ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (тест-смужки ) (НК 024:2019: 47655 Система контролю рівня глюкози, 47655 Система контролю рівня глюкози; 30226 Швидкий випробувальний пристрій сечі, багатокомпонентний; 30829 Набір для якісного та / або кількісного визначення загальних антитіл до вірусу гепатиту С (Hepatitis C), експрес-аналіз; 30830 Швидкий тестовий пристрій для ідентифікації поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg); 30833 Швидкий тестовий пристрій для ідентифікації вірусу 1,2 імунодефіциту людини; 33819 Загальний хоріонічний гонадотропін людини ХГЛ) IVD, набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз; 46989 Тропонін I IVD, набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз)

Шановний Замовнику! Згідно протоколу №7 засідання Тендерного комітету КНП «ЦПМСД №1» СМР від 24.01.2020 р. переможцем торгів по закупівлі визнано Товариство з обмеженою відповідальністю «Окіра». Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» не погоджується з даним рішенням тендерного комітету, оскільки тендерна пропозиція Учасника – Товариства з обмеженою відповідальністю «Окіра» не відповідає вимогам тендерної документації, а саме: у технічних вимогах до предмета закупівлі зазначено, що швидкі тести мають бути наступної комплектації: «Швидкий тест для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С № 40, в упаковці по 40 штук - 4 000 штук. Швидкий тест для виявлення антитіл до вірусу гепатиту В № 40, в упаковці по 40 штук – 4 000 штук. Швидкий тест для виявлення антитіл до ВІЛ № 40, в упаковці по 40 штук – 2 800 штук.». Учасником ТОВ «Окіра» надані документи (декларації про відповідність медичних виробів, сертифікати аналізу, інструкції з використання швидких тестів), які не підтверджують виконання зазначених вище вимог. Оскільки учасник торгів пропонує товар іноземного виробництва, то як уповноважений представник виробника, не має права на свій розсуд комплектувати товар на виконання вимог замовника. Товар повинен постачатися так, як він задекларований. Але в жодному наданому документі не міститься підтвердження вимог Замовника до комплектації тестів №40, в упаковці по 40 штук. Кожен варіант комплектації медичного виробу має бути задекларований відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. На підставі викладеної інформації Товариство з обмеженою відповідальністю «Медбіоальянс» просить переглянути рішення про визнання переможцем закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю «Окіра».