-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Послуги з проведення гістологічних досліджень біопсійного та операційного матеріалів
Обсяг послуг визначений Технічною специфікацією.
Завершена
1 045 314.33
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 226.57 UAH
мін. крок: 0.5% або 5 226.57 UAH
Період оскарження:
11.12.2024 16:31 - 16.12.2024 00:00
Скарга
Відхилено
КЕП
Скарга на дискримінаційні вимоги у тендерній документації
Номер:
2bef482841cd4e0ba109ab752f7b0dd8
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-12-11-017456-a.b1
Назва:
Скарга на дискримінаційні вимоги у тендерній документації
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Скарга.docx.asice.zip 13.12.2024 18:06
- Ліцензія МОЗ.pdf 13.12.2024 18:06
- АКТ ПРИЙОМУ ПЕРЕДАЧІ ПРИМІЩЕННЯ.pdf 13.12.2024 18:06
- Договір оренди приміщення.pdf 13.12.2024 18:06
- ТОВ_Західноукраїнський_патгістолог_центр_витяг.pdf 13.12.2024 18:06
- sign.p7s 13.12.2024 18:10
- рішення від 17.12.2024 № 20038.pdf 17.12.2024 16:06
- Інформація про резолютивну частину рішення від 25.12.2024 № 20615.pdf 26.12.2024 12:06
- рішення від 25.12.2024 № 20615.pdf 26.12.2024 19:14
- Пояснення від 19.12.24.pdf.asice.zip 19.12.2024 15:39
- Пояснення від 19.12.24.docx 19.12.2024 15:40
- Пояснення від 19.12.24.pdf 19.12.2024 15:40
Дата прийняття скарги до розгляду:
13.12.2024 18:34
Дата розгляду скарги:
25.12.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
17.12.2024 16:06
Дата прийняття рішення про відхилення скарги:
26.12.2024 19:14
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
af49c3a9e7ef4ab1b3230ebdee917adb
Заголовок пункту скарги:
Тендерна документація містить вимоги та положення, які є дискримінаційними та/або суперечать нормам чинного законодавства - пп. 2.3. п. 2. розділу 1 «Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій*» Додатку №1
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Кваліфікаційні критерії учасників
Тип порушення:
Кваліфікаційні критерії учасників
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до пп. 2.3. п. 2. розділу 1 «Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій*» Додатку №1 до тендерної документації, Замовником встановлена наступна вимога:
" Довідку про наявність приміщення на проведення лабораторних послуг, розташованого у м. Тернопіль"
Вказана умова тендерної документації жодним чином не обґрунтована, адже наявність приміщення на проведення лабораторних послуг, розташованого саме у м. Тернопіль. жодним чином не може вплинути на якість надання послуг за предметом закупівлі. Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗАХІДНОУКРАЇНСЬКИЙ ПАТОЛОГОАНАТОМІЧНИЙ ГІСТОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» є реальним учасником ринку з надання послуг гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу, бере участь в закупівлях по всій території України та відповідно має приміщення на проведення лабораторних послуг (договір оренди додається). Однак приміщення на проведення лабораторних послуг знаходиться не у м. Тернопіль, що обмежує нас в участі по даній закупівлі та дискримінує як учасника. Слід зазначити, що жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Скаржником, відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 отримано ліцензію № 3200/24/М від 17.10.2024 на медичну практику. Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 та витяг відомостей з ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики надається у складі пропозиції.
Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 знаходиться у вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/decrees/nakaz-moz-ukrayini-vid-17-10-2024-1769-pro-licenzuvannya-medichnoyi-praktiki.
Також інформація про наявність ліцензії знаходиться у ліцензійному реєстрі з медичної практики, який формує Міністерство охорони здоров’я України, вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/licenzijnij-reyestr.
Вказана ліцензія надає право Скаржнику надавати послуги з медичної практики, проводити свою господарську діяльність на всій території України. Відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015, ліцензія це право суб’єкта господарювання на провадження виду господарської діяльності або частини виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню. Також відповідно до даного закону, місце провадження виду господарської діяльності це місце (об’єкт, приміщення, будівля, земельна ділянка та/або територія), на якому (у межах якого) суб’єкт господарювання провадить господарську діяльність або яке використовується в його провадженні (може збігатися з місцезнаходженням суб’єкта господарювання).
Згідно Постанови КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285, ці Ліцензійні умови встановлюють організаційні, кадрові і технологічні вимоги до матеріально-технічної бази ліцензіата, обов’язкові для виконання під час провадження господарської діяльності з медичної практики, а також визначають вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики. Медична практика ліцензіатом провадиться за місцем (місцями) її провадження, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії та в документах, що додавалися до неї (з урахуванням внесених до них змін, поданих ліцензіатом органові ліцензування).
Жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Отже, послуги гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу не передбачають необхідності розташування лабораторії в конкретно розташованому місці (наприклад територіально біля закладу охорони здоров’я - Комунального некомерційного підприємства «Тернопільська комунальна міська лікарня №2» або на території будь-якої громади). Дані послуги відповідно до законодавства надаються будь-якими учасниками ринку, які мають відповідні дозвільні документи, в будь-якій точці України, за місцем провадження медичної практики, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії (з урахуванням внесених до них змін).
" Довідку про наявність приміщення на проведення лабораторних послуг, розташованого у м. Тернопіль"
Вказана умова тендерної документації жодним чином не обґрунтована, адже наявність приміщення на проведення лабораторних послуг, розташованого саме у м. Тернопіль. жодним чином не може вплинути на якість надання послуг за предметом закупівлі. Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗАХІДНОУКРАЇНСЬКИЙ ПАТОЛОГОАНАТОМІЧНИЙ ГІСТОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» є реальним учасником ринку з надання послуг гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу, бере участь в закупівлях по всій території України та відповідно має приміщення на проведення лабораторних послуг (договір оренди додається). Однак приміщення на проведення лабораторних послуг знаходиться не у м. Тернопіль, що обмежує нас в участі по даній закупівлі та дискримінує як учасника. Слід зазначити, що жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Скаржником, відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 отримано ліцензію № 3200/24/М від 17.10.2024 на медичну практику. Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 та витяг відомостей з ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики надається у складі пропозиції.
Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 знаходиться у вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/decrees/nakaz-moz-ukrayini-vid-17-10-2024-1769-pro-licenzuvannya-medichnoyi-praktiki.
Також інформація про наявність ліцензії знаходиться у ліцензійному реєстрі з медичної практики, який формує Міністерство охорони здоров’я України, вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/licenzijnij-reyestr.
Вказана ліцензія надає право Скаржнику надавати послуги з медичної практики, проводити свою господарську діяльність на всій території України. Відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015, ліцензія це право суб’єкта господарювання на провадження виду господарської діяльності або частини виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню. Також відповідно до даного закону, місце провадження виду господарської діяльності це місце (об’єкт, приміщення, будівля, земельна ділянка та/або територія), на якому (у межах якого) суб’єкт господарювання провадить господарську діяльність або яке використовується в його провадженні (може збігатися з місцезнаходженням суб’єкта господарювання).
Згідно Постанови КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285, ці Ліцензійні умови встановлюють організаційні, кадрові і технологічні вимоги до матеріально-технічної бази ліцензіата, обов’язкові для виконання під час провадження господарської діяльності з медичної практики, а також визначають вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики. Медична практика ліцензіатом провадиться за місцем (місцями) її провадження, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії та в документах, що додавалися до неї (з урахуванням внесених до них змін, поданих ліцензіатом органові ліцензування).
Жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Отже, послуги гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу не передбачають необхідності розташування лабораторії в конкретно розташованому місці (наприклад територіально біля закладу охорони здоров’я - Комунального некомерційного підприємства «Тернопільська комунальна міська лікарня №2» або на території будь-якої громади). Дані послуги відповідно до законодавства надаються будь-якими учасниками ринку, які мають відповідні дозвільні документи, в будь-якій точці України, за місцем провадження медичної практики, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії (з урахуванням внесених до них змін).
×
-
Назва доказу:
Документи дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики
-
Повʼязаний документ:
Ліцензія МОЗ.pdf
-
-
Назва доказу:
Документи дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики
-
Повʼязаний документ:
ТОВ_Західноукраїнський_патгістолог_центр_витяг.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір оренди приміщення
-
Повʼязаний документ:
Договір оренди приміщення.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови та привести вимоги тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
86fa16a2e0584a8c9f87787eb729d5f0
Заголовок пункту скарги:
Тендерна документація містить вимоги та положення, які є дискримінаційними та/або суперечать нормам чинного законодавства - п. 1 і п. 3,. розділу «Загальні вимоги» Додатку №2
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до п. 1 і п. 3,. розділу «Загальні вимоги» Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлена наступна вимоги:
"1.На підтвердження можливості надавати послуги в кількості та обсягах визначених даною Технічною специфікацією, на проведення лабораторних послуг Учасник процедури закупівлі повинен надати у складі тендерної пропозиції ліцензію на медичну практику або витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики, або інший аналогічний витяг, або інший документ, виданий МОЗ України, який підтверджує, що в м. Тернопіль в Учасника є ліцензоване місце провадження діяльності, в якому медична практика провадиться за спеціальностями: патологічна анатомія та за спеціальностями молодших спеціалістів з медичною освітою: лабораторна справа (патологія).
....
3. Учасник гарантує, що безпосереднє проведення досліджень проводиться в межах території міста Тернопіль, що забезпечує можливість вчасно провести термінові інтраопераційні біопсії (інтраопераційні експрес дослідження операційного матеріалу).. На підтвердження Учасник надає гарантійний лист.
Вказана умова тендерної документації жодним чином не обґрунтована адже місце провадження господарської діяльності з медичної практики саме у м. Тернопіль жодним чином не може вплинути на якість надання послуг за предметом закупівлі. Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗАХІДНОУКРАЇНСЬКИЙ ПАТОЛОГОАНАТОМІЧНИЙ ГІСТОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» є реальним учасником ринку з надання послуг гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу, бере участь в закупівлях по всій території України та відповідно має документ дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики за спеціальністю патологічна анатомія та за спеціальностями молодших спеціалістів з медичною освітою: лабораторна справа (патологія) – копія додається. Однак місце провадження господарської діяльності з медичної практики знаходиться не у м. Тернопіль, що обмежує нас в участі по даній закупівлі та дискримінує як учасника.
Провадження господарської діяльності з медичної практики регулюється зокрема, Законом України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 та Постановою КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285.
Скаржником, відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 отримано ліцензію № 3200/24/М від 17.10.2024 на медичну практику. Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 та витяг відомостей з ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики надається у складі пропозиції.
Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 знаходиться у вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/decrees/nakaz-moz-ukrayini-vid-17-10-2024-1769-pro-licenzuvannya-medichnoyi-praktiki.
Також інформація про наявність ліцензії знаходиться у ліцензійному реєстрі з медичної практики, який формує Міністерство охорони здоров’я України, вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/licenzijnij-reyestr.
Вказана ліцензія надає право Скаржнику надавати послуги з медичної практики, проводити свою господарську діяльність на всій території України. Відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015, ліцензія це право суб’єкта господарювання на провадження виду господарської діяльності або частини виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню. Також відповідно до даного закону, місце провадження виду господарської діяльності це місце (об’єкт, приміщення, будівля, земельна ділянка та/або територія), на якому (у межах якого) суб’єкт господарювання провадить господарську діяльність або яке використовується в його провадженні (може збігатися з місцезнаходженням суб’єкта господарювання).
Згідно Постанови КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285, ці Ліцензійні умови встановлюють організаційні, кадрові і технологічні вимоги до матеріально-технічної бази ліцензіата, обов’язкові для виконання під час провадження господарської діяльності з медичної практики, а також визначають вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики. Медична практика ліцензіатом провадиться за місцем (місцями) її провадження, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії та в документах, що додавалися до неї (з урахуванням внесених до них змін, поданих ліцензіатом органові ліцензування).
Жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Отже, послуги гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу не передбачають необхідності розташування лабораторії в конкретно розташованому місці (наприклад територіально біля закладу охорони здоров’я - Комунального некомерційного підприємства «Тернопільська комунальна міська лікарня №2» або на території будь-якої громади). Дані послуги відповідно до законодавства надаються будь-якими учасниками ринку, які мають відповідні дозвільні документи, в будь-якій точці України, за місцем провадження медичної практики, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії (з урахуванням внесених до них змін).
Щодо можливості проведення термінових інтраопераційних біопсій (інтраопераційні експрес дослідження операційного матеріалу) повідомляємо що ми, як потенційний учасник маємо можливість залучити мобільну лабораторію для проведення гістологічних інтраопераційних експрес досліджень на базі автомобіля.
Скаржник може самостійно здійснити безпосереднє приймання аналізів від Замовника і оплатити витрати пов’язані із транспортуванням матеріалу на дослідження до місця розташування нашої лабораторії та відповідно провести якісне дослідження.
Отже, власне Замовнику, не має значення де знаходиться потенційний Виконавець, адже усі витрати з транспортування, доставки матеріалу можуть здійснюватися за рахунок Виконавця.
За таких умов, взяти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, що проводять свою господарської діяльність з медичної практики у місті Тернопіль та проводять дослідження в межах території міста Тернопіль, що є дискримінаційним по відношенню до інших учасників, у тому числі, Скаржника.
Ідентичної позиції дотримується Комісія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у своєму рішенні від 11.03.2024 р. №4403-р/пк-пз. Дане рішення було прийнято Комісією по ідентичних вимогах цього ж Замовника – закупівля UA-2024-02-27-004176-а.
"1.На підтвердження можливості надавати послуги в кількості та обсягах визначених даною Технічною специфікацією, на проведення лабораторних послуг Учасник процедури закупівлі повинен надати у складі тендерної пропозиції ліцензію на медичну практику або витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики, або інший аналогічний витяг, або інший документ, виданий МОЗ України, який підтверджує, що в м. Тернопіль в Учасника є ліцензоване місце провадження діяльності, в якому медична практика провадиться за спеціальностями: патологічна анатомія та за спеціальностями молодших спеціалістів з медичною освітою: лабораторна справа (патологія).
....
3. Учасник гарантує, що безпосереднє проведення досліджень проводиться в межах території міста Тернопіль, що забезпечує можливість вчасно провести термінові інтраопераційні біопсії (інтраопераційні експрес дослідження операційного матеріалу).. На підтвердження Учасник надає гарантійний лист.
Вказана умова тендерної документації жодним чином не обґрунтована адже місце провадження господарської діяльності з медичної практики саме у м. Тернопіль жодним чином не може вплинути на якість надання послуг за предметом закупівлі. Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗАХІДНОУКРАЇНСЬКИЙ ПАТОЛОГОАНАТОМІЧНИЙ ГІСТОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» є реальним учасником ринку з надання послуг гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу, бере участь в закупівлях по всій території України та відповідно має документ дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики за спеціальністю патологічна анатомія та за спеціальностями молодших спеціалістів з медичною освітою: лабораторна справа (патологія) – копія додається. Однак місце провадження господарської діяльності з медичної практики знаходиться не у м. Тернопіль, що обмежує нас в участі по даній закупівлі та дискримінує як учасника.
Провадження господарської діяльності з медичної практики регулюється зокрема, Законом України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 та Постановою КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285.
Скаржником, відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015 отримано ліцензію № 3200/24/М від 17.10.2024 на медичну практику. Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 та витяг відомостей з ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики надається у складі пропозиції.
Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» від 17.10.2024 № 1769 знаходиться у вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/decrees/nakaz-moz-ukrayini-vid-17-10-2024-1769-pro-licenzuvannya-medichnoyi-praktiki.
Також інформація про наявність ліцензії знаходиться у ліцензійному реєстрі з медичної практики, який формує Міністерство охорони здоров’я України, вільному (відкритому) доступі за посиланням: https://moz.gov.ua/uk/licenzijnij-reyestr.
Вказана ліцензія надає право Скаржнику надавати послуги з медичної практики, проводити свою господарську діяльність на всій території України. Відповідно до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 02.03.2015, ліцензія це право суб’єкта господарювання на провадження виду господарської діяльності або частини виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню. Також відповідно до даного закону, місце провадження виду господарської діяльності це місце (об’єкт, приміщення, будівля, земельна ділянка та/або територія), на якому (у межах якого) суб’єкт господарювання провадить господарську діяльність або яке використовується в його провадженні (може збігатися з місцезнаходженням суб’єкта господарювання).
Згідно Постанови КМУ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики» від 02.03. 2016 №285, ці Ліцензійні умови встановлюють організаційні, кадрові і технологічні вимоги до матеріально-технічної бази ліцензіата, обов’язкові для виконання під час провадження господарської діяльності з медичної практики, а також визначають вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики. Медична практика ліцензіатом провадиться за місцем (місцями) її провадження, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії та в документах, що додавалися до неї (з урахуванням внесених до них змін, поданих ліцензіатом органові ліцензування).
Жодним нормативно-правовим документом не встановлено територіальних обмежень на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Отже, послуги гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу не передбачають необхідності розташування лабораторії в конкретно розташованому місці (наприклад територіально біля закладу охорони здоров’я - Комунального некомерційного підприємства «Тернопільська комунальна міська лікарня №2» або на території будь-якої громади). Дані послуги відповідно до законодавства надаються будь-якими учасниками ринку, які мають відповідні дозвільні документи, в будь-якій точці України, за місцем провадження медичної практики, яке (які) зазначені у заяві про отримання ліцензії (з урахуванням внесених до них змін).
Щодо можливості проведення термінових інтраопераційних біопсій (інтраопераційні експрес дослідження операційного матеріалу) повідомляємо що ми, як потенційний учасник маємо можливість залучити мобільну лабораторію для проведення гістологічних інтраопераційних експрес досліджень на базі автомобіля.
Скаржник може самостійно здійснити безпосереднє приймання аналізів від Замовника і оплатити витрати пов’язані із транспортуванням матеріалу на дослідження до місця розташування нашої лабораторії та відповідно провести якісне дослідження.
Отже, власне Замовнику, не має значення де знаходиться потенційний Виконавець, адже усі витрати з транспортування, доставки матеріалу можуть здійснюватися за рахунок Виконавця.
За таких умов, взяти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, що проводять свою господарської діяльність з медичної практики у місті Тернопіль та проводять дослідження в межах території міста Тернопіль, що є дискримінаційним по відношенню до інших учасників, у тому числі, Скаржника.
Ідентичної позиції дотримується Комісія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у своєму рішенні від 11.03.2024 р. №4403-р/пк-пз. Дане рішення було прийнято Комісією по ідентичних вимогах цього ж Замовника – закупівля UA-2024-02-27-004176-а.
×
-
Назва доказу:
Документи дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики
-
Повʼязаний документ:
Ліцензія МОЗ.pdf
-
-
Назва доказу:
Документи дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики
-
Повʼязаний документ:
ТОВ_Західноукраїнський_патгістолог_центр_витяг.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір оренди приміщення
-
Повʼязаний документ:
Договір оренди приміщення.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови та привести вимоги тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства