-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Код ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори (Аналізатор сечі (Код НК 024:2019 – 57860 Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний), Автоматичний гематологічний аналізатор (Код НК 024:2019 – 35476 Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний)
Категорія замовника відповідно до ч. 4 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: Підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: Усі документи, що входять до складу тендерної пропозиції та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, якщо інше не передбачено умовами документації. Всі інші документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та не підготовлені безпосередньо учасником, мають бути складені українською мовою, якщо інше не передбачено умовами документації.
Завершена
965 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 825.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 4 825.00 UAH
Період уточнення:
27.05.2021 11:03 - 02.06.2021 00:00
Відповідь надана
Щодо вимоги п.3.3 Додатку 2 ТД (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний))
Номер:
e6eab971154749379033a4d0d79e06ae
Дата опублікування:
01.06.2021 13:14
Опис:
Медико-технічні вимоги (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний)) Додатку 2 ТД містять таку вимогу:
«п.3.3 Сертификат виробника на сервісне обслуговування»
Просимо роз’яснити, що саме має засвідчувати сертифікат виробника відповідно до вимог цього пункту?
Також просимо додати таке роз’яснення до складу тендерної документації.
Відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
Згідно ст.1 Закону України «Про захист прав споживачів» гарантійний строк - строк, протягом якого виробник (продавець, виконавець або будь-яка третя особа) бере на себе зобов'язання про здійснення безоплатного ремонту або заміни відповідної продукції у зв'язку з введенням її в обіг. Згідно ст. 7 цього ж Закону Виробник (виконавець) забезпечує належну роботу (застосування, використання) продукції, в тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного строку, встановленого нормативно-правовими актами, нормативними документами чи договором. Гарантійний строк зазначається в паспорті на продукцію або будь-якому іншому документі, що додається до продукції. Гарантійні зобов'язання у будь-якому випадку включають також будь-які зобов'язання виробника (виконавця) або продавця, передбачені рекламою. Згідно п. 3 Постанови Кабінету Міністрів України від від 11 квітня 2002 р. N 506 Про затвердження Порядку гарантійного ремонту (обслуговування) або гарантійної заміни технічно складних побутових товарів « Гарантійне обслуговування полягає у тому, що виробник (продавець, виконавець) протягом гарантійного терміну зобов'язується організувати, якщо це передбачено експлуатаційним документом, роботи із спеціальної установки (підключення) товару чи його складання (далі-введення в експлуатацію) та технічного обслуговування. Роботи з гарантійного ремонту (обслуговування) виконуються для споживача безоплатно. Виробник (продавець, виконавець) забезпечує нормальну роботу (застосування, використання) товару, у тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного терміну.»
Тобто виходячи зі змісту положень нормативних актів гарантійне обслуговування може проводити не тільки виробник, а й продавець або виконавець. Тому в тендерній документації і передбачено наявність авторизованого сервісного центру.
Ми дбаємо передусім за робочий процес міського центру первинної медико-санітарної допомоги та намагаємося зменшити можливі ризики виникнення ситуації з довгим терміном усунення дефектів та недоліків або заміни Товару в межах гарантійного строку, що може вплинути на якість роботи поліклініки
Для більшого розуміння п. .3.3 Додатку 2 ТД (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний) та п. 5.3. (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) буде викладено в наступній редакції:
«Сертифікат виробника на можливість сервісного обслуговування силами та засобами постачальника»
Дата відповіді:
03.06.2021 16:28
Відповідь надана
Щодо вимог п1.45 Додатку 2 ТД
Номер:
9b79ca55b2c84627b798c65d7cf42020
Дата опублікування:
01.06.2021 12:28
Опис:
п.1.45 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації містить таку вимогу:
«Пересилання даних в основний комп’ютер - можливість»
Просимо роз’яснити: про який саме основний комп’ютер іде мова в цій вимозі?
Відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.45 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Можливість комунікації із зовнішнім комп’ютером (робоча станція, ноутбук тощо)»
Дата відповіді:
03.06.2021 16:27
Відповідь надана
Щодо вимог п1.40 Додатку 2
Номер:
e27b348bbba0475bacab5b2a9c806d58
Дата опублікування:
01.06.2021 12:23
Опис:
п.1.40 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації містить таку вимогу:
«Кнопка швидкого доступу Smart»
Просимо роз’яснити, до якого саме меню, чи режиму роботи приладу, має бути такий швидкий доступ.
Також просимо роз’яснити – чи буде відповідати запропонований товар вимогам ТД у випадку якщо запропонований товар буде мати подібну кнопку для швидкого доступу - але назва такої кнопки буде відрізнятись від назви «Smart»
Пропонуємо видалити цю вимогу з тексту медико-технічних вимог, як таку, що не впливає на цільове використання предмету закупівлі
Відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.40 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Кнопка для швидкого запуску аналізів»
Дата відповіді:
03.06.2021 16:27
Відповідь надана
Щодо дискримінаційної вимоги п.1.26 Додатку 2 Документації
Номер:
475ac898186b42c1b2de61f7564c56ef
Дата опублікування:
01.06.2021 11:06
Опис:
п.1. 26 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником містить таку вимогу:
«Розведення зразка: Первинне розведення 1:160, Лейкоцитарна камера 1:196 (за замовчуванням), Еритроцетарна камера 1:32000»
Потрібно відмітити, що різні автоматичні гематологічні аналізатори, від різних виробників, можуть мати різні пропорції розведення зразка, що не впливає точність виконання досліджень.
Отже така вимога є такою, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Пропонуємо видалити з тексту ТД цю вимогу.
Відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Вказана в п. 1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації вимога була вказана на основі проведеного аналізу технічних характеристик гематологічних аналізаторів, доступних на ринку України. Була виявлена низка виробників, які пропонують 3-diff гематологічні аналізатори подібної конструкції, робота яких заснована на однакових методах, в т.ч. автоматичного розведення зразка перед подачею до вимірювальних камер, із чисельно однаковими пропорціями розведення зразка.
п.1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Розведення зразка: Первинне розведення не гірше 1:160, Лейкоцитарна камера не гірше 1:196 (за замовчуванням), Еритроцетарна камера не гірше 1:32000»
Дата відповіді:
03.06.2021 16:26
Відповідь надана
Щодо вимог п 1.23 Додатку 2 ТД (термін «прожиг» та термін «токовище рідини»)
Номер:
bf3c6618430b4d82b7e7317249370938
Дата опублікування:
01.06.2021 10:46
Опис:
п.1.23 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником містить таку вимогу:
п.1.23 «Процедура очищення – прожиг високою напругою апертури, зворотне токовище рідини під високим тиском і хімічним очищенням апертури реагентом, що очищає»
Просимо роз’яснити значення терміну «ПРОЖИГ», а також значення терміну «ТОКОВИЩЕ РІДИНИ» відповідно до вимог цього пункту, та в разів можливості, внести зміни до Тендерної документації в цій частині.
Відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
п.1.23 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції:
«Процедура очищення – подача високої напруги на апертури вимірювальних камер з метою механічної і термічної деструкції і подальшого видалення контамінантів; обробка вимірювальних камер і гідравлічних компонентів за допомогою розчинника (ділюента) та спеціального реагента-очисника, які подаються під високим тиском.»
Дата відповіді:
03.06.2021 16:25
Відповідь надана
Щодо загального аналізу з формулою крові
Номер:
b05eab73204a4ad88d19cae38e77d8a9
Дата опублікування:
01.06.2021 10:19
Опис:
Як відомо Формула крові, в складі загального аналізу, – це 5-ть показників лейкоцитів, а саме:
Lym - кількість лімфоцитів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Mon - кількість моноцитів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Eos - кількість еозинофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Bas - кількість базофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Neu - кількість нейтрофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Згідно до вимог п.1.7 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником передбачено, зокрема таку вимогу:
… WBC (лейкоцити з диференціюванням на 3 субпопуляції),
LYM (лімфоцити, кількість),
GRA (гранулоцити, кількість),
MID (моноцити, еозинофіли, базофіли кількість)
Отже, відповідно до вимог ТД, Замовник планує закупити гематологічний аналізатор (4-штуки) які будуть виконувати підрахунок Загального аналізу БЕЗ ПІДРАХУНКУ ФОРМУЛИ КРОВІ.
В той же час, відповідно до вимог НСЗУ, медичні заклади первинної ланки мають забезпечувати дослідження Загального аналізу крові з ФОРМУЛОЮ КРОВІ.
Закупівля таких гематологічних аналізаторів, та ще й в такій кількості, може нанести фінансові збитки медичному закладу – оскільки закупівля гематологічних аналізаторів, які не визначають Формулу крові, не призведе до відповідності Медичного закладу стандартам надання відповідної послуги згідно до вимог НСЗУ (в частині надання послуги з дослідження Загального аналізу крові з ФОРМУЛОЮ КРОВІ).
Можливо Замовнику було б доцільно переглянути та зміни Предмет закупівлі?
Відповідь:
Шановний Учаснику
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
В Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації надано опис типового та розповсюдженого виду обладнання: гематологічного аналізатору, який дозволяє робити загальний аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули з розділенням на 3 субпопуляції (неповна формула крові).
Повна лейкоцитарна формула крові передбачає розділення лейкоцитів на 5 субпопуляцій, що вимагає іншого виду обладнання, а саме 5-diff гематологічних аналізаторів, які є дороговартісними. Придбання і використання 3-diff аналізаторів є доцільним для медичних закладів первинної ланки через їх порівняно низьку вартість та ефективність в рутинних застосуваннях.
Дата відповіді:
03.06.2021 16:24