НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)