-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 3
ДК 021:2015: 33150000-6 – Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Система лінійного прискорювача)
Перелік областей (місця поставки): Сумська, Рівненська, Чернівецька, Тернопільська, Хмельницька, Чернігівська, Полтавська, Черкаська, Херсонська, Волинська, Івано-Франківська, Одеська, Кіровоградська, Харківська, Київська. Цей перелік є попереднім, остаточний перелік місць поставки буде визначений та доведений до Постачальника після здійснення розподілу предмета закупівлі Міністерством охорони здоров’я України. Адреси пунктів поставки товару будуть зазначені в заявці на поставку Товару, складеній Замовником за формою, встановленою у Додатку № 2 до Договору (проєкт договору наведено в Додатку 4 до тендерної документації), та доведеній до Постачальника у спосіб, встановлений в Договорі.
Завершена
1 023 364 485.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 116 822.43 UAH
мін. крок: 0.5% або 5 116 822.43 UAH
Період уточнення:
24.05.2023 20:25 - 21.07.2023 00:00
Відповідь надана
Уточнення до технічних характеристик
Номер:
cff3c877eb2b4f44b76eb78a5a89d55e
Дата опублікування:
22.06.2023 13:29
Опис:
Шановний Замовник,
Умовами тендерної документації, а саме в Додатку №1 ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, п. 2 Технічні характеристики лінійного прискорювача в п.2.26 передбачена наявність «Функція отримання зображень CBCT, або 3D CBCT, або функція накладення MVCT і kVCT зображень»
Пункт 2.26 (як і будь який інший тут викладений) не передбачає обов'язкову наявність кіловольтної візуалізації у прискорювача окремих виробників.
Таким чином викладена вимога однаково задовольняє прискорювачі і ті які мають можливість отримання кіловольтних зображень і ті які її не мають.
Наявність кіловольтної візуалізації (наявність рентгенівської трубки для отримання зображень високої роздільної якості), що є важливим компонентом прискорювача, значно підвищує рівень прискорювача та надає більше можливостей для клінічного застосування. За даними вимогами, не зрозуміло, якого рівня прискорювачі плануються до закупівлі.
Просимо надати роз’яснення чи всі учасники мають пропонувати систему з ОБОВ’ЯЗКОВОЮ наявністю кіловольтної візуалізації (рентгенівської трубки) та відповідно внести уточнення до документації.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Звертаємо Вашу увагу на те, що пункт 2.26 «Функція отримання зображень CBCT, або 3D CBCT, або функція накладення MVCT і kVCT зображень» передбачає наявність однієї з функцій: функції отримання зображень CBCT, або 3D CBCT, або функції накладення MVCT і kVCT зображень. Проте, дану вимогу слід розглядати комплексно з іншими вимогами. Зокрема, вимогою, передбаченою пунктом 2.21 «Режим отримання тривимірного реконструйованого зображення з автоматичним переміщенням столу (або повторним позиціонуванням пацієнта) перед початком процедури променевої терапії, або 2) наявність функції тривимірної візуалізації анатомічних структур, можливість здійснення ітеративної реконструкції в режимі реального часу з подальшим переміщенням столу та/або ротацією через портал», та вимогою, зазначеною в пункті «Примітка»: «Вимоги щодо наявності функції, режиму, технології, методики, модуля, ліцензії, робочої станції передбачають наявність повного апаратного, програмного і ліцензійного забезпечення та його встановлення, якщо таке забезпечення необхідне для використання функції, режиму, технології, методики, модуля, ліцензії, робочої станції».
Лінійний прискорювач Elekta Harmony, який повністю відповідає медико-технічним вимогам, для реалізації 3D CBCT та режиму отримання тривимірного реконструйованого зображення з автоматичним переміщенням столу перед початком процедури променевої терапії, потребує наявності такого апаратного забезпечення як рентгенівська трубка, яка і забезпечує кіловольтну візуалізацію. На виконання вимоги, що міститься в примітці, учасник закупівлі, що пропонуватиме вказану модель лінійного прискорювача, зобов’язаний забезпечити наявність повного апаратного (зокрема, рентгенівської трубки), програмного (зокрема, система XVI) і ліцензійного забезпечення та його встановлення, якщо таке забезпечення необхідне для використання вказаних функції та режиму. Відсутність у складі пропозиції рентгенівської трубки, без якої реалізація вказаних функцій є неможливою, має кваліфікуватися як невідповідність.
Лінійний прискорювач Accuray Radixact, який також повністю відповідає медико-технічним вимогам, має функцію накладення MVCT і kVCT зображень та функцію тривимірної візуалізації анатомічних структур, можливість здійснення ітеративної реконструкції в режимі реального часу з подальшою ротацією через портал. KVCT зображення і є кіловольтною візуалізацією. На виконання вимоги, що міститься в примітці, учасник закупівлі, що пропонуватиме вказану модель лінійного прискорювача, також зобов’язаний забезпечити наявність повного апаратного, програмного і ліцензійного забезпечення та його встановлення, якщо таке забезпечення необхідне для використання вказаних функції та режиму.
Лінійний прискорювач Varian Halcyon, який повністю відповідає медико-технічним вимогам, для реалізації функції отримання зображень CBCT використовує технології KV CBCT і MV CBCT та має режим використання тривимірного реконструйованого зображення для виконання автоматичного позиціонування пацієнта перед початком процедури променевої терапії. KV CBCT і є кіловольтною візуалізацією. На виконання вимоги, що міститься в примітці, учасник закупівлі, що пропонуватиме вказану модель лінійного прискорювача, також зобов’язаний забезпечити наявність повного апаратного, програмного і ліцензійного забезпечення та його встановлення, якщо таке забезпечення необхідне для використання вказаних функції та режиму.
Принагідно повідомляємо, що внесення змін до медико-технічних вимог відбувається з дотриманням пункту 9 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 № 298 (зі змінами). На виконання вимог вказаного пункту, Державне підприємство “Медичні закупівлі України” попередньо надсилає медико-технічні вимоги і зміни до них на розгляд залученим МОЗ групам експертів і фахівців за відповідним напрямом та разом з рішенням групи експертів і фахівців надсилає їх на погодження до МОЗ. Про результати розгляду медико-технічних вимог до товарів та послуг МОЗ у строк, що не перевищує 10 робочих днів, інформує державне підприємство “Медичні закупівлі України” листом з обґрунтуванням щодо наданих зауважень/пропозицій у разі їх наявності.
Дата відповіді:
23.06.2023 17:31
Відповідь надана
Звернення
Номер:
a34f284b16434a38b148f7a4831f337a
Дата опублікування:
02.06.2023 18:23
Опис:
Звертаємо вашу увагу на те, що технічні вимоги даної закупівлі визначені таким чином, щоб даним вимогам відповідали щонайменше 2 виробники. Водночас, виходячи з параметрів вказаних в технічних вимогах можна дійти висновку, що ним відповідають системи Halcyon виробництва компанії Varian та системи виробництва компанії Elekta. Але в медико-технічних вимогах ДП Медичні закупівлі визначили наявність тільки однієї енергії, щоб допустити до участі застарілу систему Halcyon, яка має тільки один рівень енергії 6 МеВ без можливості її апгрейду.
Із аналізу цін на обладнання даних виробників видно, що системи Halcyon дешевші мінімум на 200 – 250 тисяч USD за одиницю обладнання порівняно з сучасними системами виробництва Elekta, бо всі системи Elekta є більш технологічними та мають можливість апгрейду до вищих рівнів енергії на відміну від Halcyon. Саме здатність проводити терапію з використанням різних рівнів енергії та видів енергії (електронна та фотонна) забезпечують можливість оптимально підбирати терапію в залежності від специфіки, локалізації та стадії онкологічного захворювання.
Отже, це одразу робить дану закупівлю неконкурентною та позбавляє можливості представника компанії Elekta створити конкуренцію представникам компанії Varian. Це повністю суперечить такому принципу проведення державних закупівель, як добросовісна конкуренція серед учасників.
Враховуючи вищезазначене можна зробити висновок, що переможець даної закупівлі відомий ще до проведення електронного аукціону.
Таким чином ця закупівля призведе до оснащення медичних закладів лінійними прискорювачами з обмеженими клінічними можливостями, що у майбутньому не дозволить клінічним закладам масштабувати дані системи відповідно до їх потреб та специфіки в онкологічній практиці, та не дозволить вітчизняній онкологічній галузі відповідати сучасним європейським нормам лікування.
Відповідь:
Шановний учаснику!
Звертаємо Вашу увагу на те, що технічні вимоги даної закупівлі сформовані таким чином, щоб даним вимогам відповідало обладнання щонайменше 3 виробників.
Медико-технічні вимоги сформовано з урахуванням потреб закладів охорони здоров’я України, які надали потребу в лінійних прискорювачах з однією енергією фотонного пучка.
Крім того, немає підстав говорити про однозначну перевагу обладнання будь-кого з виробників, так як продукція кожного виробника має як переваги, так і недоліки, порівняно з конкурентами. Різні технологічні рішення кожного виробника надають можливість оптимально підбирати терапію в залежності від специфіки, локалізації та стадії онкологічного захворювання.
Принагідно повідомляємо, що на стадії формування медико-технічних вимог були проведені ринкові консультації з представниками виробників лінійних прискорювачів, де була надана можливість кожному учаснику запропонувати зміни до медико-технічних вимог або надати пропозиції щодо їх удосконалення. Остання версія медико-технічних вимог була надана до розгляду всім учасникам ринкових консультацій. Пропозиції щодо змін до медико-технічних вимог були відсутні.
Щодо твердження, що дана закупівля є неконкурентною.
Зауважуємо, що успіх у конкурентному середовищі залежить від ряду факторів, включаючи продуктову стратегію, інноваційність, ефективність маркетингу, клієнтського сервісу та фінансового управління. Кожна компанія має можливість розвиватися та покращувати свою конкурентоспроможність, незалежно від конкуренції на ринку. Ми впевнені, що Ви зацікавлені у перемозі в даній процедурі. Розуміємо Ваше занепокоєння щодо можливості конкурентів запропонувати нижчу ціну. Але це і є ознакою реального конкурентного середовища. Тому радимо провести переговори з виробником щодо можливості отримання від нього знижки через великий обсяг замовлення, і запропонувати в аукціоні найнижчу ціну.
Дата відповіді:
05.06.2023 19:46
Відповідь надана
Уточнення до технічного завдання
Номер:
ae0059ddbe184126b3808dd512d56978
Дата опублікування:
02.06.2023 15:25
Опис:
Умовами тендерної документації, а саме в Додатку №1 ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, п. 2 Технічні характеристики лінійного прискорювача в п.2.26 передбачена наявність Функції CBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT . За Вашою наданою відповіддю "Технічне використання MVCT/kVCT – метод отримання гібридних наборів зображень у результаті застосування методу MVCT(Megavoltage computed tomography) в парі з методом kVCT (Kilovoltage computed tomography) для позиціонування пацієнта та візуалізації мішені" хочемо зазначити, що технічно використання одночасно кіловольтної та мегавольтної візуалізації не є можливим для жодного прискорювача. Крім того не є клінічно обгрунтованим таке використання. Виходячи з вище зазначеного просимо уточнити чи вимогами тендерної документації передбачається наявність як кіловольтної так і мегавольтної візуалізації для всіх типів прискорювачів, адже це значно впливає на технічні характеристики та можливості обладнання, що буде запропоновано Учасниками. Просимо внести відповідні уточнення до документації.
Відповідь:
Шановний учаснику, теза "Технічне використання MVCT/kVCT – метод отримання гібридних наборів зображень у результаті застосування методу MVCT (Megavoltage computed tomography) в парі з методом kVCT (Kilovoltage computed tomography) для позиціонування пацієнта та візуалізації мішені" не означає використання цих методів одночасно, а означає використання їх для об’єднання (з використанням програмного забезпечення) інформації MVCT із даними зображення kVCT для створення гібридних наборів зображень. Вказаний метод отримання гібридних зображень описаний у багатьох наукових статтях, зокрема, у статті Chapman et al.: Optimization of tomotherapy treatment planning for patients with bilateral hip prostheses. Radiation Oncology 2014 9:43. https://ro-journal.biomedcentral.com/articles/10.1186/1748-717X-9-43 . Крім того, радіотерапевтична система Radixact виробника Accuray підтримує функцію об'єднання інформації з MVCT (Megavoltage Computed Tomography) та kVCT (Kilovoltage Computed Tomography) для створення гібридних наборів зображень. Застосування програмного забезпечення Radixact дозволяє об’єднувати дані обох методів томографії та створювати гібридні набори зображень для позиціонування пацієнта та візуалізації мішені.
3D CBCT та CBCT (Cone beam computed tomography) - медичні методи візуалізації, які використовуються для позиціонування пацієнта та верифікації в променевій терапії з наведенням зображення (IGRT). Результатом застосування будь-якого з трьох методів є отримання набору зображень для візуалізації в радіотерапії та планування лікування. Кожен з цих методів забезпечує отримання лікарем тривимірної інформації про структуру тіла пацієнта та мішень, що є необхідним для точного позиціонування та наведення зображення під час радіотерапії.
Отже, вимогами тендерної документації передбачається наявність або СBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT.
Дата відповіді:
05.06.2023 19:42
Відповідь надана
Питання щодо ТЕХНІЧНИХ, ЯКІСНИХ ТА КІЛЬКІСНИх ХАРАКТЕРИСТИК ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Номер:
ddf9c424b1a44ad290fcffe47581dc56
Дата опублікування:
02.06.2023 12:29
Опис:
1. Умовами тендерної документації, а саме в Додатку №1 ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, п. 2 Технічні характеристики лінійного прискорювача в п.2.26 передбачена наявність Функції CBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT . Зазначені типи візуалізацій не є рівноцінними. Також в зазначеному форматі MVCT/kVCT не зрозуміло як інтерпретувати вимогу: як наявність "MVCT або kVCT" чи "MVCT та kVCT". Для коректної підготовки пропозиції відповідно до вимог просимо внести уточнення до пункту 2.26 та якщо передбачається одночасна наявність "MVCT та kVCT", пропонуємо викласти у наступній редакції: Функція MV та CBCT, або MV та 3D CBCT, або MV та kvCT.
2. В Додатку 2 ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ, ЩО ПОДАЄТЬСЯ УЧАСНИКОМ В СКЛАДІ ЙОГО ПРОПОЗИЦІЇ (У ВИГЛЯДІ ФАЙЛІВ), ТА ВИМОГИ ДО НЕЇ
у 8 пункті “Вимоги щодо нового товару,” вказано що рік виготовлення повинен бути не раніше 2022 року. Така вимога є дискримінаційною щодо кінцевого користувача лінійного прискорювача так як кінцева поставка даного обладнання вказана до 31 травня 2024 року. А це означає, що навіть без врахування часу на підготовку бункерів, монтажу обладнання, навчання персоналу, отримання ліцензії на користування, що займає великі проміжки часу, лінійним прискорювачам, на момент постачання, буде вже два роки. Технології постійно розвиваються і на момент введення в експлуатацію програмне забезпечення вже буде застарілим і буде потребувати коштовного оновлення. Просимо викласти у наступній редакції: Гарантійний лист про те, що Товар буде новим, виготовленим не раніше 2023 року, а також таким, що не використовувався як демонстраційний зразок та буде повністю укомплектованим.
3. Умовами тендерної документації, а саме в Додатку №1 ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, п. 2 Технічні характеристики лінійного прискорювача в п. 2.14 вказано “Реалізація опромінення за методикою IMRT”. А в вимогах щодо системи планування в п. 3.11 вказані ліцензії на методики, які не є рівноцінними: “Ліцензія для розрахунків планів променевої терапії (або ліцензія VMAT, або ліцензія RapidArc, або ліцензія Helical IMRT)”. В вимогах до лінійного прискорювача відсутні вимоги щодо встановлення методик VMAT або RapidArc. А методика Helical IMRT використовується тільки в закритих лінійних прискорювачах, що обмежує коло потенційних виробників, і ця методика є простішою і знаходиться на ступінь нижче по якості VMAT або RapidArc. Тому дана вимога є дискримінаційною. Просимо викласти п. 3.11 у наступній редакції:
“Ліцензія IMRT для розрахунків планів променевої терапії” або додати методики VMAT або RapidArc до п. 2.14.
Відповідь:
1. Вимога «Функція CBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT» передбачає наявність у обладнання, запропонованого учасником, однієї із вказаних функцій: 1) СBCT, або 2) 3D CBCT, або 3) MVCT/kVCT.
3D CBCT та CBCT (Cone beam computed tomography) - медичні методи візуалізації, які складаються з рентгенівської комп’ютерної томографії, де рентгенівські промені розходяться, утворюючи конус. Такі методи є важливим інструментом для позиціонування пацієнта та верифікації в променевій терапії з наведенням зображення (IGRT). MVCT/kVCT – метод отримання гібридних наборів зображень у результаті застосування методу MVCT(Megavoltage computed tomography) в парі з методом kVCT (Kilovoltage computed tomography) для позиціонування пацієнта та візуалізації мішені.
2. Вимога щодо року виготовлення «не раніше 2022 року» не є дискримінаційною і не суперечить вимозі щодо строку поставки обладнання, оскільки передбачає, що рік виготовлення може бути 2022, 2023, 2024, більш ранні роки виготовлення (2021, 2020, 2019 і т.д.) не відповідатимуть вимогам тендерної документації.
3. Вимога “Реалізація опромінення за методикою IMRT” передбачає забезпечення учасником можливості використання методики IMRT, включаючи зокрема технічне, програмне, ліцензійне забезпечення реалізації цієї методики.
Вимога “Ліцензія для розрахунків планів променевої терапії (або ліцензія VMAT, або ліцензія RapidArc, або ліцензія Helical IMRT)” додатково передбачає наявність ліцензій VMAT, або RapidArc, або Helical IMRT для розрахунку плану опромінення. Наявність будь-якої з вказаних ліцензій передбачає можливість використання методики, тому немає необхідності виокремлювати додаткову вимогу щодо наявності вказаних методик.
VMAT, RapidArc та Helical IMRT є передовими технологіями радіаційної терапії для точної і ефективної доставки дози опромінення до пухлини.
VMAT і RapidArc більш схожі між собою технології, які використовують рухомий коліматор та обертальні рухи лінійного прискорювача для модуляції дози та форми променевого поля.
Helical IMRT використовує гелікальний (спіральний) рух лінійного прискорювача для модуляції дози, при якому промінь обертається навколо пацієнта під час руху столу пацієнта.
У VMAT та RapidArc використовуються рухомі променеві поля, що обертаються навколо пацієнта в процесі лікування. Helical IMRT також використовує рухоме променеве поле, проте рухається по спіралі навколо пацієнта. Ці методи не можуть бути ідентичними у зв’язку з різними технологічними рішеннями різних виробників. Ці технології мають спільну рису: вони здатні розподіляти інтенсивність променевого поля по об'єму пухлини з високою точністю і контролем, що дозволяє краще спрямовувати дозу опромінення до пухлини і знижувати дозу опромінення в навколишніх здорових тканинах. Усі три технології використовують IMRT, тому інтенсивність променевого поля може бути регульована в реальному часі, що дозволяє здійснювати лікування з урахуванням форми пухлини. Однак, вони відрізняються конфігурацією рухомого променевого поля. При цьому, не можна говорити про те, що ці методики не є рівноцінними.
Щодо тези, що «методика Helical IMRT використовується тільки в закритих лінійних прискорювачах, що обмежує коло потенційних виробників». Медико-технічні вимоги не містять вимоги «Ліцензія для розрахунків планів променевої терапії (ліцензія Helical IMRT)”, а містять вимогу «Ліцензія для розрахунків планів променевої терапії (або ліцензія VMAT, або ліцензія RapidArc, або ліцензія Helical IMRT)”, що надає можливість пропонувати на вибір один із альтернативних варіантів, що свідчить про недискримінаційність вимоги.
Дата відповіді:
05.06.2023 19:39
Відповідь надана
Уточнення до технічного завдання
Номер:
ecc5a89e98a64a6391a7288eb83af8a3
Дата опублікування:
01.06.2023 14:33
Опис:
Умовами тендерної документації, а саме в Додатку №1 ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, п. 2 Технічні характеристики лінійного прискорювача в п.2.26 передбачена наявність Функції CBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT . Просимо надати розяснення щодо даної вимоги, оскільки зазначені типи візуалізацій не є рівноцінними. В зазначеному форматі MVCT/kVCT не зрозуміло як інтерпритувати вимогу як наявність "MVCT або kVCT" чи "MVCT та kVCT". Для коректної підготовки пропозиції відповідно до вимог просимо внести уточнення до пункту 2.26 та якщо передбачається одночасна наявність "MVCT та kVCT", пропонуємо викласти у наступній редакції: Функція MV та CBCT, або MV та 3D CBCT, або MV та kvCT.
Відповідь:
Добрий день, шановний Учаснику! Дякуємо за зацікавленість до закупівельних процедур ДП "Медзакупівлі України".
Вимога «Функція CBCT, або 3D CBCT, або MVCT/kVCT» передбачає наявність у обладнання, запропонованого учасником, однієї із вказаних функцій: 1) СBCT, або 2) 3D CBCT, або 3) MVCT/kVCT. 3D CBCT та CBCT (Cone beam computed tomography) - медичні методи візуалізації, які складаються з рентгенівської комп’ютерної томографії, де рентгенівські промені розходяться, утворюючи конус. Такі методи є важливим інструментом для позиціонування пацієнта та верифікації в променевій терапії з наведенням зображення (IGRT). MVCT/kVCT – метод отримання гібридних наборів зображень у результаті застосування методу MVCT(Megavoltage computed tomography) в парі з методом kVCT (Kilovoltage computed tomography) для позиціонування пацієнта та візуалізації мішені.
Принагідно повідомляємо, що медико-технічні вимоги сформовані з огляду на потреби кінцевих набувачів та погоджені МОЗ України згідно з Порядком використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 № 298 (зі змінами).
З огляду на зазначене, зміни до медико-технічних вимог вноситись не будуть.
Дата відповіді:
02.06.2023 13:50
Відповідь надана
Міста використання прискорювачів
Номер:
94f4c472eb94456a8e2180826c2e1aa6
Дата опублікування:
31.05.2023 13:00
Опис:
Шановний Замовнику! Підкажіть, будь ласка, в яких містах (лікарнях) будуть встановлені ці 15 прискорювачів. Дякуємо заздалегідь!
Відповідь:
Добрий день, шановний Учаснику! Дякуємо за зацікавленість до закупівельних процедур ДП "Медзакупівлі України". Повідомляємо, що орієнтовно поставка 15 одиниць систем лінійних прискорювачів запланована в лікувальні заклади, які знаходяться в таких областях: Сумська, Рівненська, Чернівецька, Тернопільська, Хмельницька, Чернігівська, Полтавська, Черкаська, Херсонська, Волинська, Івано-Франківська, Одеська, Кіровоградська, Харківська, Київська. Остаточна інформація з адресами постачання буде відома після того, як ДП "Медичні закупівлі України" отримає від Міністерства охорони здоров'я України наказ про розподіл предмета закупівлі між закладами охорони здоров'я, розташованими на території України, крім тимчасово окупованих територій. Такий розподіл здійснюється після завершення закупівлі та укладання договору.
Дата відповіді:
01.06.2023 17:57