-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 331100000-4 - Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Система рентгенівська діагностична на три робочих місця, цифрова)
Закупівля здійснюється в рамках виконання бюджетної програми 2301260 “Медичні заходи за рахунок коштів, отриманих на рахунок у Національному банку України для задоволення потреб охорони здоров’я” (UNITED24)
Пропозиції розглянуті
період кваліфікації завершився 5 днів назад
95 607 476.69
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 478 037.38 UAH
мін. крок: 0.5% або 478 037.38 UAH
Період уточнення:
29.07.2025 17:27 - 08.08.2025 00:00
Відповідь надана
Технічні вимоги
Номер:
f2165010ed754a79b54dcf9472b4a06e
Дата опублікування:
06.08.2025 19:14
Опис:
Добрий день. Ми як потенційний учасник закупівлі просимо Вас замінити параметр характеристики:
Розміри деки столу не менше 220 х72 см, на 210 х 80 см. Моторизоване регулювання фокусної відстані від джерела випромінювання до зображення (SID) в діапазоні не вужче 115 -180 см, на 115 см - 150 см. Вищезазначені зміни не вплинуть на призначення предмета закупівлі та не обмежать сферу його застосування.
Зазначені зміни наддадуть можливість розширити коло учасників процедури закупівлі та підвищать вільну конкуренцію серед учасників
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України".
Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, сформовані з урахуванням потреб кінцевих отримувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та погоджені МОЗ України, є обгрунтованими та конкурентними.
На підставі аналогічних вимог вже була проведена закупівля з наявністю достатньої конкуренції на ринку. Це свідчить про реальну можливість постачання відповідного обладнання з визначеними характеристиками.
Дата відповіді:
08.08.2025 14:10
Відповідь надана
заміна параметру
Номер:
df924f74bdac4f75b4671f2908eab41d
Дата опублікування:
05.08.2025 16:02
Опис:
Добрий день. Ми як потенційний учасник закупівлі просимо Вас замінити параметр характеристики: Мінімальна висота деки столу від підлоги у горизонтальному положенні не більше 65 см, на 78 см. Це дасть змогу запропонувати більш дешевшу модель рентгена без втрати клінічних можливостей. Заздалегідь, дякуємо.
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України".
Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, сформовані з урахуванням потреб кінцевих отримувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та погоджені МОЗ України, є обгрунтованими та конкурентними.
На підставі аналогічних вимог вже була проведена закупівля з наявністю достатньої конкуренції на ринку. Це свідчить про реальну можливість постачання відповідного обладнання з визначеними характеристиками.
Дата відповіді:
08.08.2025 14:09
Відповідь надана
Технічні вимоги
Номер:
b2721846b9bc4bfe9ceb42e7fa4df815
Дата опублікування:
31.07.2025 11:18
Опис:
Шановний замовнику.
Просимо вас внести зміни та замінити вимогу: Мінімальна висота деки столу від підлоги у горизонтальному положенні не більше 65 см
на: Мінімальна висота деки столу від підлоги у горизонтальному положенні не більше 76 см
Ці кілька сантиметрів жодним чином не вплинуть на якісні та клінічні можливості обладнання, що закуповується, але дозволить запропонувати на торги набагато ширший перелік моделей обладнання та суттєво здешевить їх вартість.
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України".
Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, сформовані з урахуванням потреб кінцевих отримувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та погоджені МОЗ України, є обгрунтованими та конкурентними.
На підставі аналогічних вимог вже була проведена закупівля з наявністю достатньої конкуренції на ринку. Це свідчить про реальну можливість постачання відповідного обладнання з визначеними характеристиками.
Дата відповіді:
01.08.2025 17:35
Відповідь надана
Додаток 1
Номер:
6eecc9abcf9b431b902ea9c92331754d
Дата опублікування:
31.07.2025 09:00
Опис:
Звертаємо також Вашу увагу, що додаток 1 технічних вимог містить наступне формулювання: Медичні вироби, запропоновані для цієї закупівлі, повинні бути введені в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб на момент подання тендерної пропозиції або на момент постачання Товару.
Але, при знищенні алгоритму дій в тендерній документації, коли термін сертифікату сплив, це унеможливлює реалізацію пункта введення в експлуатацію на момент постачання товару. Таким чином, тендерна документація містить протиріччя в собі, а саме 2 пункти в різних файлах - додаток 2 вимагає надання ЛИШЕ чинного сертифікату відповідності технічного регламенту, додаток 1 пропонує можливість введення в експлуатацію на момент постачання товару.
Просимо повернути минуле формулювання в додаток 2 тендерної документації, а саме
6.3. У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції, термін дії сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, сплив (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 180 днів) і при цьому подано заяву на проведення процедури оцінки відповідності до органу оцінки відповідності - Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію сертифіката, термін дії якого сплив, А ТАКОЖ: копію заяви, поданої до органу оцінки відповідності на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу, із відміткою про її прийняття таким органом, АБО документ, виданий органом оцінки відповідності, що підтверджує прийняття заяви на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу (для медичного виробу, щодо якого законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката). У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції Учасником, термін дії декларації, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, сплив (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 30 днів) і при цьому подано до Держлікслужби повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію декларації, термін дії якої сплив, ТА лист Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що підтверджує надання повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (для медичного виробу щодо якого законодавством України не передбачено обов’язкову наявність сертифіката).
6.4. У ВИПАДКУ, якщо Учасник в складі тендерної пропозиції надає документи на виконання вимог підпункту 6.3 пункту 6 цього додатку, то в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНЕ письмове зобов’язання (у довільній формі) Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України та копія сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами України (у разі, якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу), будуть надані не пізніше ніж протягом 90 (дев’яноста) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю, або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 проекту Договору про закупівлю (Додаток 4 до цієї тендерної документації), якщо цей строк настане раніше.
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України".
Пункт у Додатку 1 щодо можливості введення медичного виробу в обіг/експлуатацію на момент постачання не суперечить вимозі Додатку 2 щодо надання чинного сертифіката або декларації на момент подання пропозиції. Це положення визначає правомірність використання продукції на етапі виконання договору, однак не скасовує обов’язковість наявності дійсних дозвільних документів на етапі оцінки тендерної пропозиції.
З огляду на дуже обмежені строки між поданням пропозицій і постачанням товару, а також з метою уникнення ризиків постачання продукції без правових підстав для введення в обіг, підприємством ухвалено єдину і послідовну позицію щодо обов’язковості чинних документів на момент подання пропозиції.
Відновлення попередньої редакції п. 6.3–6.4 Додатка 2 тендерної документації не планується.
Дата відповіді:
01.08.2025 17:34
Відповідь надана
Додаток 2 Перелік документів (інформації) ОБЛАДНАННЯ РЕНТГЕН без можливісті оновити сертифікат та_або декларацію, якщо термін дії їх сплив.docx
Номер:
e5060bcb6fcc4814b335fb69c87d5dd1
Дата опублікування:
31.07.2025 08:53
Опис:
Добрий день, шановні Медичні Закупівлі, звертаємо Вашу увагу, що відбулися дивні зміни у файлу вимог Додаток 2 Перелік документів (інформації) обладнання рентген без можливості оновити сертифікат та_або декларацію, якщо термін дії сплив.
замість звичайного формулювання, яке роками присутнє в документаціях від відомства, цитуємо:
6.3. У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції, термін дії сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, сплив (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 180 днів) і при цьому подано заяву на проведення процедури оцінки відповідності до органу оцінки відповідності - Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію сертифіката, термін дії якого сплив, А ТАКОЖ: копію заяви, поданої до органу оцінки відповідності на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу, із відміткою про її прийняття таким органом, АБО документ, виданий органом оцінки відповідності, що підтверджує прийняття заяви на проведення оцінки відповідності запропонованого медичного виробу (для медичного виробу, щодо якого законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката). У разі, якщо на момент подання тендерної пропозиції Учасником, термін дії декларації, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, сплив (але на момент подання тендерної пропозиції не більше ніж на 30 днів) і при цьому подано до Держлікслужби повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, Учасник повинен у складі своєї тендерної пропозиції надати копію декларації, термін дії якої сплив, ТА лист Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що підтверджує надання повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (для медичного виробу щодо якого законодавством України не передбачено обов’язкову наявність сертифіката).
6.4. У ВИПАДКУ, якщо Учасник в складі тендерної пропозиції надає документи на виконання вимог підпункту 6.3 пункту 6 цього додатку, то в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНЕ письмове зобов’язання (у довільній формі) Учасника / Уповноваженого представника / Виробника, що копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України та копія сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту України, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами України (у разі, якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу), будуть надані не пізніше ніж протягом 90 (дев’яноста) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю, або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 проекту Договору про закупівлю (Додаток 4 до цієї тендерної документації), якщо цей строк настане раніше.
натомість ці пункти видалені, і залишається лише. Надати ЧИННУ декларацію та ЧИННИЙ сертифікат. Звертаємо Вашу увагу, що ще 8 міс тому при проведенні аналогічного тендеру на подібну систему така можливість була, і це тендер на 1 систему
https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-11-07-015618-a?oldVersion=true
Звертаємо Вашу увагу, що рентгенівська система на 3 робочих місця не є популярним продуктом на ринку України і в середньому ставиться до 8 систем на рік в цілому по всій країні, тому звісно, враховуючи особливості військового стану та інших формальностей, вимоги в тендерній документації щодо "наявності запропонованого товару в ліцензії", "минулого чинного сертифікату" вже обмежує коло постачальників до мінімума, як і вкрай амбіційний бюджет на комбінацію з технічних параметрів та ітогову вартість.
Таким чином, введення додаткового обмеження, щодо наявності лише ЧИННОГО сертифікату на рентген, БЕЗ можливості оновити сертифікат, призводить до того, що і так вузьке (лише 4 учасники минулого тендеру з майже подвійним бюджетом) коло постачальників буде ЩЕ вужче, і обмежить конкуренцію. Враховуючи, що тендер на 11 систем, просимо Вас повернути минуле формулювання вимог, щоб мати можливість прийняти участь в даному тендері.
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України".
Повідомляємо, що зміна вимог у тендерній документації є результатом уніфікації підходів до перевірки відповідності медичних виробів та забезпечення чіткої визначеності. Вимога щодо надання чинного сертифіката та декларації зумовлена коротким строком між поданням пропозиції та поставкою, що не дозволяє завершити процедури оцінки відповідності після подання пропозиції.
Крім того, така вимога спрямована на мінімізацію ризиків несвоєчасного постачання обладнання, яке не пройде процедуру оцінки відповідності або сертифікації. У разі надання документів лише після подання пропозиції, існує висока ймовірність затримки поставок або повного їх зриву, що є критично неприйнятним з огляду на важливість своєчасного забезпечення медичних закладів необхідною продукцією.
З огляду на вище викладене, повернення до попереднього формулювання документації не планується.
Дата відповіді:
01.08.2025 17:33