за кодом ДК 021:2015 - 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (37645 Стаціонарна основна діагностична рентгенівська система, цифрова — 2 од.)

Шановний Замовнику! Уважно вивчивши Вашу відповідь на запитання стосовно внесення змін у Тендерну документацію у частині «Медико-технічні вимоги до Рентгендіагностичного комплексу на 3 робочих місця з цифровим плоскопанельним детектором», ми дійшли висновку, що Ваші посилання на обладнання зі схожими параметрами різних виробників ще раз підтверджує наші висновки стосовно того, що вказаним параметрам відповідає тільки одна система - Opera T (виробництва GMM). У своїй відповіді Ви посилається на наступні моделі різних виробників, які можуть відповідати вимогам тендерної документації та здатні конкурувати у торгах, а саме: GE Precision 600FP (США), Assing Xi 15 (Італія), Villa Apollo (Італія), GMM Opera (Італія), MS Westfalia Ares (Німеччина). Перевіривши у відкритих джерелах технічні параметри обладнання усіх зазначених вище виробників, ми виявили, що заявлена інформація не відповідає дійсності, а саме: 1. GE Precision 600FP(США), як зазначено на сайті виробника, є системою на основі динамічного плокспанельного детектора та доступна для постачання тільки на території (https://www.gehealthcare.com/products/fluoroscopy-systems/precision-600fp) 2. Assing Xi 15 (Італія) – знята з виробництва у 2017 році та не має реєстраційних документів для постачання в Україну, не відповідає вимогам у частині технічних параметрів столу. 3. Villa Apollo (Італія) - значно перевищує відповідні параметри та по ціні перевищує суму закупівлі. 4. MS Westfalia Ares (Німеччина) – у відкритих джерелах відсутня інформація про технічні параметри системи, а на сайті виробника вказані адреси представництв у Росії та Казахстані ( https://mswestfalia.com/ru/company/contacts/ ), що підтверджує відсутність сервісного центру в Україні. Таким чином, з огляду на вище зазначене слідує, що медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, зокрема п.8 та п.9 (ст.32 Додатку 4 до тендерної документації), викладено таким чином, що тільки обладнання одного конкретного виробника, а саме система Opera T, виробництва GMM, може повністю їм відповідати. Враховуючи зазначене вище, з метою усунення дискримінаційних вимог тендерної документації, розширення кола учасників та унеможливлення закупівлі за державні кошти застарілих технологій, вимагаємо внести зміни у відповідний розділ медико-технічних вимог, які визначають параметри рентгенівського ЕОПа, доповнивши можливістю комплектації динамічним детектором. У разі незадоволення наших вимог змушені будемо звертатися до Антимонопольного комітету України, а в разі необхідності до суду, з метою захисту порушених прав та інтересів.