ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Функціональні ліжка Тип 2)

Вимога Щодо Технічного регламенту Враховуючи положення частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Замовником у Додатку №4, медико-технічні вимоги до тендерної документації встановлено дискримінаційні вимоги, які обмежують конкуренцію та право бути учасником відкритих торгів на закупівлю ДК 021:2015: 33192100-3 — Медичні функціональні ліжка НК 024:2019: 34870 — Електричне лікарняне ліжко Наша компанія ознайомилась з медико-технічними характеристиками, та вимагаємо внести зміни, так як було встановлено наявність дискримінаційних положень законодавства у сфері публічних закупівель, внаслідок яких порушуються права Учасника. Вважаємо дискримінаційними умови Тендерної документації щодо вимог: Згідно п. 4 Додаткових вимог Таблиці Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі (Додатку 1 до Тендерної документації) встановлено вимогу щодо відповідності запропонованого Товару вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753. А саме на підтвердження відповідності запропонованого товару Учасник повинен надати: Копію декларації про відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту та копію сертифіката, що засвідчує відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами, у разі наявності в залежності від виду медичних виробів. З огляду на викладене, вважаємо за необхідне внести до тендерної документації відповідні зміни в цій частині, щоб забезпечити участь у відкритих торгах широкому колу учасників процедури закупівлі та підвищить вільну конкуренцію серед учасників. А саме, додати до переліку документів можливість надання Гарантійного листа про те, що разом з поставкою обладнання буде надано підтверджуючі документи МОЗ про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»

Опис у вкладенні