-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
ДК 021:2015: 39830000-9: Продукція для чищення (КЛІНІДЕКС MED засіб для поверхонь 1л або еквівалент (ДК 021:2015: 39831200-8 — Мийні засоби); КЛІНІДЕКС MED засіб для миття скла та блискучих поверхонь 750 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 39831200-8 — Мийні засоби); КЛІНІДЕКС MED засіб для прання універсальний 4 л або еквівалент (ДК 021:2015: 39831000-6 - Засоби для прання і миття); КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для унитазів Морська свіжість 1л або еквівалент (ДК 021:2015: 39831600-2 — Засоби для чищення туалету); КЛІНІДЕКС MED мило професійне рідке 1 л або еквівалент (ДК 021:2015: 39831000-6 - Засоби для прання і миття); КЛІНІДЕКС MED засіб для миття посуду (лимон) 1 л або еквівалент (ДК 021:2015: 39832000-3 — Засоби для миття посуду); КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для ванної кімнати 750 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 39831240-0 - Засоби для чищення); Парус, 500г Засіб для чищення і санобробки посуду,кухонних поверхонь або еквівалент (ДК 021:2015: 39831200-8 — Мийні засоби); Мило господарське тверде ТМ Sila Сила 72%, н. м. 200 г 48шт/ящ, в пл або еквівалент (ДК 021:2015: 39831000-6 - Засоби для прання і миття); КЛІНІДЕКС MED засіб сильнодіючий 500 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 39831220-4 — Знежирювальні засоби); Клінідекс мед засіб для посилення прання (відбілювання) 2 банки по 400 г або еквівалент (ДК 021:2015: 39831000-6 - Засоби для прання і миття); Засіб КЛІНІДЕКС MED мило професійне з сріблом ГОСПОДАРСЬКЕ МИЛО рідке 1л в комплекті з дозатором або еквівалент (ДК 021:2015: 39831000-6 - Засоби для прання і миття))
Торги відмінено
177 100.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 886.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 886.00 UAH
Період оскарження:
20.02.2024 09:24 - 14.03.2024 00:00
Вимога
Без відповіді
Вимагаємо внести зміни в Додаток № 2 до тендерної документації - медико-технічні вимоги, видалити дискримінаційні обмеження в складі та інші формальні характеристики
Номер:
e2c13536df7b4ffe8e67a211d1cce02c
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-02-20-001002-a.a2
Назва:
Вимагаємо внести зміни в Додаток № 2 до тендерної документації - медико-технічні вимоги, видалити дискримінаційні обмеження в складі та інші формальні характеристики
Вимога:
Замовником торгів було оголошено процедуру закупівлі (відкриті торги з особливостями) ідентифікатор закупівлі: UA-2024-02-20-001002-a та оприлюднено Тендерну документацію, в якій було виявлено вимоги до технічної частини, які не відповідають чинним стандартам і законодавству України та обмежують конкуренцію в частині кола потенційних учасників процедури закупівлі, а саме в Додатку № 2 до тендерної документації - медико-технічні вимоги, Замовником встановлені вимоги до предмету закупівлі, які порушують принципи публічних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Вивчивши тендерну документацію, можна зробити висновок, що Замовником навмисно у технічних вимогах виписано специфічні вимоги до предмету закупівлі.
Встановлені дискримінаційні вимоги призводять до порушення наших прав та законних інтересів для участі у закупівлі, адже статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено принципи здійснення закупівель та заборонено Замовнику встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Крім того, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Умови документації не дозволяють учасникам торгів запропонувати еквівалентний товар або товар який підійшов би за своїми функціональними та якісними характеристиками до вимог закупівлі, адже технічними вимогами щодо предмета закупівлі передбачені параметри, які незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Замовник порушує права та інтереси інших учасників процедури закупівлі, гарантованих законодавством у сфері публічних закупівель, встановлює вимоги котрі унеможливлюють конкуренцію та призводить до зловживань, корупції та не ефективного використання бюджетних коштів.
Вимагаємо внести зміни в Додаток № 2 до тендерної документації - медико-технічні вимоги, видалити дискримінаційні обмеження в складі та інші формальні характеристики.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
13.03.2024 16:50
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга
Номер:
17e9c4f7c6d14736a70f5ad355352076
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-02-20-001002-a.b1
Назва:
Скарга
Скарга:
Скарга, додаток
Пов'язані документи:
Учасник
- Скарга Близнюківська ЦРЛ ТД.pdf 24.02.2024 13:08
- 1. Висновок TM Extreme Wash (ЦРП ТД).pdf 24.02.2024 13:08
- sign.p7s 24.02.2024 13:09
- рішення від 27.02.2024 № 3602.pdf 27.02.2024 17:53
- Інформація про резолютивну частину рішення від 06.03.2024 № 4208.pdf 07.03.2024 12:37
- рішення від 06.03.2024 № 4208.pdf 08.03.2024 16:40
- відповідь №56.pdf 29.02.2024 16:13
- відповідь на АКМУ.docx 29.02.2024 16:13
- ТД миючі 2024 — зі змінами.docx 12.03.2024 11:43
- протокол внесення змін 42 з таблицею змін.pdf 12.03.2024 11:43
Дата прийняття скарги до розгляду:
24.02.2024 13:10
Дата розгляду скарги:
06.03.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
27.02.2024 17:53
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
08.03.2024 16:41
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Порушення усунуто 12.03.2024 р шляхом внесення змін до тендерної документації протоколом уповноваженої особи №42 від 12.03.2024р.
Пункт скарги
Номер:
bd0b3a5d01b141ee937a1391e48f0fdd
Заголовок пункту скарги:
Скарга на порушення законодавства у сфері публічних закупівель щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації ТОВ «Гренландія НВП» вважає, що умови ТД через значні порушення виключають з участі у закупівлі велику кількість потенційних учасників, зокрема й наше Товариство.
Опис заперечення:
Тендерною документацією у Додатку 2 до ТД прописано вимоги до надання документального підтвердження відповідності, зокрема:
Додатком 2 до тендерної документації встановлено вимогу надання висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи (далі по тексту – ДСЕЕ) (загалом за усіма позиціями та додатково – за позиціями 9 та 12).
За позицією 9 взагалі визначено: «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
Дана вимога Замовника не може бути дотримана переважною більшістю учасників через зміни законодавства, відповідно до яких з 01.10.2023 висновки ДСЕЕ не передбачені чинним законодавством і більше не видаються.
.
Додатком 2 до тендерної документації встановлено вимогу надання висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи (далі по тексту – ДСЕЕ) (загалом за усіма позиціями та додатково – за позиціями 9 та 12).
За позицією 9 взагалі визначено: «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
Дана вимога Замовника не може бути дотримана переважною більшістю учасників через зміни законодавства, відповідно до яких з 01.10.2023 висновки ДСЕЕ не передбачені чинним законодавством і більше не видаються.
.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Тип порушення:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Опис суті пункту скарги:
Скарга
на порушення законодавства у сфері публічних закупівель
щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації
Комунальне підприємство "Близнюківська центральна районна лікарня" Близнюківської селищної ради Лозівського району Харківської області (далі по тексту – Замовник) на виконання вимог закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі по тексту – Закон) та «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі по тексту – Особливості) оголосив про проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), опублікувавши оголошення № UA-2024-02-20-001002-a в електронній системі закупівель.
ТОВ «Гренландія НВП» вважає, що умови ТД через значні порушення виключають з участі у закупівлі велику кількість потенційних учасників, зокрема й наше Товариство. Також у ТД виявлено ряд положень, які мають ознаки таких, що порушують принципи, задекларовані частиною першою статті 5 Закону та норму частини четвертої статті 5 Закону, яка визначає, що замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників, наявність яких штучно обмежує коло учасників.
1) Тендерною документацією у Додатку 2 до ТД прописано вимоги до надання документального підтвердження відповідності, зокрема:
Додатком 2 до тендерної документації встановлено вимогу надання висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи (далі по тексту – ДСЕЕ) (загалом за усіма позиціями та додатково – за позиціями 9 та 12).
За позицією 9 взагалі визначено: «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
Разом з тим, наявним на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП», висновком державної санітарно-епідеміологічної експертизи № 12.2-18-1/17835 від 06.08.2020 не може бути дослівно та у повному обсязі підтверджено відповідність вимогам «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
При цьому, засоби, які складають предмет закупівлі, є звичайними миючими засобами, які постійно випускаються великою кількістю виробників.
Разом з тим, Замовник обмежив коло виробників, продукція яких може бути запропонована в рамках даної закупівлі, шляхом висування вимоги надання підтвердження саме й виключно висновком ДСЕЕ.
Отже Замовник, з незрозумілих підстав, звужує засоби підтвердження відповідності характеристик засобів – виключно висновком ДСЕЕ, який після 01.10.2023 неможливо отримати через зміни законодавства, отже його ні в який спосіб не можуть надати учасники, які не підготували такі висновки ДСЕЕ заздалегідь до оголошення процедури закупівлі – ще до 01.10.2023.
Адже з 01 жовтня 2023 року отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, які видавала раніше виключно Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів, більше не передбачене чинним законодавством (і відповідно не здійснюється єдиним уповноваженим на те державним органом), оскільки набули чинності зміни, внесені:
- на підставі Закону № 2573-IX від 06.09.2022, відповідно до якого втратив чинність Закон України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення», статтями 10–12 якого саме й передбачалося отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
- введеним, натомість, в дію з 01.10.2023 Законом України «Про систему громадського здоров’я» від 06.09.2022, яким не передбачене складання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи.
У зв’язку з цими змінами законодавства Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів на дату оголошення даної закупівлі НЕ видає висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи, тому їх неможливо отримати під вищезазначені вимоги Замовника.
Тобто, взяти участь у даній закупівлі можуть тільки учасники, на пропоновану якими продукцію наявні раніше видані висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи, які було видано в порядку, що передбачений вже нечинним законодавством України.
Виробники повсякчас змінюють, розширюють асортимент пропонованої ними продукції, на яку вже не отримуватимуть висновки ДСЕЕ. Вищезазначена вимога Замовника спричиняє неможливість участі у закупівлі з пропозицією такої продукції.
В той же час, визначені Замовником характеристики можуть бути підтверджені учасниками у інший спосіб, зокрема, сертифікатом або паспортом якості тощо.
ТОВ «Гренландія НВП» є виробником та постачальником широкого асортименту засобів для миття, чищення, гігієни, дезінфекції тощо власного виробництва (зокрема, під ТМ «EXTREME WASH»), а також й інших вітчизняних виробників. У даній закупівлі можемо запропонувати, наприклад, продукцію власного виробництва.
Проте, взяти участь у даній закупівлі, запропонувавши цю продукцію, ми не зможемо через низку вищезазначених дискримінаційних вимог Замовника.
На доказ наявності порушених прав надаємо висновок ДСЕЕ на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП».
Просимо:
1.1. Зобов’язати Замовника викласти обгрунтовані вимоги до предмета закупівлі у спосіб, що надасть можливість участі у закупівлі учасникам, що пропонуватимуть продукцію різних виробників, а саме:
виключити з ТД вимоги підтвердження відповідності товару виключно
висновком ДСЕЕ,
оскільки за наявного формулювання зазначених вимог ТОВ «Гренландія НВП», як і переважна більшість інших потенційних учасників, позбавлене можливості взяти участь у даній закупівлі.
2) Тендерною документацією у технічній специфікації, розміщеній у Додатку 2 до ТД, прописано вимоги до предмета закупівлі, сукупність яких, з урахуванням вимог до документального підтвердження, якого вимагає ТД, є дискримінаційною стосовно учасників, які пропонують «еквіваленти» до товарів конкретного виробника, під наявні документи на продукцію якого прописані вимоги ТД:
номер п/п Торгова назва
(або еквівалент), фасування Медико-технічні вимоги
1. КЛІНІДЕКС MED засіб для поверхонь 1л або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, динатрій ЕДТА, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5%, запашна речовина, бензізотіазолінон, метилізотіазолінон, барвник.
3. Ефективно миє підлогу, кахель, фарбовані стіни, пластикові поверхні та миючі шпалери. Універсальний рідкий засіб для легкого чищення з технологією поверхнево-активних речовин покращує проникнення всередину жирових забруднень. Легко змивається та водночас наповнює кімнату приємним ароматом свіжості. Засіб має лужний Ph 9 - ефективний для швидкої протидії бруду.
4. Умови зберігання: від -10ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10 .Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
2 КЛІНІДЕКС MED засіб для миття скла та блискучих поверхонь 750 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: <5% ізопропіловий спирт, < 5% неіоногенні ПАР, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5% гідроксид натрію, парфумерна композиція
3. : засіб легко та швидко видаляє бруд з поверхонь віконного, автомобільного скла, кахлю, зовнішніх поверхонь електропобутових приладів, не залишаючи розводів. Засіб має професійний Рh 8 ефективний проти бруду.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10 Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
3 КЛІНІДЕКС MED засіб для прання універсальний 4 л або еквівалент . Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: <70 Вода очищена, >5<15 Аніонні ПАР, ≤5 Неіоногенні ПАР, >1<5 Сіль, ≥1 Комплексоутворювач, >1<5 Гліцерин, ≤1 КМЦ- нaтрію, >0,1<1 Консервант, <0,1 Оптичний відбілювач, >0,1<1 Кислота лимонна, >0,1<1 парфумерна композиція, барвник синій.
3. Гель для прання призначений для машинного та ручного прання виробів з бавовняних, лляних, синтетичних, штучних тканин, а також тканин зі змішаних волокон. Для всіх типів пральних машин. Ефективний у боротьбі з природними забрудненнями, а також харчові плями. Підходить для прання у швидкому режимі.
4. Умови зберігання: від - 5°C до + 30°C.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Залишкові кількості аніонних ПАР на тканинах білизни після ополіскування не повинні перевищувати 5 мкг/см³; вміст аніонних та неіоногенних ПАР на поверхні шкіри рук і передпліччя після ополіскування їх в проточній воді не повинен перевищувати 1,0мкг/см³; препарат не чинить подразнюючу дію на
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
4 КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для унитазів Морська свіжість 1л або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: : кислота метансульфонова < 5%, кислота ортофосфорна < 5%, н-ПАР < 5%, амфотерна ПАР < 5%, запашна речовина, барвник.
3. Засіб призначений для антибактеріального миття та чистки унітазів, кераміки, кахлю. Має висококислотний Ph 2 ефективний для розщеплення бруду та мочевого каменю.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
5 КЛІНІДЕКС MED мило професійне рідке 1 л або еквівалент 1. Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: вода, < 5 % аніонні ПАР, < 5 % мило, < 5 % неіоногенні ПАР, < 5 % ЕДТА, хлорид натрію, акриловий сополімер, запашник, лимонна кислота, консервант, іони срібла, барвник.
3. Універсальний засіб для миття й очищення від бруду та жиру різноманітних поверхонь — від тканин до посуду та сталевих виробів. Можна використовувати для ручного і машинного прання, а також видалення забруднень з поверхонь з твердих матеріалів (кахлю, скла, кераміки, фаянсу, з нержавіючої сталі). Дозволяється використовувати для гігієни рук.
4. Умови зберігання: від 0ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; індекс подразнювальної дії на оболонку очей – 0 балів; мікробіологічні показники: МАФАМ, КУО/г (куб.см) <1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб.см.) відсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см.) < 100.
9. Продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ) як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів.
10. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
6 КЛІНІДЕКС MED засіб для миття посуду (лимон) 1 л або еквівалент . Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, < 5% аніонні ПАР, хлорид натрію, < 5% неіоногенні ПАР, динатрій ЕДТА, запашна речовина, СІ 19140.
3. Концентрований засіб засіб легко та швидко видаляє бруд, жир та інші забруднення з поверхонь посуду та кухонного інвентарю, pH 6,5.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 22000, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
9. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногенних ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
10. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
7 КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для ванної кімнати 750 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5%, ортофосфорна кислота, лимонна кислота, парфумерна композиція, консервант (бензізотіазолінон, метилізотіазолінон), барвники.
3. Видаляє вапняний наліт, складний застарілий бруд, мильні розводи, іржу. Ефективно до блиску чистить крани, кахель та раковини. Наявність осаду не впливає на якість продукту. Засіб має кислотний Ph 3 оптимальний проти стійкого вапняного нальоту.
4. Умови зберігання: від +5 до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногенних ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
8 Парус, 500г Засіб для чищення і санобробки посуду,кухонних поверхонь або еквівалент 1. Засіб призначений для чищення і санобробки посуду, кухонних поверхонь, емальованих та неіржавіючих поверхонь, що піддаються абразивному чищенню, має антибактеріальну дію та усуває стійкі забруднення та неприємні запахи.
2. Склад: м'який абразивний агент, неіоногенна ПАР, ароматизатор
3 Надати в складі пропозиції технічний опис
9 Мило господарське тверде ТМ Sila Сила 72%, н. м. 200 г 48шт/ящ, в пл або еквівалент 1.Мило тверде, прямокутної форми.
2. Якісне число (маса жирних кислот в перерахунку на номінальну масу куска) не менше ніж 70,5г
3. масова част5ка вільного їдкого лугу не більше ніж 0,15%
4. температура застигання жирних кислот, що виділені з мила (титр) в межах 36-42С˚
5. Початковий об’єм піни не менше ніж 300 см³
6. Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1г (куб.см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)
Надати в складі пропозиції сертифікат аналізу , та сертифікат відповідності
10 КЛІНІДЕКС MED засіб сильнодіючий 500 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: гідроксид натрію, < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, метаксилат натрію, запашна речовина.
3. Видаляє жир, плями, бруд та залишки їжі з плити, мийки та кухонних поверхонь, витяжних шаф, скляних поверхонь, кахелю, кераміки, полімерних поверхонь. Легко змивається водою, не залишає розводів. Професійний лужний Ph 10 – дозволяє ефективно розчиняти жир та зберігати поверхні.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 22000, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
9. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см², на обладнанні - 1,0 мкг/см².
10 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11 Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
11 Клінідекс мед засіб для посилення прання (відбілювання) 2 банки по 400 г або еквівалент 1. Засіб має добрі відбілюючі властивості, видаляє плями, у т.ч. від біологічних рідин. Застосовується для відбілювання, дезодорації постільної та іншої білизни (за винятком кольорової, вовняної, шовкової та виготовленої із синтетичних волокон), серветок, тощо.
2. Склад засобу: Компонент 1 : натрію хлоріт не менше 35%, функціональні добавки (вміст діоксиду хлору не менше 10%);, Компонент 2: органічні кислоти, ПАР, функціональні добавки. Ефективний для відбілювання завдяки наявності двоокису (діоксиду) хлору, який утворюється при розчиненні компонентів 1 і 2. Двоокис хлору, який утворюється, повністю розчиняється у воді і не є небезпечним при вдиханні людей та тварин.
3. Умови зберігання: від 0ºС до +30ºС в щільно закритій тарі, у вертикальному положенні осторонь від джерел відкритого вогню, тепла, вологи, прямого сонячного проміння. Зберігайте окремо від харчових продуктів, у недоступному для дітей та домашніх тварин місці.
4. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
5 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
6. Надати в складі пропозиції інструкцію щодо застосування та сертифікат якості виробника
12 Засіб КЛІНІДЕКС MED мило професійне з сріблом ГОСПОДАРСЬКЕ МИЛО рідке 1л в комплекті з дозатором або еквівалент 1. Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: вода, < 5 % аніонні ПАР, < 5 % мило, < 5 % неіоногенні ПАР, < 5 % ЕДТА, хлорид натрію, акриловий сополімер, запашник, лимонна кислота, консервант, іони срібла, барвник.
3. Дозатор препаратів повинен підходить для флаконів різних об′ ємів від 500 мл до 1000 мл з різним діаметром горловини.
2. Можливість дозування препаратів (1, 2, 3 мл).
3. Продукти у дозаторі мають бути захищені. Термін зберігання деззасобів у дозаторі складає 12 місяців (надати документальне підтвердження)
4. Можливість розходувати всю рідину у флаконі до кінця.
5. Помпа та випускний клапан повинні бути розраховані на навантаження в′язких рідин, тому дозатор повинен підходить для мила
6. Завдяки дизайну помпи і вбудованого клапану закриття пляшки, не повинно відбуватися повторного зараження або випаровування рідини. Герметична ізоляція випускного клапана повинна запобігати витоку рідини, її висиханню, випаровуванню, зараженню. Дозатор повинен мати насос, який можна знімати.
7. Повинен бути простий монтаж: дозатор може легко зніматися зі стін та піддаватися миттю і дезінфекції. Його можна демонтувати та розібрати без застосування будь-яких інструментів. Він має кріплення, яке підходить до будь-якої ширини швів між плитками
8. Відсутність бризок при відборі дозатора, завдяки спеціальній конструкції крану виходу.
9. Можливість постійного контролю рівня рідини у флаконі
10. Важель повинен приводитися в дію, як ліктем, так і передпліччям
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
Надати у складі пропозиції на локтьовий дозатор наступні документи :
11 Надати Висновок Державної Санітарно Епідеміологічної Експертизи
12 Надати інструкцію щодо використання;
13. Надати Декларацію відповідності вимогам ЕС
14 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
15 Надати документ від виробника, який підтверджує, що продукти у дозаторі захищені та термін зберігання деззасобів у дозаторі складає 12 місяців.
На доказ наявності порушених прав надаємо висновок ДСЕЕ на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП».
Просимо:
2.1. Зобов’язати Замовника підкріпити декларування гіпотетичної можливості надання еквівалентів зазначених у тендерній документації товарів доведенням наявності реальних еквівалентів по кожній позиції предмета закупівлі на ринку, враховуючи всю описану ним сукупність вимог, що зазначені у Додатку 2 до ТД.
ТОВ «Гренландія НВП» вважає, що встановленими вимогами тендерної документації здійснено порушення його прав та законних інтересів як потенційного учасника, а також порушено принципи, задекларовані частиною першою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»: добросовісної конкуренції серед учасників; відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; недискримінації учасників та рівного ставлення до них; об’єктивного та неупередженого визначення переможця процедури закупівлі; максимальної економії та ефективності; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Також, фактично, порушено норму частини четвертої статті 5, яка визначає, що замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників
Відповідно до вищенаведеного, керуючись статтями 3, 5, 11, 18, 22, 23, 24, Закону України «Про публічні закупівлі» та пунктами 28, 30, 55-67 «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178, –
на порушення законодавства у сфері публічних закупівель
щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації
Комунальне підприємство "Близнюківська центральна районна лікарня" Близнюківської селищної ради Лозівського району Харківської області (далі по тексту – Замовник) на виконання вимог закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі по тексту – Закон) та «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі по тексту – Особливості) оголосив про проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), опублікувавши оголошення № UA-2024-02-20-001002-a в електронній системі закупівель.
ТОВ «Гренландія НВП» вважає, що умови ТД через значні порушення виключають з участі у закупівлі велику кількість потенційних учасників, зокрема й наше Товариство. Також у ТД виявлено ряд положень, які мають ознаки таких, що порушують принципи, задекларовані частиною першою статті 5 Закону та норму частини четвертої статті 5 Закону, яка визначає, що замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників, наявність яких штучно обмежує коло учасників.
1) Тендерною документацією у Додатку 2 до ТД прописано вимоги до надання документального підтвердження відповідності, зокрема:
Додатком 2 до тендерної документації встановлено вимогу надання висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи (далі по тексту – ДСЕЕ) (загалом за усіма позиціями та додатково – за позиціями 9 та 12).
За позицією 9 взагалі визначено: «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
Разом з тим, наявним на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП», висновком державної санітарно-епідеміологічної експертизи № 12.2-18-1/17835 від 06.08.2020 не може бути дослівно та у повному обсязі підтверджено відповідність вимогам «Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб. см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)».
При цьому, засоби, які складають предмет закупівлі, є звичайними миючими засобами, які постійно випускаються великою кількістю виробників.
Разом з тим, Замовник обмежив коло виробників, продукція яких може бути запропонована в рамках даної закупівлі, шляхом висування вимоги надання підтвердження саме й виключно висновком ДСЕЕ.
Отже Замовник, з незрозумілих підстав, звужує засоби підтвердження відповідності характеристик засобів – виключно висновком ДСЕЕ, який після 01.10.2023 неможливо отримати через зміни законодавства, отже його ні в який спосіб не можуть надати учасники, які не підготували такі висновки ДСЕЕ заздалегідь до оголошення процедури закупівлі – ще до 01.10.2023.
Адже з 01 жовтня 2023 року отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, які видавала раніше виключно Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів, більше не передбачене чинним законодавством (і відповідно не здійснюється єдиним уповноваженим на те державним органом), оскільки набули чинності зміни, внесені:
- на підставі Закону № 2573-IX від 06.09.2022, відповідно до якого втратив чинність Закон України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення», статтями 10–12 якого саме й передбачалося отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
- введеним, натомість, в дію з 01.10.2023 Законом України «Про систему громадського здоров’я» від 06.09.2022, яким не передбачене складання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи.
У зв’язку з цими змінами законодавства Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів на дату оголошення даної закупівлі НЕ видає висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи, тому їх неможливо отримати під вищезазначені вимоги Замовника.
Тобто, взяти участь у даній закупівлі можуть тільки учасники, на пропоновану якими продукцію наявні раніше видані висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи, які було видано в порядку, що передбачений вже нечинним законодавством України.
Виробники повсякчас змінюють, розширюють асортимент пропонованої ними продукції, на яку вже не отримуватимуть висновки ДСЕЕ. Вищезазначена вимога Замовника спричиняє неможливість участі у закупівлі з пропозицією такої продукції.
В той же час, визначені Замовником характеристики можуть бути підтверджені учасниками у інший спосіб, зокрема, сертифікатом або паспортом якості тощо.
ТОВ «Гренландія НВП» є виробником та постачальником широкого асортименту засобів для миття, чищення, гігієни, дезінфекції тощо власного виробництва (зокрема, під ТМ «EXTREME WASH»), а також й інших вітчизняних виробників. У даній закупівлі можемо запропонувати, наприклад, продукцію власного виробництва.
Проте, взяти участь у даній закупівлі, запропонувавши цю продукцію, ми не зможемо через низку вищезазначених дискримінаційних вимог Замовника.
На доказ наявності порушених прав надаємо висновок ДСЕЕ на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП».
Просимо:
1.1. Зобов’язати Замовника викласти обгрунтовані вимоги до предмета закупівлі у спосіб, що надасть можливість участі у закупівлі учасникам, що пропонуватимуть продукцію різних виробників, а саме:
виключити з ТД вимоги підтвердження відповідності товару виключно
висновком ДСЕЕ,
оскільки за наявного формулювання зазначених вимог ТОВ «Гренландія НВП», як і переважна більшість інших потенційних учасників, позбавлене можливості взяти участь у даній закупівлі.
2) Тендерною документацією у технічній специфікації, розміщеній у Додатку 2 до ТД, прописано вимоги до предмета закупівлі, сукупність яких, з урахуванням вимог до документального підтвердження, якого вимагає ТД, є дискримінаційною стосовно учасників, які пропонують «еквіваленти» до товарів конкретного виробника, під наявні документи на продукцію якого прописані вимоги ТД:
номер п/п Торгова назва
(або еквівалент), фасування Медико-технічні вимоги
1. КЛІНІДЕКС MED засіб для поверхонь 1л або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, динатрій ЕДТА, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5%, запашна речовина, бензізотіазолінон, метилізотіазолінон, барвник.
3. Ефективно миє підлогу, кахель, фарбовані стіни, пластикові поверхні та миючі шпалери. Універсальний рідкий засіб для легкого чищення з технологією поверхнево-активних речовин покращує проникнення всередину жирових забруднень. Легко змивається та водночас наповнює кімнату приємним ароматом свіжості. Засіб має лужний Ph 9 - ефективний для швидкої протидії бруду.
4. Умови зберігання: від -10ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10 .Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
2 КЛІНІДЕКС MED засіб для миття скла та блискучих поверхонь 750 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: <5% ізопропіловий спирт, < 5% неіоногенні ПАР, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5% гідроксид натрію, парфумерна композиція
3. : засіб легко та швидко видаляє бруд з поверхонь віконного, автомобільного скла, кахлю, зовнішніх поверхонь електропобутових приладів, не залишаючи розводів. Засіб має професійний Рh 8 ефективний проти бруду.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10 Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
3 КЛІНІДЕКС MED засіб для прання універсальний 4 л або еквівалент . Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: <70 Вода очищена, >5<15 Аніонні ПАР, ≤5 Неіоногенні ПАР, >1<5 Сіль, ≥1 Комплексоутворювач, >1<5 Гліцерин, ≤1 КМЦ- нaтрію, >0,1<1 Консервант, <0,1 Оптичний відбілювач, >0,1<1 Кислота лимонна, >0,1<1 парфумерна композиція, барвник синій.
3. Гель для прання призначений для машинного та ручного прання виробів з бавовняних, лляних, синтетичних, штучних тканин, а також тканин зі змішаних волокон. Для всіх типів пральних машин. Ефективний у боротьбі з природними забрудненнями, а також харчові плями. Підходить для прання у швидкому режимі.
4. Умови зберігання: від - 5°C до + 30°C.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Залишкові кількості аніонних ПАР на тканинах білизни після ополіскування не повинні перевищувати 5 мкг/см³; вміст аніонних та неіоногенних ПАР на поверхні шкіри рук і передпліччя після ополіскування їх в проточній воді не повинен перевищувати 1,0мкг/см³; препарат не чинить подразнюючу дію на
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
4 КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для унитазів Морська свіжість 1л або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: : кислота метансульфонова < 5%, кислота ортофосфорна < 5%, н-ПАР < 5%, амфотерна ПАР < 5%, запашна речовина, барвник.
3. Засіб призначений для антибактеріального миття та чистки унітазів, кераміки, кахлю. Має висококислотний Ph 2 ефективний для розщеплення бруду та мочевого каменю.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
5 КЛІНІДЕКС MED мило професійне рідке 1 л або еквівалент 1. Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: вода, < 5 % аніонні ПАР, < 5 % мило, < 5 % неіоногенні ПАР, < 5 % ЕДТА, хлорид натрію, акриловий сополімер, запашник, лимонна кислота, консервант, іони срібла, барвник.
3. Універсальний засіб для миття й очищення від бруду та жиру різноманітних поверхонь — від тканин до посуду та сталевих виробів. Можна використовувати для ручного і машинного прання, а також видалення забруднень з поверхонь з твердих матеріалів (кахлю, скла, кераміки, фаянсу, з нержавіючої сталі). Дозволяється використовувати для гігієни рук.
4. Умови зберігання: від 0ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; індекс подразнювальної дії на оболонку очей – 0 балів; мікробіологічні показники: МАФАМ, КУО/г (куб.см) <1000, Pseudomonas aeruginosa в 1 г (куб.см.) відсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см.) < 100.
9. Продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ) як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів.
10. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
6 КЛІНІДЕКС MED засіб для миття посуду (лимон) 1 л або еквівалент . Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, < 5% аніонні ПАР, хлорид натрію, < 5% неіоногенні ПАР, динатрій ЕДТА, запашна речовина, СІ 19140.
3. Концентрований засіб засіб легко та швидко видаляє бруд, жир та інші забруднення з поверхонь посуду та кухонного інвентарю, pH 6,5.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 22000, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
9. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногенних ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
10. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
7 КЛІНІДЕКС MED засіб для очищення сантехніки для ванної кімнати 750 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, 5–хлор-2-(2,4-дихлорфеноксі)фенол - 0,5%, ортофосфорна кислота, лимонна кислота, парфумерна композиція, консервант (бензізотіазолінон, метилізотіазолінон), барвники.
3. Видаляє вапняний наліт, складний застарілий бруд, мильні розводи, іржу. Ефективно до блиску чистить крани, кахель та раковини. Наявність осаду не впливає на якість продукту. Засіб має кислотний Ph 3 оптимальний проти стійкого вапняного нальоту.
4. Умови зберігання: від +5 до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногенних ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см³, на обладнанні - 1,0 мкг/см³.
9. Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
10. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
8 Парус, 500г Засіб для чищення і санобробки посуду,кухонних поверхонь або еквівалент 1. Засіб призначений для чищення і санобробки посуду, кухонних поверхонь, емальованих та неіржавіючих поверхонь, що піддаються абразивному чищенню, має антибактеріальну дію та усуває стійкі забруднення та неприємні запахи.
2. Склад: м'який абразивний агент, неіоногенна ПАР, ароматизатор
3 Надати в складі пропозиції технічний опис
9 Мило господарське тверде ТМ Sila Сила 72%, н. м. 200 г 48шт/ящ, в пл або еквівалент 1.Мило тверде, прямокутної форми.
2. Якісне число (маса жирних кислот в перерахунку на номінальну масу куска) не менше ніж 70,5г
3. масова част5ка вільного їдкого лугу не більше ніж 0,15%
4. температура застигання жирних кислот, що виділені з мила (титр) в межах 36-42С˚
5. Початковий об’єм піни не менше ніж 300 см³
6. Індекс шкірно-подразнюючої дії 0 балів, індекс подразнюючої дії на слизову оболонку очей 0 балів. Мікробіологічні показники мила господарського: МАФАМ, КУО/г(куб.см.)<1000, Pseudomonas aeruginosa в 1г (куб.см) выдсутні; дріжджі та плісняві гриби КУО/г (куб.см) <100 відповідно до ДСанПін 2.2.9.027-99 «Державні санітарні правила і норми безпеки продукції парфумерно-косметичної промисловості», Регламенту (ЄС) № 1223/2009 Европейського парламенту і Ради від 30 листопада 2009 року на косметичну продукцію; продукція не вміщує речовини, які визначені директивою 76/768/ЄЕС – березень 1989 (Додаток ІІ), як такі, що заборонені для застосування як сировина та не повинні входити до складу косметичних засобів. (повинно бути підтверджено Висновком ДСЕЕ)
Надати в складі пропозиції сертифікат аналізу , та сертифікат відповідності
10 КЛІНІДЕКС MED засіб сильнодіючий 500 мл або еквівалент Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: гідроксид натрію, < 5% аніонні ПАР, < 5% неіоногенні ПАР, метаксилат натрію, запашна речовина.
3. Видаляє жир, плями, бруд та залишки їжі з плити, мийки та кухонних поверхонь, витяжних шаф, скляних поверхонь, кахелю, кераміки, полімерних поверхонь. Легко змивається водою, не залишає розводів. Професійний лужний Ph 10 – дозволяє ефективно розчиняти жир та зберігати поверхні.
4. Умови зберігання: від +5ºС до +35ºС.
5. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
6. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему екологічного управління на відповідність ДСТУ ISO 14001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
7. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 9001, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
8. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві яке має сертифікат на систему управління якістю згідно ДСТУ ISO 22000, виданий органом з сертифікації згідно чинного законодавства, дійсний на дату розкриття пропозицій (потрібно надати копії сертифікатів виробника).
9. Індекс шкірно-подразнювальної дії – 0 балів; рівень запаху – не більше 2 балів; рН робочих розчинів – не більше – 9; залишкові кількості катіонних , аніонних та неіоногеннрих ПАР в змивах не більше: на шкірі людини – 1,0 мкг/см², на обладнанні - 1,0 мкг/см².
10 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
11 Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
11 Клінідекс мед засіб для посилення прання (відбілювання) 2 банки по 400 г або еквівалент 1. Засіб має добрі відбілюючі властивості, видаляє плями, у т.ч. від біологічних рідин. Застосовується для відбілювання, дезодорації постільної та іншої білизни (за винятком кольорової, вовняної, шовкової та виготовленої із синтетичних волокон), серветок, тощо.
2. Склад засобу: Компонент 1 : натрію хлоріт не менше 35%, функціональні добавки (вміст діоксиду хлору не менше 10%);, Компонент 2: органічні кислоти, ПАР, функціональні добавки. Ефективний для відбілювання завдяки наявності двоокису (діоксиду) хлору, який утворюється при розчиненні компонентів 1 і 2. Двоокис хлору, який утворюється, повністю розчиняється у воді і не є небезпечним при вдиханні людей та тварин.
3. Умови зберігання: від 0ºС до +30ºС в щільно закритій тарі, у вертикальному положенні осторонь від джерел відкритого вогню, тепла, вологи, прямого сонячного проміння. Зберігайте окремо від харчових продуктів, у недоступному для дітей та домашніх тварин місці.
4. Строк придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
5 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
6. Надати в складі пропозиції інструкцію щодо застосування та сертифікат якості виробника
12 Засіб КЛІНІДЕКС MED мило професійне з сріблом ГОСПОДАРСЬКЕ МИЛО рідке 1л в комплекті з дозатором або еквівалент 1. Засіб призначений для застосування у закладах охорони здоровʼя, в учбових та дошкільних закладах, та інших.
2. Склад засобу, мас.%: вода, < 5 % аніонні ПАР, < 5 % мило, < 5 % неіоногенні ПАР, < 5 % ЕДТА, хлорид натрію, акриловий сополімер, запашник, лимонна кислота, консервант, іони срібла, барвник.
3. Дозатор препаратів повинен підходить для флаконів різних об′ ємів від 500 мл до 1000 мл з різним діаметром горловини.
2. Можливість дозування препаратів (1, 2, 3 мл).
3. Продукти у дозаторі мають бути захищені. Термін зберігання деззасобів у дозаторі складає 12 місяців (надати документальне підтвердження)
4. Можливість розходувати всю рідину у флаконі до кінця.
5. Помпа та випускний клапан повинні бути розраховані на навантаження в′язких рідин, тому дозатор повинен підходить для мила
6. Завдяки дизайну помпи і вбудованого клапану закриття пляшки, не повинно відбуватися повторного зараження або випаровування рідини. Герметична ізоляція випускного клапана повинна запобігати витоку рідини, її висиханню, випаровуванню, зараженню. Дозатор повинен мати насос, який можна знімати.
7. Повинен бути простий монтаж: дозатор може легко зніматися зі стін та піддаватися миттю і дезінфекції. Його можна демонтувати та розібрати без застосування будь-яких інструментів. Він має кріплення, яке підходить до будь-якої ширини швів між плитками
8. Відсутність бризок при відборі дозатора, завдяки спеціальній конструкції крану виходу.
9. Можливість постійного контролю рівня рідини у флаконі
10. Важель повинен приводитися в дію, як ліктем, так і передпліччям
11. Надати в складі пропозиції інструкцію по застосуванню та сертифікат якості виробника
Надати у складі пропозиції на локтьовий дозатор наступні документи :
11 Надати Висновок Державної Санітарно Епідеміологічної Експертизи
12 Надати інструкцію щодо використання;
13. Надати Декларацію відповідності вимогам ЕС
14 Надати гарантійний лист від виробника (або офіційного представника на території України) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни.
15 Надати документ від виробника, який підтверджує, що продукти у дозаторі захищені та термін зберігання деззасобів у дозаторі складає 12 місяців.
На доказ наявності порушених прав надаємо висновок ДСЕЕ на продукцію, яку може запропонувати у даній закупівлі ТОВ «Гренландія НВП».
Просимо:
2.1. Зобов’язати Замовника підкріпити декларування гіпотетичної можливості надання еквівалентів зазначених у тендерній документації товарів доведенням наявності реальних еквівалентів по кожній позиції предмета закупівлі на ринку, враховуючи всю описану ним сукупність вимог, що зазначені у Додатку 2 до ТД.
ТОВ «Гренландія НВП» вважає, що встановленими вимогами тендерної документації здійснено порушення його прав та законних інтересів як потенційного учасника, а також порушено принципи, задекларовані частиною першою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»: добросовісної конкуренції серед учасників; відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; недискримінації учасників та рівного ставлення до них; об’єктивного та неупередженого визначення переможця процедури закупівлі; максимальної економії та ефективності; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Також, фактично, порушено норму частини четвертої статті 5, яка визначає, що замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників
Відповідно до вищенаведеного, керуючись статтями 3, 5, 11, 18, 22, 23, 24, Закону України «Про публічні закупівлі» та пунктами 28, 30, 55-67 «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178, –
×
-
Назва доказу:
Копія висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи на засоби, пропоновані ТОВ «Гренландія НВП»
-
Опис доказу:
Доказ можливості пропозиції у даній закупівлі продукції ТОВ «Гренландія НВП». ТОВ «Гренландія НВП» є виробником та постачальником широкого асортименту засобів для миття, чищення, гігієни, дезінфекції тощо власного виробництва (зокрема, під ТМ «EXTREME WASH»), а також й інших вітчизняних виробників. У даній закупівлі можемо запропонувати, наприклад, продукцію власного виробництва. Проте, взяти участь у даній закупівлі, запропонувавши цю продукцію, ми не зможемо через низку вищезазначених дискримінаційних вимог Замовника.
-
Повʼязаний документ:
1. Висновок TM Extreme Wash (ЦРП ТД).pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації