-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Код ДК 021:2015 - 35810000-5 - Індивідуальне обмундирування (Фільтри до протигазів)
Завершена
19 222 105.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 192 221.00 UAH
мін. крок: 1% або 192 221.00 UAH
Період оскарження:
15.05.2025 15:56 - 25.05.2025 00:00
Вимога
Є відповідь
Невідповідність пропозиції технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Номер:
07013e35a54b438a838987976168c8aa
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-05-15-010936-a.c4
Назва:
Невідповідність пропозиції технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Вимога:
Під час детального розгляду поданих документів у складі пропозиції Учасника ТОВ
«МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ: 38052694) було виявлено, що надана пропозиція не відповідає технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Згідно вимог підпункту 4.1 Додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено, що всі учасники процедури закупівлі мають в обов’язковому порядку надати «Сертифікат про експертизу зразка, в якому зазначені захисні властивості виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України No 771 від 21.08.2019, на фільтр скомбінований. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2»»
Учасник ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» в складі своєї пропозиції подав копію сертифікату експертизи зразка (модуль В) за № UA.TR.131.В.2170-25 від 14.04.2025 р., виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена тільки за модулем «В», модуль «D» або «С2» Учасником не надавався, що не відповідає вимогам підпункту 4.1 Додатку 2 тендерної документації, а також пункту 48 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771.
Відповідно до пункту 40 Постанови КМУ від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами) (далі - Постанова) «Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Оскільки в конкурсній пропозиції Учасника відсутні документи, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем «D» або «С2», – механізм 24 години на усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подана учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції - не застосовується.
Таким чином тендерна пропозиція Учасника ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ:
38052694) підлягає відхиленню згідно:
- абзацу 1 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
- абзацу 4 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII.
Окрім цього, звертаємо увагу Замовника на практику Антимонопольного комітету України, щодо прийняття рішення про відхилення конкурсної пропозиції учасника, у зв’язку з відсутністю документів, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем
«D» або «С2», а саме на рішення від 25.07.2024 №12765-р/пк-пз.
Пов'язані документи:
Учасник
- рішення від 25.07.2024 № 12765.pdf 06.06.2025 19:17
- СКАРГА.pdf 06.06.2025 19:17
- Сертифіка експертизи зразку В та С2 , декларація відповідності.pdf 06.06.2025 19:17
Дата подачі:
06.06.2025 19:17
Вирішення:
Шановне ТОВ "НБіСі Дефенс"! Згідно вимог пункту 4. 1 додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено що всі учасники процедури закупівлі мають в обов’язковому порядку надати Сертифікат про експертизу зразка, в якому зазначені захисні властивості виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України No 771 від 21.08.2019, на фільтр скомбінований. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2»..
Учасник ТОВ «Мікрофільтр» в складі своєї пропозиції надав копію сертифіката експертизи зразка модулем «В» за №UA.TR.131.B.2170-25 від 14.04.2025 виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 №771 на «фільтр скомбінований». В додатковій інформації вказано що цей сертифікат був виданий з метою наступного декларування відповідності продукції вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (затверджений постановою КМУ від 21.08.2019 №771). Сертифікат експертизи зразка використовуються у поєднанні з однією з таких процедур оцінки відповідності:
- модуль С2 (відповідність типовому зразку на основі внутрішнього контролю на виробництві та перевірки виробу, які проводять під наглядом через періодичні інтервали часу)
Також Учасником надано додаток до сертифіката про експертизу зразка модуль «В» в якому були зазначені властивості запропонованого «фільтра скомбінованого» виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 №771.
Таким чином ТОВ «Мікрофільтр» виконав повністю вимогу пункту 4.1 Додатку 2.
Статус вимоги:
Відхилено
Скарга
Скасована
КЕП
Щодо невідповідності пропозиції технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Номер:
a97b672787ea45cc97e3aab736c7af76
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-05-15-010936-a.b3
Назва:
Щодо невідповідності пропозиції технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Скарга:
Під час детального розгляду поданих документів у складі пропозиції Учасника ТОВ
«МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ: 38052694) було виявлено, що надана пропозиція не відповідає технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Згідно вимог підпункту 4.1 Додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено, що всі учасники процедури закупівлі мають в обов’язковому порядку надати «Сертифікат про експертизу зразка, в якому зазначені захисні властивості виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України No 771 від 21.08.2019, на фільтр скомбінований. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2»»
Учасник ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» в складі своєї пропозиції подав копію сертифікату експертизи зразка (модуль В) за № UA.TR.131.В.2170-25 від 14.04.2025 р., виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена тільки за модулем «В», модуль «D» або «С2» Учасником не надавався, що не відповідає вимогам підпункту 4.1 Додатку 2 тендерної документації, а також пункту 48 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771.
Відповідно до пункту 40 Постанови КМУ від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами) (далі - Постанова) «Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Оскільки в конкурсній пропозиції Учасника відсутні документи, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем «D» або «С2», – механізм 24 години на усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подана учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції - не застосовується.
Таким чином тендерна пропозиція Учасника ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ:
38052694) підлягає відхиленню згідно:
- абзацу 1 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
- абзацу 4 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII.
Окрім цього, звертаємо увагу Замовника на практику Антимонопольного комітету України, щодо прийняття рішення про відхилення конкурсної пропозиції учасника, у зв’язку з відсутністю документів, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем
«D» або «С2», а саме на рішення від 25.07.2024 №12765-р/пк-пз.
Пов'язані документи:
Учасник
- Сертифіка експертизи зразку В та С2 , декларація відповідності.pdf 06.06.2025 19:12
- рішення від 25.07.2024 № 12765.pdf 06.06.2025 19:12
- СКАРГА.pdf 06.06.2025 19:15
- sign.p7s 06.06.2025 19:15
Причина:
Скарга скасована суб'єктом оскарження
Дата скасування:
06.06.2025 19:15
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
a4284ac70c4942c88c80024b23aa3fe8
Заголовок пункту скарги:
Щодо невідповідності пропозиції технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Під час детального розгляду поданих документів у складі пропозиції Учасника ТОВ
«МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ: 38052694) було виявлено, що надана пропозиція не відповідає технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Згідно вимог підпункту 4.1 Додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено, що всі учасники процедури закупівлі мають в обов’язковому порядку надати «Сертифікат про експертизу зразка, в якому зазначені захисні властивості виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України No 771 від 21.08.2019, на фільтр скомбінований. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2»»
Учасник ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» в складі своєї пропозиції подав копію сертифікату експертизи зразка (модуль В) за № UA.TR.131.В.2170-25 від 14.04.2025 р., виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена тільки за модулем «В», модуль «D» або «С2» Учасником не надавався, що не відповідає вимогам підпункту 4.1 Додатку 2 тендерної документації, а також пункту 48 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771.
Відповідно до пункту 40 Постанови КМУ від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами) (далі - Постанова) «Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Оскільки в конкурсній пропозиції Учасника відсутні документи, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем «D» або «С2», – механізм 24 години на усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подана учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції - не застосовується.
Таким чином тендерна пропозиція Учасника ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ:
38052694) підлягає відхиленню згідно:
- абзацу 1 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
- абзацу 4 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII.
Окрім цього, звертаємо увагу Замовника на практику Антимонопольного комітету України, щодо прийняття рішення про відхилення конкурсної пропозиції учасника, у зв’язку з відсутністю документів, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем
«D» або «С2», а саме на рішення від 25.07.2024 №12765-р/пк-пз.
«МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ: 38052694) було виявлено, що надана пропозиція не відповідає технічним вимогам до предмету закупівлі, а також деяким нормам чинного законодавства.
Згідно вимог підпункту 4.1 Додатку 2 до тендерної документації Замовником визначено, що всі учасники процедури закупівлі мають в обов’язковому порядку надати «Сертифікат про експертизу зразка, в якому зазначені захисні властивості виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України No 771 від 21.08.2019, на фільтр скомбінований. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D» або «С2»»
Учасник ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» в складі своєї пропозиції подав копію сертифікату експертизи зразка (модуль В) за № UA.TR.131.В.2170-25 від 14.04.2025 р., виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою КМУ від 21.08.2019 № 771 на фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена тільки за модулем «В», модуль «D» або «С2» Учасником не надавався, що не відповідає вимогам підпункту 4.1 Додатку 2 тендерної документації, а також пункту 48 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771.
Відповідно до пункту 40 Постанови КМУ від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами) (далі - Постанова) «Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерній пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Оскільки в конкурсній пропозиції Учасника відсутні документи, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем «D» або «С2», – механізм 24 години на усунення невідповідності в інформації та/або документах, що подана учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції - не застосовується.
Таким чином тендерна пропозиція Учасника ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ:
38052694) підлягає відхиленню згідно:
- абзацу 1 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
- абзацу 4 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII.
Окрім цього, звертаємо увагу Замовника на практику Антимонопольного комітету України, щодо прийняття рішення про відхилення конкурсної пропозиції учасника, у зв’язку з відсутністю документів, які підтверджують проведення оцінки відповідності за модулем
«D» або «С2», а саме на рішення від 25.07.2024 №12765-р/пк-пз.
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про визначення переможця процедури закупівлі та повідомлення про намір укласти договір
×
-
Тендерна пропозиція Учасника ТОВ «МІКРОФІЛЬТР» (код ЄДРПОУ: 38052694) підлягає відхиленню згідно: - абзацу 1 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації; - абзацу 4 підпункту 2 пункту 44 Постанови, а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII.
Скарга
Залишено без розгляду
КЕП
Скарга на встановлення Замовником технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог.
Номер:
3eda0f1c97994fcdba43b5cb7d1eda70
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-05-15-010936-a.c2
Назва:
Скарга на встановлення Замовником технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог.
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Доказ, Сертифікат.pdf 23.05.2025 15:54
- Скарга на умови закупівлі.pdf 23.05.2025 15:54
- Додаток 2 до Тендерної документації (технічні вимоги) (3).docx 23.05.2025 15:54
- sign.p7s 23.05.2025 16:08
- рішення від 27.05.2025 № 8348.pdf 27.05.2025 15:43
Дата прийняття скарги до розгляду:
23.05.2025 16:18
Причина:
Скарга не відповідає вимогам частин 2-5 та 9 статті 18 Закону про публічні закупівлі
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду:
27.05.2025 15:43
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
8b441235c9344878b05aaacd7169f1c9
Заголовок пункту скарги:
встановлення Замовником дискримінаційних, технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог у тендерній документації, що порушують ст. 5, 22, 23 Закону України «Про публічні закупівлі» та Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
СКАРГА
Підстави для подання скарги:
ТОВ "НВП «ІКАР»" вважає, що умови тендерної документації за процедурою закупівлі UA-2025-05-15-010936-a є дискримінаційними, непрозорими та такими, що порушують вимоги чинного законодавства України, а саме:
• статей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі» — у частині недопущення дискримінації, встановлення чітких, об’єктивних та недвозначних технічних вимог;
• Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019 — зокрема положень про модулі оцінки відповідності, вимоги до сертифікатів, маркування та управління якістю виробництва;
• ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT) — чинного національного стандарту, який визначає вимоги до фільтрів типу SX, включаючи точне зазначення хімічних речовин, мінімальний захисний час, проскокову концентрацію та обов’язкове маркування;
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010, наказу МНС №330 від 27.02.2003 р., ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT) та інших відповідних актів, які встановлюють вимоги до умов довготривалого зберігання та придатності засобів захисту.
Порушення прав та інтересів Скаржника
ТОВ «НВП «ІКАР» є потенційним учасником процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a, має необхідний досвід, технічні ресурси та сертифіковану продукцію для участі в тендері, а також намір подати тендерну пропозицію.
Проте встановлені Замовником технічні умови є дискримінаційними, суперечливими та технічно необґрунтованими, внаслідок чого унеможливлюється участь ТОВ «НВП «ІКАР» у закупівлі на рівних умовах з іншими учасниками.
Зокрема:
• Вимога щодо одночасної відповідності застарілому та чинному стандарту (ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021) суперечить законодавству, оскільки стандарти містять взаємовиключні технічні критерії;
• Відсутність конкретизації хімічних речовин типу SX та умов випробувань унеможливлює об'єктивну оцінку технічних характеристик фільтрів, що створює невизначеність та ризики дискваліфікації нашої продукції;
• Вимога надати сертифікат відповідності за модулем C2 на етапі тендерної пропозиції фактично означає, що продукція вже має бути виготовлена до початку закупівлі, що унеможливлює її виробництво після укладення договору;
• Вимога "ударостійкий пластик" без чітких, вимірюваних критеріїв підтвердження дискримінує ТОВ "НВП "ІКАР", оскільки:
- Таким чином, порушуються права Скаржника на рівний доступ, справедливу конкуренцію та участь у закупівлі згідно зі статтями 5 та 18 Закону України «Про публічні закупівлі».
- Дискредитує саму вимогу: Без належної перевірки "ударостійкість" стає фікцією, створюючи ризик для Замовника отримати неякісний, небезпечний товар.
Це прямо порушує принципи добросовісної конкуренції, рівного ставлення та об'єктивності, закріплені в статтях 3, 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі».
Крім того, встановлення Замовником технічних вимог, які є внутрішньо суперечливими, дискримінаційними або такими, що не дають змоги об’єктивно оцінити пропозиції Учасників, є порушенням частини другої статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо необхідності забезпечення дотримання принципів добросовісної конкуренції та прозорості під час розгляду та оцінки тендерних пропозицій. Крім того, Замовник не дотримався вимог абзацу 3 пункту 3 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022, оскільки встановлені ним технічні умови не відповідають чинному гармонізованому стандарту — ДСТУ EN 14387:2021.
На підтвердження викладених у цій скарзі фактів порушень законодавства у сфері публічних закупівель, як доказ, а також для обґрунтування наших вимог, до скарги додаються наступні документи:
- Сертифікат про експертизу зразка, оформленого відповідно до вимог чинного Законодавства.
З огляду на це, нижче наводимо поетапне обґрунтування порушень з відповідними посиланнями на нормативно-правову базу, технічні стандарти та положення законодавства України.
1. Одночасне застосування двох стандартів, вимоги щодо захисту від отруйних речовин.
У тендерній документації Замовник одночасно вказує два стандарти — ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) та ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). ДСТУ EN 14387:2021 є чинним національним гармонізованим стандартом, впровадженим в Україні наказом ДП «УкрНДНЦ» №22 від 20.01.2022. Він розроблений на основі EN 14387:2021, який замінив попередню редакцію EN 14387:2004+A1:2008. ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) більше не є чинним, оскільки його європейський оригінал — EN 14387:2004+A1:2008 — був офіційно скасований Європейським комітетом з стандартизації (CEN). Таким чином, посилання Замовника одночасно на ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021 для продукції, яка повинна бути виготовлена у 2025 році, є юридично і технічно необґрунтованим, оскільки один із цих стандартів (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) втратив чинність на європейському рівні, а його національна версія — ДСТУ EN 14387:2017 — більше не відповідає актуальній нормативній базі. При цьому ці стандарти містять принципово різні вимоги до фільтрів, до фільтрів з типом SX, а Замовником закуповується саме відповідний фільтр-поглинач. Наводимо основні відмінності у стандартах:
Стандарт 2017 року:
• не передбачає обов’язкової деталізації хімічних речовин;
• не вимагає зазначення часу захисної дії, проскокової концентрації;
• дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань;
• кольорове маркування SX — рекомендоване, але не обов’язкове.
Стандарт 2021 року (ДСТУ EN 14387:2021):
• вимагає:
• чіткий перелік речовин, захисний час у хвилинах, проскокову концентрацію;
• обов’язкове фіолетове маркування (п. 6.2.2 EN 14387:2021);
• включення всіх параметрів до сертифіката відповідності, виданого відповідно до модулів B або B + D (додатки 4 і 6 до Технічного регламенту).
Маркування фільтрів згідно з обома стандартами одночасно є неможливим, адже:
• класифікація, технічні вимоги та маркування у двох редакціях суттєво різняться;
• це створює простір для маніпуляцій і допуску продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності.
Це створює суперечність у закупівлі, оскільки:
• Вимоги до фільтрів типу SX в обох стандартах є кардинально різними;
• Один стандарт (ДСТУ EN 14387:2021) вимагає об’єктивних доказів ефективності фільтра — з обов’язковим переліком речовин, захисним часом, проскоковою концентрацією та повним маркуванням у сертифікаті;
• Інший (ДСТУ EN 14387:2017) дозволяє самодекларацію виробника без обов’язкових випробувань і без деталізації хімічного захисту.
У результаті — технічні вимоги документації є внутрішньо суперечливими, а отже:
• не забезпечують однакових умов участі;
• порушують принципи прозорості, однозначності та недискримінації, які закріплені в статтях 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• не відповідають вимогам гармонізації технічного регулювання з ЄС, передбаченим постановою КМУ №771.
Згідно з абзацом 3 пункту 3 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022, у разі, якщо предмет закупівлі підлягає технічному регулюванню, технічна специфікація повинна відповідати чинним національним стандартам, гармонізованим з європейськими. Таким стандартом є саме ДСТУ EN 14387:2021.
Відсутність вказання конкретних речовин та параметрів для фільтрів типу SX є самостійним і критично важливим недоліком технічної специфікації, що свідчить про неналежне формування вимог з боку Замовника. У тендерній документації встановлено вимогу, що фільтр-поглинач повинен відповідати типу і класу не нижче: A2B2E2K2SX P3 RD, відповідно до ДСТУ EN 14387:2017 або ДСТУ EN 14387:2021.
Однак, Замовник не вказує, від яких саме речовин повинен захищати фільтр-поглинач типу SX, незважаючи на те, що:
- ДСТУ EN 14387(не важливо якого року стандарт), фільтри типу SX застосовуються проти спеціально позначених газів і парів, визначених виробником (так, так, саме виробник фільтрів сам позначає які хімічні речовини він маркує під типом SX) Замовник же повинен був зазначити які речовини входять у вимоги. При чому не просто визначити а визначити відповідно до ДСТУ, як зазначено нижче.
- ДСТУ EN 14387 передбачає встановлення концентрацій випробувальних газів (у мг/л) лише для фільтрів типу A, B, E, K, AX, Hg, NO. Для типу SX стандарт не встановлює універсального переліку речовин, концентрацій, часів захисної дії чи проскокових значень — усе це визначає сам виробник, і саме це повинно бути враховано Замовником при формуванні ТЗ.
- ДСТУ EN 14387:2021 вимагає, щоб для кожної речовини, зазначеної під маркуванням SX:
• було вказано її назву;
• зазначено допустиму концентрацію у повітрі (вихідна концентрація);
• вказано час захисної дії (у хвилинах);
• зазначено проскокову концентрацію.
Відсутність зазначених параметрів за типом SX у тендерній документації:
• унеможливлює проведення об’єктивного оцінювання та порівняння пропозицій учасників за єдиними критеріями;
• відкриває шлях до необ’єктивного вибору переможця;
• допускає постачання фільтрів з різною або недостатньою ефективністю, нездатних захистити від критичних речовин;
• не забезпечує відповідність продукції заявленим характеристикам, що прямо суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771);
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація повинна містити чіткі, однозначні та вимірювані вимоги.
У результаті така постановка вимог:
• порушує принципи прозорості, рівного доступу та не дискримінації, визначені у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• суперечить частині другій статті 22 того ж Закону, яка зобов’язує Замовника формувати чітку, повну, однозначну та об’єктивну технічну специфікацію;
• не відповідає пункту 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771), який вимагає, щоб продукція відповідала заявленим технічним характеристикам і забезпечувала передбачений рівень захисту;
• створює ризик придбання небезпечної або неефективної продукції, що прямо суперечить меті закупівлі — забезпеченню безпеки особового складу.
Додатково, Замовник у своїх технічних вимогах використовує некоректне та неіснуюче згідно з чинним стандартом ДСТУ EN 14387:2021 марковання фільтра від частинок "P3 RD". Відповідно до положень чинного стандарту, позначення "R" (багаторазовий) та "D" (пройшов випробування на стійкість до засмічення доломітовим пилом) є окремими та незалежними характеристиками. Таким чином, коректне маркування має виглядати як "P3 D R" (або "P3 R D"), що підкреслює як багаторазовість використання фільтра, так і його стійкість до засмічення пилом. Зазначена некоректність у маркуванні свідчить про відсутність у Замовника належного розуміння актуальних вимог до маркування засобів індивідуального захисту та може призвести до закупівлі продукції, яка не відповідає дійсним стандартам безпеки, або до необґрунтованого відхилення пропозицій учасників, які використовують коректне маркування. Це порушує принципи статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо чіткості та об’єктивності технічних специфікацій, а також статті 5 Закону щодо забезпечення ефективності та прозорості закупівлі.
Окрему увагу вважаємо за необхідне приділити вимозі Замовника, відповідно до якої:
«Мінімальний час захисної дії від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка»
Ця вимога виглядає об’єктивною лише формально. Проте у відриві від базових параметрів вона є технічно та юридично хибною, оскільки встановлення фіксованого часу захисної дії без зазначення умов випробувань прямо суперечить вимогам ДСТУ EN 14387 — незалежно від його редакції (2017 або 2021 року).
• Назву випробувальної речовини;
• Концентрацію речовини у повітрі (вхідна концентрація, мг/л);
• Витрату повітря через фільтр під час тестування (30 л/хв, 95 л/хв тощо);
• Температуру і відносну вологість повітря під час випробування;
• Проскокову концентрацію — значення, при якому вважається, що фільтр більше не забезпечує захист;
• Час досягнення цієї проскокової концентрації (тобто фактичний «час захисної дії»);
• Метод випробування або стандарт на тестування.
У редакції ДСТУ EN 14387:2021 інформація вноситься до сертифіката відповідності, виданого за відповідним модулем:
• Перелік речовин;
• Допустима концентрація речовини в повітрі (мг/л);
• Проскокова концентрація;
• Захисний час у хвилинах.
Така вимога прямо встановлена ДСТУ EN 14387:2021, а також додатком 4 до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771).
Натомість Замовник:
• не уточнив жодного з обов’язкових параметрів;
• не визначив стандартних умов тестування;
• вимагає надання сертифіката, який не може бути належним чином сформований без цих даних;
• фактично унеможливлює об’єктивне порівняння пропозицій Учасників.
У підсумку:
• вимога сформульована всупереч змісту самого стандарту, на який посилається Замовник;
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація має бути чіткою, однозначною та вимірюваною;
• суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ — продукція повинна відповідати підтвердженим технічним характеристикам;
• створює ризик постачання несертифікованої або потенційно неефективної продукції, що неприпустимо для закупівель засобів захисту.
Розберемо правову основу закупівлі за двома стандартами:
А.) Зміна стандарту на національному рівні
З 1 серпня 2022 року в Україні чинним стандартом є ДСТУ EN 14387:2021, ідентичний до EN 14387:2021.
Попередня версія — ДСТУ EN 14387:2017 втратила чинність як така, що не відповідає сучасним вимогам безпеки.
Правова основа:
Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», ст. 24:
Продукція, що вводиться в обіг, повинна відповідати технічним регламентам та національним стандартам, гармонізованим з європейськими.
Б.) Порушення Регламенту (ЄС) 2016/425
Цей Регламент — основа для всіх засобів індивідуального захисту, зокрема ЗІЗОД (протигазів, фільтрів). Він прямо передбачає відповідність останнім гармонізованим стандартам (тобто EN 14387:2021).
Правова основа:
Згідно з пунктом 1 ст. 3 Регламенту (ЄС) 2016/425
Засоби індивідуального захисту повинні забезпечувати захист за найвищими можливими вимогами безпеки відповідно до останніх стандартів.
В.) Порушення Закону України «Про публічні закупівлі»
Закупівля продукції за застарілим стандартом суперечить принципу максимальної ефективності та добросовісної конкуренції.
Правова основа:
Закон України «Про публічні закупівлі», ст. 5:
Замовник забезпечує закупівлю товарів, що відповідають законодавству України, у тому числі технічним регламентам та національним стандартам.
Г.) Потенційна загроза життю та здоров’ю
Фільтри за старим стандартом не відповідають сучасним вимогам до поглинальної здатності, класифікації, випробувань. Це ставить під загрозу життя персоналу, особливо у разі роботи з БОР, ОР або під час надзвичайних ситуацій.
Висновок:
Згідно з українським та європейським законодавством, використання чи закупівля фільтрів, сертифікованих за ДСТУ EN 14387:2017 (базувався на EN 14387:2004+A1:2008), є неправомірною.
Для ТОВ «НВП «ІКАР» та інших добросовісних учасників, які пропонують продукцію, виготовлену у відповідності до чинного, актуального та гармонізованого з європейським законодавством ДСТУ EN 14387:2021, надання вибору Замовником означає:
1. Створення нерівних умов: Фактично, дозволяється подавати пропозиції, що базуються на скасованому та застарілому стандарті (ДСТУ EN 14387:2017), який передбачає значно нижчі вимоги до якості та безпеки (наприклад, не вимагає деталізації хімічних речовин, захисного часу, дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань). Це надає перевагу учасникам, які можуть постачати застарілу або потенційно небезпечну продукцію, в той час як ТОВ «НВП «ІКАР» виробляє та пропонує продукцію, що відповідає сучасним та чинним вимогам безпеки.
2. Ризик дискваліфікації добросовісних учасників: Наша продукція відповідає лише чинному ДСТУ EN 14387:2021, і ми не можемо і не будемо підтверджувати відповідність скасованому стандарту. Це ставить нас у невигідне становище порівняно з тими, хто може запропонувати фільтри, що відповідають нижчим стандартам і відповідно нижчою ціною.
3. Загроза для якості та безпеки: Така варіативність у вимогах відкриває шлях до постачання продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності та може не забезпечити необхідного рівня захисту, що суперечить основним цілям Закону України «Про публічні закупівлі» щодо ефективного та прозорого використання державних коштів та забезпеченню потреб Замовника якісною продукцією.
Отже, встановлення Замовником можливості вибору між чинним та скасованим стандартами є не просто суперечливим, а таким, що прямо порушує принципи недискримінації учасників, рівного доступу до закупівель та створення рівних умов конкуренції, визначені у статтях 3 та 5 Закону України «Про публічні закупівлі», та суперечить ч. 2 ст. 22 Закону, яка вимагає чітких, однозначних та об'єктивних вимог до предмета закупівлі."
2. Підтвердження вимог до ударостійкості пластикового корпусу
У тендерній документації Замовником прямо передбачено, що корпус фільтра має бути виготовлений із ударостійкого пластику.
ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 і 2021 років) не регламентує матеріал корпусу фільтра. Таким чином, визначення вимог до матеріалу корпусу повністю належить до компетенції Замовника.
Проте у випадках закупівель для потреб оборонних, правоохоронних або рятувальних структур, такі вимоги повинні бути технічно обґрунтованими та відповідати умовам застосування. Зокрема, відповідно до положень військових стандартів, фільтри, призначені для бойового використання, повинні:
• витримувати фізичні навантаження,
• бути жаростійкими,
• забезпечувати захист навіть при пошкодженні корпусу або дії високих температур.
Пластикові корпуси, навіть ударостійкі, об’єктивно мають обмежену:
• термостійкість;
• механічну міцність;
• стійкість до агресивних середовищ (кислоти, масла, ПММ);
• схильність до накопичення статичної електрики, що створює ризик загоряння у вибухонебезпечних середовищах.
Як повинна підтверджуватися удароміцність пластикового корпусу:
Удароміцність корпусу не може вважатися доведеною лише на підставі декларації виробника. Якщо в тендері або технічному паспорті вказано, що корпус є ударостійким, це має бути підтверджено документально.
Підтвердження має включати:
1. Протоколи випробувань на механічну міцність, зокрема:
- ударостійкість (drop test, impact resistance);
- стійкість до проколу, стиснення, згину;
- результати — у Ньютон-метр (Н·м), Джо́уль (Дж.) або Кілограм-сила-сантиметр (кгс·см).
2. Посилання на стандарт, за яким проводились випробування.
3. Ідентифікацію матеріалу — наприклад, ударостійкий ABS+PC, glass-filled polyamide тощо — із посиланням на технічний паспорт або сертифікат виробника сировини.
4. Сертифікат відповідності, в якому має бути зазначено:
- що корпус пройшов механічні випробування;
- що матеріал визнаний придатним для ЗІЗ категорії III, відповідно до п. 3.2.1 додатку 2 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Відсутність зазначених підтверджень означає, що "ударостійкість" корпусу є декларативним твердженням, не підкріпленим об’єктивними доказами.
Якщо ж Замовник не вимагає таких підтверджень у тендерній документації, це:
• порушує п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ, згідно з яким продукція повинна відповідати заявленим характеристикам;
• суперечить ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічні вимоги повинні бути перевірюваними, обґрунтованими та однозначними.
Для ТОВ «НВП «ІКАР» як учасника закупівлі, відсутність чітких вимог щодо підтвердження ударостійкості пластикового корпусу унеможливлює належне формування пропозиції та доведення відповідності товару, що ставить нас у невигідне становище та порушує право на прозорі умови участі. Це створює парадоксальну ситуацію, коли потенційно менш міцний пластиковий корпус може бути закуплений без належної перевірки його здатності витримувати механічні впливи в умовах експлуатації фільтра-поглинача, зокрема під час бойових чи спеціальних операцій.
3. Порушення вимог до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції.
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, згідно з якою учасник повинен надати сертифікат відповідності продукції, оформлений за модулем B у комбінації з модулем C2 або D.
На перший погляд, ця вимога виглядає такою, що відповідає Технічному регламенту ЗІЗ. Проте при детальному аналізі виявляється, що вона сформульована внутрішньо суперечливо, необґрунтовано і може призвести до технічної невизначеності.
Що передбачає законодавство:
Відповідно до п. 12 та додатків 3–9 Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019:
• Засоби індивідуального захисту, що відносяться до категорії III (зокрема — фільтри до протигазів) повинні проходити обов’язкову оцінку відповідності за модулем B (типове випробування), у поєднанні з одним із модулів контролю виробництва:
- модуль C2 — контроль готової партії продукції;
- модуль D — сертифікація системи управління якістю виробництва.
Додаток 2, п. 3.2.1 Технічного регламенту чітко визначає, що фільтри до ЗІЗОД належать до III категорії.
Отже, проблемні аспекти тендерної вимоги:
1. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої партії продукції.
Відповідно до змісту додатку 5 до Технічного регламенту, модуль C2 передбачає, що виробник вже виготовив продукцію, яка проходить контроль серії до постачання. Отже, вимога подати сертифікат C2 на момент тендеру означає, що вся партія (17 823 фільтри) повинна бути вже повністю вироблена.
Це:
- суперечить нормальній логіці Держзакупівель,
- є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як «Переможця», а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики.
Так, Модуль C2 вимагає надання сертифіката відповідності на вже виготовлену партію продукції. Відповідно до додатку 5 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, модуль C2 застосовується виключно для серійної перевірки вже виготовленої продукції, а не для виробництва під майбутнє постачання.
Такий сертифікат засвідчує, що вся партія, зазначена в ньому, вже існує, пройшла випробування та перевірку відповідності задекларованим параметрам. Але це не загальний сертифікат відповідності а акт перевірки зразків з конкретної партії, складений акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акредитацію на проведення робіт за модулем C2 (тобто право працювати з ЗІЗ категорії III).
А) Що має бути зазначено:
• Номер та дата документа;
• Посилання на модуль C2 та відповідні технічні регламенти;
Б) Ідентифікація партії продукції: тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення;
• Випробувані зразки;
• Методика випробувань та стандарти;
• Висновок про відповідність (в тому числі — на підставі ДСТУ EN 14387);
• Підписи, печатки, акредитація.
В) Назви документів можуть варіюватися, але юридично вірними є такі:
• Сертифікат перевірки типу партії (модуль C2);
• Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2;
• Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці).
Цей документ обов’язково повинен бути датований не раніше дати виготовлення продукції. Його відсутність означає, що модуль C2 на момент подання пропозиції не може бути підтверджений, а отже — вимога про модуль C2 до дати поставки продукції є порушенням процедури.
2. Модуль D — єдина реалістична та законна процедура оцінки відповідності для ще не виготовленої продукції:
- дозволяє укласти договір і виготовити продукцію після підтвердження наявності сертифікованої системи управління якістю;
- забезпечує постійний контроль за виробництвом та стабільність характеристик продукції;
- відповідає практиці оцінки ЗІЗ у всіх країнах ЄС та Україні
Хоча тендерна документація допускає сертифікацію за модулем D, Замовником не встановлено вимогу щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю, як це передбачено додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771. Згідно з вимогами модуля D, учасник зобов’язаний надати:
Сертифікат схвалення системи управління якістю, виданий акредитованим органом сертифікації, який підтверджує, що система управління якістю підприємства відповідає встановленим вимогам щодо виробництва, контролю та випробувань фільтрувальних елементів.
Такий сертифікат є обов’язковим документом у разі застосування комбінації модуля B + D. Його відсутність:
• позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору;
• порушує логіку та цілі застосування модуля D, яка полягає в забезпеченні належного технологічного процесу, перевірки, зберігання і стабільності виробництва.
Отже на підставі зазначеного можемо зробити висновок, що встановлення Замовником вимоги щодо надання сертифіката відповідності за модулем C2 на етапі подання тендерної пропозиції є юридично некоректним, технічно необґрунтованим, оскільки вимагає вже виготовлену партію продукції у повному обсязі — ще до укладення договору.
Водночас, відсутність обов’язкової вимоги до надання сертифіката системи управління якістю у разі заявленого модуля D суперечить Технічному регламенту ЗІЗ (додаток 6) і дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D.
Такі дії Замовника порушують положення статей 5 і 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
На підставі вищенаведеного, встановлені Замовником вимоги до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції є юридично некоректними, технічно необґрунтованими та такими, що суперечать вимогам чинного законодавства у сфері публічних закупівель та технічного регулювання.
Зокрема:
• Щодо вимоги модуля C2: Вимога надання сертифіката відповідності за модулем C2 (контроль готової партії продукції) на етапі подання тендерної пропозиції є безпідставною та дискримінаційною. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої продукції (відповідно до Додатка 5 Технічного регламенту ЗІЗ), а не до майбутнього виробництва. Це створює нерівні умови для учасників, зокрема для ТОВ «НВП «ІКАР», яке добросовісно виробляє продукцію під замовлення, та фактично вимагає наявності всієї партії продукції (17 823 фільтри) ще до укладення договору. Така вимога порушує логіку та цілі застосування модуля C2 і є ознакою можливої "прямо або опосередковано" тендеру під конкретного учасника, що прямо суперечить принципам добросовісної конкуренції та недискримінації (стаття 3 Закону України «Про публічні закупівлі»).
• Щодо модуля D: Незважаючи на допущення сертифікації за модулем D (система управління якістю виробництва), Замовником не встановлено обов'язкової вимоги щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю (Сертифікат схвалення системи управління якістю), як це передбачено Додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ. Відсутність такого обов'язкового підтвердження позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору, дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D, та створює нерівні умови для учасників. ТОВ «НВП «ІКАР», яке дотримується всіх вимог Технічного регламенту та має сертифіковану систему управління якістю, опиняється у невигідному становищі порівняно з тими, хто може подати пропозицію без такого підтвердження. Це порушує принципи максимальної ефективності закупівель (стаття 5 Закону) та недискримінації (стаття 3 Закону).
Зазначені дії Замовника порушують положення статей 3 (Принципи здійснення публічних закупівель), 5 (Забезпечення ефективності та прозорості), 22 (Технічні специфікації) Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 та Додатки 5, 6 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
4. Ненадійне і не зрозуміли вимоги до пакування
Замовник безпідставно обмежує вибір пакувальних матеріалів поліетиленом та ПВХ. Це виключає можливість пропонувати фільтри у пакуванні з інших матеріалів (наприклад, металеві герметичні контейнери або інші сучасні полімерні або металізовані матеріали, що забезпечують вищу надійність), які можуть бути більш надійними та краще забезпечувати довготривале зберігання та захист у складних умовах. Для ТОВ «НВП «ІКАР» ця вимога є дискримінаційною, оскільки ми можемо запропонувати пакування, яке повністю відповідає функціональним вимогам до захисту та безпеки фільтра протягом заявленого терміну зберігання, але не відповідає необґрунтованій вимозі щодо конкретних матеріалів поліетилену та ПВХ. Це прямо обмежує наше право на вільну та справедливу конкуренцію та участь у цій публічній закупівлі.
Ненадійність запропонованих Замовником матеріалів пакування в умовах експлуатації та ризики для якості товару (стаття 5 Закону України «Про публічні закупівлі»):
Застосування поліетилену та ПВХ як основних пакувальних матеріалів, без встановлення чітких критеріїв їхніх захисних властивостей, викликає обґрунтовані сумніви щодо їхньої придатності до зберігання в складних умовах, зокрема:
- обмежена термостійкість (деформація при нагріванні, втрата міцності);
- низька механічна міцність — пакування легко піддається пошкодженню під час транспортування чи при падінні;
- обмежена стійкість до вологи, сонячного УФ-випромінення та агресивних середовищ;
- схильність до старіння та крихкості з часом, особливо в умовах нестабільної температури та вологості.
Таке обмеження, без належного обґрунтування та встановлення перевірюваних критеріїв, створює високий ризик придбання товару, який може втратити свої захисні властивості до моменту фактичного використання через неналежне пакування. Це прямо суперечить принципу максимальної економії та ефективності, закріпленому у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки Замовник ризикує отримати неякісний товар, непридатний для використання, особливо в умовах бойових чи спеціальних операцій.
Відсутність чітких та вимірюваних критеріїв для підтвердження надійності пакування та порушення частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ:
Технічна документація при цьому не передбачає жодного об'єктивного підтвердження надійності пакування (наприклад, протоколів випробувань на герметичність, опір вологи, механічну цілісність чи довговічність протягом заявленого терміну зберігання). Це порушує частину другу статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», яка вимагає, щоб технічна специфікація була чіткою, повною, об’єктивною, містила вимірювані характеристики та не містила посилань на конкретну торговельну марку, патент чи тип. Замовник лише декларує використання певних матеріалів, але не визначає, як буде перевірена їхня здатність забезпечити належний захист фільтра протягом усього терміну зберігання.
Наслідками відсутності таких критеріїв є:
- Відсутність об’єктивних підстав вважати, що таке пакування забезпечує належний рівень захисту при тривалому зберіганні, як того вимагають нормативні документи (Технічний регламент України, СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.);
- Існує високий ризик втрати герметичності та деградації фільтра до моменту фактичного використання;
- Створюються нерівні умови для учасників, оскільки немає об'єктивних критеріїв для оцінки якості пакування. Це може призвести до обрання пропозиції з потенційно ненадійним пакуванням, а також унеможливлює для ТОВ «НВП «ІКАР» належним чином підтвердити відповідність своєї продукції (навіть якщо наше пакування є більш надійним), що ставить нас у невигідне становище та порушує право на прозорі умови участі. Це прямо порушує принципи, визначені у статтях 3 та 5 Закону.
Вимоги національних нормативних документів підтверджують необхідність чітких та вимірюваних критеріїв до пакування:
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.: Вимагають, щоб умови зберігання ЗІЗОД унеможливлювали вплив вологи, світла, пилу та механічних ушкоджень. Пакування має відповідати цим вимогам, а Замовник – встановити чіткі та вимірювані критерії перевірки цієї відповідності.
• ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 та 2021 років): Не встановлює конкретних вимог до матеріалів пакування (поліетилен, ПВХ тощо), однак прямо вимагає, щоб фільтри зберігали заявлені захисні характеристики протягом усього строку придатності. Це означає, що пакування має забезпечувати герметичність, захист від вологи, забруднень, УФ-випромінення, механічних пошкоджень та бути бар'єрним щодо кисню та пари.
• Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771):
- п. 20: продукція має бути безпечною та відповідати задекларованим характеристикам протягом усього терміну її зберігання.
- додаток 2, п. 1.3.2: ЗІЗ мають зберігати функціональність у передбачених виробником умовах зберігання та транспортування. Відсутність чітких, об'єктивних та перевірюваних критеріїв для пакування унеможливлює дотримання цих положень та забезпечення належного захисту фільтра.
Отже на підставі вищенаведеного, встановлені Замовником вимоги до пакування є нечіткими, необґрунтованими, обмежують конкуренцію та створюють ризики для якості товару. Це прямо суперечить принципам рівного доступу, добросовісної конкуренції, прозорості та максимальної ефективності, визначеним у статтях 3, 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ.
Підстави для подання скарги:
ТОВ "НВП «ІКАР»" вважає, що умови тендерної документації за процедурою закупівлі UA-2025-05-15-010936-a є дискримінаційними, непрозорими та такими, що порушують вимоги чинного законодавства України, а саме:
• статей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі» — у частині недопущення дискримінації, встановлення чітких, об’єктивних та недвозначних технічних вимог;
• Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019 — зокрема положень про модулі оцінки відповідності, вимоги до сертифікатів, маркування та управління якістю виробництва;
• ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT) — чинного національного стандарту, який визначає вимоги до фільтрів типу SX, включаючи точне зазначення хімічних речовин, мінімальний захисний час, проскокову концентрацію та обов’язкове маркування;
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010, наказу МНС №330 від 27.02.2003 р., ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT) та інших відповідних актів, які встановлюють вимоги до умов довготривалого зберігання та придатності засобів захисту.
Порушення прав та інтересів Скаржника
ТОВ «НВП «ІКАР» є потенційним учасником процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a, має необхідний досвід, технічні ресурси та сертифіковану продукцію для участі в тендері, а також намір подати тендерну пропозицію.
Проте встановлені Замовником технічні умови є дискримінаційними, суперечливими та технічно необґрунтованими, внаслідок чого унеможливлюється участь ТОВ «НВП «ІКАР» у закупівлі на рівних умовах з іншими учасниками.
Зокрема:
• Вимога щодо одночасної відповідності застарілому та чинному стандарту (ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021) суперечить законодавству, оскільки стандарти містять взаємовиключні технічні критерії;
• Відсутність конкретизації хімічних речовин типу SX та умов випробувань унеможливлює об'єктивну оцінку технічних характеристик фільтрів, що створює невизначеність та ризики дискваліфікації нашої продукції;
• Вимога надати сертифікат відповідності за модулем C2 на етапі тендерної пропозиції фактично означає, що продукція вже має бути виготовлена до початку закупівлі, що унеможливлює її виробництво після укладення договору;
• Вимога "ударостійкий пластик" без чітких, вимірюваних критеріїв підтвердження дискримінує ТОВ "НВП "ІКАР", оскільки:
- Таким чином, порушуються права Скаржника на рівний доступ, справедливу конкуренцію та участь у закупівлі згідно зі статтями 5 та 18 Закону України «Про публічні закупівлі».
- Дискредитує саму вимогу: Без належної перевірки "ударостійкість" стає фікцією, створюючи ризик для Замовника отримати неякісний, небезпечний товар.
Це прямо порушує принципи добросовісної конкуренції, рівного ставлення та об'єктивності, закріплені в статтях 3, 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі».
Крім того, встановлення Замовником технічних вимог, які є внутрішньо суперечливими, дискримінаційними або такими, що не дають змоги об’єктивно оцінити пропозиції Учасників, є порушенням частини другої статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо необхідності забезпечення дотримання принципів добросовісної конкуренції та прозорості під час розгляду та оцінки тендерних пропозицій. Крім того, Замовник не дотримався вимог абзацу 3 пункту 3 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022, оскільки встановлені ним технічні умови не відповідають чинному гармонізованому стандарту — ДСТУ EN 14387:2021.
На підтвердження викладених у цій скарзі фактів порушень законодавства у сфері публічних закупівель, як доказ, а також для обґрунтування наших вимог, до скарги додаються наступні документи:
- Сертифікат про експертизу зразка, оформленого відповідно до вимог чинного Законодавства.
З огляду на це, нижче наводимо поетапне обґрунтування порушень з відповідними посиланнями на нормативно-правову базу, технічні стандарти та положення законодавства України.
1. Одночасне застосування двох стандартів, вимоги щодо захисту від отруйних речовин.
У тендерній документації Замовник одночасно вказує два стандарти — ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) та ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). ДСТУ EN 14387:2021 є чинним національним гармонізованим стандартом, впровадженим в Україні наказом ДП «УкрНДНЦ» №22 від 20.01.2022. Він розроблений на основі EN 14387:2021, який замінив попередню редакцію EN 14387:2004+A1:2008. ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) більше не є чинним, оскільки його європейський оригінал — EN 14387:2004+A1:2008 — був офіційно скасований Європейським комітетом з стандартизації (CEN). Таким чином, посилання Замовника одночасно на ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021 для продукції, яка повинна бути виготовлена у 2025 році, є юридично і технічно необґрунтованим, оскільки один із цих стандартів (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) втратив чинність на європейському рівні, а його національна версія — ДСТУ EN 14387:2017 — більше не відповідає актуальній нормативній базі. При цьому ці стандарти містять принципово різні вимоги до фільтрів, до фільтрів з типом SX, а Замовником закуповується саме відповідний фільтр-поглинач. Наводимо основні відмінності у стандартах:
Стандарт 2017 року:
• не передбачає обов’язкової деталізації хімічних речовин;
• не вимагає зазначення часу захисної дії, проскокової концентрації;
• дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань;
• кольорове маркування SX — рекомендоване, але не обов’язкове.
Стандарт 2021 року (ДСТУ EN 14387:2021):
• вимагає:
• чіткий перелік речовин, захисний час у хвилинах, проскокову концентрацію;
• обов’язкове фіолетове маркування (п. 6.2.2 EN 14387:2021);
• включення всіх параметрів до сертифіката відповідності, виданого відповідно до модулів B або B + D (додатки 4 і 6 до Технічного регламенту).
Маркування фільтрів згідно з обома стандартами одночасно є неможливим, адже:
• класифікація, технічні вимоги та маркування у двох редакціях суттєво різняться;
• це створює простір для маніпуляцій і допуску продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності.
Це створює суперечність у закупівлі, оскільки:
• Вимоги до фільтрів типу SX в обох стандартах є кардинально різними;
• Один стандарт (ДСТУ EN 14387:2021) вимагає об’єктивних доказів ефективності фільтра — з обов’язковим переліком речовин, захисним часом, проскоковою концентрацією та повним маркуванням у сертифікаті;
• Інший (ДСТУ EN 14387:2017) дозволяє самодекларацію виробника без обов’язкових випробувань і без деталізації хімічного захисту.
У результаті — технічні вимоги документації є внутрішньо суперечливими, а отже:
• не забезпечують однакових умов участі;
• порушують принципи прозорості, однозначності та недискримінації, які закріплені в статтях 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• не відповідають вимогам гармонізації технічного регулювання з ЄС, передбаченим постановою КМУ №771.
Згідно з абзацом 3 пункту 3 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022, у разі, якщо предмет закупівлі підлягає технічному регулюванню, технічна специфікація повинна відповідати чинним національним стандартам, гармонізованим з європейськими. Таким стандартом є саме ДСТУ EN 14387:2021.
Відсутність вказання конкретних речовин та параметрів для фільтрів типу SX є самостійним і критично важливим недоліком технічної специфікації, що свідчить про неналежне формування вимог з боку Замовника. У тендерній документації встановлено вимогу, що фільтр-поглинач повинен відповідати типу і класу не нижче: A2B2E2K2SX P3 RD, відповідно до ДСТУ EN 14387:2017 або ДСТУ EN 14387:2021.
Однак, Замовник не вказує, від яких саме речовин повинен захищати фільтр-поглинач типу SX, незважаючи на те, що:
- ДСТУ EN 14387(не важливо якого року стандарт), фільтри типу SX застосовуються проти спеціально позначених газів і парів, визначених виробником (так, так, саме виробник фільтрів сам позначає які хімічні речовини він маркує під типом SX) Замовник же повинен був зазначити які речовини входять у вимоги. При чому не просто визначити а визначити відповідно до ДСТУ, як зазначено нижче.
- ДСТУ EN 14387 передбачає встановлення концентрацій випробувальних газів (у мг/л) лише для фільтрів типу A, B, E, K, AX, Hg, NO. Для типу SX стандарт не встановлює універсального переліку речовин, концентрацій, часів захисної дії чи проскокових значень — усе це визначає сам виробник, і саме це повинно бути враховано Замовником при формуванні ТЗ.
- ДСТУ EN 14387:2021 вимагає, щоб для кожної речовини, зазначеної під маркуванням SX:
• було вказано її назву;
• зазначено допустиму концентрацію у повітрі (вихідна концентрація);
• вказано час захисної дії (у хвилинах);
• зазначено проскокову концентрацію.
Відсутність зазначених параметрів за типом SX у тендерній документації:
• унеможливлює проведення об’єктивного оцінювання та порівняння пропозицій учасників за єдиними критеріями;
• відкриває шлях до необ’єктивного вибору переможця;
• допускає постачання фільтрів з різною або недостатньою ефективністю, нездатних захистити від критичних речовин;
• не забезпечує відповідність продукції заявленим характеристикам, що прямо суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771);
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація повинна містити чіткі, однозначні та вимірювані вимоги.
У результаті така постановка вимог:
• порушує принципи прозорості, рівного доступу та не дискримінації, визначені у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• суперечить частині другій статті 22 того ж Закону, яка зобов’язує Замовника формувати чітку, повну, однозначну та об’єктивну технічну специфікацію;
• не відповідає пункту 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771), який вимагає, щоб продукція відповідала заявленим технічним характеристикам і забезпечувала передбачений рівень захисту;
• створює ризик придбання небезпечної або неефективної продукції, що прямо суперечить меті закупівлі — забезпеченню безпеки особового складу.
Додатково, Замовник у своїх технічних вимогах використовує некоректне та неіснуюче згідно з чинним стандартом ДСТУ EN 14387:2021 марковання фільтра від частинок "P3 RD". Відповідно до положень чинного стандарту, позначення "R" (багаторазовий) та "D" (пройшов випробування на стійкість до засмічення доломітовим пилом) є окремими та незалежними характеристиками. Таким чином, коректне маркування має виглядати як "P3 D R" (або "P3 R D"), що підкреслює як багаторазовість використання фільтра, так і його стійкість до засмічення пилом. Зазначена некоректність у маркуванні свідчить про відсутність у Замовника належного розуміння актуальних вимог до маркування засобів індивідуального захисту та може призвести до закупівлі продукції, яка не відповідає дійсним стандартам безпеки, або до необґрунтованого відхилення пропозицій учасників, які використовують коректне маркування. Це порушує принципи статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо чіткості та об’єктивності технічних специфікацій, а також статті 5 Закону щодо забезпечення ефективності та прозорості закупівлі.
Окрему увагу вважаємо за необхідне приділити вимозі Замовника, відповідно до якої:
«Мінімальний час захисної дії від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка»
Ця вимога виглядає об’єктивною лише формально. Проте у відриві від базових параметрів вона є технічно та юридично хибною, оскільки встановлення фіксованого часу захисної дії без зазначення умов випробувань прямо суперечить вимогам ДСТУ EN 14387 — незалежно від його редакції (2017 або 2021 року).
• Назву випробувальної речовини;
• Концентрацію речовини у повітрі (вхідна концентрація, мг/л);
• Витрату повітря через фільтр під час тестування (30 л/хв, 95 л/хв тощо);
• Температуру і відносну вологість повітря під час випробування;
• Проскокову концентрацію — значення, при якому вважається, що фільтр більше не забезпечує захист;
• Час досягнення цієї проскокової концентрації (тобто фактичний «час захисної дії»);
• Метод випробування або стандарт на тестування.
У редакції ДСТУ EN 14387:2021 інформація вноситься до сертифіката відповідності, виданого за відповідним модулем:
• Перелік речовин;
• Допустима концентрація речовини в повітрі (мг/л);
• Проскокова концентрація;
• Захисний час у хвилинах.
Така вимога прямо встановлена ДСТУ EN 14387:2021, а також додатком 4 до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771).
Натомість Замовник:
• не уточнив жодного з обов’язкових параметрів;
• не визначив стандартних умов тестування;
• вимагає надання сертифіката, який не може бути належним чином сформований без цих даних;
• фактично унеможливлює об’єктивне порівняння пропозицій Учасників.
У підсумку:
• вимога сформульована всупереч змісту самого стандарту, на який посилається Замовник;
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація має бути чіткою, однозначною та вимірюваною;
• суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ — продукція повинна відповідати підтвердженим технічним характеристикам;
• створює ризик постачання несертифікованої або потенційно неефективної продукції, що неприпустимо для закупівель засобів захисту.
Розберемо правову основу закупівлі за двома стандартами:
А.) Зміна стандарту на національному рівні
З 1 серпня 2022 року в Україні чинним стандартом є ДСТУ EN 14387:2021, ідентичний до EN 14387:2021.
Попередня версія — ДСТУ EN 14387:2017 втратила чинність як така, що не відповідає сучасним вимогам безпеки.
Правова основа:
Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», ст. 24:
Продукція, що вводиться в обіг, повинна відповідати технічним регламентам та національним стандартам, гармонізованим з європейськими.
Б.) Порушення Регламенту (ЄС) 2016/425
Цей Регламент — основа для всіх засобів індивідуального захисту, зокрема ЗІЗОД (протигазів, фільтрів). Він прямо передбачає відповідність останнім гармонізованим стандартам (тобто EN 14387:2021).
Правова основа:
Згідно з пунктом 1 ст. 3 Регламенту (ЄС) 2016/425
Засоби індивідуального захисту повинні забезпечувати захист за найвищими можливими вимогами безпеки відповідно до останніх стандартів.
В.) Порушення Закону України «Про публічні закупівлі»
Закупівля продукції за застарілим стандартом суперечить принципу максимальної ефективності та добросовісної конкуренції.
Правова основа:
Закон України «Про публічні закупівлі», ст. 5:
Замовник забезпечує закупівлю товарів, що відповідають законодавству України, у тому числі технічним регламентам та національним стандартам.
Г.) Потенційна загроза життю та здоров’ю
Фільтри за старим стандартом не відповідають сучасним вимогам до поглинальної здатності, класифікації, випробувань. Це ставить під загрозу життя персоналу, особливо у разі роботи з БОР, ОР або під час надзвичайних ситуацій.
Висновок:
Згідно з українським та європейським законодавством, використання чи закупівля фільтрів, сертифікованих за ДСТУ EN 14387:2017 (базувався на EN 14387:2004+A1:2008), є неправомірною.
Для ТОВ «НВП «ІКАР» та інших добросовісних учасників, які пропонують продукцію, виготовлену у відповідності до чинного, актуального та гармонізованого з європейським законодавством ДСТУ EN 14387:2021, надання вибору Замовником означає:
1. Створення нерівних умов: Фактично, дозволяється подавати пропозиції, що базуються на скасованому та застарілому стандарті (ДСТУ EN 14387:2017), який передбачає значно нижчі вимоги до якості та безпеки (наприклад, не вимагає деталізації хімічних речовин, захисного часу, дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань). Це надає перевагу учасникам, які можуть постачати застарілу або потенційно небезпечну продукцію, в той час як ТОВ «НВП «ІКАР» виробляє та пропонує продукцію, що відповідає сучасним та чинним вимогам безпеки.
2. Ризик дискваліфікації добросовісних учасників: Наша продукція відповідає лише чинному ДСТУ EN 14387:2021, і ми не можемо і не будемо підтверджувати відповідність скасованому стандарту. Це ставить нас у невигідне становище порівняно з тими, хто може запропонувати фільтри, що відповідають нижчим стандартам і відповідно нижчою ціною.
3. Загроза для якості та безпеки: Така варіативність у вимогах відкриває шлях до постачання продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності та може не забезпечити необхідного рівня захисту, що суперечить основним цілям Закону України «Про публічні закупівлі» щодо ефективного та прозорого використання державних коштів та забезпеченню потреб Замовника якісною продукцією.
Отже, встановлення Замовником можливості вибору між чинним та скасованим стандартами є не просто суперечливим, а таким, що прямо порушує принципи недискримінації учасників, рівного доступу до закупівель та створення рівних умов конкуренції, визначені у статтях 3 та 5 Закону України «Про публічні закупівлі», та суперечить ч. 2 ст. 22 Закону, яка вимагає чітких, однозначних та об'єктивних вимог до предмета закупівлі."
2. Підтвердження вимог до ударостійкості пластикового корпусу
У тендерній документації Замовником прямо передбачено, що корпус фільтра має бути виготовлений із ударостійкого пластику.
ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 і 2021 років) не регламентує матеріал корпусу фільтра. Таким чином, визначення вимог до матеріалу корпусу повністю належить до компетенції Замовника.
Проте у випадках закупівель для потреб оборонних, правоохоронних або рятувальних структур, такі вимоги повинні бути технічно обґрунтованими та відповідати умовам застосування. Зокрема, відповідно до положень військових стандартів, фільтри, призначені для бойового використання, повинні:
• витримувати фізичні навантаження,
• бути жаростійкими,
• забезпечувати захист навіть при пошкодженні корпусу або дії високих температур.
Пластикові корпуси, навіть ударостійкі, об’єктивно мають обмежену:
• термостійкість;
• механічну міцність;
• стійкість до агресивних середовищ (кислоти, масла, ПММ);
• схильність до накопичення статичної електрики, що створює ризик загоряння у вибухонебезпечних середовищах.
Як повинна підтверджуватися удароміцність пластикового корпусу:
Удароміцність корпусу не може вважатися доведеною лише на підставі декларації виробника. Якщо в тендері або технічному паспорті вказано, що корпус є ударостійким, це має бути підтверджено документально.
Підтвердження має включати:
1. Протоколи випробувань на механічну міцність, зокрема:
- ударостійкість (drop test, impact resistance);
- стійкість до проколу, стиснення, згину;
- результати — у Ньютон-метр (Н·м), Джо́уль (Дж.) або Кілограм-сила-сантиметр (кгс·см).
2. Посилання на стандарт, за яким проводились випробування.
3. Ідентифікацію матеріалу — наприклад, ударостійкий ABS+PC, glass-filled polyamide тощо — із посиланням на технічний паспорт або сертифікат виробника сировини.
4. Сертифікат відповідності, в якому має бути зазначено:
- що корпус пройшов механічні випробування;
- що матеріал визнаний придатним для ЗІЗ категорії III, відповідно до п. 3.2.1 додатку 2 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Відсутність зазначених підтверджень означає, що "ударостійкість" корпусу є декларативним твердженням, не підкріпленим об’єктивними доказами.
Якщо ж Замовник не вимагає таких підтверджень у тендерній документації, це:
• порушує п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ, згідно з яким продукція повинна відповідати заявленим характеристикам;
• суперечить ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічні вимоги повинні бути перевірюваними, обґрунтованими та однозначними.
Для ТОВ «НВП «ІКАР» як учасника закупівлі, відсутність чітких вимог щодо підтвердження ударостійкості пластикового корпусу унеможливлює належне формування пропозиції та доведення відповідності товару, що ставить нас у невигідне становище та порушує право на прозорі умови участі. Це створює парадоксальну ситуацію, коли потенційно менш міцний пластиковий корпус може бути закуплений без належної перевірки його здатності витримувати механічні впливи в умовах експлуатації фільтра-поглинача, зокрема під час бойових чи спеціальних операцій.
3. Порушення вимог до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції.
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, згідно з якою учасник повинен надати сертифікат відповідності продукції, оформлений за модулем B у комбінації з модулем C2 або D.
На перший погляд, ця вимога виглядає такою, що відповідає Технічному регламенту ЗІЗ. Проте при детальному аналізі виявляється, що вона сформульована внутрішньо суперечливо, необґрунтовано і може призвести до технічної невизначеності.
Що передбачає законодавство:
Відповідно до п. 12 та додатків 3–9 Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019:
• Засоби індивідуального захисту, що відносяться до категорії III (зокрема — фільтри до протигазів) повинні проходити обов’язкову оцінку відповідності за модулем B (типове випробування), у поєднанні з одним із модулів контролю виробництва:
- модуль C2 — контроль готової партії продукції;
- модуль D — сертифікація системи управління якістю виробництва.
Додаток 2, п. 3.2.1 Технічного регламенту чітко визначає, що фільтри до ЗІЗОД належать до III категорії.
Отже, проблемні аспекти тендерної вимоги:
1. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої партії продукції.
Відповідно до змісту додатку 5 до Технічного регламенту, модуль C2 передбачає, що виробник вже виготовив продукцію, яка проходить контроль серії до постачання. Отже, вимога подати сертифікат C2 на момент тендеру означає, що вся партія (17 823 фільтри) повинна бути вже повністю вироблена.
Це:
- суперечить нормальній логіці Держзакупівель,
- є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як «Переможця», а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики.
Так, Модуль C2 вимагає надання сертифіката відповідності на вже виготовлену партію продукції. Відповідно до додатку 5 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, модуль C2 застосовується виключно для серійної перевірки вже виготовленої продукції, а не для виробництва під майбутнє постачання.
Такий сертифікат засвідчує, що вся партія, зазначена в ньому, вже існує, пройшла випробування та перевірку відповідності задекларованим параметрам. Але це не загальний сертифікат відповідності а акт перевірки зразків з конкретної партії, складений акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акредитацію на проведення робіт за модулем C2 (тобто право працювати з ЗІЗ категорії III).
А) Що має бути зазначено:
• Номер та дата документа;
• Посилання на модуль C2 та відповідні технічні регламенти;
Б) Ідентифікація партії продукції: тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення;
• Випробувані зразки;
• Методика випробувань та стандарти;
• Висновок про відповідність (в тому числі — на підставі ДСТУ EN 14387);
• Підписи, печатки, акредитація.
В) Назви документів можуть варіюватися, але юридично вірними є такі:
• Сертифікат перевірки типу партії (модуль C2);
• Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2;
• Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці).
Цей документ обов’язково повинен бути датований не раніше дати виготовлення продукції. Його відсутність означає, що модуль C2 на момент подання пропозиції не може бути підтверджений, а отже — вимога про модуль C2 до дати поставки продукції є порушенням процедури.
2. Модуль D — єдина реалістична та законна процедура оцінки відповідності для ще не виготовленої продукції:
- дозволяє укласти договір і виготовити продукцію після підтвердження наявності сертифікованої системи управління якістю;
- забезпечує постійний контроль за виробництвом та стабільність характеристик продукції;
- відповідає практиці оцінки ЗІЗ у всіх країнах ЄС та Україні
Хоча тендерна документація допускає сертифікацію за модулем D, Замовником не встановлено вимогу щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю, як це передбачено додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771. Згідно з вимогами модуля D, учасник зобов’язаний надати:
Сертифікат схвалення системи управління якістю, виданий акредитованим органом сертифікації, який підтверджує, що система управління якістю підприємства відповідає встановленим вимогам щодо виробництва, контролю та випробувань фільтрувальних елементів.
Такий сертифікат є обов’язковим документом у разі застосування комбінації модуля B + D. Його відсутність:
• позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору;
• порушує логіку та цілі застосування модуля D, яка полягає в забезпеченні належного технологічного процесу, перевірки, зберігання і стабільності виробництва.
Отже на підставі зазначеного можемо зробити висновок, що встановлення Замовником вимоги щодо надання сертифіката відповідності за модулем C2 на етапі подання тендерної пропозиції є юридично некоректним, технічно необґрунтованим, оскільки вимагає вже виготовлену партію продукції у повному обсязі — ще до укладення договору.
Водночас, відсутність обов’язкової вимоги до надання сертифіката системи управління якістю у разі заявленого модуля D суперечить Технічному регламенту ЗІЗ (додаток 6) і дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D.
Такі дії Замовника порушують положення статей 5 і 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
На підставі вищенаведеного, встановлені Замовником вимоги до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції є юридично некоректними, технічно необґрунтованими та такими, що суперечать вимогам чинного законодавства у сфері публічних закупівель та технічного регулювання.
Зокрема:
• Щодо вимоги модуля C2: Вимога надання сертифіката відповідності за модулем C2 (контроль готової партії продукції) на етапі подання тендерної пропозиції є безпідставною та дискримінаційною. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої продукції (відповідно до Додатка 5 Технічного регламенту ЗІЗ), а не до майбутнього виробництва. Це створює нерівні умови для учасників, зокрема для ТОВ «НВП «ІКАР», яке добросовісно виробляє продукцію під замовлення, та фактично вимагає наявності всієї партії продукції (17 823 фільтри) ще до укладення договору. Така вимога порушує логіку та цілі застосування модуля C2 і є ознакою можливої "прямо або опосередковано" тендеру під конкретного учасника, що прямо суперечить принципам добросовісної конкуренції та недискримінації (стаття 3 Закону України «Про публічні закупівлі»).
• Щодо модуля D: Незважаючи на допущення сертифікації за модулем D (система управління якістю виробництва), Замовником не встановлено обов'язкової вимоги щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю (Сертифікат схвалення системи управління якістю), як це передбачено Додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ. Відсутність такого обов'язкового підтвердження позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору, дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D, та створює нерівні умови для учасників. ТОВ «НВП «ІКАР», яке дотримується всіх вимог Технічного регламенту та має сертифіковану систему управління якістю, опиняється у невигідному становищі порівняно з тими, хто може подати пропозицію без такого підтвердження. Це порушує принципи максимальної ефективності закупівель (стаття 5 Закону) та недискримінації (стаття 3 Закону).
Зазначені дії Замовника порушують положення статей 3 (Принципи здійснення публічних закупівель), 5 (Забезпечення ефективності та прозорості), 22 (Технічні специфікації) Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 та Додатки 5, 6 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
4. Ненадійне і не зрозуміли вимоги до пакування
Замовник безпідставно обмежує вибір пакувальних матеріалів поліетиленом та ПВХ. Це виключає можливість пропонувати фільтри у пакуванні з інших матеріалів (наприклад, металеві герметичні контейнери або інші сучасні полімерні або металізовані матеріали, що забезпечують вищу надійність), які можуть бути більш надійними та краще забезпечувати довготривале зберігання та захист у складних умовах. Для ТОВ «НВП «ІКАР» ця вимога є дискримінаційною, оскільки ми можемо запропонувати пакування, яке повністю відповідає функціональним вимогам до захисту та безпеки фільтра протягом заявленого терміну зберігання, але не відповідає необґрунтованій вимозі щодо конкретних матеріалів поліетилену та ПВХ. Це прямо обмежує наше право на вільну та справедливу конкуренцію та участь у цій публічній закупівлі.
Ненадійність запропонованих Замовником матеріалів пакування в умовах експлуатації та ризики для якості товару (стаття 5 Закону України «Про публічні закупівлі»):
Застосування поліетилену та ПВХ як основних пакувальних матеріалів, без встановлення чітких критеріїв їхніх захисних властивостей, викликає обґрунтовані сумніви щодо їхньої придатності до зберігання в складних умовах, зокрема:
- обмежена термостійкість (деформація при нагріванні, втрата міцності);
- низька механічна міцність — пакування легко піддається пошкодженню під час транспортування чи при падінні;
- обмежена стійкість до вологи, сонячного УФ-випромінення та агресивних середовищ;
- схильність до старіння та крихкості з часом, особливо в умовах нестабільної температури та вологості.
Таке обмеження, без належного обґрунтування та встановлення перевірюваних критеріїв, створює високий ризик придбання товару, який може втратити свої захисні властивості до моменту фактичного використання через неналежне пакування. Це прямо суперечить принципу максимальної економії та ефективності, закріпленому у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки Замовник ризикує отримати неякісний товар, непридатний для використання, особливо в умовах бойових чи спеціальних операцій.
Відсутність чітких та вимірюваних критеріїв для підтвердження надійності пакування та порушення частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ:
Технічна документація при цьому не передбачає жодного об'єктивного підтвердження надійності пакування (наприклад, протоколів випробувань на герметичність, опір вологи, механічну цілісність чи довговічність протягом заявленого терміну зберігання). Це порушує частину другу статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», яка вимагає, щоб технічна специфікація була чіткою, повною, об’єктивною, містила вимірювані характеристики та не містила посилань на конкретну торговельну марку, патент чи тип. Замовник лише декларує використання певних матеріалів, але не визначає, як буде перевірена їхня здатність забезпечити належний захист фільтра протягом усього терміну зберігання.
Наслідками відсутності таких критеріїв є:
- Відсутність об’єктивних підстав вважати, що таке пакування забезпечує належний рівень захисту при тривалому зберіганні, як того вимагають нормативні документи (Технічний регламент України, СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.);
- Існує високий ризик втрати герметичності та деградації фільтра до моменту фактичного використання;
- Створюються нерівні умови для учасників, оскільки немає об'єктивних критеріїв для оцінки якості пакування. Це може призвести до обрання пропозиції з потенційно ненадійним пакуванням, а також унеможливлює для ТОВ «НВП «ІКАР» належним чином підтвердити відповідність своєї продукції (навіть якщо наше пакування є більш надійним), що ставить нас у невигідне становище та порушує право на прозорі умови участі. Це прямо порушує принципи, визначені у статтях 3 та 5 Закону.
Вимоги національних нормативних документів підтверджують необхідність чітких та вимірюваних критеріїв до пакування:
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.: Вимагають, щоб умови зберігання ЗІЗОД унеможливлювали вплив вологи, світла, пилу та механічних ушкоджень. Пакування має відповідати цим вимогам, а Замовник – встановити чіткі та вимірювані критерії перевірки цієї відповідності.
• ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 та 2021 років): Не встановлює конкретних вимог до матеріалів пакування (поліетилен, ПВХ тощо), однак прямо вимагає, щоб фільтри зберігали заявлені захисні характеристики протягом усього строку придатності. Це означає, що пакування має забезпечувати герметичність, захист від вологи, забруднень, УФ-випромінення, механічних пошкоджень та бути бар'єрним щодо кисню та пари.
• Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771):
- п. 20: продукція має бути безпечною та відповідати задекларованим характеристикам протягом усього терміну її зберігання.
- додаток 2, п. 1.3.2: ЗІЗ мають зберігати функціональність у передбачених виробником умовах зберігання та транспортування. Відсутність чітких, об'єктивних та перевірюваних критеріїв для пакування унеможливлює дотримання цих положень та забезпечення належного захисту фільтра.
Отже на підставі вищенаведеного, встановлені Замовником вимоги до пакування є нечіткими, необґрунтованими, обмежують конкуренцію та створюють ризики для якості товару. Це прямо суперечить принципам рівного доступу, добросовісної конкуренції, прозорості та максимальної ефективності, визначеним у статтях 3, 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ.
×
-
Назва доказу:
Додаток 2 до Тендерної документації (технічні вимоги)
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 до Тендерної документації (технічні вимоги) (3).docx
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
На підставі викладеного, керуючись статтею 18 Закону України «Про публічні закупівлі», ТОВ "НВП «ІКАР»" просить: 1. Прийняти цю скаргу до розгляду відповідно до вимог законодавства. 2. Визнати положення тендерної документації процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a такими, що порушують законодавство України у сфері публічних закупівель, а саме: • статті 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі»; • положення Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019; • вимоги чинного національного стандарту ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT), а також використання у документації посилань на ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT), який втратив чинність і не відповідає актуальній нормативній базі, які Замовник також порушив; • положень ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT); • Наказу МНС №330 від 27.02.2003 р. 3. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, а саме: Щодо технічних стандартів: • вилучити посилання на ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) як посилання на застарілий стандарт, що не відповідає актуальним вимогам; • встановити вимоги виключно відповідно до чинного стандарту ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). Щодо фільтрів типу SX: • визначити у технічному завданні чіткий перелік хімічних речовин, від яких повинен забезпечуватись захист; • зазначити для кожної речовини: - найменування; - допустиму концентрацію речовини в повітрі (мг/л); - проскокову концентрацію; - захисний час у хвилинах; • вимагати надання сертифікату, в якому наведено всі ці параметри відповідно до стандартів. Щодо захисних властивостей які визначають час захисної дії на захист від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка. - чітко визначити у технічній документації всі параметри випробувань, які необхідні для встановлення захисного часу: вхідна концентрація, витрата повітря, температура, вологість, проскокова концентрація; - встановити вимогу щодо надання сертифіката відповідності або протоколу випробувань, у якому ці параметри мають бути відображені відповідно до положень ДСТУ EN 14387; - забезпечити, щоб ці дані були вимірюваними, перевірюваними та уніфікованими для всіх учасників, з метою об’єктивної оцінки технічних пропозицій та недопущення дискримінаційних умов. Інформація щодо захисних властивостей повинна вноситися до сертифікату згідно ДСТУ, зокрема: • перелік речовин, від яких фільтр забезпечує захист; • допустима концентрацію речовини в повітрі (мг/л); • проскокова концентрація; • час захисної дії (у хвилинах). Щодо матеріалу корпусу фільтра: • у разі зазначення ударостійкого пластику — вимагати: - протоколи випробувань, - технічний опис матеріалу, - посилання на відповідні стандарти, - сертифікат відповідності, що підтверджує придатність корпусу для ЗІЗ категорії III. Щодо пакування: • чітко визначити параметри пакування, включаючи: - допустимі матеріали; - вимоги до бар’єрних властивостей; - форму підтвердження їх відповідності. Нинішнє формулювання не дозволяє однозначно встановити, яке саме пакування вважається належним. Щодо марковання: Встановити чіткі та конкретні вимоги до марковання фільтрів, згідно з пунктом 2.12 Додатка II Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019, та відповідними розділами чинного національного стандарту ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT), вказавши обов'язкові елементи маркування, що мають бути присутні на фільтрі. Щодо модулів оцінки відповідності: • дозволити лише комбінацію модулів B + D, як таку, що відповідає чинному законодавству для продукції, яка ще не виготовлена; • зобов’язати учасників надати: - сертифікат відповідності в комбінації за модулем B+D (мається на увазі один документ); - сертифікат схвалення системи управління якістю (модуль D), відповідно до додатку 6 Технічного регламенту ЗІЗ (мається на увазі окремий сертифікат оформлений відповідно до Сертифікату B+D). Додатково: Просимо визнати вимогу щодо надання сертифіката відповідності за модулем В+C2 на момент подання тендерної пропозиції — дискримінаційною, такою, що: - суперечить нормальній логіці Держзакупівель, - є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як Переможця, а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики. У разі залишення в документації вимоги щодо модулю C2, зобов’язати Замовника передбачити надання сертифіката перевірки партії, виданого акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акридитацію на виконання процедур за модулем C2 (ЗІЗ категорії III) . Такий сертифікат має підтверджувати, що повністю виготовлена партія продукції у кількості 17 823 одиниці: • пройшла випробування згідно з вимогами Технічного регламенту ЗІЗ; • відповідає задекларованим технічним паметрам; • містить: - номер і дату видачі; - посилання на модуль C2; - повну ідентифікацію партії (тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення); - опис випробуваних зразків, методику та стандарти; - висновок про відповідність; - підписи, печатки, реквізити акредитації. Юридично коректні назви такого документа: • Сертифікат експертизи/перевірки зразка/типу партії (модуль C2), • Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2, • або Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці). У разі відсутності такого документа вимога про модуль C2 не може вважатись виконаною. Як того вимагає Законодавство.
Скарга
Залишено без розгляду
КЕП
Скарга на встановлення Замовником технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог в технічних вимогах у тендерній документації
Номер:
817ee11a4103430aa9196ea22cc53197
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-05-15-010936-a.a1
Назва:
Скарга на встановлення Замовником технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог в технічних вимогах у тендерній документації
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Додаток 2 до Тендерної документації (технічні вимоги).docx 19.05.2025 12:32
- Доказ, Сертифікат.pdf 19.05.2025 12:32
- Скарга на технічни умови закупівлі.PDF 19.05.2025 12:32
- sign.p7s 19.05.2025 12:37
- рішення від 21.05.2025 №8103.pdf 21.05.2025 14:49
Дата прийняття скарги до розгляду:
19.05.2025 13:06
Причина:
Скарга не відповідає вимогам частин 2-5 та 9 статті 18 Закону про публічні закупівлі
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду:
21.05.2025 14:50
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
1a74b578d96b4e0dba7f31f2746bc3e5
Заголовок пункту скарги:
встановлення Замовником дискримінаційних, технічно необґрунтованих та взаємовиключних вимог у тендерній документації, що порушують ст. 5, 22, 23 Закону України «Про публічні закупівлі» та Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Підстави для подання скарги:
ТОВ "НВП «ІКАР»" вважає, що умови тендерної документації за процедурою закупівлі UA-2025-05-15-010936-a є дискримінаційними, непрозорими та такими, що порушують вимоги чинного законодавства України, а саме:
• статей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі» — у частині недопущення дискримінації, встановлення чітких, об’єктивних та недвозначних технічних вимог;
• Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019 — зокрема положень про модулі оцінки відповідності, вимоги до сертифікатів, маркування та управління якістю виробництва;
• ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT) — чинного національного стандарту, який визначає вимоги до фільтрів типу SX, включаючи точне зазначення хімічних речовин, мінімальний захисний час, проскокову концентрацію та обов’язкове маркування;
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010, наказу МНС №330 від 27.02.2003 р., ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT) та інших відповідних актів, які встановлюють вимоги до умов довготривалого зберігання та придатності засобів захисту, відповідно до яких виробниками встановлюється мінімальний гарантійний термін зберігання фільтрувальних засобів.
По суті скарги інформуємо про наступне:
Внаслідок детального аналізу тендерної документації процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a, ТОВ "НВП «ІКАР»" встановило, що ряд її положень:
- суперечать чинному законодавству України та технічному регулюванню у сфері засобів індивідуального захисту;
- не відповідають вимогам актуальних стандартів і практики гармонізації з європейським законодавством;
- є внутрішньо суперечливими, технічно необґрунтованими або такими, що створюють дискримінаційні умови для учасників.
З огляду на це, нижче наводимо поетапне обґрунтування порушень з відповідними посиланнями на нормативно-правову базу, технічні стандарти та положення законодавства України.
1. Одночасне застосування двох стандартів, вимоги щодо захисту від отруйних речовин.
У тендерній документації Замовник одночасно вказує два стандарти — ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) та ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). ДСТУ EN 14387:2021 є чинним національним гармонізованим стандартом, впровадженим в Україні наказом ДП «УкрНДНЦ» №22 від 20.01.2022. Він розроблений на основі EN 14387:2021, який замінив попередню редакцію EN 14387:2004+A1:2008. ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) більше не є чинним, оскільки його європейський оригінал — EN 14387:2004+A1:2008 — був офіційно скасований Європейським комітетом з стандартизації (CEN). Таким чином, посилання Замовника одночасно на ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021 для продукції, яка повинна бути виготовлена у 2025 році, є юридично і технічно необґрунтованим, оскільки один із цих стандартів (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) втратив чинність на європейському рівні, а його національна версія — ДСТУ EN 14387:2017 — більше не відповідає актуальній нормативній базі. При цьому ці стандарти містять принципово різні вимоги до фільтрів, до фільтрів з типом SX, а Замовником закуповується саме відповідний фільтр-поглинач. Наводимо основні відмінності у стандартах:
Стандарт 2017 року:
• не передбачає обов’язкової деталізації хімічних речовин;
• не вимагає зазначення часу захисної дії, проскокової концентрації;
• дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань;
• кольорове маркування SX — рекомендоване, але не обов’язкове.
Стандарт 2021 року (ДСТУ EN 14387:2021):
• вимагає:
• чіткий перелік речовин, захисний час у хвилинах, проскокову концентрацію;
• обов’язкове фіолетове маркування (п. 6.2.2 EN 14387:2021);
• включення всіх параметрів до сертифіката відповідності, виданого відповідно до модулів B або B + D (додатки 4 і 6 до Технічного регламенту).
Маркування фільтрів згідно з обома стандартами одночасно є неможливим, адже:
• класифікація, технічні вимоги та маркування у двох редакціях суттєво різняться;
• це створює простір для маніпуляцій і допуску продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності.
Це створює суперечність у закупівлі, оскільки:
• Вимоги до фільтрів типу SX в обох стандартах є кардинально різними;
• Один стандарт (ДСТУ EN 14387:2021) вимагає об’єктивних доказів ефективності фільтра — з обов’язковим переліком речовин, захисним часом, проскоковою концентрацією та повним маркуванням у сертифікаті;
• Інший (ДСТУ EN 14387:2017) дозволяє самодекларацію виробника без обов’язкових випробувань і без деталізації хімічного захисту.
У результаті — технічні вимоги документації є внутрішньо суперечливими, а отже:
• не забезпечують однакових умов участі;
• порушують принципи прозорості, однозначності та недискримінації, які закріплені в статтях 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• не відповідають вимогам гармонізації технічного регулювання з ЄС, передбаченим постановою КМУ №771.
Відсутність вказання конкретних речовин та параметрів для фільтрів типу SX є самостійним і критично важливим недоліком технічної специфікації, що свідчить про неналежне формування вимог з боку Замовника. У тендерній документації встановлено вимогу, що фільтр-поглинач повинен відповідати типу і класу не нижче: A2B2E2K2SX P3 RD, відповідно до ДСТУ EN 14387:2017 або ДСТУ EN 14387:2021.
Однак, Замовник не вказує, від яких саме речовин повинен захищати фільтр-поглинач типу SX, незважаючи на те, що:
🔹ДСТУ EN 14387(не важливо якого року стандарт), фільтри типу SX застосовуються проти спеціально позначених газів і парів, визначених виробником (так, так, саме виробник фільтрів сам позначає які хімічні речовини він маркує під типом SX) Замовник же повинен був зазначити які речовини входять у вимоги. При чому не просто визначити а визначити відповідно до ДСТУ, як зазначено нижче.
🔹 ДСТУ EN 14387 передбачає встановлення концентрацій випробувальних газів (у мг/л) лише для фільтрів типу A, B, E, K, AX, Hg, NO. Для типу SX стандарт не встановлює універсального переліку речовин, концентрацій, часів захисної дії чи проскокових значень — усе це визначає сам виробник, і саме це повинно бути враховано Замовником при формуванні ТЗ.
🔹 ДСТУ EN 14387:2021 вимагає, щоб для кожної речовини, зазначеної під маркуванням SX:
• було вказано її назву;
• зазначено допустиму концентрацію у повітрі (вихідна концентрація);
• вказано час захисної дії (у хвилинах);
• зазначено проскокову концентрацію.
Відсутність зазначених параметрів за типом SX у тендерній документації:
• унеможливлює порівняння технічних пропозицій учасників;
• відкриває шлях до необ’єктивного вибору переможця;
• допускає постачання фільтрів з різною або недостатньою ефективністю, нездатних захистити від критичних речовин;
• не забезпечує відповідність продукції заявленим характеристикам, що прямо суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771);
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація повинна містити чіткі, однозначні та вимірювані вимоги.
У результаті така постановка вимог:
• порушує принципи прозорості, рівного доступу та дискримінації, визначені у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• суперечить частині другій статті 22 того ж Закону, яка зобов’язує Замовника формувати чітку, повну, однозначну та об’єктивну технічну специфікацію;
• не відповідає пункту 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771), який вимагає, щоб продукція відповідала заявленим технічним характеристикам і забезпечувала передбачений рівень захисту;
• створює ризик придбання небезпечної або неефективної продукції, що прямо суперечить меті закупівлі — забезпеченню безпеки особового складу.
Окрему увагу вважаємо за необхідне приділити вимозі Замовника, відповідно до якої:
«Мінімальний час захисної дії від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка»
Ця вимога виглядає об’єктивною лише формально. Проте у відриві від базових параметрів вона є технічно та юридично хибною, оскільки встановлення фіксованого часу захисної дії без зазначення умов випробувань прямо суперечить вимогам ДСТУ EN 14387 — незалежно від його редакції (2017 або 2021 року).
• Назву випробувальної речовини;
• Концентрацію речовини у повітрі (вхідна концентрація, мг/л);
• Витрату повітря через фільтр під час тестування (30 л/хв, 95 л/хв тощо);
• Температуру і відносну вологість повітря під час випробування;
• Проскокову концентрацію — значення, при якому вважається, що фільтр більше не забезпечує захист;
• Час досягнення цієї проскокової концентрації (тобто фактичний «час захисної дії»);
• Метод випробування або стандарт на тестування.
У редакції ДСТУ EN 14387:2021 інформація вноситься до сертифіката відповідності, виданого за відповідним модулем:
• Перелік речовин;
• Допустима концентрація речовини в повітрі (мг/л);
• Проскокова концентрація;
• Захисний час у хвилинах.
Така вимога прямо встановлена ДСТУ EN 14387:2021, а також додатком 4 до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771).
Натомість Замовник:
• не уточнив жодного з обов’язкових параметрів;
• не визначив стандартних умов тестування;
• вимагає надання сертифіката, який не може бути належним чином сформований без цих даних;
• фактично унеможливлює об’єктивне порівняння пропозицій Учасників.
У підсумку:
• вимога сформульована всупереч змісту самого стандарту, на який посилається Замовник;
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація має бути чіткою, однозначною та вимірюваною;
• суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ — продукція повинна відповідати підтвердженим технічним характеристикам;
• створює ризик постачання несертифікованої або потенційно неефективної продукції, що неприпустимо для закупівель засобів захисту.
Розберемо правову основу закупівлі за двома стандартами:
А.) Зміна стандарту на національному рівні
З 1 серпня 2022 року в Україні чинним стандартом є ДСТУ EN 14387:2021, ідентичний до EN 14387:2021.
Попередня версія — ДСТУ EN 14387:2017 втратила чинність як така, що не відповідає сучасним вимогам безпеки.
Правова основа:
Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», ст. 24:
Продукція, що вводиться в обіг, повинна відповідати технічним регламентам та національним стандартам, гармонізованим з європейськими.
Б.) Порушення Регламенту (ЄС) 2016/425
Цей Регламент — основа для всіх засобів індивідуального захисту, зокрема ЗІЗОД (протигазів, фільтрів). Він прямо передбачає відповідність останнім гармонізованим стандартам (тобто EN 14387:2021).
Правова основа:
Згідно з пунктом 1 ст. 3 Регламенту (ЄС) 2016/425
Засоби індивідуального захисту повинні забезпечувати захист за найвищими можливими вимогами безпеки відповідно до останніх стандартів.
В.) Порушення Закону України «Про публічні закупівлі»
Закупівля продукції за застарілим стандартом суперечить принципу максимальної ефективності та добросовісної конкуренції.
Правова основа:
Закон України «Про публічні закупівлі», ст. 5:
Замовник забезпечує закупівлю товарів, що відповідають законодавству України, у тому числі технічним регламентам та національним стандартам.
Г.) Потенційна загроза життю та здоров’ю
Фільтри за старим стандартом не відповідають сучасним вимогам до поглинальної здатності, класифікації, випробувань. Це ставить під загрозу життя персоналу, особливо у разі роботи з БОР, ОР або під час надзвичайних ситуацій.
Висновок:
Згідно з українським та європейським законодавством, використання чи закупівля фільтрів, сертифікованих за ДСТУ EN 14387:2017 (базувався на EN 14387:2004+A1:2008), є неправомірною.
2. Обмеження участі виробників фільтрів з металевим корпусом та ризики використання пластику. Підтвердження вимог до ударостійкості пластикового корпусу
У тендерній документації Замовником прямо передбачено, що корпус фільтра має бути виготовлений із ударостійкого пластику.
Це рішення є необґрунтованим з технічної та експлуатаційної точки зору, а також штучно обмежує участь виробників, які виготовляють фільтри з металевим корпусом — конструктивно більш стійким до механічного, термічного та хімічного впливу.
ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 і 2021 років) не регламентує матеріал корпусу фільтра. Таким чином, визначення вимог до матеріалу корпусу повністю належить до компетенції Замовника.
Проте у випадках закупівель для потреб оборонних, правоохоронних або рятувальних структур, такі вимоги повинні бути технічно обґрунтованими та відповідати умовам застосування. Зокрема, відповідно до положень військових стандартів, фільтри, призначені для бойового використання, повинні:
• витримувати фізичні навантаження,
• бути жаростійкими,
• забезпечувати захист навіть при пошкодженні корпусу або дії високих температур.
Пластикові корпуси, навіть ударостійкі, об’єктивно мають обмежену:
• термостійкість;
• механічну міцність;
• стійкість до агресивних середовищ (кислоти, масла, ПММ);
• схильність до накопичення статичної електрики, що створює ризик загоряння у вибухонебезпечних середовищах.
Встановлення вимоги виключно пластикового корпусу:
• не відповідає характеру використання фільтрів у бойових умовах;
• звужує коло потенційних учасників, які виробляють професійну продукцію з металу;
• створює непропорційну перевагу виробникам продукції нижчого класу;
• ризикує призвести до постачання фільтрів, непридатних до екстремальних умов експлуатації.
Як повинна підтверджуватися удароміцність пластикового корпусу:
Удароміцність корпусу не може вважатися доведеною лише на підставі декларації виробника. Якщо в тендері або технічному паспорті вказано, що корпус є ударостійким, це має бути підтверджено документально.
Підтвердження має включати:
1. Протоколи випробувань на механічну міцність, зокрема:
- ударостійкість (drop test, impact resistance);
- стійкість до проколу, стиснення, згину;
- результати — у Ньютон-метр (Н·м), Джо́уль (Дж.) або Кілограм-сила-сантиметр (кгс·см).
2. Посилання на стандарт, за яким проводились випробування.
3. Ідентифікацію матеріалу — наприклад, ударостійкий ABS+PC, glass-filled polyamide тощо — із посиланням на технічний паспорт або сертифікат виробника сировини.
4. Сертифікат відповідності, в якому має бути зазначено:
- що корпус пройшов механічні випробування;
- що матеріал визнаний придатним для ЗІЗ категорії III, відповідно до п. 3.2.1 додатку 2 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Відсутність зазначених підтверджень означає, що "ударостійкість" корпусу є декларативним твердженням, не підкріпленим об’єктивними доказами.
Якщо ж Замовник не вимагає таких підтверджень у тендерній документації, це:
• порушує п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ, згідно з яким продукція повинна відповідати заявленим характеристикам;
• суперечить ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічні вимоги повинні бути перевірюваними, обґрунтованими та однозначними.
3. Порушення вимог до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції.
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, згідно з якою учасник повинен надати сертифікат відповідності продукції, оформлений за модулем B у комбінації з модулем C2 або D.
На перший погляд, ця вимога виглядає такою, що відповідає Технічному регламенту ЗІЗ. Проте при детальному аналізі виявляється, що вона сформульована внутрішньо суперечливо, необґрунтовано і може призвести до технічної невизначеності.
Що передбачає законодавство:
Відповідно до п. 12 та додатків 3–9 Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019:
• Засоби індивідуального захисту, що відносяться до категорії III (зокрема — фільтри до протигазів) повинні проходити обов’язкову оцінку відповідності за модулем B (типове випробування), у поєднанні з одним із модулів контролю виробництва:
- модуль C2 — контроль готової партії продукції;
- модуль D — сертифікація системи управління якістю виробництва.
Додаток 2, п. 3.2.1 Технічного регламенту чітко визначає, що фільтри до ЗІЗОД належать до III категорії.
Отже, проблемні аспекти тендерної вимоги:
1. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої партії продукції.
Відповідно до змісту додатку 5 до Технічного регламенту, модуль C2 передбачає, що виробник вже виготовив продукцію, яка проходить контроль серії до постачання. Отже, вимога подати сертифікат C2 на момент тендеру означає, що вся партія (17 823 фільтри) повинна бути вже повністю вироблена.
Це:
- суперечить нормальній логіці Держзакупівель,
- є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як «Переможця», а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики.
Так, Модуль C2 вимагає надання сертифіката відповідності на вже виготовлену партію продукції. Відповідно до додатку 5 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, модуль C2 застосовується виключно для серійної перевірки вже виготовленої продукції, а не для виробництва під майбутнє постачання.
Такий сертифікат засвідчує, що вся партія, зазначена в ньому, вже існує, пройшла випробування та перевірку відповідності задекларованим параметрам. Але це не загальний сертифікат відповідності а акт перевірки зразків з конкретної партії, складений акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акредитацію на проведення робіт за модулем C2 (тобто право працювати з ЗІЗ категорії III).
А) Що має бути зазначено:
• Номер та дата документа;
• Посилання на модуль C2 та відповідні технічні регламенти;
Б) Ідентифікація партії продукції: тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення;
• Випробувані зразки;
• Методика випробувань та стандарти;
• Висновок про відповідність (в тому числі — на підставі ДСТУ EN 14387);
• Підписи, печатки, акредитація.
В) Назви документів можуть варіюватися, але юридично вірними є такі:
• Сертифікат перевірки типу партії (модуль C2);
• Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2;
• Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці).
Цей документ обов’язково повинен бути датований не раніше дати виготовлення продукції. Його відсутність означає, що модуль C2 на момент подання пропозиції не може бути підтверджений, а отже — вимога про модуль C2 до дати поставки продукції є порушенням процедури.
2. Модуль D — єдина реалістична та законна процедура оцінки відповідності для ще не виготовленої продукції:
- дозволяє укласти договір і виготовити продукцію після підтвердження наявності сертифікованої системи управління якістю;
- забезпечує постійний контроль за виробництвом та стабільність характеристик продукції;
- відповідає практиці оцінки ЗІЗ у всіх країнах ЄС та Україні
Хоча тендерна документація допускає сертифікацію за модулем D, Замовником не встановлено вимогу щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю, як це передбачено додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771. Згідно з вимогами модуля D, учасник зобов’язаний надати:
Сертифікат схвалення системи управління якістю, виданий акредитованим органом сертифікації, який підтверджує, що система управління якістю підприємства відповідає встановленим вимогам щодо виробництва, контролю та випробувань фільтрувальних елементів.
Такий сертифікат є обов’язковим документом у разі застосування комбінації модуля B + D. Його відсутність:
• позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору;
• порушує логіку та цілі застосування модуля D, яка полягає в забезпеченні належного технологічного процесу, перевірки, зберігання і стабільності виробництва.
Отже на підставі зазначеного можемо зробити висновок, що встановлення Замовником вимоги щодо надання сертифіката відповідності за модулем C2 на етапі подання тендерної пропозиції є юридично некоректним, технічно необґрунтованим, оскільки вимагає вже виготовлену партію продукції у повному обсязі — ще до укладення договору.
Водночас, відсутність обов’язкової вимоги до надання сертифіката системи управління якістю у разі заявленого модуля D суперечить Технічному регламенту ЗІЗ (додаток 6) і дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D.
Такі дії Замовника порушують положення статей 5 і 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
4. Необґрунтоване встановлення гарантійного строку зберігання у 12 років
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, що гарантійний строк зберігання комбінованих фільтрів має становити не менше 12 років.
Ця вимога встановлена всупереч національним вимогам, оскільки:
1. Жоден із чинних національних або європейських технічних стандартів, зокрема ДСТУ EN 14387 (редакцій 2017 або 2021 року), не встановлює конкретного терміну гарантійного зберігання фільтрів.
В обох випадках визначення терміну зберігання залишено на відповідальність виробника — в межах вимог національного законодавства.
2. Водночас саме національне законодавство та галузеві акти у сфері цивільного захисту чітко встановлюють мінімальний нормативний строк зберігання засобів індивідуального захисту — не менше 10 років.
Зокрема:
- СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010
"Безпека у надзвичайних ситуаціях. Фільтрувальні засоби індивідуального захисту органів дихання населення у надзвичайних ситуаціях. Класифікація й загальні технічні вимоги"
→ Встановлює базові технічні характеристики та вимоги до надійності, серед яких передбачається довготривале зберігання — не менш ніж 10 років.
- Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.
«Про затвердження Інструкції з тривалого зберігання засобів радіаційного та хімічного захисту»
→ Прямо визначає, що строк зберігання фільтрувальних ЗІЗ не може бути менш ніж 10 років без відповідної повторної оцінки придатності.
- ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT)
→ Надає методичні рекомендації щодо застосування, зберігання та придатності ЗІЗОД. Усі приклади строків придатності орієнтовані на інтервали - 10 років.
Таким чином:
• Встановлення гарантійного строку у 12 років не має жодного нормативного підґрунтя;
• Ця вимога суперечить національній нормативній базі;
• Не зрозуміло, на які підстави спирається Замовник, формулюючи таку умову;
• Вона унеможливлює участь добросовісних виробників, які діють у межах українських регламентів та базуються на 10-річному ресурсі зберігання.
В результаті така вимога:
• є технічно необґрунтованою;
• не відповідає чинним нормативним документам України;
• порушує принципи рівного доступу, передбачені ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• створює потенційні ризики, коли постачальник у погоні за тривалістю просто задекларує необґрунтовану цифру — без реального підтвердження довговічності продукції.
5. Ненадійне і не зрозуміли вимоги до пакування
У технічній специфікації до тендерної документації встановлено, що фільтр повинен постачатися у герметичному непрозорому пакуванні, виготовленому з поліетилену та полівінілхлориду (ПВХ), із пробкою та гвинтовою кришкою, яка герметизує вхідний отвір при зберіганні.
Однак застосування поліетилену та ПВХ як основних пакувальних матеріалів викликає обґрунтовані сумніви щодо їхньої придатності до зберігання в складних умовах, зокрема:
• обмежена термостійкість (деформація при нагріванні, втрата міцності);
• низька механічна міцність — пакування легко піддається пошкодженню під час транспортування чи при падінні;
• обмежена стійкість до вологи, сонячного УФ-випромінення та агресивних середовищ;
• схильність до старіння та крихкості з часом, особливо в умовах нестабільної температури та вологості.
Технічна документація при цьому не передбачає жодного підтвердження надійності пакування (наприклад, протоколів випробувань на герметичність, опір вологи чи довговічність), а отже:
• немає підстав вважати, що таке пакування забезпечує належний рівень захисту при тривалому зберіганні, як того вимагають нормативні документи;
• існує ризик втрати герметичності та деградації фільтра до моменту фактичного використання, що є неприпустимим у військових або екстремальних умовах.
Що кажуть національні нормативні документи з цього приводу:
А) СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.
- вимагають, щоб умови зберігання ЗІЗОД унеможливлювали вплив вологи, світла, пилу та механічних ушкоджень. Пакування має відповідати цим вимогам.
Б) ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 та 2021 років):
• не встановлює конкретних вимог до матеріалів пакування (поліетилен, ПВХ тощо), однак прямо вимагає, щоб фільтри зберігали заявлені захисні характеристики протягом усього строку придатності.
• В обох редакціях стандарту зазначено, що продукція повинна бути упакована таким чином, щоб не допускати її деградації (втрати герметичності, адсорбційних властивостей тощо) протягом заявленого строку зберігання.
• Це означає, що пакування має забезпечувати:
- герметичність,
- захист від вологи, забруднень і впливу навколишнього середовища,
- механічну цілісність,
- бар’єрність щодо кисню та пари, які можуть активізувати сорбенти або зменшити їхню ефективність.
В) Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771):
• п. 20: продукція має бути безпечною та відповідати задекларованим характеристикам протягом усього терміну її зберігання;
• додаток 2, п. 1.3.2: ЗІЗ мають зберігати функціональність у передбачених виробником умовах зберігання та транспортування.
Отже, на перший погляд встановлені вимоги до пакування є нечіткими та неузгодженими, оскільки не містять перевірюваних критеріїв якості та захисних властивостей упаковки, що суперечить:
• частині другій статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», яка вимагає, щоб технічна специфікація була чіткою, повною, об’єктивною та містила вимірювані характеристики;
• пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ (КМУ №771), який зобов’язує забезпечити відповідність продукції задекларованим характеристикам протягом усього строку зберігання та експлуатації;
• вимогам документів, які встановлюють мінімальні критерії захищеності засобів індивідуального захисту під час довготривалого зберігання.
ТОВ "НВП «ІКАР»" вважає, що умови тендерної документації за процедурою закупівлі UA-2025-05-15-010936-a є дискримінаційними, непрозорими та такими, що порушують вимоги чинного законодавства України, а саме:
• статей 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі» — у частині недопущення дискримінації, встановлення чітких, об’єктивних та недвозначних технічних вимог;
• Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019 — зокрема положень про модулі оцінки відповідності, вимоги до сертифікатів, маркування та управління якістю виробництва;
• ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT) — чинного національного стандарту, який визначає вимоги до фільтрів типу SX, включаючи точне зазначення хімічних речовин, мінімальний захисний час, проскокову концентрацію та обов’язкове маркування;
• СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010, наказу МНС №330 від 27.02.2003 р., ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT) та інших відповідних актів, які встановлюють вимоги до умов довготривалого зберігання та придатності засобів захисту, відповідно до яких виробниками встановлюється мінімальний гарантійний термін зберігання фільтрувальних засобів.
По суті скарги інформуємо про наступне:
Внаслідок детального аналізу тендерної документації процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a, ТОВ "НВП «ІКАР»" встановило, що ряд її положень:
- суперечать чинному законодавству України та технічному регулюванню у сфері засобів індивідуального захисту;
- не відповідають вимогам актуальних стандартів і практики гармонізації з європейським законодавством;
- є внутрішньо суперечливими, технічно необґрунтованими або такими, що створюють дискримінаційні умови для учасників.
З огляду на це, нижче наводимо поетапне обґрунтування порушень з відповідними посиланнями на нормативно-правову базу, технічні стандарти та положення законодавства України.
1. Одночасне застосування двох стандартів, вимоги щодо захисту від отруйних речовин.
У тендерній документації Замовник одночасно вказує два стандарти — ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) та ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). ДСТУ EN 14387:2021 є чинним національним гармонізованим стандартом, впровадженим в Україні наказом ДП «УкрНДНЦ» №22 від 20.01.2022. Він розроблений на основі EN 14387:2021, який замінив попередню редакцію EN 14387:2004+A1:2008. ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) більше не є чинним, оскільки його європейський оригінал — EN 14387:2004+A1:2008 — був офіційно скасований Європейським комітетом з стандартизації (CEN). Таким чином, посилання Замовника одночасно на ДСТУ EN 14387:2017 та ДСТУ EN 14387:2021 для продукції, яка повинна бути виготовлена у 2025 році, є юридично і технічно необґрунтованим, оскільки один із цих стандартів (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) втратив чинність на європейському рівні, а його національна версія — ДСТУ EN 14387:2017 — більше не відповідає актуальній нормативній базі. При цьому ці стандарти містять принципово різні вимоги до фільтрів, до фільтрів з типом SX, а Замовником закуповується саме відповідний фільтр-поглинач. Наводимо основні відмінності у стандартах:
Стандарт 2017 року:
• не передбачає обов’язкової деталізації хімічних речовин;
• не вимагає зазначення часу захисної дії, проскокової концентрації;
• дозволяє самодекларацію SX-фільтрів без обов’язкових випробувань;
• кольорове маркування SX — рекомендоване, але не обов’язкове.
Стандарт 2021 року (ДСТУ EN 14387:2021):
• вимагає:
• чіткий перелік речовин, захисний час у хвилинах, проскокову концентрацію;
• обов’язкове фіолетове маркування (п. 6.2.2 EN 14387:2021);
• включення всіх параметрів до сертифіката відповідності, виданого відповідно до модулів B або B + D (додатки 4 і 6 до Технічного регламенту).
Маркування фільтрів згідно з обома стандартами одночасно є неможливим, адже:
• класифікація, технічні вимоги та маркування у двох редакціях суттєво різняться;
• це створює простір для маніпуляцій і допуску продукції, яка не пройшла належної оцінки відповідності.
Це створює суперечність у закупівлі, оскільки:
• Вимоги до фільтрів типу SX в обох стандартах є кардинально різними;
• Один стандарт (ДСТУ EN 14387:2021) вимагає об’єктивних доказів ефективності фільтра — з обов’язковим переліком речовин, захисним часом, проскоковою концентрацією та повним маркуванням у сертифікаті;
• Інший (ДСТУ EN 14387:2017) дозволяє самодекларацію виробника без обов’язкових випробувань і без деталізації хімічного захисту.
У результаті — технічні вимоги документації є внутрішньо суперечливими, а отже:
• не забезпечують однакових умов участі;
• порушують принципи прозорості, однозначності та недискримінації, які закріплені в статтях 5 та 22 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• не відповідають вимогам гармонізації технічного регулювання з ЄС, передбаченим постановою КМУ №771.
Відсутність вказання конкретних речовин та параметрів для фільтрів типу SX є самостійним і критично важливим недоліком технічної специфікації, що свідчить про неналежне формування вимог з боку Замовника. У тендерній документації встановлено вимогу, що фільтр-поглинач повинен відповідати типу і класу не нижче: A2B2E2K2SX P3 RD, відповідно до ДСТУ EN 14387:2017 або ДСТУ EN 14387:2021.
Однак, Замовник не вказує, від яких саме речовин повинен захищати фільтр-поглинач типу SX, незважаючи на те, що:
🔹ДСТУ EN 14387(не важливо якого року стандарт), фільтри типу SX застосовуються проти спеціально позначених газів і парів, визначених виробником (так, так, саме виробник фільтрів сам позначає які хімічні речовини він маркує під типом SX) Замовник же повинен був зазначити які речовини входять у вимоги. При чому не просто визначити а визначити відповідно до ДСТУ, як зазначено нижче.
🔹 ДСТУ EN 14387 передбачає встановлення концентрацій випробувальних газів (у мг/л) лише для фільтрів типу A, B, E, K, AX, Hg, NO. Для типу SX стандарт не встановлює універсального переліку речовин, концентрацій, часів захисної дії чи проскокових значень — усе це визначає сам виробник, і саме це повинно бути враховано Замовником при формуванні ТЗ.
🔹 ДСТУ EN 14387:2021 вимагає, щоб для кожної речовини, зазначеної під маркуванням SX:
• було вказано її назву;
• зазначено допустиму концентрацію у повітрі (вихідна концентрація);
• вказано час захисної дії (у хвилинах);
• зазначено проскокову концентрацію.
Відсутність зазначених параметрів за типом SX у тендерній документації:
• унеможливлює порівняння технічних пропозицій учасників;
• відкриває шлях до необ’єктивного вибору переможця;
• допускає постачання фільтрів з різною або недостатньою ефективністю, нездатних захистити від критичних речовин;
• не забезпечує відповідність продукції заявленим характеристикам, що прямо суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771);
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація повинна містити чіткі, однозначні та вимірювані вимоги.
У результаті така постановка вимог:
• порушує принципи прозорості, рівного доступу та дискримінації, визначені у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• суперечить частині другій статті 22 того ж Закону, яка зобов’язує Замовника формувати чітку, повну, однозначну та об’єктивну технічну специфікацію;
• не відповідає пункту 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771), який вимагає, щоб продукція відповідала заявленим технічним характеристикам і забезпечувала передбачений рівень захисту;
• створює ризик придбання небезпечної або неефективної продукції, що прямо суперечить меті закупівлі — забезпеченню безпеки особового складу.
Окрему увагу вважаємо за необхідне приділити вимозі Замовника, відповідно до якої:
«Мінімальний час захисної дії від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка»
Ця вимога виглядає об’єктивною лише формально. Проте у відриві від базових параметрів вона є технічно та юридично хибною, оскільки встановлення фіксованого часу захисної дії без зазначення умов випробувань прямо суперечить вимогам ДСТУ EN 14387 — незалежно від його редакції (2017 або 2021 року).
• Назву випробувальної речовини;
• Концентрацію речовини у повітрі (вхідна концентрація, мг/л);
• Витрату повітря через фільтр під час тестування (30 л/хв, 95 л/хв тощо);
• Температуру і відносну вологість повітря під час випробування;
• Проскокову концентрацію — значення, при якому вважається, що фільтр більше не забезпечує захист;
• Час досягнення цієї проскокової концентрації (тобто фактичний «час захисної дії»);
• Метод випробування або стандарт на тестування.
У редакції ДСТУ EN 14387:2021 інформація вноситься до сертифіката відповідності, виданого за відповідним модулем:
• Перелік речовин;
• Допустима концентрація речовини в повітрі (мг/л);
• Проскокова концентрація;
• Захисний час у хвилинах.
Така вимога прямо встановлена ДСТУ EN 14387:2021, а також додатком 4 до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ №771).
Натомість Замовник:
• не уточнив жодного з обов’язкових параметрів;
• не визначив стандартних умов тестування;
• вимагає надання сертифіката, який не може бути належним чином сформований без цих даних;
• фактично унеможливлює об’єктивне порівняння пропозицій Учасників.
У підсумку:
• вимога сформульована всупереч змісту самого стандарту, на який посилається Замовник;
• порушує ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічна специфікація має бути чіткою, однозначною та вимірюваною;
• суперечить п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ — продукція повинна відповідати підтвердженим технічним характеристикам;
• створює ризик постачання несертифікованої або потенційно неефективної продукції, що неприпустимо для закупівель засобів захисту.
Розберемо правову основу закупівлі за двома стандартами:
А.) Зміна стандарту на національному рівні
З 1 серпня 2022 року в Україні чинним стандартом є ДСТУ EN 14387:2021, ідентичний до EN 14387:2021.
Попередня версія — ДСТУ EN 14387:2017 втратила чинність як така, що не відповідає сучасним вимогам безпеки.
Правова основа:
Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», ст. 24:
Продукція, що вводиться в обіг, повинна відповідати технічним регламентам та національним стандартам, гармонізованим з європейськими.
Б.) Порушення Регламенту (ЄС) 2016/425
Цей Регламент — основа для всіх засобів індивідуального захисту, зокрема ЗІЗОД (протигазів, фільтрів). Він прямо передбачає відповідність останнім гармонізованим стандартам (тобто EN 14387:2021).
Правова основа:
Згідно з пунктом 1 ст. 3 Регламенту (ЄС) 2016/425
Засоби індивідуального захисту повинні забезпечувати захист за найвищими можливими вимогами безпеки відповідно до останніх стандартів.
В.) Порушення Закону України «Про публічні закупівлі»
Закупівля продукції за застарілим стандартом суперечить принципу максимальної ефективності та добросовісної конкуренції.
Правова основа:
Закон України «Про публічні закупівлі», ст. 5:
Замовник забезпечує закупівлю товарів, що відповідають законодавству України, у тому числі технічним регламентам та національним стандартам.
Г.) Потенційна загроза життю та здоров’ю
Фільтри за старим стандартом не відповідають сучасним вимогам до поглинальної здатності, класифікації, випробувань. Це ставить під загрозу життя персоналу, особливо у разі роботи з БОР, ОР або під час надзвичайних ситуацій.
Висновок:
Згідно з українським та європейським законодавством, використання чи закупівля фільтрів, сертифікованих за ДСТУ EN 14387:2017 (базувався на EN 14387:2004+A1:2008), є неправомірною.
2. Обмеження участі виробників фільтрів з металевим корпусом та ризики використання пластику. Підтвердження вимог до ударостійкості пластикового корпусу
У тендерній документації Замовником прямо передбачено, що корпус фільтра має бути виготовлений із ударостійкого пластику.
Це рішення є необґрунтованим з технічної та експлуатаційної точки зору, а також штучно обмежує участь виробників, які виготовляють фільтри з металевим корпусом — конструктивно більш стійким до механічного, термічного та хімічного впливу.
ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 і 2021 років) не регламентує матеріал корпусу фільтра. Таким чином, визначення вимог до матеріалу корпусу повністю належить до компетенції Замовника.
Проте у випадках закупівель для потреб оборонних, правоохоронних або рятувальних структур, такі вимоги повинні бути технічно обґрунтованими та відповідати умовам застосування. Зокрема, відповідно до положень військових стандартів, фільтри, призначені для бойового використання, повинні:
• витримувати фізичні навантаження,
• бути жаростійкими,
• забезпечувати захист навіть при пошкодженні корпусу або дії високих температур.
Пластикові корпуси, навіть ударостійкі, об’єктивно мають обмежену:
• термостійкість;
• механічну міцність;
• стійкість до агресивних середовищ (кислоти, масла, ПММ);
• схильність до накопичення статичної електрики, що створює ризик загоряння у вибухонебезпечних середовищах.
Встановлення вимоги виключно пластикового корпусу:
• не відповідає характеру використання фільтрів у бойових умовах;
• звужує коло потенційних учасників, які виробляють професійну продукцію з металу;
• створює непропорційну перевагу виробникам продукції нижчого класу;
• ризикує призвести до постачання фільтрів, непридатних до екстремальних умов експлуатації.
Як повинна підтверджуватися удароміцність пластикового корпусу:
Удароміцність корпусу не може вважатися доведеною лише на підставі декларації виробника. Якщо в тендері або технічному паспорті вказано, що корпус є ударостійким, це має бути підтверджено документально.
Підтвердження має включати:
1. Протоколи випробувань на механічну міцність, зокрема:
- ударостійкість (drop test, impact resistance);
- стійкість до проколу, стиснення, згину;
- результати — у Ньютон-метр (Н·м), Джо́уль (Дж.) або Кілограм-сила-сантиметр (кгс·см).
2. Посилання на стандарт, за яким проводились випробування.
3. Ідентифікацію матеріалу — наприклад, ударостійкий ABS+PC, glass-filled polyamide тощо — із посиланням на технічний паспорт або сертифікат виробника сировини.
4. Сертифікат відповідності, в якому має бути зазначено:
- що корпус пройшов механічні випробування;
- що матеріал визнаний придатним для ЗІЗ категорії III, відповідно до п. 3.2.1 додатку 2 Технічного регламенту ЗІЗ (Постанова КМУ №771).
Відсутність зазначених підтверджень означає, що "ударостійкість" корпусу є декларативним твердженням, не підкріпленим об’єктивними доказами.
Якщо ж Замовник не вимагає таких підтверджень у тендерній документації, це:
• порушує п. 20 Технічного регламенту ЗІЗ, згідно з яким продукція повинна відповідати заявленим характеристикам;
• суперечить ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» — технічні вимоги повинні бути перевірюваними, обґрунтованими та однозначними.
3. Порушення вимог до модулів оцінки відповідності та сертифікації продукції.
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, згідно з якою учасник повинен надати сертифікат відповідності продукції, оформлений за модулем B у комбінації з модулем C2 або D.
На перший погляд, ця вимога виглядає такою, що відповідає Технічному регламенту ЗІЗ. Проте при детальному аналізі виявляється, що вона сформульована внутрішньо суперечливо, необґрунтовано і може призвести до технічної невизначеності.
Що передбачає законодавство:
Відповідно до п. 12 та додатків 3–9 Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019:
• Засоби індивідуального захисту, що відносяться до категорії III (зокрема — фільтри до протигазів) повинні проходити обов’язкову оцінку відповідності за модулем B (типове випробування), у поєднанні з одним із модулів контролю виробництва:
- модуль C2 — контроль готової партії продукції;
- модуль D — сертифікація системи управління якістю виробництва.
Додаток 2, п. 3.2.1 Технічного регламенту чітко визначає, що фільтри до ЗІЗОД належать до III категорії.
Отже, проблемні аспекти тендерної вимоги:
1. Модуль C2 застосовується виключно до вже виготовленої партії продукції.
Відповідно до змісту додатку 5 до Технічного регламенту, модуль C2 передбачає, що виробник вже виготовив продукцію, яка проходить контроль серії до постачання. Отже, вимога подати сертифікат C2 на момент тендеру означає, що вся партія (17 823 фільтри) повинна бути вже повністю вироблена.
Це:
- суперечить нормальній логіці Держзакупівель,
- є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як «Переможця», а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики.
Так, Модуль C2 вимагає надання сертифіката відповідності на вже виготовлену партію продукції. Відповідно до додатку 5 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, модуль C2 застосовується виключно для серійної перевірки вже виготовленої продукції, а не для виробництва під майбутнє постачання.
Такий сертифікат засвідчує, що вся партія, зазначена в ньому, вже існує, пройшла випробування та перевірку відповідності задекларованим параметрам. Але це не загальний сертифікат відповідності а акт перевірки зразків з конкретної партії, складений акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акредитацію на проведення робіт за модулем C2 (тобто право працювати з ЗІЗ категорії III).
А) Що має бути зазначено:
• Номер та дата документа;
• Посилання на модуль C2 та відповідні технічні регламенти;
Б) Ідентифікація партії продукції: тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення;
• Випробувані зразки;
• Методика випробувань та стандарти;
• Висновок про відповідність (в тому числі — на підставі ДСТУ EN 14387);
• Підписи, печатки, акредитація.
В) Назви документів можуть варіюватися, але юридично вірними є такі:
• Сертифікат перевірки типу партії (модуль C2);
• Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2;
• Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці).
Цей документ обов’язково повинен бути датований не раніше дати виготовлення продукції. Його відсутність означає, що модуль C2 на момент подання пропозиції не може бути підтверджений, а отже — вимога про модуль C2 до дати поставки продукції є порушенням процедури.
2. Модуль D — єдина реалістична та законна процедура оцінки відповідності для ще не виготовленої продукції:
- дозволяє укласти договір і виготовити продукцію після підтвердження наявності сертифікованої системи управління якістю;
- забезпечує постійний контроль за виробництвом та стабільність характеристик продукції;
- відповідає практиці оцінки ЗІЗ у всіх країнах ЄС та Україні
Хоча тендерна документація допускає сертифікацію за модулем D, Замовником не встановлено вимогу щодо надання підтвердження оцінки відповідності системи управління якістю, як це передбачено додатком 6 до Технічного регламенту ЗІЗ, затвердженого постановою КМУ №771. Згідно з вимогами модуля D, учасник зобов’язаний надати:
Сертифікат схвалення системи управління якістю, виданий акредитованим органом сертифікації, який підтверджує, що система управління якістю підприємства відповідає встановленим вимогам щодо виробництва, контролю та випробувань фільтрувальних елементів.
Такий сертифікат є обов’язковим документом у разі застосування комбінації модуля B + D. Його відсутність:
• позбавляє Замовника гарантій стабільної якості продукції, виготовленої після укладення договору;
• порушує логіку та цілі застосування модуля D, яка полягає в забезпеченні належного технологічного процесу, перевірки, зберігання і стабільності виробництва.
Отже на підставі зазначеного можемо зробити висновок, що встановлення Замовником вимоги щодо надання сертифіката відповідності за модулем C2 на етапі подання тендерної пропозиції є юридично некоректним, технічно необґрунтованим, оскільки вимагає вже виготовлену партію продукції у повному обсязі — ще до укладення договору.
Водночас, відсутність обов’язкової вимоги до надання сертифіката системи управління якістю у разі заявленого модуля D суперечить Технічному регламенту ЗІЗ (додаток 6) і дискредитує сам механізм контролю стабільності виробництва, закладений у процедурі B + D.
Такі дії Замовника порушують положення статей 5 і 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також пункти 12, 13, 20 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019.
4. Необґрунтоване встановлення гарантійного строку зберігання у 12 років
У тендерній документації Замовником встановлено вимогу, що гарантійний строк зберігання комбінованих фільтрів має становити не менше 12 років.
Ця вимога встановлена всупереч національним вимогам, оскільки:
1. Жоден із чинних національних або європейських технічних стандартів, зокрема ДСТУ EN 14387 (редакцій 2017 або 2021 року), не встановлює конкретного терміну гарантійного зберігання фільтрів.
В обох випадках визначення терміну зберігання залишено на відповідальність виробника — в межах вимог національного законодавства.
2. Водночас саме національне законодавство та галузеві акти у сфері цивільного захисту чітко встановлюють мінімальний нормативний строк зберігання засобів індивідуального захисту — не менше 10 років.
Зокрема:
- СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010
"Безпека у надзвичайних ситуаціях. Фільтрувальні засоби індивідуального захисту органів дихання населення у надзвичайних ситуаціях. Класифікація й загальні технічні вимоги"
→ Встановлює базові технічні характеристики та вимоги до надійності, серед яких передбачається довготривале зберігання — не менш ніж 10 років.
- Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.
«Про затвердження Інструкції з тривалого зберігання засобів радіаційного та хімічного захисту»
→ Прямо визначає, що строк зберігання фільтрувальних ЗІЗ не може бути менш ніж 10 років без відповідної повторної оцінки придатності.
- ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT)
→ Надає методичні рекомендації щодо застосування, зберігання та придатності ЗІЗОД. Усі приклади строків придатності орієнтовані на інтервали - 10 років.
Таким чином:
• Встановлення гарантійного строку у 12 років не має жодного нормативного підґрунтя;
• Ця вимога суперечить національній нормативній базі;
• Не зрозуміло, на які підстави спирається Замовник, формулюючи таку умову;
• Вона унеможливлює участь добросовісних виробників, які діють у межах українських регламентів та базуються на 10-річному ресурсі зберігання.
В результаті така вимога:
• є технічно необґрунтованою;
• не відповідає чинним нормативним документам України;
• порушує принципи рівного доступу, передбачені ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• створює потенційні ризики, коли постачальник у погоні за тривалістю просто задекларує необґрунтовану цифру — без реального підтвердження довговічності продукції.
5. Ненадійне і не зрозуміли вимоги до пакування
У технічній специфікації до тендерної документації встановлено, що фільтр повинен постачатися у герметичному непрозорому пакуванні, виготовленому з поліетилену та полівінілхлориду (ПВХ), із пробкою та гвинтовою кришкою, яка герметизує вхідний отвір при зберіганні.
Однак застосування поліетилену та ПВХ як основних пакувальних матеріалів викликає обґрунтовані сумніви щодо їхньої придатності до зберігання в складних умовах, зокрема:
• обмежена термостійкість (деформація при нагріванні, втрата міцності);
• низька механічна міцність — пакування легко піддається пошкодженню під час транспортування чи при падінні;
• обмежена стійкість до вологи, сонячного УФ-випромінення та агресивних середовищ;
• схильність до старіння та крихкості з часом, особливо в умовах нестабільної температури та вологості.
Технічна документація при цьому не передбачає жодного підтвердження надійності пакування (наприклад, протоколів випробувань на герметичність, опір вологи чи довговічність), а отже:
• немає підстав вважати, що таке пакування забезпечує належний рівень захисту при тривалому зберіганні, як того вимагають нормативні документи;
• існує ризик втрати герметичності та деградації фільтра до моменту фактичного використання, що є неприпустимим у військових або екстремальних умовах.
Що кажуть національні нормативні документи з цього приводу:
А) СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 та Наказ МНС №330 від 27.02.2003 р.
- вимагають, щоб умови зберігання ЗІЗОД унеможливлювали вплив вологи, світла, пилу та механічних ушкоджень. Пакування має відповідати цим вимогам.
Б) ДСТУ EN 14387 (у редакціях 2017 та 2021 років):
• не встановлює конкретних вимог до матеріалів пакування (поліетилен, ПВХ тощо), однак прямо вимагає, щоб фільтри зберігали заявлені захисні характеристики протягом усього строку придатності.
• В обох редакціях стандарту зазначено, що продукція повинна бути упакована таким чином, щоб не допускати її деградації (втрати герметичності, адсорбційних властивостей тощо) протягом заявленого строку зберігання.
• Це означає, що пакування має забезпечувати:
- герметичність,
- захист від вологи, забруднень і впливу навколишнього середовища,
- механічну цілісність,
- бар’єрність щодо кисню та пари, які можуть активізувати сорбенти або зменшити їхню ефективність.
В) Технічний регламент ЗІЗ (Постанова КМУ №771):
• п. 20: продукція має бути безпечною та відповідати задекларованим характеристикам протягом усього терміну її зберігання;
• додаток 2, п. 1.3.2: ЗІЗ мають зберігати функціональність у передбачених виробником умовах зберігання та транспортування.
Отже, на перший погляд встановлені вимоги до пакування є нечіткими та неузгодженими, оскільки не містять перевірюваних критеріїв якості та захисних властивостей упаковки, що суперечить:
• частині другій статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», яка вимагає, щоб технічна специфікація була чіткою, повною, об’єктивною та містила вимірювані характеристики;
• пункту 20 Технічного регламенту ЗІЗ (КМУ №771), який зобов’язує забезпечити відповідність продукції задекларованим характеристикам протягом усього строку зберігання та експлуатації;
• вимогам документів, які встановлюють мінімальні критерії захищеності засобів індивідуального захисту під час довготривалого зберігання.
×
-
Назва доказу:
Технічні вимоги до Тендерної документації
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 до Тендерної документації (технічні вимоги).docx
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
На підставі викладеного, керуючись статтею 18 Закону України «Про публічні закупівлі», ТОВ "НВП «ІКАР»" просить: 1. Прийняти цю скаргу до розгляду відповідно до вимог законодавства. 2. Визнати положення тендерної документації процедури закупівлі UA-2025-05-15-010936-a такими, що порушують законодавство України у сфері публічних закупівель, а саме: • статті 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі»; • положення Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою КМУ №771 від 21.08.2019; • вимоги чинного національного стандарту ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT), а також використання у документації посилань на ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT), який втратив чинність і не відповідає актуальній нормативній базі, які замовник також порушив; • положень ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT); • Наказу МНС №330 від 27.02.2003 р. 3. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, а саме: Щодо технічних стандартів: • вилучити посилання на ДСТУ EN 14387:2017 (EN 14387:2004+A1:2008, IDT) як посилання на застарілий стандарт, що не відповідає актуальним вимогам; • встановити вимоги виключно відповідно до чинного стандарту ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). • Як доказ додається Сертифікат оформлений відповідно до вимог чинного Законодавства. Щодо фільтрів типу SX: • визначити у технічному завданні чіткий перелік хімічних речовин, від яких повинен забезпечуватись захист; • зазначити для кожної речовини: - найменування; - допустиму концентрацію речовини в повітрі (мг/л); - проскокову концентрацію; - захисний час у хвилинах; • вимагати надання сертифіката відповідності, в якому наведено всі ці параметри відповідно до стандартів. Щодо захисних властивостей які визначають час захисної дії на захист від бойових та отруйних речовин повинен складати: хлорциан, хлорпікрин, фосген – не менше 40 хвилин; іприт, зарин – не менше 180 хвилин. Надана інформація має підтверджуватись Сертифікатом про експертизу зразка. - чітко визначити у технічній документації всі параметри випробувань, які необхідні для встановлення захисного часу: вхідна концентрація, витрата повітря, температура, вологість, проскокова концентрація; - встановити вимогу щодо надання сертифіката відповідності або протоколу випробувань, у якому ці параметри мають бути відображені відповідно до положень ДСТУ EN 14387; - забезпечити, щоб ці дані були вимірюваними, перевірюваними та уніфікованими для всіх учасників, з метою об’єктивної оцінки технічних пропозицій та недопущення дискримінаційних умов. Інформація щодо захисних властивостей повинна вноситися до сертифікату згідно ДСТУ, зокрема: • перелік речовин, від яких фільтр забезпечує захист; • допустиму концентрацію речовини в повітрі (мг/л); • проскокова концентрація; • час захисної дії (у хвилинах). Щодо гарантійного терміну зберігання: • встановити граничний строк зберігання продукції не менше 10 років, відповідно до: - СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010; - Наказу МНС №330 від 27.02.2003 р.; - ДСТУ EN 529:2006 (EN 529:2005, IDT). Що не суперечить вимогам чинного законодавства та дозволяє брати участь у процедурі закупівлі виробникам, які дотримуються встановлених нормативних вимог, включаючи тих, чия продукція відповідає як 10-річному, так і 12-річному гарантійному терміну зберігання — за умови належного підтвердження характеристик. Щодо матеріалу корпусу фільтра: • не обмежувати вимоги лише пластиковим корпусом; • передбачити можливість застосування альтернативних матеріалів (у т.ч. металевих), які забезпечують необхідну ударостійкість, термостійкість та стійкість до агресивних середовищ; • у разі зазначення ударостійкого пластику — вимагати: - протоколи випробувань, - технічний опис матеріалу, - посилання на відповідні стандарти, - сертифікат відповідності, що підтверджує придатність корпусу для ЗІЗ категорії III. Щодо пакування: • або переглянути вимоги до пакувальних матеріалів, встановивши характеристики, які відповідають умовам довготривалого зберігання (термостійкість, герметичність, опір вологи, стійкість до УФ та механічних впливів); • або чітко визначити параметри пакування, включаючи: - допустимі матеріали; - вимоги до бар’єрних властивостей; - форму підтвердження їх відповідності (протоколи, сертифікати тощо). Нинішнє формулювання не дозволяє однозначно встановити, яке саме пакування вважається належним. Щодо модулів оцінки відповідності: • дозволити лише комбінацію модулів B + D, як таку, що відповідає чинному законодавству для продукції, яка ще не виготовлена; • зобов’язати учасників надати: - сертифікат відповідності в комбінації за модулем B+D; - сертифікат схвалення системи управління якістю (модуль D), відповідно до додатку 6 Технічного регламенту ЗІЗ. Додатково: Просимо визнати вимогу щодо надання сертифіката відповідності за модулем В+C2 на момент подання тендерної пропозиції — дискримінаційною, такою, що: - суперечить нормальній логіці Держзакупівель, - є ознакою того, що Замовник вже заздалегідь визначив конкретного учасника як Переможця, а умови тендерної документації прямо або опосередковано сформульовані під його технічні характеристики. У разі залишення в документації вимоги щодо модулю C2, зобов’язати Замовника передбачити надання сертифіката перевірки партії, виданого акредитованим органом з оцінки відповідності, який має акридитацію на виконання процедур за модулем C2 (ЗІЗ категорії III) . Такий сертифікат має підтверджувати, що повністю виготовлена партія продукції у кількості 17 823 одиниці: • пройшла випробування згідно з вимогами Технічного регламенту ЗІЗ; • відповідає задекларованим технічним параметрам; • містить: - номер і дату видачі; - посилання на модуль C2; - повну ідентифікацію партії (тип, кількість, серійні номери, дата виготовлення); - опис випробуваних зразків, методику та стандарти; - висновок про відповідність; - підписи, печатки, реквізити акредитації. Юридично коректні назви такого документа: • Сертифікат експертизи/перевірки зразка/типу партії (модуль C2), • Протокол (звіт) перевірки партії згідно з модулем C2, • або Certificate of Conformity – Module C2 (у міжнародній практиці). У разі відсутності такого документа вимога про модуль C2 не може вважатись виконаною. Як того вимагає Законодавство.