документацією передбачено, що товар повинен бути новим, таким, що не був у використанні, строки та умови його зберігання не повинні бути порушені, а товари походженням з Російської Федерації, Республіки Білорусь та Ісламської Республіки Іран не допускаються. Крім того, учасник повинен надати документи, що підтверджують якість, походження та відповідність запропонованого товару вимогам Замовника, у тому числі декларацію про відповідність, сертифікат експертизи типового зразка модуль В, сертифікат якості виробника фільтру, паспорт на виріб, паспорт на партію та інші документи, передбачені Додатком 2 до тендерної документації.
Замовник не може обмежувати конкуренцію шляхом безпідставного виключення одного з допустимих матеріалів корпусу фільтру, якщо такий матеріал використовується виробниками та за умови документального підтвердження відповідності фільтру встановленим вимогам. Оцінка відповідності конкретного товару буде здійснюватися Замовником під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:20
Відповідь надана
Подразнення шкіри обличчя при безпосередньому контакті маски
Номер:
a488dff791b740f48d58a11874150210
Дата опублікування:
07.05.2026 13:32
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що "матеріал протигазової маски не повинен спричиняти подразнень шкіри обличчя при безпосередньому контакті".
Звертаємо увагу, що така вимога стосується медико-біологічної безпеки і не може бути перевірена виключно за декларацією виробника. Відповідно до міжнародної практики та стандартів, оцінка подразнювальної дії матеріалів здійснюється шляхом:
- дерматологічних тестів (in vitro або in vivo);
- токсикологічної експертизи;
- висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи чи наукового висновку профільної акредитованої установи.
У зв’язку з цим просимо уточнити:
Яким саме документом Учасник має підтверджувати відсутність подразнюючої дії матеріалів маски?
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що матеріали лицьової частини протигазової маски не повинні спричиняти подразнень шкіри обличчя при безпосередньому контакті. Така вимога є обґрунтованою, оскільки протигазова маска є засобом індивідуального захисту, який безпосередньо контактує зі шкірою користувача під час застосування.
Підтвердження відповідності зазначеній вимозі здійснюється документами, передбаченими Додатком 2 до тендерної документації, зокрема декларацією про відповідність на маску, сертифікатом експертизи типового зразка модуль В на маску, сертифікатом якості виробника маски, висновком санітарно-епідеміологічної експертизи, інструкцією з експлуатації та паспортом на виріб із зазначенням технічних характеристик запропонованого товару.
Замовник не встановлював окремої вимоги щодо подання саме дерматологічних тестів, токсикологічної експертизи або іншого окремого документа, не передбаченого тендерною документацією. Водночас надані учасником документи повинні підтверджувати, що запропонована маска відповідає вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, ДСТУ EN 136:2003 та вимогам тендерної документації щодо безпечності матеріалів при контакті зі шкірою користувача.
Окремо звертаємо увагу, що висновок санітарно-епідеміологічної експертизи прямо передбачений тендерною документацією як один із документів, що підтверджує безпечність продукції для використання за призначенням.
Таким чином, Замовником уже визначено достатній перелік документів для підтвердження відповідності маски встановленим вимогам, у тому числі щодо безпечності матеріалів, які контактують зі шкірою обличчя.
Відповідність конкретного товару вимогам тендерної документації буде перевірятися Замовником під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:20
Відповідь надана
Щодо абревіатури CBRN
Номер:
27b52592f8004131a76a6ad9ebaf41b1
Дата опублікування:
07.05.2026 13:06
Опис:
Шановний Замовнику, хочемо Вам наголосити, що абревіатура «CBRN» – це ще не доказ захисних властивостей фільтру від Бойових отруйних речовин, а всього лиш маркетинговий хід, який не підтверджений протоколами випробувань на БОР типу зарин, зоман, іприт, VX гази (!) Ні в Україні, ні в світі немає жодного стандарту чи нормативного документу в якому було б сказано, що фільтри із захистом від БОР маркують абревіатурою CBRN.
Проаналізувавши всі держзакупівлі, де фігурує фільтр TRAYAL CBRN А2В2Е2К2NOSXP3RD або ж фільтр SIGMA OF-02 CBRN A2B2E2K2SXP3DR, можна з впевненістю стверджувати, що у виробників вищезазначених фільтрів TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія) та SIGMA (Чеська Республіка) немає жодного документу (ні протоколу випробувань, ні сертифікату якості) ІЗ ЗАЗНАЧЕНИМ ЧАСОМ ЗАХИСНОЇ ДІЇ (!) фільтру CBRN А2В2Е2К2NOSXP3RD або SIGMA OF-02 CBRN A2B2E2K2SXP3DR від зарину, ЗОМАНУ, ТАБУНУ, VX ГАЗІВ, ІПРИТУ, ЛЮЇЗИТУ, які відносяться до двох основних найнебезпечніших класів Бойових отруйних речовин (БОР), а саме до Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії.
З метою недопущення свідомих маніпуляцій зі сторони недобросовісних учасників, пропонуємо замовнику включити в тендерну документацію Сертифікаті якості (декларацію якості) від виробника фільтру в якому обов’язково зазначається час захисної дії фільтру від Бойових отруйних речовин нервово-паралітичної та шкірно-наривної дії із посиланням на протоколи випробувань видані акредитованою лабораторією.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлено вимоги до фільтрувального пристрою, зокрема щодо типу фільтра, класів захисту та документального підтвердження його відповідності вимогам Замовника.
Тендерна документація не визначає абревіатуру CBRN як самостійний або єдиний доказ захисних властивостей фільтру. Вимоги Замовника не обмежуються лише назвою або маркуванням фільтру, а передбачають обов’язкове документальне підтвердження відповідності запропонованого товару встановленим технічним, якісним та функціональним характеристикам.
Зокрема, учасник повинен надати декларацію про відповідність на маску та фільтр, сертифікат експертизи типового зразка модуль В на маску та фільтр, сертифікат якості виробника фільтру, інструкцію з експлуатації, паспорт на партію протигазів, паспорт на виріб із зазначенням технічних характеристик запропонованого товару, гарантійних зобов’язань та дати виготовлення, а також інші документи, передбачені Додатком 2 до тендерної документації.
Таким чином, відповідність фільтру вимогам Замовника підтверджується не самим використанням абревіатури CBRN, а сукупністю документів, поданих учасником у складі тендерної пропозиції.
Щодо наведених у зверненні тверджень про окремих виробників, торговельні марки або відсутність у них певних документів, повідомляємо, що Замовник не здійснює попередню оцінку конкретних виробників чи моделей поза межами розгляду тендерних пропозицій. Такі твердження є оціночними та не можуть бути підставою для внесення змін до тендерної документації без належного підтвердження конкретного порушення вимог законодавства або дискримінаційності умов закупівлі.
Замовник також не може встановлювати додаткові вимоги, сформульовані під документи окремого виробника або під окремий спосіб підтвердження, якщо чинна тендерна документація вже містить достатній перелік документів для підтвердження якості, походження та відповідності предмета закупівлі.
У разі якщо учасник пропонує еквівалентний товар, такий товар повинен бути не гіршим за технічні та якісні характеристики, встановлені Замовником, а учасник повинен надати порівняльну характеристику та документи, що підтверджують відповідність запропонованого еквіваленту вимогам тендерної документації.
Відповідність конкретного товару вимогам Замовника буде перевірятися виключно під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:19
Відповідь надана
Щодо розмірності масок
Номер:
7721010f6ed04266a80781410d61ac67
Дата опублікування:
07.05.2026 13:05
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що "Лицева частина для більш точного прилягання її до обличчя повинна бути різних типорозмірів не менше 2-х (3 — найменший, 4 — найбільший)".
Просимо надати роз’яснення, якою логікою нумерації користувався Замовник.
Якщо найменший розмір позначено як 3, а найбільший — 4, це означає, що передбачено також існування типорозмірів 1 і 2, а отже фактично маска повинна виготовлятися щонайменше у чотирьох типорозмірах, а не у двох, як зазначено у вимозі.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації зазначено, що лицьова частина для більш точного прилягання до обличчя повинна бути різних типорозмірів — не менше 2-х. Також у технічній специфікації наведено орієнтовне позначення типорозмірів, необхідних Замовнику для забезпечення потреб користувачів.
Зазначення конкретних розмірів у кількісній частині предмета закупівлі не означає, що маска обов’язково повинна виготовлятися у чотирьох типорозмірах. Вимога Замовника полягає у тому, що запропонована лицьова частина повинна мати не менше двох типорозмірів та забезпечувати можливість належного підбору маски для користувачів відповідно до рекомендацій виробника.
Нумерація типорозмірів масок може відрізнятися залежно від виробника, моделі та прийнятої ним системи маркування. Тендерна документація не встановлює вимоги щодо обов’язкового існування типорозмірів 1 і 2 та не містить вимоги, що маска повинна виготовлятися саме у чотирьох типорозмірах.
Учасник має право запропонувати товар із власною системою позначення типорозмірів виробника, за умови що такий товар відповідає вимогам тендерної документації, забезпечує належне прилягання лицьової частини до обличчя користувача та дає можливість поставити кількість протигазів у розмірах, визначених Замовником.
Відповідність запропонованого товару вимогам тендерної документації буде перевірятися Замовником під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції, зокрема технічної специфікації учасника, документів виробника та інших документів, передбачених Додатком 2 до тендерної документації.
Таким чином, вимога щодо розмірності масок є зрозумілою, обґрунтованою та спрямованою на забезпечення належного прилягання лицьової частини до обличчя користувачів.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:18
Відповідь надана
Щодо підтвердження захисту від Бойових отруйних речовин (синильна кислота, хлороціан, фосген, дифосген, зарин, зоман, VХ-газів, іприт, хлоропікрин)
Номер:
e2bbab742431411d871279ab4e5ec139
Дата опублікування:
07.05.2026 12:56
Опис:
З огляду на всі фактори небезпеки та потенційні ризики, які можуть виникнути під час воєнного стану, а також з метою забезпечення працівників Вашого виконавчого комітету якісною продукцією, яка відповідає всім затребуваним вимогам Замовника та нормам чинного законодавства у сфері цивільного захисту (в першу чергу державного стандарту ДСТУ 9296;2024), пропонуємо Замовнику розглянути можливість внести уточнення в тендерну документацію щодо сертифікату якості, а саме вимагати:
̶ Копію сертифікату якості або декларації якості від виробника складових продукції (маски, фільтру), що підтверджує якість, технічні характеристики та походження продукції та буде надаватися при поставці. В сертифікаті якості (декларації якості) від виробника фільтру обов’язково зазначається час захисної дії фільтру від Бойових отруйних речовин нервово-паралітичної та шкірно-наривної дії із посиланням на протоколи випробувань видані акредитованою лабораторією;
Невідповідність фільтру затребуваним технічним вимогам, внаслідок свідомих маніпуляцій недобросовісних постачальників, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами у випадку використання такої продукції за призначенням у разі застосування зброї масового ураження проти України в сучасних умовах воєнного стану.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації Замовником уже встановлено перелік документів, які учасник повинен надати у складі тендерної пропозиції для підтвердження якості, технічних характеристик, походження та відповідності предмета закупівлі вимогам Замовника.
Зокрема, учасник повинен надати декларацію про відповідність на маску та фільтр, сертифікат експертизи типового зразка модуль В на маску та фільтр, сертифікати якості виробника фільтру та маски, сертифікат виробника на систему управління якістю ДСТУ ISO 9001:2015, висновок санітарно-епідеміологічної експертизи, інструкцію з експлуатації протигазу, паспорт на партію протигазів, а також паспорт на виріб із зазначенням технічних характеристик запропонованого товару, гарантійних зобов’язань та дати виготовлення.
Тендерною документацією також передбачено, що у разі якщо учасник не є виробником протигазу або його складових, зокрема маски або фільтра, він повинен надати документи, що підтверджують його правовідносини з виробником, у тому числі дилерський договір, сертифікат дистриб’ютора, авторизаційний лист від виробника або інший документ із зазначенням повноважень учасника на представництво інтересів виробника у даній закупівлі.
Таким чином, вимога щодо надання документів від виробника, які підтверджують якість, технічні характеристики та походження продукції, вже передбачена тендерною документацією.
Щодо запропонованого Вами доповнення про обов’язкове зазначення у сертифікаті якості часу захисної дії фільтру від окремих бойових отруйних речовин із посиланням на протоколи випробувань, повідомляємо, що Замовник не встановлював такої окремої вимоги у тендерній документації. Підтвердження відповідності фільтру встановленим технічним вимогам здійснюється сукупністю документів, передбачених Додатком 2 до тендерної документації, а не виключно одним документом у формі, запропонованій учасником.
Замовник не може встановлювати додаткові вимоги до змісту сертифіката якості виробника понад ті, що вже визначені тендерною документацією, якщо такі вимоги можуть призвести до необґрунтованого звуження кола потенційних учасників або обмеження можливості подання еквівалентної продукції, що відповідає встановленим технічним і якісним характеристикам.
При цьому запропонований учасником товар у будь-якому випадку повинен відповідати усім вимогам Додатка 2 до тендерної документації. У разі якщо подані учасником документи не підтвердять відповідність запропонованого товару встановленим вимогам, така тендерна пропозиція буде розглянута Замовником відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», Особливостей та умов тендерної документації.
Відповідність конкретного товару вимогам Замовника буде перевірятися під час розгляду тендерних пропозицій на підставі документів, поданих учасниками у складі тендерної пропозиції.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:18
Відповідь надана
Щодо гарантійного терміну зберігання протигазової маски
Номер:
9a5348a32d7445c893693789acc8cdfb
Дата опублікування:
07.05.2026 12:54
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що "Гарантійний термін зберігання фільтру – не менше 20 років." Надайте будь-ласка роз'яснення чому в тендерній документації немає аналогічного параменту до протигазової маски!?
Просимо замовника внести ясність та відповідні зміни в тендерну документацію по суті заданого запитання.
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлено гарантійний термін зберігання фільтру — не менше 20 років. Така вимога встановлена з урахуванням функціонального призначення фільтру як основного елемента, що безпосередньо забезпечує очищення повітря від небезпечних газів, парів та аерозолів.
Щодо протигазової маски тендерною документацією передбачено інший спосіб підтвердження її якості, придатності та відповідності вимогам Замовника. Зокрема, учасник повинен надати декларацію про відповідність на маску, сертифікат експертизи типового зразка модуль В на маску, сертифікат якості виробника маски, висновок санітарно-епідеміологічної експертизи, інструкцію з експлуатації протигазу, а також паспорт на виріб, у якому зазначаються технічні характеристики запропонованого товару, гарантійні зобов’язання та дата виготовлення.
Крім того, Додатком 2 до тендерної документації встановлено, що рік виготовлення протигазу, у тому числі маски, фільтру та сумки, має бути не раніше 2026 року. Також товар повинен бути новим, таким, що не був у використанні, а строки та умови його зберігання не повинні бути порушені.
Таким чином, відсутність окремо встановленого у тендерній документації гарантійного терміну зберігання саме протигазової маски не свідчить про невизначеність або неповноту вимог Замовника. Гарантійні зобов’язання щодо маски підтверджуються документами виробника, які учасник зобов’язаний надати у складі тендерної пропозиції, та будуть оцінюватися Замовником під час розгляду тендерної пропозиції.
Замовник самостійно визначає необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі відповідно до власної потреби, очікуваних умов використання та вимог чинного законодавства.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:17
Відповідь надана
Щодо протигазової маски
Номер:
19283558b8344effad90af593ed4dfb2
Дата опублікування:
07.05.2026 12:51
Опис:
Шановний Замовнику, в Додатку 2 до тендерної документації Ви зазначили, що "Маска представляє собою лицеву частину, що повністю закриває голову користувача..." Чи правильно ми Вас розуміємо, що Ви збираєтесь закупити шолом-маску протигазову ШМП-1/ІЗОД-1 ?
Відповідь:
Відповідь:
Шановний учаснику!
Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації зазначено, що маска є лицьовою частиною, яка повністю закриває голову користувача та забезпечує подання очищеного через фільтр повітря до органів дихання.
При цьому тендерна документація не містить вимоги щодо закупівлі саме шолом-маски ШМП-1/ІЗОД-1 або будь-якої іншої конкретної торговельної марки, моделі, типу чи виробника. У разі якщо в технічних характеристиках предмета закупівлі містяться посилання на конкретні характеристики, типи або конструктивні ознаки, після таких посилань слід розуміти «або еквівалент», що прямо передбачено Додатком 2 до тендерної документації.
Замовником закуповується протигаз фільтруючий цивільний, який повинен відповідати встановленим у тендерній документації технічним, якісним та функціональним характеристикам, вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 №771, та ДСТУ EN 136:2003.
Учасник має право запропонувати товар, який відповідає вимогам тендерної документації, у тому числі еквівалент, за умови що такий еквівалент є не гіршим за технічні та якісні характеристики, визначені Замовником, і це підтверджується документами, передбаченими тендерною документацією.
Отже, твердження про те, що Замовник нібито має намір закупити виключно шолом-маску ШМП-1/ІЗОД-1, є припущенням учасника та не відповідає змісту тендерної документації.
Підстави для внесення змін до тендерної документації за результатами розгляду даного звернення відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 13:16