0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)

Мова тендерної пропозиції – українська. Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою, а також за рішенням замовника одночасно всі документи можуть мати автентичний переклад іншою мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою. Тендерна пропозиція та всі документи, які передбачені вимогами тендерної документації та додатками до неї, складаються українською мовою.

  • Подача пропозицій до закінчення періоду залишилося 8 днів (до 14.11.26 10:00)
  • Аукціон
  • Кваліфікація
  • Пропозиції
    розглянуто
Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 8 днів (до 14.11.26 10:00)

3 709 660.00 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
08
дн
19
год
37
хв
46
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
Номер: af79f3bcdab042ed878bfafc67fc18fe
Внутрішній номер закупівлі: 30888961
Ідентифікатор закупівлі: UA-2026-10-29-012515-a   
Замовник: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ВІННИЦЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ ІМ. М.І. ПИРОГОВА ВІННИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ"
×
  • Код ЄДРПОУ:
    02011031
  • Адреса:
    21028, Україна, Вінницька область, місто Вінниця, вул.Пирогова, буд.46
  • Категорія:
    Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Контактна особа: Наталія Малогулко +380432660177 natali_0491@ukr.net
Класифікатор ДК 021:2015: 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різніАналіз за цим CPV
Вид предмету закупівлі: Послуги
Очікувана вартість: 3 709 660.00 UAH без ПДВ
Період уточнення: 29.10.2026 17:01 - 11.11.2026 00:00
Період прийому пропозицій: 29.10.2026 17:01 - 14.11.2026 10:00
Період оскарження: 29.10.2026 17:01 - 11.11.2026 00:00
Аукціон: з 16.11.2026 12:50

Тендерна документація до лоту 1

  Відобразити таблицеюЗавантажити архівом
  • Лот №1 ₴3 709 660.00 НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)