ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (Бахіли (НК 024:2019 61937 - Бахіли хірургічні), Респіратор FFP3 з клапаном (НК 024:2019 57793 Респіратор загального застосування), Маска медична (НК 024:2019 18094 - Лицева маска для захисту дихальних шляхів), Фартух медичний (НК 024:2019 40511 - Фартух гігієнічний, одноразового використання), Рукавички (НК 024:2019 56286 рукавички оглядові / процедурні нітрилові, необпудровані, нестерильні), Шапочка (НК 024:2019 32292-Шапочка хірургічна)

Дякуємо за відповідь на наше запитання. "В Додатку 1 документації в розділі І. Загальні вимоги до предмету закупівлі вказана повна назва ДСТУ та визначено, що до зазначеної позиції маска медична додається документ про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 та/або EN 14683:2005. Оскільки в таблиці "інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики" інші вимоги вимагаємо внести зміни до документації . Навчіть будь-ласка людину яка готовить документацію користуватися функцією "копіювати-вставити.

Оскількии відповідно до чинного законодавства заборонено вимагати документи які не є обовязковими до предмету закупівлі, просимо вилучити з умов закупівлі вимогу, щодо СУЯ оскільки дана сертифікація носить добровільний характер побажанню підприємства, не є обовязковою і не вимагається жодним законодавчим чи нормативним актом. Вимагаємо внести зміни до тендерних умов та забрати незаконну вимогу, яка як ми думаємо є "захистною" позицією під окремого виробника торгової марки MEDICARE. Ми раді що даний виробник пройшов сертифікацію згідно СУЯ, але це його особисте бажання і хотіння. А у Вас виходячи з всього є хотіння "подеребанити" кошти від продажу по завищених цінах. За це все несе відповідальність уповноважена особа. В разі ігнорування нашої вимоги будемо смушені звернутися до СБУ, Прокуратури, Державної аудиторської служби, НАБУ, Антимонопольного комітету України, Національної Поліції.

Вимагаємо внести в умови закупівлі зміни , оскільки такого ДСТУ 14583 не існує для масок медичних.

Вимагаємо змінити умови тендерної документації, а саме забрати у вимогах до Масок медичних відповідність вимогам ISO 13485 оскільки: по перше такого стандарту не існує, це некоректна або наповна назва, по друге Міжнародні документи, на які є посилання у тексті стандарту і які не впроваджено в Україні як національні нормативні документи, в Україні не чинні. Який саме стандарт ви маєте на увазі не зрозуміло. Вимагаємо змінити умови спрощеної закупівлі шляхом вилучення неіснуючого стандарту.

Повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України “Про публічні закупівлі” (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2019, № 45, ст.289 ){Із змінами, внесеними згідно з Кодексом № 396-IX від 19.12.2019 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією пропозицією учасника торгів. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту. Вимога є дискримінаційною. Кількість та характеристики товару для забезпечення поставок гарантується за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Наголошуємо Вам,що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника). Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами Просимо зробити зміни згідно діючого Законодавства.