-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Біомедичне обладнання: Гістопроцесор автоматичний – НК 024:2019 - 15190 Процесор тканини; Кріостат-мікротом – НК 024:2019 - 15157 Кріостатний мікротом; Станція заливки гістологічних зразків – НК 024:2019 - 43215 Піч для парафінової заливки
Завершена
3 839 700.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 19 198.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 19 198.50 UAH
Період уточнення:
07.05.2021 14:13 - 16.06.2021 00:00
Відповідь надана
Перелік осіб, які мають підтверджувати згоду на обробку персональних даних
Номер:
1a6376015bac44dcbc710db1fadd85e3
Дата опублікування:
13.05.2021 00:51
Опис:
Умовами Тендерної документації, Вами вимагається надання листа-згоди на обробку персональних даних від УСІХ ОСІБ, чиї персональні дані містяться у складі тендерної пропозиції.
Визначення персональних даних Вами не надається.
Разом з тим, умовами тенедрної документації передбачено надання:
1) Інформації про працівників учасника з ззанченням їх П.І.П.
2) Листів наданих виробниками,їх предстаниками (напр. гарантійний лист виробника), що очевидно буде підписуватися посадовими особами виробників/представників з зазначенням їх П.І.П. посади.
3)Документи складені підприємствами/установами/організаціями приватного чи публічного права, надання яких передбачено умовами Документації, що очевидно буде підписуватися посадовими особами виробників/представників з зазначенням їх П.І.П. посади.
Що слід розуміти під визначенням "персональні дані "?
Для прикладу, якщо ми отрмуємо лист від ДПІ з зазначенням посади прізвища, ім'я та по патькові особи, що надала такий лист, чи слід отримувати згоду на обробку персональни даних?
Відповідь:
Доброго дня!
Умовами Тендерної документації зазначено: «Учасник надає листи-згоди на обробку персональних даних від усіх осіб, чиї персональні дані містяться у складі тендерної пропозиції». В переліку документів, що підтверджують правомочність щодо підпису документів тендерної пропозиції та на укладення договору про закупівлю чітко зазначено, що:
Керівник або уповноважена їм особа, або фізична особа, фізична особа-підприємець підписанням тендерної пропозиції підтверджує, що повідомлений про свої права відповідно до ст. 8 Закону України «Про захист персональних даних»:
- Лист-згода на фірмовому бланку (у разі наявності таких бланків) в довільній формі на обробку та використання персональних даних.
Дата відповіді:
13.05.2021 15:37
Відповідь надана
Розрахунок ціни на закуповувані прилади СТАВКА ОПОДАТКУВАННЯ
Номер:
85f7d6b4fe864422b88c5a1e43446e49
Дата опублікування:
07.05.2021 23:32
Опис:
Відповідно до п.6 розділу І Документації, Ціною тендерної пропозиції вважається сума, зазначена учасником у його тендерній пропозиції як загальна сума, за яку він погоджується виконати умови закупівлі згідно вимог замовника, в тому числі з урахуванням технічних, якісних та кількісних характеристик предмету закупівлі, всіх умов виконання договору, та з урахуванням сум належних податків та зборів, що мають бути сплачені учасником.
Відповідно до інформації, що опублікована на веб-порталі Уповноваженого органу, Вами здіснюється закупівля Товарів за кодо НМ класифікатор медичних виробів 5190 Процесор тканини, 15157 Кріостатний мікротом, 43215 Піч для парафінової заливки.
Для правильного розрахунку ціни тенедрної пропозиції (ставка ПДВ може бути 7% або 20%), просимо надати чіткі розяснення, щодо призначення використання закуповуваних вами товарів. ТОВАРИ ЩО ЗАКУПОВУЮТЬСЯ, ЗАКУПОВУВЮТЬСЯ ВАМИ ЯК МЕДИЧНІ ВИРОБИ?
Відповідь:
Доброго дня!
На ваше питання повідомляємо, відносно товару, який закуповується замовником - інформація прописана в предметі закупівлі, а саме 38430000-8 - Детектори та аналізатори (Біомедичне обладнання). Розмір ставки податку (ПДВ) на товар (ціна якого містить ПДВ), що є предметом закупівлі – код ДК 021:2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори (Біомедичне обладнання: Гістопроцесор автоматичний – НК 024:2019 - 15190 Процесор тканини; Кріостат-мікротом – НК 024:2019 - 15157 Кріостатний мікротом; Станція заливки гістологічних зразків – НК 024:2019 - 43215 Піч для парафінової заливки) – нараховується на підставі Податкового Кодексу № 2755-VI від 02 грудня 2010 року (Із змінами і доповненнями, внесеними згідно із законами України від 27.03.2014 р. N 1166-VII, від 10.04.2014 р. N 1200-VII), а саме: Стаття 193. Розміри ставок податку. 193.1. Ставки податку встановлюються від бази оподаткування в таких розмірах:
а) 20 відсотків;
б) 0 відсотків;
в) 7 відсотків по операціях з:
- постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів за переліком, затвердженим Кабінетом Міністрів України;
- постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, дозволених для застосування у межах клінічних випробувань, дозвіл на проведення яких надано центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров'я.
Дата відповіді:
13.05.2021 15:32
Відповідь надана
Відповідність технічним регламнтам щодо медичих виробів
Номер:
8b3447030a324e81b1c64dbf2e8d645d
Дата опублікування:
07.05.2021 16:39
Опис:
Доброго дня!
Полооженнями пунтку 4 додатку 3 до тендерної документації, Вами встановлена вимога, що Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту на момент подання пропозицій
Відповідно до інформації, що опублікована на Веб порталі Уповноваженого органу, вами здійснюється закупівля медичного обладання за НК медичих виробів:15190 Процесор тканини, 15157 Кріостатний мікротом, 3215 Піч для парафінової заливки.
Відповідно до положень Проекту договору про закупівлю, Вами вимогається: 2.1. Постачальник повинен поставити Замовнику Товар, якість якого відповідає технічним умовам виробника, державним стандартам, що діють на території України. Якість Товару за Договором повинна підтверджуватися сертифікатом якості виробника та/або іншими документами, передбаченими чинним законодавством України.
2.2. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні.
Товар, що закуповується, повинен мати декларації відповідності та/чи сертифікати відповідності, інструкції користувача, супроводжуватися документами щодо кількості, найменування.
2.3. Товар, запропонований Постачальником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Разом з тим, Відповідно до частини першої статті 23 Закону, технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Частиною третьою статті 23 Закону встановлено, що технічні специфікації можуть бути у формі переліку експлуатаційних або функціональних вимог, у тому числі екологічних характеристик, за умови, що такі вимоги є достатньо точними, щоб предмет закупівлі однозначно розумівся замовником і учасниками.У разі якщо вичерпний опис характеристик скласти неможливо, технічні специфікації можуть містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. До кожного посилання повинен додаватися вираз "або еквівалент".
Таким чином, Закон встановлює пряму вимогу чітко визначати опис усіх необхідних характеристик предмету закупівлі та способу документального підтвердження відповідності цим вимогам.
Просомо Вас, надати чіткі розяснення, яким саме Технічним реламетам (вимога пункту 4 додатку 3 Документації) має відповідати запропнований товар?
Відповідь:
Доброго дня!
1. Законом України «Про публічні закупівлі» встановлено, що визначення потреби, кількісних та якісних характеристик предмету закупівлі є виключним правом Замовника.
2. Закупівля за кодом ДК 021:2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори (Біомедичне обладнання: Гістопроцесор автоматичний – НК 024:2019 - 15190 Процесор тканини; Кріостат-мікротом – НК 024:2019 - 15157 Кріостатний мікротом; Станція заливки гістологічних зразків – НК 024:2019 - 43215 Піч для парафінової заливки) розроблена у відповідності до вимог Закону та інших чинних нормативно правових актів України.
3. Відповідно до розділу 1 статті 1 пункту 31 Закону України “Про публічні закупівлі” (далі - Закон), тендерна документація, технічні характеристики та вимоги до предмету закупівлі розробляються та затверджуються Замовником. Тендерна документація підготовлена Замовником у суворій відповідності до вимог статті 22 Закону і не містить незаконних вимог чи будь яких дискримінаційних вимог до потенційних учасників. Таким чином, у Додатку 3 «Медико-технічні вимоги» зазначено наступне: «У разі, якщо у даних медико-технічних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, то вважається, що медико-технічні вимоги містять вираз «або еквівалент»».
4. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку, оскільки:
- Частиною першою статті 1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» визначено, що документ про відповідність – декларація (в тому числі декларація про відповідність), звіт, висновок, свідоцтво, сертифікат (у тому числі сертифікат відповідності) або будь-який інший документ, що підтверджує виконання заданих вимог, які стосуються об’єкта оцінки відповідності.
Таким чином, в пункті 4 Додатку 3 Документації зазначено наступне: «На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту на момент подання пропозицій, або оригінал гарантійного листа від Учасника довільної форми про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару, або сертифікат відповідності виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту при поставці товару або оригінал гарантійного листа від Учасника довільної форми про проходження виробником або уповноваженою особою виробника в Україні процедури оцінки відповідності виробу вимогам технічного регламенту з гарантією надати копії відповідних сертифікатів та/або декларацій на момент поставки товару».
Дата відповіді:
13.05.2021 15:12