Двокомпонентний клей (24910000-6 Клеї)

Згідно додатку А Тендерної документації: «…Клей повинен пройти випробовування на підприємстві колійного господарства АТ «Укрзалізниця» з виготовлення високоміцних ізолюючих стиків.» Наше підприємство, як офіційний представник виробника, має намір взяти участь у даній процедурі закупівлі, проте не має змоги з наступної причини. Вимога пройти випробовування на підприємстві колійного господарства АТ «Укрзалізниця» з виготовлення високоміцних ізолюючих стиків. зменшує кількість потенційних учасників процедури закупівлі, так як вони не мають змоги своєчасно пройти дане випробування. У зв’язку із чим просимо внести наступні зміни до додатку А: «…Клей повинен пройти випробовування на підприємстві колійного господарства АТ «Укрзалізниця» з виготовлення високоміцних ізолюючих стиків. Учасник повинен надати гарантійний лист щодо надання зразку клею для проведення випробовування на підприємстві колійного господарства АТ «Укрзалізниця» з виготовлення високоміцних ізолюючих стиків до моменту постачання першої партії продукції.»

Згідно додатку А Тендерної документації: «Кожна партія повинна мати супроводжувальні документи в яких засвідчується відповідність вимогам нормативної документації виробника, а саме: – паспорт безпеки (де вказується маркування продукту стосовно шкідливих дій на організм людини і навколишнє середовище з повною розшифровкою абревіатур зазначених кодами); – копія сертифікату відповідності (ISO 9001); – копія висновку «Державної санітарно-епідеміологічної експертизи»; – копія паспорту (технічних даних).» Наше підприємство, як офіційний представник виробника, має намір взяти участь у даній процедурі закупівлі, проте не має змоги з наступної причини. Вимога надання висновку СЕС суттєво зменшує кількість потенційних учасників процедури закупівлі, так як вони не мають змоги своєчасно отримати та надати даний документ, враховуючи термін його отримання та строки проведення процедури закупівлі. У зв’язку із чим просимо внести зміни до тендерної документації наступного плану: «Кожна партія повинна мати супроводжувальні документи в яких засвідчується відповідність вимогам нормативної документації виробника, а саме: – паспорт безпеки (де вказується маркування продукту стосовно шкідливих дій на організм людини і навколишнє середовище з повною розшифровкою абревіатур зазначених кодами); – копія сертифікату відповідності (ISO 9001); – копія висновку «Державної санітарно-епідеміологічної експертизи» або гарантійний лист щодо надання копії висновку «Державної санітарно-епідеміологічної експертизи» до моменту постачання першої партії продукції; – копія паспорту (технічних даних)».