-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
медичне обладнання
Торги відмінено
1 700 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 500.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 8 500.00 UAH
Період оскарження:
30.03.2021 09:06 - 12.04.2021 00:00
Вимога
Відхилено
Щодо усунення дискримінаційних вимог технічної частини
Номер:
adf854875cff46f88e8185bfa7604c06
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-03-30-000405-c.a1
Назва:
Щодо усунення дискримінаційних вимог технічної частини
Вимога:
Відповідно до Медико – технічних вимог тендерної документації Замовником були встановлені дискримінаційні вимоги стосовно технічних характеристик обладнання, що є предметом закупівлі, а саме - встановлено граничні розміри товарів з 01 по 111 пункт Додатку № 1 до тендерної документації. Відповідно до проведеного аналізу даних вимог нами було встановлено відповідність даних характеристик товару лише продукції одного виробника, що є прямою дискримінацією, оскільки унеможливлює прийняття участі у даному тендері постачальників або виробників, технічні характеристики товару яких є відмінними від зазначених.
Звертаємо Вашу увагу, що товар, який має відмінні показники від зазначених граничних характеристик встановлених Замовником також відповідає положенням стандартів, які регламентують виробництво даного обладнання, відповідно до предмету закупівлі.
Враховуючи вищенаведене, вимагаємо привести технічну документацію у відповідність, для усунення дискримінаційних умов тендерної документації, в іншому випадку ми, як потенційний учасник даної закупівлі, будемо вимушені звернутися для захисту своїх прав до Антимонопольного комітету України.
Окремо звертаємо Вашу увагу, що рішення Антимонопольного комітету в частині встановлення граничних показників на товар, що унеможливлює постачання товару не менш ніж двох виробників завжди ухвалюються в бік скаржника з подальшою вимогою до Замовника стосовно внесення змін до тендерної документації.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
05.04.2021 13:57
Вирішення:
Елена Чаплоуцкая <elenaumancrl@gmail.com>
ср, 7 апр., 15:51 (18 часов назад)
кому: я
Згідно Закону України «Про публічні закупівлі», технічна специфікація до предмету закупівлі – це встановлена замовником сукупність технічних умов, що визначають характеристики товару (товарів), що можуть включати показники впливу на довкілля й клімат, особливості проектування (у тому числі щодо придатності для осіб із обмеженими фізичними можливостями), відповідності, продуктивності, ресурсоефективності, безпечності, процедури забезпечення якості, вимоги щодо найменування продукції, під яким вона продається, термінологію, символи, методику випробувань і тестування, вимоги до пакування, маркування й етикетування, інструкції для користувачів, технологічні процеси й технології виробництва на будь-яких етапах життєвого циклу товару. Також технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Задля чого, Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, встановленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи інших характеристик товару, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг). Зазначені медико-технічні вимоги не містять посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, що знов таки відповідає вимогам Закону. У зазначених медико-технічних вимогах не містяться жодні, так би мовити, «граничні розміри товарів», навпаки – задля дотримання всіх вимог Статті 5 Закону, медико-технічні вимоги містять саме діапазон розмірів, в які вкладається значна кількість виробників. Зазначеним медико-технічним вимогам відповідають більшість виробників товарів, що є предметом даної закупівлі, та як мінімум три з них точно зареєстровані в Україні. Також хочемо зазначити, що якщо учасник не має відповідних маркувань, протоколів випробувань чи сертифікатів і не має можливості отримати їх до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій із причин, від нього не залежних, він може подати технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям. Замовник зобов’язаний розглянути технічний паспорт і визначити, чи справді він підтверджує відповідність установленим вимогам, із обґрунтуванням свого рішення, а також, якщо замовник посилається в тендерній документації на конкретні маркування, протокол випробувань чи сертифікат, він зобов’язаний прийняти маркування, протоколи випробувань чи сертифікати, що підтверджують відповідність еквівалентним вимогам та видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.
Враховуючи вищенаведене, вважаємо вашу скаргу недоречною, медико-технічні вимоги такими, що не містять дискримінаційних умов, а також не заперечуємо у реалізації права потенційних учасників у захисті своїх прав.
Статус вимоги:
Відхилено