0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 2

ІГХ дослідження пухлин органів чоловічої статевої системи; ІГХ дослідження пухлин органів грудної порожнини; ІГХ дослідження пухлин шлункова-кишкового тракту; ІГХ дослідження метастатичних пухлин без первинного вогнища; ІГХ дослідження пухлин органів сечовидільної системи; Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК MSI (ІГХ)

Завершена

1 611 200.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 02.02.2026 12:51 - 07.02.2026 00:00
Відповідь надана

Усунення дискримінаційної вимоги тендерної документації

Номер: 65272d5c62ae4e3087ba38a4fa626022
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 06.02.2026 14:13
Опис: Шановний Замовнику! У тендерній документації, зокрема у п. 6 Додатку №2 до тендерної документації зазначено, що: «6. Учасник повинен надати копію атестату про акредитацію (видане НААУ) щодо власної медичної лабораторії у відповідності до вимог стандарту ДСТУ EN ISO 15189:2015 «Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності» та/або ISO 15189:2022». Вказана вимога дискримінує Учасників які проходять процедуру акредитації та спроможні надавати відповідні послуги, які є предметом закупівлі. Просимо доповнити п. 6 Додатку 2 до тендерної документації наступним абзацом: «Учасник, який проходить процедуру акредитації: може надати копію заявки, листа НААУ про реєстрацію заявки та взяття її в роботу, договору на виконання робіт з розгляду заявки на акредитацію органу з оцінки відповідності або інші документи згідно з якими вирішено «зареєструвати заявку, прийняти її в роботу, продовжити проведення подальших робіт з акредитації» або «продовжити проведення подальших робіт з акредитації після усунення зауважень».
Відповідь: Доброго дня! У відповідь на Ваше питання повідомляємо наступне у відповідності до вимог чинного законодавства, зокрема Пунктом 28 «Особливостей» передбачено, що тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Відповідно до п. 3 ч.2 ст.22 ЗУ «Про публічні закупівлі» визначено, що в тендерній документації Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону. Замовником на виконання вказаного оприлюднене технічне завдання Додаток 2 до тендерної документації. Хотілося б наголосити, що не вважаємо вказані Вами вимоги Додатку 2 тендерної документації дискримінаційними та такими, що порушують права потенційних Учасників, так як вони однакові для всіх. Хотілося б наголосити, що ДСТУ – це Державний стандарт України, який розроблений відповідно до чинного законодавства України, що встановлюють для загального і багаторазового застосування правила, загальні принципи або характеристики, які стосуються діяльності чи її результатів, з метою досягнення оптимального ступеня впорядкованості, розроблені на основі консенсусу та затверджені уповноваженим органом. Вказаним державним стандартом зокрема на ст.7 ДСТУ EN ISO 15189:2015 визначено, що «Цей стандарт визначає вимоги до якості та компетентності медичних лабораторій» тобто, відповідність Учасника діючому ISO є гарантією якості та компетентності застосування у своїй діяльності міжнародних та державних стандартів під час надання послуг медичних лабораторій. Ці загальновстановлені стандарти визначають норми стосовно надання послуг, а також жорстко регламентують всі процеси сертифікованої лабараторії Учасника. Саме завдяки такій стандартизації будь-який замовник може бути впевнений у високий якості наданих послуг, дотримання процесів, та професіоналізмі в наданні послуг. На сторінці 6 ДСТУ EN ISO 15189:2015 визначено, що «Якщо лабораторія хоче акредитуватись, вона має обрати орган з акредитації, який діє відповідно до ISO/IEC 17011. У відповідності до ЗУ «Про акредитацію органів з оцінки відповідності» визначено, що Акредитація здійснюється національним органом України з акредитації НААУ. Тому, враховуючи вищевикладене Замовником встановлена вимога стосовно надання в складі пропозиціїатестату про акредитацію (видане НААУ) щодо власної медичної лабораторії у відповідності до вимог стандарту ДСТУ EN ISO 15189:2015 «Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності» та/або ISO 15189:2022 є повністю обгрунтовано. Вказане дасть можливість Замовнику бути впевненим в якості та компетентності лабараторії, а також визначена чинним державним стандартом. Замовником встановлено вимогу, яка повністю узгоджується та передбачена положеннями національних стандартів ДСТУ, а також ЗУ «Про публічні закупівлі» з врахуванням Особливостей.
Дата відповіді: 09.02.2026 10:21