-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Центрифуга рефрижераторна напільна для «Житомирський обласний центр крові»
Торги відмінено
1 600 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 8 000.00 UAH
Період уточнення:
16.07.2018 14:53 - 22.07.2018 18:00
Без відповіді
Вимоги Тендерної документації, що не узгоджуються з предметом закупівлі та сучасним законодавством
Номер:
500eac3671a642e1ac9e010c2013a57b
Дата опублікування:
22.07.2018 13:23
Опис:
Загальні медико-технічні вимоги до предмету закупівлі містять наступне:
1. Медичний виріб має відповідати Технічному регламенту згідно законодавства (постанова КМУ №753 від 2 жовтня 2013 року). – вимога є, але Замовник не передбачив, яким документом та в який термін необхідно надити підтвердження. Для відсутності корупційних та дискримінаційних можливостей застосування цього недоліку пропонуємо встановити наступне документальне підтвердження:
«1.1. Відповідно до Постанова Кабінету міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753 від 02.10.2013 учасники надають Декларацію про відповідність медичних виробів технічним регламентам, а вироби повинні мати маркування національним знаком відповідності. Для медичних виробів, що імпортуються з метою введення в обіг, на етикетці, або зовнішньому пакуванні, або в інструкції із застосування додатково зазначається найменування та місцезнаходження уповноваженого представника, якщо виробник не є резидентом України.
1.2. У випадку, якщо учасник не закуповував обладнання, яке вимагається замовником в тендерній документації та не має документів визначених в пункті 1.1. він надає гарантійний лист, щодо надання документів визначених в пункті 1.1 під час поставки обладнання. При цьому у випадку неподання зазначених документів під час поставки таке обладнання не приймається.
1.3. Якщо учасник не надає жодної інформації, яка зазначена в пунктах 1.1-1.2., то такий учасник надає: Лист-пояснення щодо неподання визначених в пунктах 1.1-1.2 документів, посилаючись на відповідний підпункт, пункт, статтю нормативно-правового акту, який звільняє його від подачі даних документів. Учасник, який не підтвердив належним чином відсутність документів визначених в пунктах 1.1-1.2 повинен розуміти, що його пропозиція може бути відхилена тендерним комітетом.»
2. Учасник повинен надати копію чинної, затвердженої у встановленому законодавством порядку інструкції для медичного застосування виробів.. – просимо надати роз’яснення яким законотворчим документом має бути урегульовано затвердження інструкції. У разі відсутності такого законотворчого документу пропонуємо вимагати звичайну інструкцію (керівництво, технічний опис, тощо) від виробника.
3. Залишковий строк придатності товару на момент поставки має становити не менш ніж 75% від загального строку придатності. – строк придатності центрифуг необмежений і тому така вимога не стосується такого устаткування. Пропонуємо скасувати вимогу.
4. Строк поставки товару відраховується з моменту отримання постачальником письмової заявки покупця з визначенням потрібної кількості та асортименту препаратів лікарських. – просимо надати роз’яснення щодо яких препаратів лікарських це стосується в межах закупівлі центрифуги. Пропонуємо скасувати вимогу.
5. Строк поставки товару повинен складати не більш ніж 10 календарних днів з моменту отримання письмової заявки. – у зв’язку з тим, що центрифуги є високо-технологічним устаткуванням яке потребує більше часу для виготовлення та доставки просимо збільшити термін поставки, або термін поставки привести у відповідність до гарантійного листа виробника (представника, представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником протягом 2018 року, який є одним з документів, що вимагається Замовником.
Додаток 5 до Тендерної документації Проект договору містять наступне:
2.1. Товар, що постачається, повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. – реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію втратили чинність, затвердження інструкції не регламентовано законодавством.
2.2. Приймання товару проводиться:
- по кількості згідно даних, вказаних у накладних та відповідно до вимог Інструкції П-6 «Про порядок приймання продукції виробничо-технічного призначення і товарів народного споживання по кількості», затвердженої постановою Державного арбітражу при Раді Міністрів СРСР від 15.06.65 року у діючій редакції;
- по якості та комплектності згідно показників якості, вказаних в ГОСТах та іншій нормативній документації з якості та відповідно до Інструкції П-7 «Про порядок приймання продукції виробничо-технічного призначення і товарів народного споживання по якості», затвердженої постановою Державного арбітражу при Раді Міністрів СРСР від 25.04.66 року у діючій редакції та Положення про поставки продукції виробничо-технічного призначення. – документи неіснуючої країни. Пропонуємо замінити на сучасні документи чинного законодавства.
2.3. Постачальник гарантує якість Товару, що постачається Замовнику за цим Договором. Гарантія якості діє протягом строку, встановленого виробником товару та вказаного на упаковці. – просимо надати роз’яснення щодо якої Гарантії якості … вказаної на упаковці свідчить цей пункт.
2.4. Постачальник зобов’язується у випадку продажу товару неналежної якості замінити товар, визначений в Договорі товаром належної якості, протягом 5 днів з дня подання Покупцем претензії. – щодо центрифуг взагалі діють гарантійні зобов’язання постачальника та виробника, що регламентують роботи з відновлення їх працездатності і тому такий пункт проекту договору є некоректний.
2.6. Залишковий строк придатності товару на момент поставки має становити не менш ніж 75% від загального строку придатності. – щодо центрифуг термін придатності є необмежений і тому такий пункт проекту договору пропонуємо скасувати.
Пропонуємо внести відповідні зміни до Проекту договору.