-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Індивідуальне обмундирування (Протигази)
Завершена
3 294 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 1% або 32 940.00 UAH
мін. крок: 1% або 32 940.00 UAH
Період уточнення:
24.11.2023 11:02 - 10.12.2023 00:00
Відповідь надана
Щодо підтвердження захисту від Бойових отруйних речовин
Номер:
395ac873ae0c4669a789390be6eec037
Дата опублікування:
05.12.2023 18:32
Опис:
Доброго дня! Повідомляємо Вам, що перелік документів, які Ви вимагаєте у пункті 1.2. Додатку ІІ до тендерної документації на етапі кваліфікації, а саме: Сертифікат експертизи зразка, Декларація про відповідність Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 р. №771 та заповнена учасником Технічна специфікація згідно Додатку І до тендерної документації НЕ ПІДТВЕРДЯТЬ Вам захист від Бойових отруйних речовин (далі - БОР) типу зарин, зоман, іприт та ін. В даній ситуації, на етапі кваліфікації, необхідно вимагати щонайменше Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ із зазначенням захисних властивостей від БОР типу зарин, зоман, іприт та ін. або ж і сам протокол випробувань. Сертифікат якості може бути оформлений ВИРОБНИКОМ ФІЛЬТРУ, лише у випадку отримання позитивних результатів випробувань на оригінальних БОР (зарин, зоман, іприт та ін.). Тобто, Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ – це документ, власноручно оформлений ВИРОБНИКОМ ФІЛЬТРУ, в якому зазначаються і детально описуються захисні властивості фільтру за результатами випробувань на БОР із зазначенням часу захисної дії від отруйних речовин, в першу чергу, Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії (до прикладу таких як зарин, зоман, іприт та ін. (перелік згідно вимог пункту 6.1.1.22 СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010))! Окрім цього, даний документ має бути завірений підписом та печаткою виробника(!), що означає, що саме ВИРОБНИК ФІЛЬТРУ гарантує захисні властивості його продукції від БОР Загальноотруйної, Задушливої, Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії. Необхідно також зазначити, що згідно з пунктом 5 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII «Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи ІНШИХ ХАРАКТЕРИСТИК ТОВАРУ, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, ПРОТОКОЛИ ВИПРОБУВАНЬ, декларація АБО СЕРТИФІКАТИ можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам». Ознайомившись із проектом Договору (Додаток IV до тендерної документації), стає незрозуміло, чому в п. 5.8.9 даного проекту Договору Ви все ж таки вимагаєте Сертифікат якості від виробника фільтру на БОР типу зарин, зоман, іприт, але лише на етапі поставки, а під час проведення процедури закупівлі – ні!? Чому такий документ не вимагається одночасно і на етапі кваліфікації і під час поставки? Невже Замовника не цікавить реальна якість запропонованої йому продукції під час проведення закупівлі? Прийміть до уваги, що невідповідність фільтру затребуваним технічним вимогам Замовника, внаслідок свідомих маніпуляцій недобросовісних постачальників, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами у випадку використання такої продукції за призначенням у разі застосування зброї масового ураження проти України в теперішніх умовах воєнного стану. Вимога надання Сертифікату якості лише на етапі поставки не убезпечить Вас від цілого ряду економічних, репутаційних та інших ризиків. Проте, надання такого документу і на етапі кваліфікації і під час поставки є раціональним та об’єктивним, оскільки унеможливить свідомі маніпуляції зі сторони недобросовісних учасників, а відтак унеможливить введення Замовника в оману. Враховуючи вищенаведену інформацію, переконливо просимо Замовника розглянути можливість внесення у Додаток ІІ до тендерної документації додаткової вимоги щодо надання учасниками Сертифікату якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ на БОР типу зарин, зоман, іприт та ін.
Відповідь:
До тендерної документації внесено зміни.
Дата відповіді:
08.12.2023 10:23
Відповідь надана
захист маски від капель іприту
Номер:
4723c01184a049479b724a910b100378
Дата опублікування:
01.12.2023 19:52
Опис:
у Додатку І до тендерної документації "ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ І ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ" Ви зазначаєте, що "Фільтрувальний пристрій повинен мати захисні властивості від бойові отруйні речовини в т.ч. від іприту". Повідомляємо Вам, що Іприт являється дуже токсичною, леткою речовиною, яка у разі потрапляння на захисний одяг (в т.ч. засоби індивідуального захисту органів дихання) за три години повністю просочує його, що може згодом спричинити додаткові ураження шкіри. Таким чином виникає питання, чи має Захисна маска також захищати від капель іприту? Також хочемо зазначити, що із міжнародної практики, всі засоби індивідуального захисту органів дихання де фільтруюча коробка захищає від бойові отруйні речовини в т.ч. від іприту, комплектується відповідною маскою, матеріал якої також захищає від від капель іприту. Просимо Замовника внести уточнення щодо захисних властивостей Лицьової частини протигазу (маска з панорамним склом) щодо захисних властивостей від капель іприту.
Відповідь:
Питання, яке поставлено по даній процедурі, прийнято до відома та опрацьовується. У разі прийняття рішення щодо доцільності внесення змін, такі зміни будуть опубліковані замовником у відповідності з чинним законодавством.
Дата відповіді:
04.12.2023 17:38
Відповідь надана
документ щодо стосунків із виробником
Номер:
aa1a342fcbf74b428a011f107f60ae76
Дата опублікування:
01.12.2023 19:33
Опис:
уточніть будь-ласка, якщо Учасник закупівлі не є виробником складових продукції (маски, фільтру) чи необхідно Вам надати якийсь документ, який підтверджує стосунки Учасника із виробником та надання повноважень учаснику на здійснення представництва інтересів виробника (до прикладу - дилерський договір, сертифікат дистриб’ютора, авторизаційний лист)?
Відповідь:
Документи, що подаються учасником закупівлі викладені у Додатку ІІ "ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ, ЩО ПОДАЄТЬСЯ УЧАСНИКОМ В СКЛАДІ ЙОГО ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ (У ВИГЛЯДІ ФАЙЛІВ), ТА ВИМОГИ ДО НЕЇ" до тендерної документації.
Дата відповіді:
04.12.2023 17:52
Відповідь надана
захист від бойових отруйних речовин
Номер:
c62fceb4c8f94db3a2a87dca208debc5
Дата опублікування:
01.12.2023 19:21
Опис:
в Додатку І до тендерної документації "ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ І ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ" Ви зазначаєте, що "Фільтрувальний пристрій забезпечує захист від бойових отруйних речовин, ....". Згідно з пунктом 6.1.1.1 СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 «ФІЛЬТРУВАЛЬНІ ЗАСОБИ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ОРГАНІВ ДИХАННЯ НАСЕЛЕННЯ У НАДЗВИЧАЙНИХ СИТУАЦІЯХ» (далі - СОУ) відповідно вимагається що: "Фiльтpувaльнi ЗIЗOД пoвиннi зaбeзпeчити oчищeння пoвiтpя, щo вдиxуєтьcя, вiд БOЙOВИX OТPУЙНИX PEЧOВИН, нeбeзпeчниx xiмiчниx, paдioaктивниx тa бioлoгiчниx peчoвин, кoнцeнтpaцiя якиx у пoвiтpi пepeвищує гpaничнo дoпуcтимi piвнi." Водночас у пункті 6.1.1.22 СОУ зазначається, що "ЗIЗOД пoвинeн зaxищaти вiд пapи типу ЗAPИН, ЗOМAН ТA IПPИТУ у paзi впливу пpoтягoм 6 гoдин дoзи, щo cтaнoвить 3 мг нa xв/л." Просимо замовника в Додатку І до тендерної документації "ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ І ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ" внести уточнення щодо захисних властивостей Фільтрувального пристрою від бойових отруйних речовин, а саме: "Забезпечує захист від бойових отруйних речовин (зарину, зоману, іприту - час захисної дії не менше 6 год.), хімічних речовин, радіоактивного пилу та біологічних речовин в умовах НС".
Відповідь:
Питання, яке поставлено по даній процедурі, прийнято до відома та опрацьовується. У разі прийняття рішення щодо доцільності внесення змін, такі зміни будуть опубліковані замовником у відповідності з чинним законодавством.
Дата відповіді:
04.12.2023 17:37
Відповідь надана
підтвердження захисту від бойових отруйних речовин
Номер:
3a1cff5f37ea421f90a102d7ed0eeb1b
Дата опублікування:
01.12.2023 16:07
Опис:
у Додатку І до тендерної документації "ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ І ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ" Ви зазначаєте, що "Фільтрувальний пристрій забезпечує захист від бойових отруйних речовин, ....". Прийнявши до уваги, що Сертифікат експертизи зразка та Декларація про відповідність Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 р. №771 на фільтр, які Ви вимагаєте в тендерній документації, не зможе Вам забезпечити підтвердження захисних властивостей фільтру від бойових отруйних речовин (в даних документах не передбачено внесення таких характеристик), просимо Вас уточнити: яким саме документом Учасники даної закупівлі мають підтвердити захисні властивості запропонованого фільтру від Бойових отруйних речовин нервово-паралітичної дії типу зарин, зоман, V-газів, отруйних речовин шкірно-наривної дії типу іприт (перелік БОР згідно вимог пункту 6.1.1.22 СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010) ? Сертифікатом ЯКОСТІ ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ чи протоколами випробувань на дані Бойові отруйні речовини?
Відповідь:
Наданням інформації за формою, яку наведено у Додатку І до тендерної документації учасник підтверджує відповідність його тендерної пропозиції технічним вимогам і якісним характеристикам. Вимоги щодо надання сертифікатів, та інші засобів, що підтверджують відповідність запропонованого учасником предмета закупівлі, окрім викладених у підпункті 1.2. розділу І Додатку ІІ до тендерної документації не передбачено.
Дата відповіді:
04.12.2023 17:47
Відповідь надана
Розширення коло учасників
Номер:
9e34dc5c7c024df9823a7ebe25f0289a
Дата опублікування:
28.11.2023 12:44
Опис:
Шановний замовник. Прошу Вас пояснити у зв'язку з чим виставляються вимоги: приєднання фільтруючого пристрою з обох сторін, як праворуч так і ліворуч? При носінні протигазу використовується один фільтр. Для того, щоб вагове навантаження розподілялося рівномірно і для комфортного носіння в більшості випадків використовується центрально-осьове розміщення фільтра. Ми пропонуємо протигаз, що має натовський номер, але розміщення фільтра знаходиться посередині. Просимо Вас зробити зміни для розширення конкуренції.
Відповідь:
Відповідно до пункту 31 частини 1 статті 1 Закону України “Про публічні закупівлі” «тендерна документація - документація щодо умов проведення тендеру, що розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу в електронній системі закупівель». Тендерна документація, складається замовником самостійно з урахуванням особливостей предмету закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» та з дотриманням законодавства в цілому. Так, Замовником в тендерній документації встановлено вимогу щодо можливості під’єднання фільтрів з обох боків маски задля збільшення часу захисної дії шляхом одночасного використання двох фільтрів. Ураховуючи викладене, внесення змін в цій частині до тендерної документації не передбачається.
Дата відповіді:
30.11.2023 15:55
Відповідь надана
невідновідність щодо типу фільтру
Номер:
5716c889f07648978e82f340feeaf913
Дата опублікування:
27.11.2023 10:21
Опис:
Згідно п.п. 5.1.1 ДСТУ EN 14387:2017 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри комбіновані. Вимоги, випробування, маркування (EN 14387:2004+А1:2008, IDT)»
Протигазові фільтри бувають таких типів: А, B, E, K, AX і SX.
— Тип А застосовний проти простих органічних газів і парів з температурою кипіння вище 65 С, визначених виробником;
— Тип В застосовний проти простих неорганічних газів і парів, визначених виробником;
— Тип Е застосовний проти діоксиду сірки та інших кислих газів та парів, визначених виробником;
— Тип К застосовний проти аміаку й органічних аміачних похідних, визначених виробником;
— Тип AX застосовний проти простих органічних газів і парів з температурою кипіння, що дорівнює або нижча 65 С. Тільки для одноразового використання;
— Тип SX застосовний проти спеціально визначених газів і парів, визначених виробником;
У Додатку 1 до тендерної документації "ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ І ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ" Ви зазначаєте, що Фільтрувальний пристрій повинний мати захисні властивості за типами і класами речовин ..., Б2,... Дана класифікація (тип Б) не передбачена ДСТУ EN 14387:2017. Просимо Замовника усунути дану невідповідність внісши зміни в тендерну документацію.
Відповідь:
До тендерної документації внесено зміни.
Дата відповіді:
30.11.2023 15:57
Відповідь надана
Щодо відповідності нормам технічного регламенту
Номер:
22d714b9c7b4481e95d2756b2a94a35f
Дата опублікування:
27.11.2023 10:06
Опис:
Правові та організаційні засади введення в обіг в Україні нехарчової продукції і забезпечення її безпечності встановлені Законом України «Про загальну безпечність нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2736-VI (далі – Закон № 2736). Згідно статті 4 Закону № 2736 виробники зобов'язані вводити в обіг лише безпечну продукцію. Згідно статті 1 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2735-VI (далі – Закон № 2735), встановлені вимоги – вимоги щодо нехарчової продукції та її обігу на ринку України, встановлені технічними регламентами. Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII (далі – Закон № 124) визначені правові та організаційні засади розроблення, прийняття та застосування технічних регламентів і передбачених ними процедур оцінки відповідності, а також здійснення добровільної оцінки відповідності. Згідно з частиною першою статті 1 Закону № 124 технічний регламент - нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики продукції або пов’язані з ними процеси та методи виробництва, включаючи відповідні адміністративні положення, додержання яких є обов’язковим. Відповідно до частини першої статті 25 Закону № 124 оцінка відповідності вимогам технічних регламентів здійснюється у випадках і шляхом застосування процедур оцінки відповідності, які визначені в таких технічних регламентах. Згідно з вимогами частини другої статті 25 Закону № 124 процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів застосовуються виробниками, а у випадках, в яких згідно з відповідними технічними регламентами обов’язки виробників покладаються на імпортерів, розповсюджувачів або інших осіб, - імпортерами, розповсюджувачами чи іншими особами. Виробники та інші особи, зазначені в цій частині, застосовують процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів самостійно, а у випадках, визначених у технічних регламентах чи передбачених ними процедурах оцінки відповідності, - із залученням відповідних органів з оцінки відповідності.
Оцінка відповідності продукції Засоби індивідуального захисту, категорія ризику ІІІ (третя), код ДК 021:2015: 35110000-8 «Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання (Засоби індивідуального захисту в асортименті)» проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Відповідно до пункту 39 Глави ІІІ TP ЗІЗ «Декларація про відповідність повинна мати структуру, встановлену в додатку IX до цього Технічного регламенту, i містити відомості, визначені у відповідних процедурах оцінки відповідності, встановлених у додатках ІV, V, VI, VII та VIII до цього Технічного регламенту, i її постійно оновлюють». Згідно із пунктом 66 та пунктом 67 Глава ІV TP ЗІЗ «Державний ринковий нагляд за ЗІЗ, введених в обіг, здійснюється відповідно до Закону України „Про державний ринковий нагляд i контроль нехарчової продукції” з урахуванням вимог цього Технічного регламенту. Заходи до усунення невідповідності ЗІЗ вживаються в разі, коли орган державного ринкового нагляду встановить будь-яку таку невідповідність: - декларацію про відповідність не складено або складено з порушенням». Таким чином надання Замовнику Сертифікату експертизи зразка та Декларації про відповідність технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р., на етапі проведення закупівлі є обов’язковим для всіх Учасників даної закупівлі. Враховуючи все вищесказане, просимо Замовника привести тендерну документацію у відповідність до норм чинного законодавства, зазначивши у Технічних вимогах до даної закупівлі надання на етапі кваліфікації Сертифікату експертизи зразка, Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, Декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
До тендерної документації внесено зміни.
Дата відповіді:
30.11.2023 15:57