-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (Бахіли (НК 024:2019 61937 - Бахіли хірургічні), Респіратор FFP3 з клапаном (НК 024:2019 57793 Респіратор загального застосування), Маска медична (НК 024:2019 18094 - Лицева маска для захисту дихальних шляхів), Фартух медичний (НК 024:2019 40511 - Фартух гігієнічний, одноразового використання), Рукавички (НК 024:2019 56286 рукавички оглядові / процедурні нітрилові, необпудровані, нестерильні), Шапочка (НК 024:2019 32292-Шапочка хірургічна)
ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (Бахіли (НК 024:2019 61937 - Бахіли хірургічні), Респіратор FFP3 з клапаном (НК 024:2019 57793 Респіратор загального застосування), Маска медична (НК 024:2019 18094 - Лицева маска для захисту дихальних шляхів), Фартух медичний (НК 024:2019 40511 - Фартух гігієнічний, одноразового використання), Рукавички (НК 024:2019 56286 рукавички оглядові / процедурні нітрилові, необпудровані, нестерильні), Шапочка (НК 024:2019 32292-Шапочка хірургічна)
Торги відмінено
287 310.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 436.55 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 436.55 UAH
Період уточнення:
07.02.2022 14:03 - 11.02.2022 00:00
Без відповіді
Трактування закону
Номер:
be73b5d0f8ab48a796fdb3b73ba82900
Дата опублікування:
10.02.2022 17:11
Опис:
Чи доречно вказати в умовах документації, виходячи з статті 14 , що у закупівлі може брати лише той учасник у якого на вхідних дверях є наліпка про відповідність ISO? Чи лише той у якого паркан на території помальований в жовто блакитний колір і надати фото, які це підтверджують. Адже виходячи з вашого трактування статті 14, де зазначено, що Замовник може вимагати інші документи, це не суперечить даній статті. Проблема в том, що ви не читаєте Закон України "Про публічні закупівлі" вцілому. Читайте про заборону дискримінаційних умов, про заборону обмеження конкуренції та обов'язково про відповідальність уповноважених осіб в прикінцевих положеннях. Просимо надати відповідь на яку норму Закону ви посилаєтеся вимагаючи ISO?
Відповідь надана
Не відповідність
Номер:
7be4644604aa45829f9de1280e419d05
Дата опублікування:
10.02.2022 17:00
Опис:
В Додатку 1 документації в розділі І. Загальні вимоги до предмету закупівлі вказана повна назва ДСТУ та визначено, що до зазначеної позиції маска медична додається документ про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 та/або EN 14683:2005. Чого тоді в таблиці "нформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики" інші вимоги?
Відповідь:
В Додатку 1 документації в розділі І. Загальні вимоги до предмету закупівлі вказана повна назва ДСТУ та визначено, що до зазначеної позиції маска медична додається документ про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 та/або EN 14683:2005.
Дата відповіді:
10.02.2022 20:23
Відповідь надана
ДСТУ
Номер:
02815d7258c940bf9e9a559be2d2d259
Дата опублікування:
10.02.2022 15:56
Опис:
Неповна назва стандарту. ДСТУ EN 14683 . Такого стандарту не існує в Україні. Внесіть зміни до умов закупівлі. Згідно Накау з від 02.12.2014 № 1435 Про прийняття національних стандартів України, гармонізованих з міжнародними та європейськими нормативними документами, затвердження національних стандартів України, скасування нормативного документа України та міждержавних стандартів в Україні існує зовсім інший стандарт. Який саме стандарт ви мали на увазі?
Відповідь:
В Додатку 1 документації в розділі І. Загальні вимоги до предмету закупівлі вказана повна назва ДСТУ та визначено, що до зазначеної позиції маска медична додається документ про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 та/або EN 14683:2005.
Дата відповіді:
10.02.2022 16:47
Відповідь надана
Стандарти
Номер:
826e273d129b48b4b3faf8386b566af0
Дата опублікування:
10.02.2022 15:45
Опис:
Як ви можете вимагати подати докумен про неіснуючий стандарт на маски? Просимо надайте посилання або докумен на стандарт який ви вимагаєте!!! Його не існує
Відповідь:
В Додатку 1 документації в розділі І. Загальні вимоги до предмету закупівлі вказана повна назва ДСТУ та визначено, що до зазначеної позиції маска медична додається документ про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 та/або EN 14683:2005.
Дата відповіді:
10.02.2022 20:22
Без відповіді
Чи доречно порушувати законодавство вже в період оприлюднення умов закупівлі
Номер:
909a873f10ca4b96bc8f209508b72e82
Дата опублікування:
10.02.2022 11:13
Опис:
Чи доречно порушувати законодавство вже в період оприлюднення умов закупівлі?
Повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України “Про публічні закупівлі” (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2019, № 45, ст.289 ){Із змінами, внесеними згідно з Кодексом № 396-IX від 19.12.2019 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією пропозицією учасника торгів. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту. Вимога є дискримінаційною. Кількість та характеристики товару для забезпечення поставок гарантується за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Наголошуємо Вам,що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника). Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами
Просимо зробити зміни згідно діючого Законодавства.
Відповідь надана
Термін поставки товару
Номер:
0b98eba222f4473ebeed84cf6045c2b6
Дата опублікування:
07.02.2022 15:15
Опис:
Доброго дня, шановний Замовник. Який термін поставки товару-скільки днів.
Відповідь:
Добрий день. Термін поставки вказаний в проекті договору. Товар поставляється на підставі заявок Покупця впродовж 3-х календарних днів з моменту їх отримання будь-яким способом (листом, факсом, електронною поштою,телефонним зв'язком, тощо) Постачальником, але не пізніше вказаного кінцевого терміну поставки. товару.
Дата відповіді:
08.02.2022 09:54