-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Мастило для різьбових з’єднань бурильних труб
Звертаємо вашу увагу та додатково уточнюємо, що при заповненні розділу "Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі" учасник процедури закупівлі підтверджує відсутність підстав, шляхом самостійного декларування відсутності таких підстав в електронній системі закупівель під час подання тендерної пропозиції, а Переможець процедури закупівлі у строк, що не перевищує чотири дні з дати оприлюднення в електронній системі закупівель повідомлення про намір укласти договір про закупівлю, повинен надати замовнику шляхом оприлюднення в електронній системі закупівель документів, що підтверджують відсутність підстав, зазначених у підпунктах 3, 5, 6 і 12 пункту 47 Особливостей (детально описано у додатку 2 та 4 до ТД).
Торги не відбулися
947 100.00
UAH без ПДВ
Період уточнення:
09.03.2026 20:58 - 20.03.2026 00:00
Відповідь надана
ЛАБОРАТОРІЯ
Номер:
a2b404b538c046358ae94e84dd1a8f4a
Дата опублікування:
18.03.2026 11:29
Опис:
ШАНОВНИЙ ЗАМОВНИКУ! Хочемо донести до вашого відома, що в Україні такої лабораторії немає, вам вже 5 разів написали за це. УКРНАФТА готова провести таке випробування і надати АКТ ? або Укрнафтра готова підказати таку лабораторію яка акредитована за всіма пунктами у сфері акредитації ?
Відповідь:
Шановний Учасник! УКРНАФТА хоче отримати якісний товар, якість якого підтверджена незалежною лабораторією.
Дата відповіді:
20.03.2026 10:08
Відповідь надана
просимо внести змини та додати наступну примітку
Номер:
a49eec8eac8e4d09b1194e3adee64bb7
Дата опублікування:
18.03.2026 10:54
Опис:
просимо додати наступну примітку: Примітка: Висновок лабораторних досліджень надається лише у випадку, якщо в документі про якість від фактичного виробника на запропонований товар (предмет закупівлі), наданому учасником, відсутнє підтвердження якості товару (предмета закупівлі) відповідно до основних показників якості, зазначених у пунктах 1–9 Таблиці 2 Розділу ІІ «Технічні вимоги до предмета закупівлі».
Відповідь:
Шановний Учасник! Виробник в своєму документі може зазначити будь-які характеристики товару. Для перевірки зазначених характеристик Замовником вимагається висновок незалежної лабораторії.
Дата відповіді:
18.03.2026 11:13
Відповідь надана
3.3.2.
Номер:
3bd050a2f9394f51a1ee5877eda3f926
Дата опублікування:
18.03.2026 10:51
Опис:
3.3.2.Копія чинного свідоцтва про акредитацію лабораторії, яка проводила випробування, що підтверджує її акредитацію відповідно до ISO/IEC 17025, виданого уповноваженим органом з акредитації. Надається додаток до свідоцтва про акредитацію (сфера акредитації), у якому має бути зазначено право лабораторії на проведення відповідних видів випробувань.
Зміни внесено, але не внесено, правильно розуміємо ?
Відповідь:
Шановний Учасник! Замовником встановлені вимоги, які мають підтвердити якість запропонованого товару.
Дата відповіді:
18.03.2026 11:16
Відповідь надана
Зміни до ДОДАТКУ 2 ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ ТА/АБО ІНФОРМАЦІЇ, ЯКІ ПОДАЮТЬСЯ УЧАСНИКОМ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ ТА ВИМОГИ ДО НИХ
Номер:
d595872ea8994d45855588cbf9235f2e
Дата опублікування:
16.03.2026 17:56
Опис:
Шановний Замовник, просимо вас внести зміни до ДОДАТКУ 2, а саме Розділ ІІІ Інші вимоги до Учасників закупівель п 3.3.2 та викласти його у наступній редакції "Копія чинного свідоцтва про акредитацію лабораторії, яка проводила випробування, що підтверджує її акредитацію у сфері Хімічного, Механічного та Електричного тестування відповідно до ISO/IEC 17025, виданого уповноваженим органом з акредитації."
Обгрунтування:
1. Ми, як потенційний Учасник відповідали на ваш Запит комерційних пропозицій у декількох редакціях, які стосувалися формування очікуваної вартості та узгодження технічного завдання для цього тендеру. І на жодному з цих етапів ми не давали підтвердження щодо можливості надання сфери акредитації для всіх методів тестування, які вимагаються вами у Додатку 2. Більш того, на ваш прямий запит стосовно відповідності лабораторії стандарту ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019, в якій робилося незалежне тестування, ми відповіли, що не можемо надати такого підтвердження, тому що така лабораторія знаходиться поза межами України і не може відповідати стандарту ДСТУ 2019 року. Але ж стандарт ISO/IEC 17025:2017 є чинним міжнародним стандартом у другій редакції https://www.blog-qhse.com/en/iso-17025-requirements-benefits-applications та діє для більшості країн світу, які не встановили свої внутрішні стандарти, наприклад ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019.
2. Не всі методи випробування перелічені у стандарті API RP 5A3 мають відворюванність (еквівалентність) у інших загальноприйнятих методах, таких як ASTM, DIN, ISO, ДСТУ. Оскільки були розроблені з певною метою, яка є дуже спеціалізованою. Але ж внесення методу до сфери акредитації згідно ISO/IEC 17025 вимагає від лабораторії певних фінансових витрат та витрат людино/годин. Тож методи, які застосовуються часто лабораторії вносять до сфери акредитації, ті що використовуються рідше - не вносять. Але ж виникає питання, чи можна довіряти методам тестування, які не входять до сфери акредитації ISO/IEC 17025? Ми вважаємо, що так. Як зазначено у вступній частині до «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій» (відповідно до ISO/IEC 17025:2017) https://naau.org.ua/userfiles/files/documents/ISO-IEC17025_revision_2.pdf "Цей документ розроблено з метою сприяння довіри до роботи лабораторій. Цей документ містить вимоги до лабораторій, щоб вони могли продемонструвати, що вони працюють
компетентно і здатні отримувати достовірні результати." Тож Стандарт забезпечує глобально визнану основу для демонстрації технічної компетентності, забезпечуючи отримання надійних результатів, які підтримують дотримання нормативних вимог та безпеку, мінімізуючи при цьому помилки та неефективність.
Окрім технічної компетентності, стандарт зосереджується на неупередженості, простежуваності вимірювань, підходах, що ґрунтуються на ризиках, та постійному вдосконаленні. Впровадження ISO/IEC 17025 зміцнює довіру між клієнтами та іншими зацікавленими сторонами, підтримує дотримання застосовних правових та нормативних зобов'язань, а також забезпечує точність даних, що використовуються для прийняття рішень, безпеки продукції та охорони здоров'я населення.
Відповідно сама акредитація у відповідній сфері вже є згідно ISO/IEC 17025 є достатнім гарантом неупередженості, чесності, можливості та точності вимірювання, а також зменшує ризики людського фактору на фінальний звіт щодо тестування мастила згідно методів зазначених у стандарті API RP5A3.
Відповідь:
Шановний Учасник! Технічними спеціалістами опрацьовані звернення та внесені зміни у відповідності до вимог Замовника.
Дата відповіді:
18.03.2026 10:30
Відповідь надана
просимо внести зміни та додати наступну примітку
Номер:
d56463834eeb4c60a0243ff6a9fc6a4b
Дата опублікування:
16.03.2026 14:21
Опис:
просимо додати наступну примітку: Примітка: Висновок лабораторних досліджень надається лише у випадку, якщо в документі про якість від фактичного виробника на запропонований товар (предмет закупівлі), наданому учасником, відсутнє підтвердження якості товару (предмета закупівлі) відповідно до основних показників якості, зазначених у пунктах 1–9 Таблиці 2 Розділу ІІ «Технічні вимоги до предмета закупівлі».
Відповідь:
Шановний Учасник! Технічними спеціалістами опрацьовані звернення та внесені зміни у відповідності до вимог Замовника.
Дата відповіді:
18.03.2026 10:30
Відповідь надана
Стосовно вибору лабораторії доповнення
Номер:
b2c7d53a485f4bcea7ae095f4e3f2dfa
Дата опублікування:
16.03.2026 12:27
Опис:
Шановний замовнику! Просимо повідомити чи відповідає вимогам документації пунктів 3.3.1. та 3.3.2 лабораторія Petro Lubricant Testing Laboratory, Inc. - спеціалізована незалежна випробувальна лабораторія у сфері нафтогазового обладнання та мастильних матеріалів, що акредитована згідно ISO/IEC 17025:2017 ?
Відповідь:
Шановний Учасник! Висновок про відповідність лабораторії буде зроблений на підставі наданих документів в тендерній пропозиції.
Дата відповіді:
18.03.2026 10:27
Відповідь надана
Стосовно вибору незалежної лабораторії
Номер:
c8849c46ad44417888da86f4939cb414
Дата опублікування:
16.03.2026 12:25
Опис:
Шановний замовнику!
Просимо повідомити чи відповідає вимогам документації пунктів 3.3.1. та 3.3.2 спеціалізована незалежна випробувальна лабораторія у сфері нафтогазового обладнання та мастильних матеріалів, що акредитована згідно ISO/IEC 17025:2017 ?
Відповідь:
Шановний Учасник! Висновок про відповідність лабораторії буде зроблений на підставі наданих документів в тендерній пропозиції.
Дата відповіді:
18.03.2026 10:28
Відповідь надана
Або просимо додати наступну примітку:
Номер:
aa181e1b7a14496999f91c72088d5e20
Дата опублікування:
10.03.2026 13:40
Опис:
Або просимо додати наступну примітку:
Примітка:
Висновок лабораторних досліджень надається лише у випадку, якщо в документі про якість від фактичного виробника на запропонований товар (предмет закупівлі), наданому учасником, відсутнє підтвердження якості товару (предмета закупівлі) відповідно до основних показників якості, зазначених у пунктах 1–9 Таблиці 2 Розділу ІІ «Технічні вимоги до предмета закупівлі».
Відповідь:
Шановний Учасник! Ваше звернення опрацьовується технічними спеціалістами. По результатам опрацювання в тендерну документацію, за потреби, будуть внесені зміни.
Дата відповіді:
13.03.2026 15:47
Відповідь надана
Вимога надання свідоцтва про акредитацію лабораторії
Номер:
b78e91c84868419a97fc3795bdd600c4
Дата опублікування:
10.03.2026 13:33
Опис:
Шановний Замовнику!
Вимога пункту 3.3.2 Розділу ІІІ не стосується предмету закупівлі та не впливає на його якість. Ця вимога не стосується виробника предмета закупівлі і жодним чином не підтверджує дотримання стандартів якості при виробництві предмету закупівлі. Окрім того, документація вже містить Вимогу щодо наявності акредитації ISO 17025 незалежної лабораторії, яка проводила відповідні дослідження у пункті 3.3.1 Розділу ІІІ.
Таким чином, вважаємо вимогу пункту 3.3.2 Розділу ІІІ надмірную та такою, що обмежує конкуренцію оскільки суттєво зменьшує кількість лабораторій , що відповідають цій вимозі. Наразі нам не відомо жодної лабораторії, яка б містила в своїй сфері акредитації всі без виключення дослідження згідно вимог п. 1, 3, 4, 6.1, 6.2 Таблиці 2, Додатку 2.
За для збереження конкуренції і дотрмання основного принципу процедури "Відкриті торги з особливостями", просимо видалити Вимогу пункту 3.3.2 Розділу ІІІ
Відповідь:
Шановний Учасник! Ваше звернення опрацьовується технічними спеціалістами. По результатам опрацювання в тендерну документацію, за потреби, будуть внесені зміни.
Дата відповіді:
13.03.2026 15:47
Відповідь надана
щодо лабораторії
Номер:
6c886dbe58c64b739c2c8ef5624b9987
Дата опублікування:
10.03.2026 13:31
Опис:
Доброго дня, шановний Замовнику!
Просимо надати інформацію щодо лабораторії, яка має можливість провести випробування запропонованого товару за всіма п’ятьма пунктами, зазначеними у п. 3.3.1 тендерної документації (пункти 1, 3, 4, 6.1, 6.2 Таблиці №2 Додатку 2), та при цьому має відповідні види випробувань у сфері акредитації згідно з ISO/IEC 17025:2019.
Наше підприємство займається виробництвом зазначених мастил понад 10 років, і на підставі власного досвіду можемо зазначити, що в Україні на даний момент відсутня лабораторія, у сфері акредитації якої одночасно наявні всі зазначені види випробувань.
У зв’язку з цим просимо повідомити:
Яка саме лабораторія може виконати всі необхідні випробування відповідно до вимог тендерної документації?
Будемо вдячні за роз’яснення, оскільки виконання зазначених вимог у поточній редакції може бути ускладненим через відсутність відповідної лабораторії на території України.
В разі, якщо дана лабораторія відсутня, просимо видалити дану вимогу.
Відповідь:
Шановний Учасник! Ваше звернення опрацьовується технічними спеціалістами. По результатам опрацювання в тендерну документацію, за потреби, будуть внесені зміни.
Дата відповіді:
13.03.2026 15:46