• Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція

Завершена

36 518 299.47 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 13.07 UAH
Період оскарження: 23.08.2017 23:07 - 19.09.2017 00:00
Вимога
Є відповідь

вимога відміни рішення про відхилення пропозиції

Номер: a074247b7956415a91582bea455379dd
Ідентифікатор запиту: UA-2017-08-23-000927-b.a3
Назва: вимога відміни рішення про відхилення пропозиції
Вимога:
Підприємство «ФАРМАСАЙНС Україна Інк» звертається до Вас з вимогою відміни рішення про відхилення нашої пропозиції за лотами 18, 30 в зв’язку з «ненаданням підписаного проекту договору (додаток4)» згідно Протоколу № 5.6 від 02 жовтня 2017р. засідання Тендерного комітету Державної установи “Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України” щодо тендеру на закупівлю препаратів за програмою «Онкологія» на підставі наступного: підписаний Проекту Договору є в складі Тендерної Пропозиції Підприємства «ФАРМАСАЙНС Україна Інк» і розміщений в розділі «Цінова пропозиція». Звертаємо Вашу увагу на те, що в Тендерній Документації чітко не визначено місце розміщення підписаного Проекту Договору. У той же час, у Додатках 2 та 3, які визначають документи, що повинні бути надані на підтвердження Кваліфікаційніх критеріїв до учасників та вимоги, установлені статтею 17 Закону та Інформацію про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі цей документ не вказан. Натомість у додатку 2 у таблиці 2 пункті 9 є вимога розмістити «Довідку учасника (на фірмовому бланку учасника – за наявністю) за підписом керівника учасника або уповноваженої ним особи, якої підтверджується згода з проектом договору про закупівлю. Ця довідка нами розміщена у відповідному розділі. Таким чином, ми розмістили документи згідно з Інструкцією до підготовки Тендерної Пропозиції: підписану «Довідку щодо згоди з Проектом Договору» у розділі «Кваліфікаційніх критеріїв до учасників», Проект Договору - у розділі «Цінова пропозиція».
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: Просимо переглянути відповідь у прикріпленому файлі. Дякуємо
Статус вимоги: Не задоволено
Вимога
Відхилено

Запит на зміни

Номер: c9feab31e7ae480989544a932d4df951
Ідентифікатор запиту: UA-2017-08-23-000927-b.c2
Назва: Запит на зміни
Вимога:
Детально у файлі
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: Відповідь просимо переглянути у долученому файлі "відповідь". Дякуємо.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Залишено без розгляду

Звернення з приводу надання роз’яснень та внесення змін до тендерної документації

Номер: 66be47ee63a04111a870a87bc15ac346
Ідентифікатор запиту: UA-2017-08-23-000927-b.a1
Назва: Звернення з приводу надання роз’яснень та внесення змін до тендерної документації
Вимога:
Щодо вимог, про надання інформації про результати проведення досліджень на біоеквівалентність та закупівлі лікарського засобу «бортезоміб» з дозуванням 3 мг
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: Засвідчуємо Вам свою повагу, і надаємо відповідь на Ваші вимоги. 1. Щодо антибіотиків У клініці інституту проводиться високодозова хіміотерапія, в тому числі для підготовки гематологічних хворих до трансплантації стовбурових гемопоетичних клітин у новоствореному Центрі трансплантації, яка часто призводить до розвитку тяжких інфекційних ускладнень, що робить неможливим проведення операції пересадки. При лікуванні цих інфекційних ускладнень ми хочемо мати впевненість, що закуплений антибіотик матиме таку ж якість і ефективну дозу, що й референтний препарат. У зв’язку з тим ми підтверджуємо свою вимогу про надання документу про біоеквівалентність генеричних антибіотиків, які будуть запропоновані для закупівлі за лотами 9, 13, 21, 22 Звертаємо Вашу увагу, що відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. 2. Щодо лікарського засобу «бортезоміб» Інститут від часу реєстрації Бортезомібу застосовує препарат у хворих на множинну мієлому, тому має достатній досвід використання його в різних формах випуску. Препарат застосовується у добовій дозі з розрахунку 1,3 мг/м2 або 1,0 мг/м2 залежно від схеми терапії, показників крові пацієнта, а також наявності у нього побічних ефектів від лікування та супутньої патології. При середній площі тіла 1,9-2,2 м2 розрахункова доза препарату становить від 1,9 до 2,9 мг. Таким чином, найбільш раціональними є форми випуску Бортезомібу по 1 мг або 3 мг. Випуск Бортезомібу по 3,5 мг передбачає залишок 0,5 мг дороговартісного препарату, який необхідно утилізувати за окрему плату. Саме на основі цих аргументів ми вибрали найбільш доцільні для лікування гематологічних хворих дозування Бортезомібу і не вбачаємо потреби закуповувати препарат, розфасовка якого нераціональна. Таким чином, внесення лікарського засобу (АФІ) Бортезоміб, MHH bortezomibum, у дозуванні 3 мг у номенклатуру закупівель для лікування онкогематологічних хворих забезпечить економію державних коштів та збільшення кількості пацієнтів, які отримають цей препарат.
Статус вимоги: Не задоволено