Дозиметричне обладнання (ДК 021:2015: 33150000-6— Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (33151000-3), НК 024:2023: 38351 - Дозиметр випромінювання на основі електростатичної іонізаційної камери)

Доброго дня! Шановний Замовнику, пропонуємо замінити деякі пункти Медико-технічних вимог, оскільки деякі з них мають дискримінаційний характер, або мають у своїй основі помилкові дані про характеристики лінійного прискорювача, до якого проводиться дана закупівля дозиметричного обладнання. А саме: 1.2 - У "Довідці про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі" від 21 липня 2023 року заповненої учасником закупівлі № UA-2023-05-24-015025-a для ДП "Медзакупівлі України", а також у документі "Технічні дані Elekta Harmony" наданого учасником цієї ж закупівлі ніде не вказано наявність в технічних характеристиках прискорювача опції лікування за допомогою електронного пучка. Вимагаємо видалити цей пункт, оскільки за відсутності на прискорювачі опції лікування електронним випромінюванням дозиметричні виміри проводити не потрібно. 1.8.2 - настільки малий розмір чутливої зони датчика вимагає використання матриці з напівпровідниковими детекторами, що без використання нахиломіра призведе до великої кутової похибки під час верифікації планів лікування VMAT та IMRT. До того ж, значним фактором під час верифікації планів лікування є велиіина відстань між детекторами. Пропонуємо змінити цей пункт з "Розмір чутливої зони датчика - Не більше 1мм х 1мм" на "Розмір чутливої зони датчика - Не більше 3мм х 3мм". Це дозволить розширити перелік можливого обладнання та включити у нього матриці детекторів з іонізаційними камерати, що зменшує кутову похибку 1.8.2 - Цей пункт безпосередньо вказує на конкретного виробника дозиметричного обладнання, у якого є така функція (SunNuclear - ArcCHECK). Пропонуємо його видалити. 1.8.8 - Просимо виправити орфорафічну помилку (двічі підряд зустрічається слово "визначення"). Також просимо видалити цей пункт, оскільки наявність чи відсутність зовнішнього нахиломіру ніяк не позначається на якості верифікації лікувальних планів. Натомість, наявність зовнішнього нахиломіру у системах з використанням матриції іонізаційних камер дозволяє розміщувати площину детекторів перпендикулярно до рентгенівського пучка, та значно зменшує кутову похибку вимірювання. 1.1.2.1 - Наявність бездротової передачі даних для пристрою щоденної перевірки дозиметричних параметрів ніяк не впливає і не підвищує якість проведення такої перевірки. Натомість, цей пункт обмежує кількість учасників закупівлі. Пропонуємо видалити цей пункт. 1.8 - Цей пункт вказує на конкретного виробника дозиметричного обладнання у якого є такий детекторний блок (SunNuclear - ArcCHECK) тим самим обмежуючи кількість учасників закупівлі. Пропонуємо змінити текст з "Трьох вимірний детекторний блок для моніторингу променевої терапії за методикою IMRT і VMAT" на "Система для верифікації планів IMRT та VMAT в променевій терапії на базі матриці іонізаційних камер, або діодних детекторів, що розташовуються у фантомі, який оточує матрицю з усіх боків для зменшення кутової похибки" В прикріплених файлах - документи ("Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі" та "Технічні дані Elekta Harmony") із закупівлі лінійонго прискорювача № UA-2023-05-24-015025-a, на які ми посилаємося у тексті Вимоги.