0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Портативна ультразвукова діагностична система високого класу з датчиками, Код НК 024:2023: 40761 Загальноприйнята ультразвукова система візуалізації

Торги відмінено

1 190 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 950.00 UAH
Період уточнення: 29.08.2024 14:00 - 03.09.2024 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційні вимоги в технічній частині

Номер: d673a81528824d03a456cf0c25c0bd27
Пов'язаний елемент: Номенклатура Портативна ультразвукова діагностична система високого класу з датчиками, Код НК 024:2023: 40761 Загальноприйнята ультразвукова система візуалізації
Дата опублікування: 02.09.2024 16:23
Опис: Для розширення кола потенційних учасників торгів просимо видалити дискримінаційні вимоги до предмету закупівлі. Відповідно до Додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі зазначені вимоги є дискримінаційними та відповідають строго одному виробнику УЗ апаратів Edan Instruments, Inc. (Китай) модель Acclarix AX3. Дані вимоги є дискримінаційні та не дають змогу взяти участь в торгах всесвітньо відомим виробникам УЗ апаратів такі як: Siemens, Philips, GE, Canon, Samsung, а саме: 1. Загальні Вимоги Вага обладнання без аккумулятора, не більше 5 кг Вага УЗ апарату не впливає на якість надання послуг. Портативний УЗ апарат має передбачати можливість зручного транспортування приладу і навіть якщо він буде важити 6 кг, а не 5 кг його все одно буде зручно транспортувати. З ціллю економії державних коштів та можливості участі в торгах всесвітньо відомим виробникам УЗ апаратів такі як: Siemens, Philips, GE, Canon, Samsung просимо внести зміну у вагу приладу не більше 6 кг в наступній редакції: Вага обладнання без аккумулятора, не більше 6 кг 2. Вимоги до Дисплеїв: Сенсорний екран для керування, не менше 10 дюймів Майже всі виробники УЗ апаратів в тому числі найбільші та найвідоміші виробники такі як Siemens, Philips, GE, Canon, Samsung не мають сенсорних екранів управління в портативних УЗ апаратах. Додатковими сенсорними екранами управління укомплектовуються стаціонарні УЗ апарати. Сенсорний екран управління має великий недолік в тому що для натискання та зміну налаштува, +або введення тексу лікарю необхідно переводити погляд на екран щоб натиснути на відповідну кнопку, тоді як фізична клавіатура та фізичні кнопки зміни налаштувань мають перевагу в тому що лікар інтуїтивно натискає на відповідні кнопки не відводячи погляд від основного діагностичного екрану. Відповідно вимога щодо наявності сенсорного екрану керування є дискримінаційною для більшості виробників до того ж ускладнює роботу лікарів. Наполегливо рекомендуємо внести зміни в технічні характеристики, а саме видалити вимогу стосовно наявності сенсорного екрану управління не менше 10 дюймів. 3. Вимоги до Дисплея: Кути огляду, не гірше 0 - 180° Коефіцієнт контрасту, не менше 700 Яскравістьбілого, не менше 300 кд/м2 Дані вимоги є дискримінаційними тому що майже всі виробники УЗ апаратів в тому числі найбільші та найвідоміші виробники такі як Siemens, Philips, GE, Canon, Samsung не зазначають в своїй технічній документації характеристики монітору а саме Коефіцієнт контрасту, та Яскравість білого. А вимога Кути огляду, не гірше 0 - 180° являється фізично не можливою та не грамотною, тому що людина не може дивитись на монітор під кутом 0 градусів або під кутом 180 градусів. Людина побачить торцеву частину монітору. Коректним показником котрий зазначають майже всі виробники УЗД апаратів є значення 178~179 градусів. Наполегливо рекомендуємо внести зміни в технічні характеристики в наступній редакції: Кути огляду, не гірше 178° Наступні вимоги видалити: Коефіцієнт контрасту, не менше 700 Яскравістьбілого, не менше 300 кд/м2 4. Вимоги до датчиків: Лінійний датчик Наявність Середня частота, не менше 12 МГц Перевірка точності геометричного положення в продольному напрямку, не більше ≤5% Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤5% Конвексний датчик Наявність Середня частота, не менше 3,5 МГц Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% Фазований датчик Наявність Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% Ендокавітальний датчик Наявність Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% Майже всі виробники УЗ апаратів в тому числі найбільші та найвідоміші виробники такі як Siemens, Philips, GE, Canon, Samsung не зазначають в технічних документах характеристик що вимагає замовник. Дані характеристики ніяким чином не впливають на якісь зображення та/або на якість надання медичних послуг. Будь який УЗД апарат котрий має сертифікати якості та/або сертифікати CE та\або сертифікат відповідності технічному регламенту підтверджує можливість застосування для медичних діагностичних цілей. Замовник – заклад надання медичних послуг ніяким чином не може вимагати зазначених даних так як не спеціалізується на сертифікації та метрології. Наполегливо рекомендуємо внести зміни в технічні характеристики, видалити дискримінаційні вимоги, а саме: Лінійний датчик Наявність Середня частота, не менше 12 МГц Перевірка точності геометричного положення в продольному напрямку, не більше ≤5% Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤5% Конвексний датчик Наявність Середня частота, не менше 3,5 МГц Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% Фазований датчик Наявність Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% Ендокавітальний датчик Наявність Помилка при розрахунках периметра, не більше ≤5% Помилка при розрахунках площі, не більше ≤8% Помилка відображення часу в M-режимі, не більше ≤3% 5. Вимоги до Система управління інформацією пацієнтів: Порт USB 3.0, не менше 1 Порт USB 2.0, не менше 2 Для чого зазначається окремо кількість USB портів окремо USB 3.0 та USB 2.0. Якщо учасник запропонує УЗ апарат із 2-ма портами USB 3.0 та з 1-м USB 2.0, або з 3-ма портами USB 3.0 - це буде кращою характеристикою. Тому рекомендуємо видалити вимоги про наявність портів USB 2.0 та USB 3.0 та вказати загальну кількість USB портів не менше 3-ох. Вимогу викласти в наступній редакції: Порти USB, не менше 3 6. Вимоги до Система управління інформацією пацієнтів: Відеовихід S-Video Наявність Даний відеовихід що вимагається є дуже застарілим відеовиходом 20-го століття, на сьогодні 90% всього обладнання мають відеовиходи HDMI або Display port. Дана вимога є дискримінацію, а також ще й застарілою на кілька десятиліть. Наполегливо рекомендуємо внести зміни в технічні характеристики в наступній редакції: Відеовихід S-Video, або HDMI, або Display Port Наявність
Відповідь: Шановний Учаснику! Розглянувши Ваше звернення, щодо дискримінаційних вимог, повідомляємо наступне: Відповідно до п. 28 Постанови Кабінету Міністрів України №1178 від 12.10.2022 р. №1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням цих особливостей. Предмет закупівлі визначається замовником у порядку, встановленому Уповноваженим органом, а також, згідно статті 22 вказаного Закону Замовник зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Додаток 2 «Медико-технічні вимоги» до тендерної документації не містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, але в додатку вказане попередження: «У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». «У разі якщо до закупівлі пропонується еквівалент, його характеристики повинні відповідати заявленим, або бути кращими.». Важливо, щоб всі надані тендерні пропозиції відповідали основним умовам та технічним характеристикам, встановленим у тендерній документації, але учасники мають право пропонувати вироби з кращими показниками якості, функціональності або ефективності. Додаток 2 Тендерної документації сформований виходячи з потреби лікарів для забезпечення належного рівня лікування та діагностики пацієнтів. Визначені вимоги товару є важливими в лікарській практиці, забезпечують необхідний рівень якості та ефективності медичного обладнання. Дякуємо за взаєморозуміння.
Дата відповіді: 04.09.2024 12:25