ДК 021:2015: 38430000-8 - Детектори та аналізатори (код НК 024:2019 – 18627 – Аналізатор імуноферментного аналізу (мікропланшетний рідер), НК 024:2019 – 17489 - Автоматичний промивний пристрій IVD д-ля мікропланшетів (Пристрій для промивки мікропланшет); Код НК 024:2019 – 62936 – Інкубатор для охолодження / змішування (Пристрій для струшування та інкубації мікропланшет)

Шановний замовнику, 24.11.2021 року вами було внесено певні корективи в тендерну документацію, зокрема в частині медико-технічних вимог до предмета закупівлі. Проте ваші зміни є лише формальністю, вони поверхневі, адже ви все таки не прибрали з тендерної документації пункти, які чітко вказують на приналежність до певного виробника обладнання та марки приладів Biobase, офіційного представника ТОВ Грінер. Ви лише прибрали вимоги щодо ваги приладів, та фізичних параметрів. А такі вимоги як, Повторюваність, відповідність: CV ≤ 0,3%, Стабільність, відповідність: ≤±0,003А, Час вібрації, відповідність: 0 – 255 секунд (±2 сек.), Робоче відхилення довжини хвилі, відповідність: ≤±2 нм, Повторюваність довжини хвилі, відповідність: ≤±1,5 нм, Робоче відхилення поглинання, відповідність: ≤±0,01 Abs, Чутливість, відповідність: ≥0,01 л/мг, Різниця каналу, відповідність: ≤0,03 Abs, Повторюваність вливання рідини, відповідність: CV≤3% - ви навмисне залишили незмінними, для того щоб і надалі придбати по тендеру те що вам потрібно. Ми вимагаємо внесення справедливих змін в технічне завдання, які б дали можливість усім представникам ринку брати участь в даній процедурі відкритих торгів, а не вирішувати долю закупівлі попередніми домовленостями з конкретним постачальником. В разі невиконання наших законних вимог будемо звертатись в АМКУ зі скаргами, а також в контролюючі органи. Дякуємо.

Шановний замовнику, уважно вивчивши вашу тендерну документацію, відразу стає зрозуміло, що комплект обладнання для проведення аналізів методом ІФА яке зазначено в оголошенні, це обладнання виробництва компанії Biobase, офіційного представника компанії Праймед в Україні, а саме промивач (вошер) BIOBASE-MW9621, зчитувач (рідер) BIOBASE-EL10A, та зтрушувач (шейкер) виробництва компанії Вiosan на 4 мікропланшети. Замовнику зазначаючи конкретні вимоги в медико-технічному завданні до конкретних аналізаторів ви порушуєте вимоги закону України про публічні закупівлі, а саме статей 5, щодо основних принципів здійснення закупівель, таких як недискримінація учасників, добросовісність конкуренції, максимальна економія бюджетних коштів та інших. Зокрема недопустимим є зазначення габаритів та ваги приладів, які є предметом закупівлі, а у вас вони зазначені у вимогах до промивача (вошера) та до термошейкера. Також чітким посиланням на прилади торгової марки Biobase є інформація зазначена в пунктах 2.2 вимоги до робочих показників, зокрема це час відмочування, 0-1200 сек, повторюваність вливання рідини, відповідність: CV≤3%, Повторюваність, відповідність: CV ≤ 0,3%, Стабільність, відповідність: ≤±0,003А, Робоче відхилення довжини хвилі, відповідність: ≤±2 нм, Повторюваність довжини хвилі, відповідність: ≤±1,5 нм, Робоче відхилення поглинання, відповідність: ≤±0,01 Abs, Чутливість, відповідність: ≥0,01 л/мг, Різниця каналу, відповідність: ≤0,03 Abs, тощо. Ці всі вимоги є несуттєвими при роботі на даному типі обладнання, та ніяким чином не впливають на його результативність та продуктивність. Вони лише вказують на конкретну торгову марку та модель ІФА аналізаторів. Тож наполеглива вимога до Замовника: Прибрати всі ці дискримінуючі пункти з медико-технічного завдання, та привести тендерну документація в належний вигляд, згідно вимог Закону України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 № 922-VIII. В разі незадоволення наших законних вимог на участь в процедурі відкритих торгів, ми змушені будемо відстоювати наші права звертаючись зі скаргами в АМКУ та контролюючі органи чи до Суду.