0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Коагулянт для очищення води “BUKOCHEM PACS-M3” ТУ У 20.1-44452757-001:2022 (або еквівалент) та Коагулянт для очищення води “BUKOCHEM AIS-2” ТУ У 20.1-44452757-002:2022 (або еквівалент)

Завершена

2 162 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 21 620.00 UAH
Період уточнення: 07.03.2024 18:46 - 18.03.2024 00:00
Відповідь надана

До тендеру

Номер: 3c18256ebae747549bc2cc0c9fe3f760
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 11.03.2024 16:26
Опис: Замовником встановлено вимогу про надання учасником висновоку державної санітарно-епідеміологічної експертизи на запропонований Товар, що пропонується учасником, для підтвердження можливості його застосування для очищення води (висновок повинен бути дійсним на момент проведення торгів) або сертифікат (свідоцтво) про державну реєстрацію небезпечного фактору галузь/сфера застосування, в якому підтверджує можливість його застосування для очищення стічних вод, видалення фосфатів. Просимо пояснити чи 2 заявлених до закупівлі коагулянта використовуються для очищення стічних вод? Також, просимо обгрунтувати встановлення вимоги про надання протоколу, акту, тощо виданого акредитованою лабораторію, який підтверджує відповідність запропонованого товару нормативній документації та всім технічним характеристикам, зазначеним в таблиці 1. І повідомити чи існує щонайменше 2 виробника на ринку України, які відповідають усім в сукупності вимогам документації та виробляють реагенти з усіма вказаними Вами у таблиці 1 документації технічними показниками?
Відповідь: Доброго дня. Згідно з пунктом 1 Положенням про Міністерство охорони здоров’я України затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 р. № 267 (надалі — Постанова №267) Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) є центральним органом виконавчої влади, діяльність якого спрямовується і координується Кабінетом Міністрів України. МОЗ є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, а також захисту населення від інфекційних хвороб, протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним захворюванням, попередження та профілактики неінфекційних захворювань, забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері забезпечення формування державної політики зокрема у сфері санітарного та епідемічного благополуччя населення. Згідно з Тимчасовим порядком проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи» Затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 09.10.2000 N 247 Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи - документ встановленої форми містить, зокрема назва об'єкта експертизи; назва виробника продукції, сфера застосування об'єкта експертизи, При цьому чинні висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи (надалі — Висновок ДСЕЕ) не втрачають свою чинність в зв’язку з втратою чинності з 01 жовтня 2023 р. Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення» Згідно з формою Карти даних небезпечного фактора, затвердженої Постановою 20.05.2002 N 19 Про затвердження "Карти даних небезпечного фактора (речовини, матеріалу)" (надалі — Постанова №19), карта даних небезпечного фактора поивнна містити зокрема інформацію про торговельну назву, нормативну документацію, а також галузь застосування. Крім того, в Постанові №19 зазначено. що Карта даних небезпечного фактора надається замовнику державної реєстрації конкретної речовини разом з сертифікатом (свідоцтвом) державної реєстрації небезпечного фактора. Згідно з Положенням про гігієнічну регламентацію та державну реєстрацію небезпечних факторів і Порядку оплати робіт із проведення гігієнічної регламентації та державної реєстрації небезпечних факторів Затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 червня 1995 р. N 420 Сертифікат (свідоцтво) державної реєстрації небезпечного фактора повинен містити галузь застосування продукції. Однак Карта даних небезпечного фактора не є документом дозвільного характеру у сфері господарської діяльності, затвердженому Законом України "Про Перелік документів дозвільного характеру у сфері господарської діяльності". Також хочемо звернути увагу, на те, що державна реєстрація небезпечних факторів здійснюється відповідно до ст. 47. Розділу VI Закону України «Про систему громадського здоров’я» (06 вересня 2022 року №2573-IX) та поширюється на всі індивідуальні хімічні та біологічні небезпечні фактори - хімічні речовини та речовини біологічного походження. Протокол, акт, тощо видані акредитованою лабораторію, які підтверджують відповідність запропонованого товару нормативній документації та всім технічним характеристикам, підтверджує якість товару третьою незалежною стороною. Вивчивши наявність реагентів на ринку України доводимо до вашого відома їх присутність. 2 коагулянта предмету закупівлі використовуються для очищення стічних вод
Дата відповіді: 14.03.2024 12:35