-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015:33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (33191100-6 Стерилізатори) (НК 024:2023:36305 Плазмовий стерилізатор) Низькотемпературний плазмовий стерилізатор
Завершена
3 100 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 31 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 31 000.00 UAH
Період оскарження:
16.04.2025 11:33 - 21.04.2025 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга на неправомірне рішення Замовника
Номер:
7845669ac2cd4cbf8086fbc25d22ef2c
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-04-16-004178-a.b1
Назва:
Скарга на неправомірне рішення Замовника
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Скарга UA-2025-04-16-004178-a (2).docx 26.05.2025 14:04
- sign.p7s 26.05.2025 14:05
- Рішення від 28.05.2025 № 8494.pdf 28.05.2025 17:53
- Інформація про резолютивну частину рішення від 05.06.2025 № 9024.pdf 06.06.2025 12:48
- Рішення від 05.06.2025 № 9024.pdf 09.06.2025 16:42
- Пояснення по суті скарги.pdf 30.05.2025 15:15
- Пояснення по суті скарги .docx 30.05.2025 15:15
- 2005Відповідь на рапорт.pdf 30.05.2025 15:17
- Документи до пояснення .pdf 30.05.2025 15:17
- 0205.Рапорт УО.pdf 30.05.2025 15:17
- 0205Протокол.Продовження строку.docx 30.05.2025 15:17
- 2105Протокол відхилення.docx 30.05.2025 15:17
- Док.закупівлі.Скаржник.ІНСТРУКЦІЯ.pdf 30.05.2025 15:17
- Док.закупівлі.Скаржник.ПАСПОРТ.pdf 30.05.2025 15:17
- 0205Протокол.Продовження строку.pdf 30.05.2025 15:17
- Док.зак.Замовник. ДОД4 ТВ.docx 30.05.2025 15:17
- 2005Відповідь на рапорт.docx 30.05.2025 15:17
- 2105Протокол відхилення.pdf 30.05.2025 15:17
- Пояснення по суті скарги .docx 30.05.2025 15:17
- Пояснення по суті скарги.pdf 30.05.2025 15:17
- 0205.Рапорт УО.docx 30.05.2025 15:17
- Протокол відміни рішення на підставі рішення АМКУ (1).pdf 24.06.2025 09:32
Дата прийняття скарги до розгляду:
26.05.2025 18:04
Дата розгляду скарги:
05.06.2025 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
28.05.2025 17:53
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
09.06.2025 16:43
Дата виконання рішення Замовником:
24.06.2025 09:32
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Відповідно до рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 05.06.2025р. №9024-р/пкпз рішення №12 від 21.05.2025р. про відхилення тендерної пропозиції ТОВ "ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ" (код ЄДРПОУ: 41735399) за процедурою закупівлі — "ДК 021:2015:33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (33191100-6 Стерилізатори) (НК 024:2023:36305 Плазмовий стерилізатор) Низькотемпературний плазмовий стерилізатор", оголошення про проведення якої оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу за № UA-2025-04-16-004178-a - скасоване.
Закупівлю відновлено на етапі розгляду тендерних пропозицій учасників процедури закупівлі
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
c51b73c3732c4298b5008aa2b41d3380
Заголовок пункту скарги:
Скарга на неправомірне рішення Замовника
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до ПРОТОКОЛ №12 УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ від 21 травня 2025 року на думку Замовника були виявлені наступні неточності в тендерній пропозиції ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ»:
1. Відповідно до п. 5 Медико-технічних вимог на низькотемпературний плазмовий стерилізатор наявність функції або величина характеристики/параметра Фасування стерилізуючого агента Капсули в касетах.
В наданому Товариством з обмеженою відповідальністю «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» Додатку 4 вказано, що запропонований стерилізатор відповідає встановленим Замовником вимогам, що підтверджено п 4.1.1 Ст. 14 ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ; ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1, рядок спосіб фасування.
В наданому учасником «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» в пункті 4.1.1 у абзаці 10, 11 на сторінці 14 вказано, що «Перекис водню, що використовується в стерилізаторі має касетний вид фасування капсул» і це вже підтверджує відповідність вимогам зазначеним Замовником в Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 5 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор
Додатково учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» було надано «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1» в якій зазначено, які бувають види фасування даного стерилізуючого агенту.
У викладеній вище інформації більше ніж достатньо аргументів для підтвердження вимоги «Фасування стерилізуючого агента Капсули в касетах» Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 5 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор.
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ» та «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1» підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 5 Додатку 4 до тендерної документації.
Також СКАРЖНИК акцентує увагу Комісії на тому, що в пункті 4.15 «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» йдеться мова про наявність системи захисту (якої навіть немає в медико-технічних вимогах Замовника), а не про фасування. Так як у виробника декілька видів фасування, а система захисту універсальна для всіх моделей, вона може містити слово флакон, ємність, касету, контейнер тощо. Способи фасування описані в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» в пункті 4.1.1 та «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1», рядок «Спосіб фасування».
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим ІНСТРУКЦІЄЮ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1 підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 5 Додатку 4 до тендерної документації.
2. Відповідно до п. 4 Медико-технічних вимог до предмету закупівлі, «Загальних вимог» додатку 4 «Наявність при поставці інструкції з експлуатації на обладнання української мовою (надати
копію у складі тендерної пропозиції).»
Рисунок це українське слово. Рису́нок (зазвичай у скороченні рис.), іноді техні́чний рису́нок, рідше техні́чний малю́нок — схематичне, часто геометричне, зображення чого-небудь рисками, зазвичай виконане олівцем або на комп'ютері. – Джерело вікіпедія
3. Відповідно до п. 11 Медико-технічних вимог на низькотемпературний плазмовий стерилізатор наявність функції або величина характеристики/параметра Габаритні розміри стерилізатора Розміри стерилізаційної камери Ширина: не менше 400 мм Глибина: не менше 740 мм Висота: не менше 350 мм.
В наданому Товариством з обмеженою відповідальністю «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» Додатку 4 вказано, що запропонований стерилізатор відповідає встановленим Замовником вимогам, що підтверджено п 1.3 Ст. 16 ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ.
Замовник зазначає, що переможцем вказано розміри камери (Ш х В х Г), мм: 400 х 400 х 740, але при обчисленні виявляється, що об’єм складає 118,4 дм3, що не співпадає із заявленими ні «Корисним об’ємом стерилізаційної камери, дм3: 105», ні «Об’ємом стерилізаційної камери, дм3: 120», що не може не викликати питання до правильності даних, викладених у даному документі учасник
В технічних вимогах Замовника Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» вимагаються підтвердження: «10. Корисний об’єм стерилізаційної камери НЕ МЕНШЕ 100л» та «11. Розміри стерилізаційної камери: Ширина: не менше 400 мм Глибина: не менше 740 мм Висота: не менше 350 мм».
Щодо розмірів – Учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» підтверджено в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» Розміри камери (Ш х В х Г), мм: 400 х 400 х 740мм – це прямолінійні розміри камери (які можна перевірити без спеціальних вимірювальних приладів та знань) без врахування технологічних локальних поглиблень, відводів які теж складають загальний об’єм камери, тому математично при обчисленні і виходить 118,4 дм3. Таким чином, зазначені у п. 11 Додатку 4 до тендерної документації розміри документально підтверджені переможцем, про що вказує і сам Замовник.
Щодо об’єму – Учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» підтверджено в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» корисний об’єм стерилізаційної камери становить 105 дм3 (л) – і відповідає технічним вимогам Замовника в Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 10 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор. «10 Корисний об’єм стерилізаційної камери НЕ МЕНШЕ 100л.»
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ» підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 10 та 11 Додатку 4 до тендерної документації.
4. Замовник звертає увагу на те, що на сторінках 19, 29 документа ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02 стосовно характеристик електричного живлення зазначено, що струм повинен бути трифазним та мати напругу 380 В, що суперечить інформації, вказаній на сторінці 11 того ж документа, де вказано про однофазне живлення з напругою 220 В. Замовник вважає, що це свідчить про ще одну значну неточність важливого технічного документа Переможця та ставить під питання іншу інформацію, яка в ньому викладена.
Варто зазначити, що в Додатку 4 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» відсутні вимоги щодо електричного живлення предмета закупівлі і тому цей параметр не може бути підставою для відхилення, адже жодні умови тендерної документації не порушено. Варто зазначити, що при розгляді відповідності ТЕХНІЧНИМ характеристикам потрібно порівнювати інформацію, яка зазначена у відповідних розділах документації. В даному випадку в розділах ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02: «4 ПРИЗНАЧЕННЯ. ТЕХНІЧНІ ДАНІ, 5 ТЕХНІЧНИЙ ОПИС ВИРОБУ». Щодо електроживлення, у паспорті і керівництві з експлуатації вказано на с.19 п 5.4, додатково відповідність вказаному пункту підтверджується на с. 29 п 8.2.2.
На сторінці 11 розділ має назву «3 МОНТАЖ ВИРОБУ», цей розділ загальний для всіх моделей наявних у виробника. У ньому дійсно вказана вимога наявності 220 В однофазного живлення, тому що для використання супутнього обладнання такого як термозапаювальна машинка для рулонів Tyvek, не вбудованих інкубаторів, термостатів, ультрафіолетових камер для зберігання простерилізованих виробів потрібно передбачити в приміщені саме живлення 220 В. Також варто зазначити, що на сторінці 11 пункт викладений так «3.7 Для підключення обладнання необхідне однофазне живлення напругою 220 В частотою 50 Гц із заземленням. Струмоведучі частини повинні бути розраховані не менше ніж на 16 А.» Якби в пункті було написано «Для підключення плазмового стерилізатора необхідне однофазне живлення напругою 220 В» тоді б можна було приймати до уваги цю претензію. В цьому розділі також згадується рекомендація про розміщення гумового килимка, вологості в приміщенні, застосування підйомних механізмів, правил транспортування, і це ще раз доводить, що даний розділ до опису саме ТЕХНІЧНИХ ХАРАКТЕРИСТИК плазмового стерилізатора не відноситься.
5. Замовник звертає увагу на наявність технічної опечатки в документі
• На сторінці 22 наявна опечатка Замість Рисунок 1 має бути Рисунок 2;
• Навіть на сторінці 3 документу «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» видно, що в електронній формі стався просто збій, а так як вимог у замовника до наявності схеми інсталяції не було, це не є помилкою
• Замовник у додатку №4 для підтвердження характеристик вимагає вказувати тільки сторінку на якій присутня відповідність, тому опечатка в нумерації Рисунків не впливає на наявність відповідної інформації на зазначених сторінках.
• Опечатка в нумерації Рисунків не є помилкою виправлення якої призведе до зміни предмета закупівлі запропонованого учасником закупівлі ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ», тобто це не може бути причиною для відхилення, а має кваліфікуватися як формальна помилка або надання 24 години на виправлення відповідно до Закону.
1. Відповідно до п. 5 Медико-технічних вимог на низькотемпературний плазмовий стерилізатор наявність функції або величина характеристики/параметра Фасування стерилізуючого агента Капсули в касетах.
В наданому Товариством з обмеженою відповідальністю «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» Додатку 4 вказано, що запропонований стерилізатор відповідає встановленим Замовником вимогам, що підтверджено п 4.1.1 Ст. 14 ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ; ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1, рядок спосіб фасування.
В наданому учасником «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» в пункті 4.1.1 у абзаці 10, 11 на сторінці 14 вказано, що «Перекис водню, що використовується в стерилізаторі має касетний вид фасування капсул» і це вже підтверджує відповідність вимогам зазначеним Замовником в Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 5 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор
Додатково учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» було надано «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1» в якій зазначено, які бувають види фасування даного стерилізуючого агенту.
У викладеній вище інформації більше ніж достатньо аргументів для підтвердження вимоги «Фасування стерилізуючого агента Капсули в касетах» Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 5 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор.
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ» та «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1» підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 5 Додатку 4 до тендерної документації.
Також СКАРЖНИК акцентує увагу Комісії на тому, що в пункті 4.15 «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» йдеться мова про наявність системи захисту (якої навіть немає в медико-технічних вимогах Замовника), а не про фасування. Так як у виробника декілька видів фасування, а система захисту універсальна для всіх моделей, вона може містити слово флакон, ємність, касету, контейнер тощо. Способи фасування описані в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» в пункті 4.1.1 та «ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1», рядок «Спосіб фасування».
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим ІНСТРУКЦІЄЮ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТУ СТЕРИЛІЗУЮЧОГО SP-1 підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 5 Додатку 4 до тендерної документації.
2. Відповідно до п. 4 Медико-технічних вимог до предмету закупівлі, «Загальних вимог» додатку 4 «Наявність при поставці інструкції з експлуатації на обладнання української мовою (надати
копію у складі тендерної пропозиції).»
Рисунок це українське слово. Рису́нок (зазвичай у скороченні рис.), іноді техні́чний рису́нок, рідше техні́чний малю́нок — схематичне, часто геометричне, зображення чого-небудь рисками, зазвичай виконане олівцем або на комп'ютері. – Джерело вікіпедія
3. Відповідно до п. 11 Медико-технічних вимог на низькотемпературний плазмовий стерилізатор наявність функції або величина характеристики/параметра Габаритні розміри стерилізатора Розміри стерилізаційної камери Ширина: не менше 400 мм Глибина: не менше 740 мм Висота: не менше 350 мм.
В наданому Товариством з обмеженою відповідальністю «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» Додатку 4 вказано, що запропонований стерилізатор відповідає встановленим Замовником вимогам, що підтверджено п 1.3 Ст. 16 ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ.
Замовник зазначає, що переможцем вказано розміри камери (Ш х В х Г), мм: 400 х 400 х 740, але при обчисленні виявляється, що об’єм складає 118,4 дм3, що не співпадає із заявленими ні «Корисним об’ємом стерилізаційної камери, дм3: 105», ні «Об’ємом стерилізаційної камери, дм3: 120», що не може не викликати питання до правильності даних, викладених у даному документі учасник
В технічних вимогах Замовника Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» вимагаються підтвердження: «10. Корисний об’єм стерилізаційної камери НЕ МЕНШЕ 100л» та «11. Розміри стерилізаційної камери: Ширина: не менше 400 мм Глибина: не менше 740 мм Висота: не менше 350 мм».
Щодо розмірів – Учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» підтверджено в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» Розміри камери (Ш х В х Г), мм: 400 х 400 х 740мм – це прямолінійні розміри камери (які можна перевірити без спеціальних вимірювальних приладів та знань) без врахування технологічних локальних поглиблень, відводів які теж складають загальний об’єм камери, тому математично при обчисленні і виходить 118,4 дм3. Таким чином, зазначені у п. 11 Додатку 4 до тендерної документації розміри документально підтверджені переможцем, про що вказує і сам Замовник.
Щодо об’єму – Учасником ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» підтверджено в «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» корисний об’єм стерилізаційної камери становить 105 дм3 (л) – і відповідає технічним вимогам Замовника в Додатку 4 до тендерної документації «Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» пункту 10 таблиці МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ НА Низькотемпературний плазмовий стерилізатор. «10 Корисний об’єм стерилізаційної камери НЕ МЕНШЕ 100л.»
Таким чином, ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ» наданим «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ» підтвердило вимоги Замовника, встановлені п 10 та 11 Додатку 4 до тендерної документації.
4. Замовник звертає увагу на те, що на сторінках 19, 29 документа ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02 стосовно характеристик електричного живлення зазначено, що струм повинен бути трифазним та мати напругу 380 В, що суперечить інформації, вказаній на сторінці 11 того ж документа, де вказано про однофазне живлення з напругою 220 В. Замовник вважає, що це свідчить про ще одну значну неточність важливого технічного документа Переможця та ставить під питання іншу інформацію, яка в ньому викладена.
Варто зазначити, що в Додатку 4 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» відсутні вимоги щодо електричного живлення предмета закупівлі і тому цей параметр не може бути підставою для відхилення, адже жодні умови тендерної документації не порушено. Варто зазначити, що при розгляді відповідності ТЕХНІЧНИМ характеристикам потрібно порівнювати інформацію, яка зазначена у відповідних розділах документації. В даному випадку в розділах ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02: «4 ПРИЗНАЧЕННЯ. ТЕХНІЧНІ ДАНІ, 5 ТЕХНІЧНИЙ ОПИС ВИРОБУ». Щодо електроживлення, у паспорті і керівництві з експлуатації вказано на с.19 п 5.4, додатково відповідність вказаному пункту підтверджується на с. 29 п 8.2.2.
На сторінці 11 розділ має назву «3 МОНТАЖ ВИРОБУ», цей розділ загальний для всіх моделей наявних у виробника. У ньому дійсно вказана вимога наявності 220 В однофазного живлення, тому що для використання супутнього обладнання такого як термозапаювальна машинка для рулонів Tyvek, не вбудованих інкубаторів, термостатів, ультрафіолетових камер для зберігання простерилізованих виробів потрібно передбачити в приміщені саме живлення 220 В. Також варто зазначити, що на сторінці 11 пункт викладений так «3.7 Для підключення обладнання необхідне однофазне живлення напругою 220 В частотою 50 Гц із заземленням. Струмоведучі частини повинні бути розраховані не менше ніж на 16 А.» Якби в пункті було написано «Для підключення плазмового стерилізатора необхідне однофазне живлення напругою 220 В» тоді б можна було приймати до уваги цю претензію. В цьому розділі також згадується рекомендація про розміщення гумового килимка, вологості в приміщенні, застосування підйомних механізмів, правил транспортування, і це ще раз доводить, що даний розділ до опису саме ТЕХНІЧНИХ ХАРАКТЕРИСТИК плазмового стерилізатора не відноситься.
5. Замовник звертає увагу на наявність технічної опечатки в документі
• На сторінці 22 наявна опечатка Замість Рисунок 1 має бути Рисунок 2;
• Навіть на сторінці 3 документу «ПАСПОРТ І КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ СТЕРИЛІЗАТОР ПЛАЗМОВИЙ M4-SP-HFN-120-02» видно, що в електронній формі стався просто збій, а так як вимог у замовника до наявності схеми інсталяції не було, це не є помилкою
• Замовник у додатку №4 для підтвердження характеристик вимагає вказувати тільки сторінку на якій присутня відповідність, тому опечатка в нумерації Рисунків не впливає на наявність відповідної інформації на зазначених сторінках.
• Опечатка в нумерації Рисунків не є помилкою виправлення якої призведе до зміни предмета закупівлі запропонованого учасником закупівлі ТОВ «ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ», тобто це не може бути причиною для відхилення, а має кваліфікуватися як формальна помилка або надання 24 години на виправлення відповідно до Закону.
×
-
Назва доказу:
Скарга
-
Повʼязаний документ:
Скарга UA-2025-04-16-004178-a (2).docx
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
3) Зобов’язати Замовника – КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО МИКОЛАЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ "ПОЛОГОВИЙ БУДИНОК №3" – скасувати рішення Замовника щодо прийняття ПРОТОКОЛЬНОГО РІШЕННЯ від 21 травня 2025 року щодо відхилення тендерної пропозиції ТОВ "ЗАВОД ЛАБОРАТОРНОГО ОБЛАДНАННЯ".