-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Набір шунта для контролю потоку СМР (код НК 024:2023- 45694 - Вентрикулоперитонеальний шунт) , (ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали)
Завершена
680 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 6 800.00 UAH
мін. крок: 1% або 6 800.00 UAH
Період уточнення:
29.04.2025 20:09 - 24.05.2025 00:00
Відповідь надана
Невідповідності
Номер:
461ade0e34dc4a3da1487dcb92f6de02
Дата опублікування:
21.05.2025 18:53
Опис:
Шановні панове!
Уважно вивчивши умови тендерної документації, повідомляємо наступне.
1. Щодо вимоги надати інформаційний лист Мін’юсту
Пунктом 2 додатку 1 до тендерної документації передбачено, що на підтвердження відсутності підстав, зазначених у підпункті 8 пункту 47 Особливостей, учасник повинен надати інформаційний лист міжрегіонального управління або Міністерства юстиції України про те, що переможець не визнаний банкрутом і щодо нього не відкрито ліквідаційну процедуру.
Звертаємо увагу, що відповідно до роз’яснення на сайті Мін’юсту України:
https://centraljust.gov.ua/porushenya_spravu_pro_bankrutstvo
«З метою уникнення корупційних ризиків та для забезпечення рівного доступу до інформації, Міністерство юстиції та його територіальні органи не надають листів щодо порушення справ про банкрутство підприємств, оскільки така інформація доступна через електронні сервіси та автоматизовану перевірку системами Prozorro.»
Таким чином, вимога тендерної документації щодо надання такого листа:
суперечить офіційній позиції Мін’юсту;
є дискримінаційною та створює необґрунтовані перешкоди для учасників.
Враховуючи вищевикладене, просимо виключити зазначену вимогу з тендерної документації або замінити її посиланням на декларативне підтвердження учасника в електронній системі закупівель, як це передбачено чинним законодавством.
2. Щодо періоду досвіду виконання аналогічних договорів
У пункті 1 додатку 1 до тендерної документації зазначено, що учасник повинен надати довідку про виконання аналогічного договору(ів) у 2021–2024 роках. Разом з тим, деякі учасники мають досвід успішного виконання аналогічних договорів саме у 2025 році, що підтверджується відповідними документами.
З огляду на це, просимо розширити період досвіду виконання аналогічних договорів, вказавши:
«…у 2021–2025 роках»
Це дозволить забезпечити більш повну конкуренцію, не обмежуючи участь суб’єктів, які вже мають відповідний досвід у 2025 році.
Відповідь:
Доброго дня, шановний Учасник! Дякую за звернення, очікуйте на внесення змін до Тендерної документації .
Дата відповіді:
22.05.2025 11:45
Відповідь надана
надання роз’яснення до тендерної документації
Номер:
e21f601f47ef4e4d92120b3a88a44ff0
Дата опублікування:
01.05.2025 13:34
Опис:
Відповідно до ч. 1 ст. 24 Закону України «Про публічні закупівлі», просимо надати роз’яснення щодо змісту Додатку 2 до тендерної документації за предметом закупівлі: Набір шунта для контролю потоку СМР (45694 - Вентрикулоперитонеальний шунт) (ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали).
У Таблиці 1 медико-технічних вимог зазначено:
«Клапан типу Contoured 25 мм * 10 мм * 12 мм»
«Дистальна частина: 90 см довжина, 2.5 мм O.D., 1.3 мм I.D.»
У зв’язку з цим просимо надати уточнення щодо наступного:
1. Що саме мається на увазі під типом клапану Contoured? Чи йдеться про певну форму або конструктивну особливість клапана, яка має бути підтверджена документально?
2. Якої саме форми повинен бути клапан (анатомічно вигнутий, плоский, профільний тощо)?
3. Який саме з наведених розмірів клапана (25 мм * 10 мм * 12 мм) є довжиною, шириною та товщиною?
4. Чи допускається відхилення у розмірах клапана, і якщо так — у яких межах?
5. Чи є розміри зовнішнього (O.D. 2.5 мм) та внутрішнього (I.D. 1.3 мм) діаметрів дистальної частини обов’язковими, чи можливе їх відхилення, і в яких межах?
Просимо надати відповідь у строки, передбачені чинним законодавством.
Відповідь:
Відповідно до частини першої статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі», надаємо роз’яснення щодо положень тендерної документації, зокрема Додатку 2 – Таблиці 1 медико-технічних вимог:
1. Щодо визначення типу клапана «Contoured»
Під терміном «Contoured» мається на увазі зовнішня форма клапана, яка є анатомічно профільною (вигнутою) для зручності імплантації в тканини пацієнта та мінімізації подразнення. Це конструктивна особливість, яка може бути підтверджена відповідною технічною документацією, інструкцією виробника або специфікацією виробу.
2. Щодо форми клапана
Клапан має бути саме анатомічно вигнутої (профільної) форми, як зазначено в описі: «профільний маленький». Інші форми (плоский, непризматичний) не відповідають умовам технічного завдання.
3. Щодо розмірів клапана
У зазначених параметрах клапана 25 мм * 10 мм * 12 мм:
• 25 мм — довжина;
• 10 мм — ширина;
• 12 мм — висота (товщина).
Ці параметри вказані з метою визначення типорозміру клапана, сумісного з малим профілем шунтуючої системи.
4. Щодо допустимості відхилень у розмірах клапана
Зміна зазначених розмірів клапана (25 мм * 10 мм * 12 мм) не допускається, оскільки ці параметри мають істотне значення для забезпечення сумісності компонентів шунтуючої системи, правильного розміщення у тканинах та стабільності функціонування клапанного механізму. Вказані розміри є типовими для низки виробників, представлених на ринку України, що гарантує наявність конкуренції та не є обмеженням на користь конкретного виробника.
5. Щодо розмірів дистальної частини (O.D. 2.5 мм, I.D. 1.3 мм)
Зміна розмірів зовнішнього (O.D.) та внутрішнього (I.D.) діаметрів дистальної частини також не допускається, оскільки ці характеристики є критичними для забезпечення належного тиску, прохідності шунта та його сумісності з іншими компонентами системи. Вказані параметри є загальноприйнятими для виробів цього типу і відповідають технічним рішенням декількох виробників, наявних в Україні. Таким чином, дотримання цих розмірів не обмежує конкуренцію серед учасників, а забезпечує відповідність медичним стандартам.
Дата відповіді:
02.05.2025 19:34