-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 48810000-9 Інформаційні системи (доступ до онлайн-сервісів з правом користування програмною продукцією)
Торги не відбулися
2 284 800.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 11 424.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 11 424.00 UAH
Період уточнення:
16.10.2024 14:49 - 21.10.2024 00:00
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога
Номер:
c3709d88af7443c6bc213628907d7495
Дата опублікування:
20.10.2024 13:22
Опис:
Шановний Замовнику! В додатку 3 тендерної документації. Написано: Запропонована медична інформаційна система повинна бути підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я з наступними обов’язковими функціональними можливостями, (надати підтвердження підключення кожної переліченої складової, учасниками у складі тендерної документації у вигляді листа ДП «Електронне здоров’я»): Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки». Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до електронних медичних записів Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до реєстрації НМП СМД, реєстрації керівників НМП СМД Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг МНП СМД • Вимоги до управління співробітниками МНП СМД та їх ролями Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до електронних медичних записів СМД • Вимоги до пакету даних діагностичного звіту • Вимоги до ЕМЗ та ЕН для неідентифікованих пацієнтів • Вимоги до функціоналу перевірки та взяття в обробку ЕН НМП • Вимоги до погашення ЕН лікарем СМД • Вимоги до ведення ЕМЗ в стаціонарних умовах надання медичних послуг Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до роботи з записами про неідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до приєднання записів неідентифікованого пацієнта до записів ідентифікованого пацієнта Вимоги до отримання доступу до медичних даних Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Вимоги до процедур Модуль «Медичні висновки» Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг (підрозділами) НМП • Вимоги до управління співробітниками НМП та їх ролями • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до отримання доступу до медичних даних: • Вимоги до отримання доступу до медичних даних, що містять елементи обмежувальних груп, користувачем робочого місця лікаря ПМД, СМД • Вимоги до управління правами доступу до медичних даних, що містять заборонені стани (або сервіси) користувачем робочого місця лікаря ПМД СМД Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації ПМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації СМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги. Функціонал створення ЕН на неонатальний скринінг для новонароджених» Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу» Робоче місце Адміністратора медичних записів Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до статусу верифікації пацієнтів Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу»: • Вимоги до роботи з епізодом медичної допомоги • Вимоги до роботи із пакетом взаємодії Модуль «Виписування електронного рецепту»: Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «medication» • Вимоги до роботи з довідником лікарських засобів «Get Drugs list v2» Модуль «Медичні висновки» Модуль «Виписування електронного рецепту» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Медичні висновки» Вимоги до роботи з електронними направленнями Вимоги до процедур Вимоги до отримання доступу до медичних даних Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з каталогом ГД • Вимоги до роботи з каталогом ЧГ Модуль «Робоче місце лаборанта» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Вимоги до Спостережень Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «device» • Вимоги до роботи з довідником медичних виробів «Get Device definitions» Робоче місце медичного координатора Модуль «Облік ЕР на медичні вироби в НМП» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП Вимоги до договору між НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») та НСЗУ Додатково інформація про наявність вище переліченого підключеного функціоналу МІС повинна підтверджуватись на сайті адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я. Відповідно до звернення в ДП, отримано відповідь, що Звернення розглядаються і вирішуються у термін не більше одного місяця від дня їх надходження, а ті, які не потребують додаткового вивчення, - невідкладно, але не пізніше п'ятнадцяти днів від дня їх отримання. У нас не має можливості яу у потенційного учасника так швидно отримати цей лист, тому що подача пропозицій 7 днів. Просимо привести вимогу у відповідність. Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги надаємо посилання, де є вся інформація про підключені та протестовані модулі https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/ .
Відповідь:
Доброго дня! Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі визначена Замовником в додатку № 3 до тендерної документації. Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, зокерма, на підтвердження відповідності технічних, якісних та кількісних вимог тендерної документації визначено додатком № 2 до тендерної документації. Всі зазначені вимоги тендерної документації узгоджується з частиною 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі». З огляду на відповідність тендерної документації Замовника законодавству про публічні закупівлі, а також відсутність у вашому зверненні жодного документально підтвердження зазначеної вами інформації повідомляємо про відсутність підстав для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:18
Відповідь надана
Порушення
Номер:
cd8fcfae077245ad8740c2dafa17bf7d
Дата опублікування:
20.10.2024 13:22
Опис:
Шановний Замовнику! Звертаємо увагу, що за результатами звернень, або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації. У разі внесення змін до тендерної документації строк для подання тендерних пропозицій продовжується замовником в електронній системі закупівель таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше семи днів.
Зміни, що вносяться замовником до тендерної документації, розміщуються та відображаються в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції тендерної документації додатково до початкової редакції тендерної документації. Замовник разом із змінами до тендерної документації в окремому документі оприлюднює перелік змін, що вносяться.
У разі несвоєчасного надання замовником роз’яснень щодо змісту тендерної документації електронна система закупівель автоматично призупиняє перебіг тендеру.
Для поновлення перебігу тендеру замовник повинен розмістити роз’яснення щодо змісту тендерної документації в електронній системі закупівель з одночасним продовженням строку подання тендерних пропозицій не менш як на сім днів.
Зазначена у цій частині інформація оприлюднюється замовником відповідно до статті 10 цього Закону. Тому просимо виправити невідповідності, відповідно до законодавства.
Відповідь:
Доброго дня! Звертаємо Вашу увагу, що відповідно до пункту 54 Постанови КМУ від 12.10.2022р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" Замовник має право з власної ініціативи або у разі усунення порушень вимог законодавства у сфері публічних закупівель, викладених у висновку органу державного фінансового контролю відповідно до статті 8 Закону, або за результатами звернень, або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів. У разі внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів строк для подання тендерних пропозицій продовжується замовником в електронній системі закупівель, а саме - в оголошенні про проведення відкритих торгів таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше чотирьох днів. Отже у Замовника відсутні підстави для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:13
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога
Номер:
e97aa9da07d541d280f260547eac5525
Дата опублікування:
18.10.2024 18:42
Опис:
Шановний Замовнику! В додатку 3 тендерної документації. Написано: Запропонована медична інформаційна система повинна бути підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я з наступними обов’язковими функціональними можливостями, (надати підтвердження підключення кожної переліченої складової, учасниками у складі тендерної документації у вигляді листа ДП «Електронне здоров’я»): Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки». Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до електронних медичних записів Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до реєстрації НМП СМД, реєстрації керівників НМП СМД Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг МНП СМД • Вимоги до управління співробітниками МНП СМД та їх ролями Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до електронних медичних записів СМД • Вимоги до пакету даних діагностичного звіту • Вимоги до ЕМЗ та ЕН для неідентифікованих пацієнтів • Вимоги до функціоналу перевірки та взяття в обробку ЕН НМП • Вимоги до погашення ЕН лікарем СМД • Вимоги до ведення ЕМЗ в стаціонарних умовах надання медичних послуг Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до роботи з записами про неідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до приєднання записів неідентифікованого пацієнта до записів ідентифікованого пацієнта Вимоги до отримання доступу до медичних даних Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Вимоги до процедур Модуль «Медичні висновки» Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг (підрозділами) НМП • Вимоги до управління співробітниками НМП та їх ролями • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до отримання доступу до медичних даних: • Вимоги до отримання доступу до медичних даних, що містять елементи обмежувальних груп, користувачем робочого місця лікаря ПМД, СМД • Вимоги до управління правами доступу до медичних даних, що містять заборонені стани (або сервіси) користувачем робочого місця лікаря ПМД СМД Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації ПМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації СМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги. Функціонал створення ЕН на неонатальний скринінг для новонароджених» Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу» Робоче місце Адміністратора медичних записів Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до статусу верифікації пацієнтів Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу»: • Вимоги до роботи з епізодом медичної допомоги • Вимоги до роботи із пакетом взаємодії Модуль «Виписування електронного рецепту»: Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «medication» • Вимоги до роботи з довідником лікарських засобів «Get Drugs list v2» Модуль «Медичні висновки» Модуль «Виписування електронного рецепту» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Медичні висновки» Вимоги до роботи з електронними направленнями Вимоги до процедур Вимоги до отримання доступу до медичних даних Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з каталогом ГД • Вимоги до роботи з каталогом ЧГ Модуль «Робоче місце лаборанта» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Вимоги до Спостережень Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «device» • Вимоги до роботи з довідником медичних виробів «Get Device definitions» Робоче місце медичного координатора Модуль «Облік ЕР на медичні вироби в НМП» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП Вимоги до договору між НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») та НСЗУ Додатково інформація про наявність вище переліченого підключеного функціоналу МІС повинна підтверджуватись на сайті адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я. Відповідно до звернення в ДП, отримано відповідь, що Звернення розглядаються і вирішуються у термін не більше одного місяця від дня їх надходження, а ті, які не потребують додаткового вивчення, - невідкладно, але не пізніше п'ятнадцяти днів від дня їх отримання. У нас не має можливості яу у потенційного учасника так швидно отримати цей лист, тому що подача пропозицій 7 днів. Просимо привести вимогу у відповідність. Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги надаємо посилання, де є вся інформація про підключені та протестовані модулі https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/ .
Відповідь:
Доброго дня! Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі визначена Замовником в додатку № 3 до тендерної документації. Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, зокерма, на підтвердження відповідності технічних, якісних та кількісних вимог тендерної документації визначено додатком № 2 до тендерної документації. Всі зазначені вимоги тендерної документації узгоджується з частиною 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі». З огляду на відповідність тендерної документації Замовника законодавству про публічні закупівлі, а також відсутність у вашому зверненні жодного документально підтвердження зазначеної вами інформації повідомляємо про відсутність підстав для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:17
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога
Номер:
0e6c496133d349e9af342639e5beb421
Дата опублікування:
18.10.2024 18:38
Опис:
Шановний Замовнику! Звертаємо увагу, що в додатку з є вимога щодо Функції модулю eStok:
• Має бути реалізована функціональність створення заявки на потреби (медичних виробів та лікарських засобів) закладом охорони здоров'я для їх держзакупівлі
• можливість авторизації в систему eStock та виходу з неї
• можливість перегляду даних організації та користувача в системі eStock
• можливість створення заявок
• перегляд списку заявок
• можливість редагування заявок
• можливість відміни заявок
• коментування заявок (аналог чату)
• функціональність підписання заявок
• експорт потреби в excel
Вважає, що зазначена вимога є такою, що обмежує участь, оскільки відповідно до даних на на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоровʼя України «e-Stock» – електронна система управління запасами лікарських засобів та медичних виробів. Вона містиме повний цикл даних про обіг медичних товарів. У системі агрегується інформація про потреби, доставку, наявність препаратів у лікарнях, їх використання, утилізацію тощо. Пілотний запуск двох модулів системи відбувся на початку 2023 року.На разі триває робота над розробкою наступних компонентів системи ( https://moz.gov.ua/e-stock ). Тобто замовник в тендерній документації вимагає, щоб Медична інформаційна система учасника забезпечувала доступ до функціональних можливостей модулю «e-Stock», який на даний момент за офіційними даними МОЗ працює, як пілотний проект.
Варто зазначити, що в «Технічних вимогах до електронної медичної інформаційної системи для її підключення до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я» затверджені Національною службою здоровʼя України від 06.02.2019 №28 міститься функціональні вимоги до модулів МІС. Серед наведених в цьому нормативно-правовому документі не має модуля «е-Stock».
Отже, участь в закупівлі зможуть взяти лише ті учасники, медична інформаційна система яких має модуль «е-Stock» та відповідає технічним вимогам до електронної медичної інформаційної системи для її підключення до e-Stock.
Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним.
Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги надаємо «Технічні вимоги до електронної медичної інформаційної системи для її підключення до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я» затверджені Національною службою здоровʼя України від 06.02.2019 №28. Інформацію, про функціонування модуля «е-Stock» можна перевірити на веб-сайті Міністерства охорони здоровʼя за посиланням https://moz.gov.ua/e-stock .
Просимо привести у відповідність.
Відповідь:
Доброго дня! Тендерна документація Замовника ( в тому числі технічна специфікація предмету закупівлі) складена у відповідності до Постанови КМУ № 1178 від 12.10.2022 року «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» та статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з врахуванням норм статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Технічні характеристики предмету закупівлі, а також функціональність медичної інформаційної системи складені з урахуванням специфіки роботи медичного персоналу закладу та з урахуванням потрібного функціоналу для здійснення безперервної та безперебойної роботи закладу. Отже у Замовника відсутні підстави для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:18
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога
Номер:
c11004cc1b104c6fa1e366f2b685fb55
Дата опублікування:
18.10.2024 15:22
Опис:
Шановний Замовнику! В додатку 3 тендерної документації. Написано: Запропонована медична інформаційна система повинна бути підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я з наступними обов’язковими функціональними можливостями, (надати підтвердження підключення кожної переліченої складової, учасниками у складі тендерної документації у вигляді листа ДП «Електронне здоров’я»): Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки». Модуль «Робоче місце лікаря»: • Вимоги до електронних медичних записів Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до реєстрації НМП СМД, реєстрації керівників НМП СМД Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»: • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг МНП СМД • Вимоги до управління співробітниками МНП СМД та їх ролями Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до виписування електронного направлення Модуль «Робоче місце співробітника СМД»: • Вимоги до електронних медичних записів СМД • Вимоги до пакету даних діагностичного звіту • Вимоги до ЕМЗ та ЕН для неідентифікованих пацієнтів • Вимоги до функціоналу перевірки та взяття в обробку ЕН НМП • Вимоги до погашення ЕН лікарем СМД • Вимоги до ведення ЕМЗ в стаціонарних умовах надання медичних послуг Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до роботи з записами про неідентифікованих пацієнтів в Системі • Вимоги до приєднання записів неідентифікованого пацієнта до записів ідентифікованого пацієнта Вимоги до отримання доступу до медичних даних Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Вимоги до процедур Модуль «Медичні висновки» Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП • Вимоги до управління видами та місцями надання послуг (підрозділами) НМП • Вимоги до управління співробітниками НМП та їх ролями • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал імунізації Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до отримання доступу до медичних даних: • Вимоги до отримання доступу до медичних даних, що містять елементи обмежувальних груп, користувачем робочого місця лікаря ПМД, СМД • Вимоги до управління правами доступу до медичних даних, що містять заборонені стани (або сервіси) користувачем робочого місця лікаря ПМД СМД Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації ПМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»: • Функціонал вакцинації СМД Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги. Функціонал створення ЕН на неонатальний скринінг для новонароджених» Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу» Робоче місце Адміністратора медичних записів Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до статусу верифікації пацієнтів Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу»: • Вимоги до роботи з епізодом медичної допомоги • Вимоги до роботи із пакетом взаємодії Модуль «Виписування електронного рецепту»: Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «medication» • Вимоги до роботи з довідником лікарських засобів «Get Drugs list v2» Модуль «Медичні висновки» Модуль «Виписування електронного рецепту» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: • Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»: • Вимоги до роботи з деклараціями Модуль «Медичні висновки» Вимоги до роботи з електронними направленнями Вимоги до процедур Вимоги до отримання доступу до медичних даних Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Виписування електронного рецепту» Модуль «План лікування» Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з каталогом ГД • Вимоги до роботи з каталогом ЧГ Модуль «Робоче місце лаборанта» Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів Вимоги до Спостережень Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі: • Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі Модуль «Медичні висновки»: • Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами: • Вимоги до роботи з медичними програмами типу «device» • Вимоги до роботи з довідником медичних виробів «Get Device definitions» Робоче місце медичного координатора Модуль «Облік ЕР на медичні вироби в НМП» Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»: Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП Вимоги до договору між НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») та НСЗУ Додатково інформація про наявність вище переліченого підключеного функціоналу МІС повинна підтверджуватись на сайті адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я.
Відповідно до звернення в ДП, отримано відповідь, що Звернення розглядаються і вирішуються у термін не більше одного місяця від дня їх надходження, а ті, які не потребують додаткового вивчення, - невідкладно, але не пізніше п'ятнадцяти днів від дня їх отримання. У нас не має можливості так швидно отримати цей лист, тому що подача пропозицій 7 днів. Просимо привести вимогу у відповідність. Та написати надати всі висновки відповідно до модулів. Дякуємо.
Відповідь:
Доброго дня! Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі визначена Замовником в додатку № 3 до тендерної документації. Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, зокерма, на підтвердження відповідності технічних, якісних та кількісних вимог тендерної документації визначено додатком № 2 до тендерної документації. Всі зазначені вимоги тендерної документації узгоджується з частиною 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі». З огляду на відповідність тендерної документації Замовника законодавству про публічні закупівлі, а також відсутність у вашому зверненні жодного документально підтвердження зазначеної вами інформації повідомляємо про відсутність підстав для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:17
Відповідь надана
Порушення
Номер:
93819f0b89e046a3a6888253f2d058fd
Дата опублікування:
18.10.2024 15:18
Опис:
Шановний Замовнику! Звертаємо увагу, що за результатами звернень, або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації. У разі внесення змін до тендерної документації строк для подання тендерних пропозицій продовжується замовником в електронній системі закупівель таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше семи днів.
Зміни, що вносяться замовником до тендерної документації, розміщуються та відображаються в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції тендерної документації додатково до початкової редакції тендерної документації. Замовник разом із змінами до тендерної документації в окремому документі оприлюднює перелік змін, що вносяться.
У разі несвоєчасного надання замовником роз’яснень щодо змісту тендерної документації електронна система закупівель автоматично призупиняє перебіг тендеру.
Для поновлення перебігу тендеру замовник повинен розмістити роз’яснення щодо змісту тендерної документації в електронній системі закупівель з одночасним продовженням строку подання тендерних пропозицій не менш як на сім днів.
Зазначена у цій частині інформація оприлюднюється замовником відповідно до статті 10 цього Закону. Тому просимо виправити невідповідності, відповідно до законодавства.
Відповідь:
Доброго дня! Звертаємо Вашу увагу, що відповідно до пункту 54 Постанови КМУ від 12.10.2022р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" Замовник має право з власної ініціативи або у разі усунення порушень вимог законодавства у сфері публічних закупівель, викладених у висновку органу державного фінансового контролю відповідно до статті 8 Закону, або за результатами звернень, або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів. У разі внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів строк для подання тендерних пропозицій продовжується замовником в електронній системі закупівель, а саме - в оголошенні про проведення відкритих торгів таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше чотирьох днів. Отже у Замовника відсутні підстави для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
21.10.2024 15:12
Відповідь надана
Питання
Номер:
384319baf373411e96677d94cdbf8391
Дата опублікування:
16.10.2024 17:41
Опис:
Шановний Замовнику. Просимо додати до тендерної документації: Перелік документів та інформації для підтвердження відповідності Учасника кваліфікаційним
критеріям визначеним у статті 16 Закону України «Про публічні закупівлі». Дякуємо.
Відповідь:
Доброго дня! Дякуємо, що звернули увагу! У Тендерну документацію внесено зміни.
Дата відповіді:
18.10.2024 12:30
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога
Номер:
2c81237c97f14186a5aecfd74ba1017d
Дата опублікування:
16.10.2024 17:25
Опис:
Шановний Замовнику! В додатку 3 тендерної документації. Написано: Запропонована медична інформаційна система повинна бути підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я з наступними обов’язковими функціональними можливостями, (надати підтвердження підключення кожної переліченої складової, учасниками у складі тендерної документації у вигляді листа ДП «Електронне здоров’я»):
Модуль «Робоче місце лікаря»:
• Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки».
Модуль «Робоче місце лікаря»:
• Вимоги до електронних медичних записів
Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»:
• Вимоги до реєстрації НМП СМД, реєстрації керівників НМП СМД
Модуль «Адміністративний модуль НМП спеціалізованої медичної допомоги (СМД)»:
• Вимоги до управління видами та місцями надання послуг МНП СМД
• Вимоги до управління співробітниками МНП СМД та їх ролями
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Вимоги до виписування електронного направлення
Модуль «Робоче місце співробітника СМД»:
• Вимоги до виписування електронного направлення
Модуль «Робоче місце співробітника СМД»:
• Вимоги до електронних медичних записів СМД
• Вимоги до пакету даних діагностичного звіту
• Вимоги до ЕМЗ та ЕН для неідентифікованих пацієнтів
• Вимоги до функціоналу перевірки та взяття в обробку ЕН НМП
• Вимоги до погашення ЕН лікарем СМД
• Вимоги до ведення ЕМЗ в стаціонарних умовах надання медичних послуг
Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі:
• Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі
• Вимоги до роботи з записами про неідентифікованих пацієнтів в Системі
• Вимоги до приєднання записів неідентифікованого пацієнта до записів ідентифікованого пацієнта
Вимоги до отримання доступу до медичних даних
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Вимоги до роботи з деклараціями
Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»:
• Вимоги до процедур
Модуль «Медичні висновки»
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Вимоги до виписування електронного рецепту за програмною реімбурсації «Доступні ліки»
Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»:
• Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП
• Вимоги до управління видами та місцями надання послуг (підрозділами) НМП
• Вимоги до управління співробітниками НМП та їх ролями
• Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE»)
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Функціонал імунізації
Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»:
• Функціонал імунізації
Модуль «Медичні висновки»:
• Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність
Модуль «Виписування електронного рецепту»
Модуль «План лікування»
Вимоги до отримання доступу до медичних даних:
• Вимоги до отримання доступу до медичних даних, що містять елементи обмежувальних груп, користувачем робочого місця лікаря ПМД, СМД
• Вимоги до управління правами доступу до медичних даних, що містять заборонені стани (або сервіси) користувачем робочого місця лікаря ПМД СМД
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Функціонал вакцинації ПМД
Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги»:
• Функціонал вакцинації СМД
Модуль «Робоче місце лікаря спеціалізованої медичної допомоги. Функціонал створення ЕН на неонатальний скринінг для новонароджених»
Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу»
Робоче місце Адміністратора медичних записів
Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі:
• Вимоги до статусу верифікації пацієнтів
Модуль «Робоче місце середнього медичного персоналу»:
• Вимоги до роботи з епізодом медичної допомоги
• Вимоги до роботи із пакетом взаємодії
Модуль «Виписування електронного рецепту»:
Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами:
• Вимоги до роботи з медичними програмами типу «medication»
• Вимоги до роботи з довідником лікарських засобів «Get Drugs list v2»
Модуль «Медичні висновки»
Модуль «Виписування електронного рецепту»
Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів
Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»:
• Вимоги до перегляду декларації про вибір лікаря ПМД в НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE»)
Модуль «Робоче місце лікаря первинної медичної допомоги»:
• Вимоги до роботи з деклараціями
Модуль «Медичні висновки»
Вимоги до роботи з електронними направленнями
Вимоги до процедур
Вимоги до отримання доступу до медичних даних
Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі:
• Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі
Модуль «Виписування електронного рецепту»
Модуль «План лікування»
Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами:
• Вимоги до роботи з каталогом ГД
• Вимоги до роботи з каталогом ЧГ
Модуль «Робоче місце лаборанта»
Вимоги до роботи з клінічними оцінками та категоріями пацієнтів
Вимоги до Спостережень
Вимоги до роботи з записами про пацієнтів в Системі:
• Вимоги до роботи з записами про ідентифікованих пацієнтів в Системі
Модуль «Медичні висновки»:
• Вимоги до роботи з МВ про тимчасову непрацездатність
Вимоги до роботи з довідниками, номенклатурами та класифікаторами:
• Вимоги до роботи з медичними програмами типу «device»
• Вимоги до роботи з довідником медичних виробів «Get Device definitions»
Робоче місце медичного координатора
Модуль «Облік ЕР на медичні вироби в НМП»
Модуль «Адміністративний модуль надавача медичних послуг»:
Вимоги до реєстрації та оновлення НМП, реєстрації керівників НМП
Вимоги до договору між НМП ПМД (тип закладу «PRIMARY_CARE») та НСЗУ
Додатково інформація про наявність вище переліченого підключеного функціоналу МІС повинна підтверджуватись на сайті адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я.
Гавіщо лист-підтверддження від ДП, ЯКЩО ЦЯ ІНФОМАЦІЯ ПУБЛІЧНО ДОСТУПНА? А також ще і підтвердження на сайті адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я? Просимо привести вимогу у відповідність. МІС має висновки видані ДП, учасник може подати висновки та відповідно до сайту адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я.
Відповідь:
Доброго дня! Тендерна документації складена у чіткій відповідності до Постанови КМУ № 1178 від 12.10.2022 року «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, та статей 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з врахуванням норм статті 5 Закону. Відповідно до частини 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. При цьому, оскільки дана вимога стосується всіх без виключення учасників процедури закупівлі, повідомляємо про відсутність дискримінаційних вимог. Встановлені вимоги нічим не суперечать законодавству про публічні закупівлі. При цьому вами, як потенційним учасником взагалі не зазначено про неможливість та або складність отримання такої інформації.
Враховуючи вищевикладене, у Замовника відсутні підстави для внесення змін до Тендерної документації.
Дата відповіді:
18.10.2024 12:30
Відповідь надана
Дискваліфікаційна вимога, яка суперечить законодавству
Номер:
dada1eed10754c2d9d78fa8424725e9f
Дата опублікування:
16.10.2024 16:45
Опис:
Шановний Замовнику! В додатку 2 пункту 3 тендерної документації вказано, - сертифікат на відповідність діяльності Учасника стандарту ISO/IEC 27001:2015 (ISO/IEC 27001:2013) «Інформаційні технології. Методи захисту системи управління інформаційною безпекою. Вимоги», дійсний на дату подання пропозицій.
Як потенційний учасник вважаємо, зазначену вимогу дискримінаційною та такою, що не відповідає вимогам чинного законодавства, оскільки сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 (2015) Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою на даний момент неможливо замовити, бо стандарт ДСТУ ISO/IEC 27001:2015 Інформаційні технології. Методи захисту cистеми управління інформаційною безпекою. Вимоги (ISO/IEC 27001:2013; Cor 1:2014, IDT) на даний момент втратив чинність відповідно до Наказу Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223. Відповідно на даний момент діючим є ДСТУ ISO/IEC 27001:2023 (ISO/IEC 27001:2022, IDT).
Також, наявність в учасника такого сертифіката не обовʼязковою умовою для виконання умов договору та вцілому вимога тендерної документації не є обгрунтованою для надання даного виду послуг.
Враховуючи викладене, участь зможуть взяти лише ті учасники які до 22.08.2023 року мали змогу виготовити сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою та нададуть його в складі тендерної пропозиції. Скаржник відповідно такого сертифікату не має та на даний момент його виготовлення не є можливим у такі короткі терміни.
Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним.
Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги посилаємось на Наказ Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223 та Скаржник вважає, зазначену вимогу дискримінаційною та такою, що не відповідає вимогам чинного законодавства, оскільки сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою на даний момент неможливо замовити, бо стандарт ДСТУ ISO/IEC 27001:2015 Інформаційні технології. Методи захисту cистеми управління інформаційною безпекою. Вимоги (ISO/IEC 27001:2013; Cor 1:2014, IDT) на даний момент втратив чинність відповідно до Наказу Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223. Відповідно на даний момент діючим є ДСТУ ISO/IEC 27001:2023 (ISO/IEC 27001:2022, IDT). Також Скаржник зазначає, що наявність в учасника такого сертифіката не обовʼязковою умовою для виконання умов договору та вцілому вимога тендерної документації не є обгрунтованою для надання даного виду послуг.
Враховуючи викладене, участь зможуть взяти лише ті учасники які до 22.08.2023 року мали змогу виготовити сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою та нададуть його в складі тендерної пропозиції. Скаржник відповідно такого сертифікату не має та на даний момент його виготовлення не є можливим у такі короткі терміни.
Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним.
Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги надаємо Наказ Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223 Скаржник вважає, зазначену вимогу дискримінаційною та такою, що не відповідає вимогам чинного законодавства, оскільки сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою на даний момент неможливо замовити, бо стандарт ДСТУ ISO/IEC 27001:2015 Інформаційні технології. Методи захисту cистеми управління інформаційною безпекою. Вимоги (ISO/IEC 27001:2013; Cor 1:2014, IDT) на даний момент втратив чинність відповідно до Наказу Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223. Відповідно на даний момент діючим є ДСТУ ISO/IEC 27001:2023 (ISO/IEC 27001:2022, IDT). Також Скаржник зазначає, що наявність в учасника такого сертифіката не обовʼязковою умовою для виконання умов договору та вцілому вимога тендерної документації не є обгрунтованою для надання даного виду послуг.
Враховуючи викладене, участь зможуть взяти лише ті учасники які до 22.08.2023 року мали змогу виготовити сертифікат реєстрації відповідності на впровадження та повне функціонування у відповідності до: ISO 27001:2013 Інформаційні технології. Методи захисту. Системи управління інформаційною безпекою та нададуть його в складі тендерної пропозиції. Скаржник відповідно такого сертифікату не має та на даний момент його виготовлення не є можливим у такі короткі терміни.
Відповідно до пункту 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 року, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним.
Як наявність документального підтвердження обмеження конкуренції та необгрунтованості вимоги надаємо Наказ Державного підприємства "Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" від 28.08.2023 № 223 та https://online.budstandart.com/ua/catalog/doc-page.html?id_doc=66910. Просимо прибрати дану вимогу з документації. В разі чого ми будемо вимушені звернутись до АМКУ.
.
Відповідь:
Доброго дня! У Тендерну документацію внесено зміни.
Дата відповіді:
18.10.2024 12:26