0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Набір діагностичний для виявлення РНК коронавірусу SARS-CoV-2 методом ЗТ-ПЛР у реальному часі, 100 визначень; Набір реагентів для екстракції ДНК та РНК з біологічного матеріалу, 100 досліджень; Набір реагентів для виявлення РНК коронавірусу SARS-CoV-2 методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі, 100 досліджень; Набір реагентів для екстракції ДНК та РНК з біологічного матеріалу автоматичним методом, 96 виділень; Набір реагентів для екстракції нуклеїнових кислот (РНК/ДНК) з клінічного матеріалу, 100 визначень)

Товар придбавається для використання в заходах, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19,спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2. Даний вид товару звільняється від оподаткування податком на додану вартість відповідно переліку медичних виробів/лікарських засобів, затвердженого Постановою КМУ № 224 від 20.03.2020 р. та відповідно Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів, спрямованих на забезпечення додаткових соціальних та економічних гарантій у зв’язку з поширенням коронавірусної хвороби (COVID-2019)» № 540-IX від 30 березня 2020 року зі змінами та доповненнями. Процедура закупівель здійснюється відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» (абз. 4 п. 31 Розділу X: Установити, що на період дії встановленого Кабінетом Міністрів України карантину, відповідно до Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", закупівля товарів (крім лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів, розхідних матеріалів для надання медичної допомоги хворим на COVID-19 та медичних виробів для вакцинації від COVID-19, медичного обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу пацієнтам, хворим на COVID-19, систем постачання медичних газів) та послуг, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), здійснюється в порядку, встановленому цим Законом для спрощених закупівель).

Торги відмінено

3 180 800.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 15 904.00 UAH
Період уточнення: 18.10.2021 18:38 - 22.10.2021 00:00
Відповідь надана

про уточнення вимог

Номер: 124ad72e01234666a7a3275306305fd7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 20.10.2021 21:57
Опис: Шановний Замовнику! Користуючись нагодою, висловлюємо Вам свою глибоку повагу та звертаємось із наступним. Згідно з абзацом 2 частини 4 статті 14 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та / або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Згідно з п. 9 Додатку 2 до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі, еквівалентом (аналогом) лабораторного реактиву в розумінні даного оголошення про проведення спрощеної закупівлі є реактив якість, діюча речовина препарату (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками препарату, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. У випадку надання еквіваленту Учасник повинен надати порівняльну таблицю та копії інструкцій з використання з позначенням відповідних технічних характеристик. Проте в таблиці стовпчику «Медико-технічні вимоги» міститься примітка: «Надання аналогів не передбачається. На підтвердження медико-технічних вимог надати інструкцію». У зв’язку з вище викладеним, просимо Вас надати роз’яснення на наступні питання: - чи можливо подання учасниками аналогу або еквіваленту товару, за умови, що характеристики запропонованого товару будуть відповідати зазначеним Замовника? - чи можливо подання учасниками декларацію про відповідність товару в якій буде зазначено інший номер партії? Звертаємо увагу, що номер партії товару не може впливати на якість товару. Нагадуємо що, згідно зі статтею 5 Закону встановлено принципи, за якими повинні здійснюватися закупівлі. Якщо не встановити еквівалент та не дозволити подати еквівалент, Замовник цим може порушити такі принципи: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі / спрощеної закупівлі; запобігання корупційним діям і зловживанням. Щиро дякуємо!
Відповідь: Доброго дня, шановний потенційний Учасник! Щодо Вашого питання повідомляємо наступне. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», розділ III «Загальні умови здійснення закупівлі», частина 4, статті 14, у разі здійснення спрощеної закупівлі у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Конструкція «замовник може вказати» говорить про диспозитивну норму Закону, яку Замовник може використовувати у власній діяльності. Для дотримання принципів Закону, а саме максимальної економії, ефективності та пропорційності, замовником було прийнято рішення провести закупівлю саме даного товару з вказаними медико-технічними вимогами, оскільки таке посилання є необхідним для здійснення закупівлі товару, який за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатиме вимогам та потребам замовника. Враховуючи вищевикладене, керуючись Законом України «Про публічні закупівлі», замовник вважає за потрібне у вимогах до предмета закупівлі зазначити саме такі медико-технічні вимоги, та вказує, що ніякі аналоги/або еквіваленти прийматися у пропозиціях учасників не будуть. На ринку України існує товар з зазначеними у документації медико-технічними вимогами та є не в одного постачальника. Принагідно інформуємо, що Замовник дотримується принципів за якими повинні здійснюватися закупівлі, встановленого статтею 5 Закону, і розгляне всі пропозиції у відповідності до вказаного Закону, які відповідатимуть вимогам тендерної документації. Також зазначаємо, що в Медико-технічних вимогах вказана «Наявність Декларації відповідності» до товару, де вказана назву товару, виробник. Ми не вказували вимогу щодо номеру партії товару. Дякуємо за запитання!
Дата відповіді: 21.10.2021 16:44