0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 «33600000-6 Фармацевтична продукція» (Гепарин, Диклофенак, Цианокобаламін, Неостигмін, Преднізолон, Інсулін короткої тривалості дії, Інсулін середньо тривалості дії, Окситоцин, Фенілефрин, Клонідін, Галоперідол, Севофлуран, Дротаверин, Епінефрин, Дексаметазон, Магнію сульфат, Допамін, Натрію хлорид, Парацетамол, Аміодарон, Суксаметонію йодид, Атракуріум, Бупівокаїн, Нітрогліцерин, Оксибупрокаїн, Тропікамід, Хлорамфенікол, Каптоприл, Пропранолол, Повідон йоду, Хлоргексидин, Фуросемід, Тіосульфат, Метамізол натрію, Теофілін, Сальбутамол, Лідокаїн, Аміаку розчин концентрований, Кальцію глюконат, Барію сульфат, Йогексол, Перекис водню, Глюкоза)

Завершена

1 180 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 900.00 UAH
Період оскарження: 27.01.2022 16:13 - 10.02.2022 00:00
Вимога
Відхилено

запит на зміни

Номер: 8a8224ac304447e088424d136cd94e53
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2022-01-27-013166-b.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 01.02.2022 09:07
Вирішення: Шановний учаснику! У відповідь на Вашу вимогу хочемо звернути Вашу увагу на те, що зазначена вимога не є дискримінаційною до учасників, оскільки тендерна документація не містить вимог до такого листа, направлених на надання переваг конкретному учаснику. Тендерною документацією передбачено надання гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора. Тобто учасник не обмежений в своєму праві надати лист щодо 80% терміну придатності від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, у тому числі ОФІЦІЙНОГО ДИСТРИБ’ЮТОРА. Виробники лікарських препаратів здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, безпосередньо, а також через систему офіційних дистриб'юторів та партнерів. Отримати статус дистриб'ютора чи партнера може будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання умов дистриб’юторського договору. Крім того, виробник лікарських препаратів надає зазначеним контрагентам на їх запити гарантійні листи, а також усю необхідну документацію на препарат. Тому будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак (рішення АМКУ № 2037-р/пк-пз від 13.12.2016р.) Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Замовник вважає за необхідне присутність такої вимоги в тендерній документації з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та з відповідними строками придатності.
Статус вимоги: Відхилено