-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією)
Завершена
70 200 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 351 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 351 000.00 UAH
Період уточнення:
25.09.2024 17:47 - 17.11.2024 00:00
Відповідь надана
щодо визначення стабільності та однорідності температури у медико-технічних вимогах Таблиця 3 Додатку 1 ТД
Номер:
2c5c2952c5f949febc6eca88aaceb422
Дата опублікування:
30.10.2024 18:28
Опис:
Таблицею 3 Додатку 1 до ТД встановлено конкретні технічні характеристики товару, серед яких, зокрема:
п.12. Стабільність температури не більше ніж: ± 0,1°С
*Під не більше мається на увазі, що значення параметра має знаходитись в діапазоні від -0,1 °С до 0,1 °С
п. 13. Однорідність температури не більше ніж: ± 0,6°С
*Під не більше мається на увазі, що значення параметра має знаходитись в діапазоні від -0,6 °С до 0,6 °С
Чинним законодавством України, зокрема, не визначено таких сталих термінів як «Стабільність температури» та «Однорідність температури», також відсутні стандарти та методики вимірювання. Крім того не вказано при якій температурі в камері потрібно провести вказані вище вимірювання «стабільність» та «однорідність» температури.
Для уникнення маніпуляцій серед потенційних учасників вимагаємо дати точне визначення:
1. Що означає «стабільність температури»?
2. Що означає «однорідність температури»?
3. Вимагаємо детально описати методику вимірювання «стабільність температури». При цьому вказати при якій температурі проводиться вимірювання в камеру? По скільком точкам в камері проводиться вимірювання в камері? Яка точність термодатчиків які використовуються при вимірюванні «стабільності», та їх просторове розташування в камері.
4. Вимагаємо детально описати методику вимірювання «однорідність температури». При цьому вказати при якій температурі проводиться вимірювання в камеру? По скільком точкам в камері проводиться вимірювання в камері? Яка точність термодатчиків які використовуються при вимірюванні «однорідності», та їх просторове розташування в камері.
Тільки в разі проведення вимірювані за єдиною уніфікованою методикою вимірювання результати можна порівнювати між собою та уникнтути маніпуляцій.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Щодо визначення понять "стабільність температури" та "однорідність температури".
Ми розуміємо, що ці терміни в чинному законодавстві України не мають універсального нормативного визначення. Проте, ці поняття є загальноприйнятими в інженерних та технологічних галузях і описують ключові характеристики обладнання для підтримки заданого температурного режиму. Для нашого випадку мається на увазі наступне:
Стабільність температури — здатність обладнання підтримувати температуру в межах встановленого значення із зазначеним максимально допустимим відхиленням.
Однорідність температури — рівномірність температури по об’єму камери з відхиленням від середнього значення в межах зазначених значень.
Серед виробників теплотехнічного обладнання є загальноприйнятим правилом зазначати в технічних характеристиках приладів параметри стабільності та однорідності температури.
Кожен виробник визначає дані характеристики основуючись на міжнародні стандарти на проведення подібних вимірювань, зокрема за стандартами ISO або ASTM та локальні стандарти країни, де знаходиться виробництво. Відповідно до вимог Додатку 2, Учасник у складі пропозиції надає інформацію, що підтверджує відповідність тендерної пропозиції Учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі. Такими документами можуть бути копія або витяг з: каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування, та/або технічного паспорта, та/або технічного файлу (технічної документації), та/або технічної специфікації тощо, які викладені українською мовою (або надані мовою оригіналу разом з перекладом на українську мову), та містять технічні характеристики запропонованого товару.
Дата відповіді:
01.11.2024 16:47
Відповідь надана
Вимога щодо внесення змін в МТВ
Номер:
5cccb5c15e34457084f846967beaf349
Дата опублікування:
03.10.2024 20:43
Опис:
Просимо внести зміни в п. 15 МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) та викласти його в наступній: «Використання щонайменше 3-дюймового РК-дисплея».
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:49
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
f8086ad2c5584fabaa4fe80e8ebf6357
Дата опублікування:
03.10.2024 20:42
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Програма деконтамінації камери за температури не менше 190°С, із необхідною відповідністю – наявність. Це дозволить проводити деконтамінацію камери інкубатору чинними в Україні програмами стерилізації відповідно до Наказу МОЗ № 11.08.2014 № 552 Про затвердження Державних санітарних норм та правил «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я» та як наслідок уникнути перехресної контамінації середовищ та культур.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:49
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
f9c8097144dc41b3995749b81736f7ee
Дата опублікування:
03.10.2024 20:40
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Програма електронного архівування протоколів, із необхідною відповідністю – наявність. Це дозволить архівувати дані обробки культур та помилки в роботі.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:48
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
c1c66a9cc7d841329216cefa29a69360
Дата опублікування:
03.10.2024 20:39
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Мікропроцесорне керування процесом, із необхідною відповідністю – наявність.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:47
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
14249ba57f764913a40721acd1456161
Дата опублікування:
03.10.2024 20:38
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Вбудований електронний захисний термостат для захисту від перегріву матеріалу, із необхідною відповідністю – наявність. Це дозволить уникнути перегріву культур під час можливих проблем із електрикою, її вимкнення, перемикання/перекос фаз і т.п.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:46
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
71918680edda4f4d9939e85cf2eaad7a
Дата опублікування:
03.10.2024 20:37
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Захист від неавторизованого доступу до програмування, із необхідною відповідністю – наявність.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:45
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
625e64f0e4f94fd0b5c15d1ee3e3fdcd
Дата опублікування:
03.10.2024 20:36
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Кількість програм, із необхідною відповідністю - Не менше 6. Це дозволить використовувати стандартні програми для різних культур.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним.У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:44
Відповідь надана
Вимога щодо доповнення МТВ
Номер:
830f79352e1b499091395b406bf968f0
Дата опублікування:
03.10.2024 20:35
Опис:
З метою якісної закупівлі товару та підготовки тендерної пропозиції просимо доповнити МТВ у Таблиці 3, Додатку 1 ТД за предметом закупівлі ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Інкубатор з примусовою вентиляцією) наступною вимогою: Налаштування температури з кроком 0,1°C, із необхідною відповідністю – наявність. Що дозволить користувачам встановити температуру інкубації із точність до 0,1°C, що є важливим для багатьох термонестабільних культур.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Дякуємо за вашу пропозицію, вимога не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. У разі, якщо запропоноване обладнання оснащене додатковими опціями, вимоги до яких не встановлені у наявних медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, це не є підставою для відхилення.
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:43
Відповідь надана
Вимога: щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації щодо розміру і ваги обладнання
Номер:
d04cbfa1b6c94d34a09fb8c1a049135c
Дата опублікування:
03.10.2024 20:32
Опис:
Таблицею 3 Додатку 1 до ТД встановлено конкретні технічні характеристики товару, серед яких, зокрема:
П.3 Регулювання швидкості вентилятора Від 0% до 100%
Як потенційний учасник закупівлі, ми зацікавленні у прийнятті участі у закупівлі, із пропозицією постачання обладнання, яке відповідає усім основним технічним характеристикам, однак із можливістю регулювання швидкості вентилятора від 10% до 100%, що не є критичним для експлуатації, і лише не суттєво перевищує встановлені Замовником межі без будь-якого обґрунтування та вмотивованості.
Такі зміни в регулювання швидкості вентилятора не є суттєвими і не впливають на працездатність або функціональні характеристики обладнання.
Однак, у звʼязку з встановленими Замовником дискримінаційними вимогами, Ми позбавлені можливості належним чином підготувати і подати тендерну пропозицію, оскільки невідповідність можливості регулювання швидкості вентилятора стане підставою для відхилення.
Так, вимоги щодо Регулювання швидкості вентилятора Від 0% до 100% є необґрунтованими, протиправними та дискримінаційними по відношенню до необмеженого кола потенційних учасників. При цьому відсутнє будь-яке обґрунтування, що предмет закупівлі неможливо використовувати за призначенням і потребою Замовника при можливості регулювання швидкості вентилятора від 10% до 100%. За своєю суттю, ця характеристика є лише особливістю виробу кожного окремого виробника.
Фактично замовник, безпідставно обмежуючи можливості регулювання швидкості вентилятора пропонованого обладнання, обмежує учасників у пропозиції товару різних виробників, оскільки вказаним вимогам відповідатиме лише обладнання одного чи декількох виробників, однак що штучно звужуватиме конкуренцію.
Формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси учасників, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Данні вимоги Замовника обмежують права учасників прийняти участь в даній закупівлі та конкурувати в конкурентному середовищі.
Замовником не доведено та документально не підтверджено у ТД необхідність встановлення даної вимоги.
За таких умов, прийняти участь у закупівлі зможуть тільки ті учасники, які пропонують товар за предметом закупівлі, що має саме Регулювання швидкості вентилятора Від 0% до 100%, що є дискримінаційним, зокрема, по відношенню до нас як потенційного учасника.
Просимо взяти до увагу позицію Органу оскарження з аналогічних питань, викладену у Рішенні No27267-р/пк-пз від 08.12.2021, № 5803-р/пк-пз від 02.05.2023, №14195-р/пк-пз від 06.09.2023, №15477-р/пк-пз від 18.09.2024.
Відповідно, Тендерна документація має бути приведена у відповідність до вимог чинного законодавства шляхом усунення дискримінаційної вимоги. З огляду на зазначене, вимагаємо внести зміни до ТД, виклавши їх у наступній редакції: «П.3 Регулювання швидкості вентилятора Від 10% до 100%.
Відповідь:
Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів товарів, лабораторна діяльність яких спрямована на протидію особливо небезпечним, інфекційним та неінфекційним захворюванням, біологічний захист та біологічну безпеку, імунопрофілактику, гігієнічні та мікробіологічні аспекти здоров’я людини, пов’язані із довкіллям та надзвичайні ситуації у секторі громадського здоров’я. Ці вимоги сформовані з дотриманням вимог Закону України “Про публічні закупівлі”, зокрема статтей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі», згідно яких Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі), а також опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики.
Регулювання швидкості вентилятора Від 0% до 100% - передбачає можливість використання інкубатору при вимкненому вентиляторі (при значенні параметра 0%) та роботи при малій швидкості в діапазоні 0% - 10%.
Внесення запропонованих Учасником змін значно погіршить характеристики приладу та знизить ефективність його застосування у лабораторіях кінцевих набувачів предмету закупівлі.
Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
04.10.2024 17:41